ZakiaBayguzhina

При определённых процессах, связанных с изменением и последующим восстановлением структуры ДНК, возможно высвобождение энергии.

Пока это именно гипотеза, а не готовая технология. Но природа иногда подсказывает неожиданные решения.

Если ДНК действительно способна участвовать в процессах накопления или высвобождения энергии, возможно, когда-нибудь мы научимся использовать это свойство практически.

А что, если один из будущих источников энергии окажется намного ближе, чем мы думаем, — внутри самой живой клетки?

По внешней окружности движется один объект, а по внутренней — другой. Оба объекта имеют свои постоянные скорости.

Теперь представим наблюдателя, который движется вместе с одним из объектов.

В какой-то момент наблюдатель находится в точке «а», а наблюдаемый объект — в точке «А».

Через некоторое время наблюдатель перемещается в точку «в», а объект — в точку «В».

При этом расстояние между «А» и «а» может оказаться меньше, чем расстояние между «В» и «в».

То есть наблюдателю будет казаться, что объект удаляется.

Но на самом деле оба объекта просто движутся по своим орбитам.

При изучении далёких галактик мы определяем их движение относительно наблюдателя.

Но если наблюдатель сам находится в движении, то измеряемое расстояние и скорость могут зависеть от его положения относительно наблюдаемого объекта.

Если предположить, что галактики движутся по орбитам вокруг общего центра, то изменение расстояний между наблюдателем и далёкими галактиками может создавать картину, которую мы воспринимаем как расширение Вселенной.

Если расстояние между объектами превысит 1 Мпк, то есть они окажутся значительно удалены друг от друга, расстояние между ними начнёт увеличиваться независимо от их скорости.

Поэтому наблюдателю будет казаться, что объект удаляется.

Получается, что расширение является следствием движения галактик по таким орбитам.

В этом случае Вселенная может напоминать гигантскую вращающуюся систему.

Значение параметра Хаббла составляет около 74 км/с/Мпк, которое получено из наблюдений космологического красного смещения. В рамках предлагаемой гипотезы возникает вопрос:

действительно ли параметр Хаббла показывает скорость расширения пространства — или он может быть связан с движением нашей Галактики по орбите?

Если Вселенная представляет собой систему орбит, должен существовать общий центр, вокруг которого происходит движение.

Основные положения:

Галактики могут двигаться по орбитам вокруг общего центра.

Орбиты могут иметь спиральную форму и постепенно увеличивать свои радиусы.

Расстояния между далёкими объектами могут увеличиваться, создавая наблюдаемую картину расширения Вселенной.

Наблюдаемое красное смещение в такой модели требует иной интерпретации.

Параметр Хаббла можно рассматривать не только как показатель расширения, но и как величину, связанную с движением Млечного Пути по орбите.

Почему именно такие азотистые основания?

Почему молекула ДНК имеет двойную спираль?

И вообще, почему жизнь использует именно такие молекулы для хранения и передачи информации?

Здесь мы неизбежно возвращаемся к РНК, аминокислотам, белкам и самым первым химическим процессам, которые могли привести к возникновению жизни.

Если жизнь возникла из неживой материи, то на каком именно этапе химия стала биологией?

Мне стало интересно пройти этот путь — от самых больших объектов, которые мы можем наблюдать, до молекулы ДНК, размеры которой невозможно увидеть невооружённым глазом.

Так появились мои статьи, посвящённые Вселенной, Земле, происхождению жизни, РНК и ДНК. Эти ранее опубликованные материалы я собрала в сборник «От Вселенной до ДНК».

Мне вообще кажется, что в науке иногда полезно не только знать ответ, но и спросить:

«А почему именно так?»

Возможно, именно с такого вопроса и начинается самое интересное.

Это происходит в результате того, что никотинпроизводный нитрозаминкетон активирует несколько типов белков, которые подавляют деградацию ДНК-метилтрансферазы 1, в результате чего происходит накопление этого фермента в клетках. При метилировании за счёт фермента метилтрансферазы происходит присоединение метильной группы к цитозину в молекуле ДНК.

Метилтрансфераза в больших количествах встречается в раковых клетках у курильщиков.

Исследователи полагают, что аналогичный механизм может иметь место и при других заболеваниях, связанных с курением, а также в ряде других случаев рака.

Метилтрансфераза…

Получается, что активация этого фермента и есть причина возникновения рака?

Давайте напомним процесс деметилирования:

Цитозин → 5-метилцитозин → 5-гидроксиметилцитозин → 5-формилцитозин → 5-карбоксицитозин → цитозин

Важный вклад в изучение механизмов деметилирования ДНК внесли исследования группы учёных во главе с профессором И Чжаном (Yi Zhang). В частности, были исследованы промежуточные продукты, участвующие в процессе деметилирования.

При деметилировании всей ДНК после конечного перехода к цитозину молекула резко раскручивается.

Первым этапом этого процесса является метилирование цитозина, при котором образуется 5-метилцитозин. И главное: этот процесс катализируется ферментом метилтрансферазой!

Этот белок отвечает за пуск процесса деметилирования. Можно предположить, что при гиперактивации этого фермента произойдёт его накопление в клетке, что заставит ДНК постоянно удваиваться.

В итоге это приведёт к безудержному размножению клеток с последующим образованием опухоли.