Острый промиелоцитарный лейкоз (ОПЛ, ОПМЛ) — это агрессивная и быстро прогрессирующая разновидность острого миелоидного лейкоза (ОМЛ), которая по классификации FAB относится к подтипу М3.
ОПЛ является самым излечиваемым типом рака, но лечение нужно начинать максимально быстро, счёт может идти на часы.
К сожалению моя супруга сейчас лечится в стационаре и лекарства в наличии нет, как я понял, поизучав эту тему, проблема носит Массовый характер на территории РФ. И если с вашим близким случилась беда, при наличии денежных средств, эта инструкция пригодна. Если к сожалению денег нет обращайтесь максимально быстро во все фонды в которые возможно.
1 этап: Первая упаковка
Заходим на сайт 009.рф Москва. И заказываем первую упаковку, которой хватит на 2 недели. Экспресс доставкой. Или через знакомых.
1/2
Цены на 17 октября 2026 года. В наличии всего 4 препарата.
2 этап Казахстан
+- 40000-50000 тысяч упаковка
Братья Казахи не настолько охуевште как Москвичи, но цену тоже адекватной не назовешь)
Поиск знакомого Казаха или Казаха не равнодушного.
Для заказа вам нужна карта Каспи или Халык банка. Это проще Аптека выставляет счёт в приложение и вы оплачиваете. Отправка через СДЭК, доставка +- 7 дней. Таким Макаром покупаем 2 упаковки. Доставка мне вышла +- 1200 рублей.
Теперь у нас есть время, чтобы привезти лекарство с Индии.
3 этап Индия
1/2
Идём на сайт https://medspartner.com/ регистрирруемся,пишем в поиске Vesanoid. Сайт полностью на русском, общение по почте тоже на русском. Проблем с количеством препарата для заказа нет. ( Я заказал 2 упаковки, они ещё едут ко мне, хочу посмотреть срок годности, перед заказом следующей партии.
Для оплаты нам снова понадобиться карта Халык или Каспи, оплата происходит через SWIFT. Можно и у нас сделать этот перевод, но внимание комиссия в наших банках 100-200$, в Казахстане 7000 тенге (1300 рублей). Срок доставки со всеми манипуляция +- 25 дней. Стоимость доставки до г.Красноярск вышла 35$
Важная информация ниже:
Лекарства продают по скану Рецепта, рецепт на лекарство выпишут только в поликлинике! Берете все что можно в стационаре и бегом к терапевту!
Если у вас есть вопросы или предложения чем дополнить напишите в комментариях.
Заполнение Swift прекрасно справляется чат GPT.
Не болейте и здоровья вам, если бы изначально я нашел эту информацию нервов было бы меньше)
Вместо школьных уроков, танцев и беззаботного детства – капельницы и больничные палаты. Вот уже четыре года 12-летняя Арина Ягодина из Бурятии борется за свое здоровье – у нее острый лимфобластный лейкоз. С помощью неравнодушных земляков семье удалось собрать нужную сумму для поездки в Москву, где девочке проведут трансплантацию костного мозга.
«Мама, мне страшно!»
Арина - старшая дочь в многодетной семье Ягодиных из Улан-Удэ. Помимо нее, у супругов подрастают еще двое детей: 10-летний сын и младшая дочка, которой на днях исполнилось всего четыре месяца. До болезни жизнь Арины была насыщенной и расписанной буквально по минутам: учеба в православной школе при церкви, занятия китайским языком и танцами. Но весной 2022 года привычный график семьи рухнул в одночасье.
Арина - старшая дочь в многодетной семье Фото: Наталья Ягодина
- Дочка начала часто болеть, хотя раньше никогда не жаловалась на здоровье. Стала быстро уставать. Я замечала, что на тренировки и занятия она буквально идет через силу. Списывала все на авитаминоз и большие нагрузки, - вспоминает мама Арины, 35-летняя Наталья.
А чуть позже сибирячка начала замечать на теле дочери синяки.
- Предположила, что, наверное, ударилась, когда каталась на велосипеде. Дочка подтверждала, что действительно бывало такое. Но с каждым днем их становилось все больше, и они появлялись в таких местах, где невозможно удариться.
Наталья поняла: это что-то серьезное. Ягодины обратились в больницу, где после обследования семье озвучили страшный диагноз - острый лимфобластный лейкоз.
- Эта новость стала для нас ударом. Еще вчера буквально дочь выглядела вполне здоровой, занималась танцами, а сегодня врачи говорят, что нужна срочная госпитализация, у ребенка угрожающее жизни состояние. Арина слышала объяснение врачей. Когда они вышли, она заплакала и сказала: «Мама, мне страшно!». Она понимала, что все очень серьезно.
Увидеть работы Арины можно в торговом центре Улан-Удэ Фото: Наталья Ягодина
Два рецидива и надежда на пересадку
Первым делом Арине провели переливание донорских тромбоцитов. После этого - химиотерапия и поддерживающая терапия. В декабре 2024 года лечение подошло к концу, показатели улучшились. Казалось, все страшное позади. Однако спокойствие семьи длилось недолго.
Арина снова начала болеть, показатели крови опять стали падать - анализы подтвердили первый рецидив. В таких случаях обычно требуется пересадка костного мозга. Но поскольку рецидив был ранним, после химиотерапии сразу удалось уйти в ремиссию - пересадку отменили и назначили другую схему лечения, в числе которого была и лучевая терапия в Москве.
Рисование стало для девочки отдушиной Фото: Наталья Ягодина
После небольшой передышки у Арины случился второй рецидив. Девочка перестала ходить, начались сильные мышечные боли. 3 сентября ее санавиацией отправили в Москву, в центр имени Дмитрия Рогачева, где ей проведут трансплантацию костного мозга.
Сейчас вся семья находится в Москве. Супруг Натальи круглосуточно находится с Ариной в больнице. У Натальи на руках четырехмесячная дочь. Скорее всего, именно мама станет донором для Арины.
- Лечение бесплатное, но уходовые средства, питание, проживание - это огромные расходы. Супруг, который работает в сфере недвижимости, сейчас временно не работает, я с грудным ребенком, - рассказывает Наталья. - Нам помогли земляки, приняв участие в сборе средств. Мы очень благодарны всем, кто откликнулся на нашу беду!
В бесконечной череде больниц и процедур Арина остается обычным ребенком Фото: Наталья Ягодина
Арина с мамой пробудут в Москве еще несколько месяцев.
Рисует картины
Наталья признается, что за 4 года борьбы дочь заметно стала взрослее. Но даже в этой бесконечной череде больниц и процедур Арина остается обычным ребенком - и помогает ей в этом рисование. Оно стало для девочки отдушиной, островком нормального детства среди капельниц и больничных палат.
- Иногда, когда она себя хорошо чувствует, она может порисовать. Именно в больнице это желание возникает. Первые картины она написала, когда впервые осталась без меня - дочка много плакала и очень скучала. По сюжету на желтом фоне обнимаются два крокодила, а рядом стоит дерево. Желтый цвет - это цвет тревоги, зеленый - цвет спокойствия, а дерево - это символ опоры, которую она искала, - объясняет Наталья. - Всего у дочки пять картин, выполненных акрилом на холсте: портрет каменного человека в темно-синих оттенках, зайчик, котенок и другие сюжеты. На первый взгляд кажется, что просто обычные детские рисунки. Но когда люди узнают историю их создания, восприятие меняется....
Увидеть работы Арины можно в торговом центре Улан-Удэ, где они выставлены.
Мы тут подумали – давно у нас не было, чтобы лето как лето, то есть для отдыха или хотя бы расслабона. Каждое лето несёт нам… скажем так, что-то новое и интересное. Кто читал наши Итоги Недели, тот понял, к чему мы. То есть к кому.
Наш новый котик Бернард Шоу, он же Берни.
Пришли анализы на оставшиеся инфекции. У кота лейкоз.
Коронавирус кошек в серой зоне. Но вот в данном случае это наименьшее из зол. Напомним, что ещё у Берни диагностирован калицивироз и микоплазмоз.
Сделали УЗИ. Внутри, слава богу, не всё так критично.
Кот молодец. Ест, пьёт, в туалет ходит, тут всё хорошо. И, кажется, рад, что больше не живёт на улице. Шипит при обработке, в остальном общается с людьми нормально и позволяет себя гладить. Уже не так страшно котьке. А раз шипит – значит, силы есть. И это тоже хорошо!
Напомним. Нашли мы Берничку случайно. Это нашей одной собаке респект и уважуха. Она его за деревом заметила. Как потом оказалось, многие видели кота в плохом состоянии. Но никто не захотел помочь((
В связи с обнаруженным лейкозом хотим спросить у наших читателей. У кого коты с этим заболеванием – есть ли опыт применения препарата «Исентресс». Говорят, его сейчас нет, есть «Ралтегравир» ( оно же действующее вещество). Просто до этого у нас лейкозники ехали домой, приходили в себя, начинали жить без стресса и вирус уходил из актива. Сейчас, мы знаем, многие коты с лейкозом сидят на этом препарате. Кто-то постоянно, кто-то в период обострения. Вот хотелось бы опыт бывалых узнать. Заранее спасибо.
Пока Берни продолжает лечиться в клинике. Как закончим с калицивирозом и микоплазмозом, будем искать Берни домашнюю передережку. Ему нельзя туда, где котиков много. Не из-за лейкоза, есть передержки и для лейкозников. А из-за того, что слабое звено. Обижать будут. А котейку с таким диагнозом никак нельзя стрессовать.
Российская компания «Фармасинтез» выведет на рынок оригинальный препарат от рака крови
Появление нового лекарства редко становится большой новостью, однако регистрация препарата «Сибкордия» – случай особенный. Впервые в России создан и полностью локализован оригинальный препарат на основе вамотиниба для лечения хронического миелоидного лейкоза. Все произведено внутри России: синтезируется действующее вещество, изготавливаются таблетки, проводится контроль качества, фасовка и упаковка препарата.
Да, это не массовая история. Хронический миелоидный лейкоз относится к сравнительно редким заболеваниям, кроме того, большинство пациентов вполне успешно лечатся препаратами предыдущих поколений. Новая разработка предназначена прежде всего для тех случаев, когда существующие препараты перестают помогать или вызывают тяжелые побочные эффекты. Именно таким пациентам будет крайне полезно появление дополнительного варианта терапии.
Не менее важен и промышленный аспект. Так сложилось, что российская фармацевтика традиционно фокусируется на производстве дженериков, копирует уже существующие лекарства. Создание собственных оригинальных препаратов – сложная и дорогостоящая задача. Поэтому каждый удачный реализованный проект превращается в настоящую проверку отрасли на способность создавать собственные технологии мирового уровня.
Планы по началу экспорта «Сибкордии» уже в 2028 году показывают, что российская компания рассчитывает на успех не только на внутреннем рынке.
38-летний житель Ангарска Сергей Солонков не предполагал, что когда-то спасёт жизнь незнакомца. Фото: личный архив.
В 2017 году Сергей Солонков из Ангарска, что в Иркутской области, впервые пришёл сдавать кровь — подтолкнули знакомые, да и здоровье отменное. Мужчина всегда занимался спортом: борьбой, регби, а в последнее время увлёкся плаванием и бегом. Регулярному донору предложили вступить в Федеральный регистр доноров костного мозга, созданный, чтобы помогать людям с тяжёлыми заболеваниями.
Пять лет Сергей жил обычной жизнью: работал машинистом на нефтеперерабатывающем предприятии, воспитывал детей, пока в апреле 2024-го не раздался звонок: «Ваши клетки могут спасти человека». Дали неделю на раздумья, но он уже всё решил.
«Думала, пневмония, оказалось — рак»
Жизнь мастера маникюра из Саратова Майи Умновой тоже шла своим чередом. Женщина чувствовала себя абсолютно здоровой. И вдруг — простуда, которая никак не проходила.
«Пошла делать рентген, думала — пневмония, — рассказывает корреспонденту КП-Иркутск 42-летняя Майя Умнова. — Сдала кровь, анализы были плохими. Дальше — пункция, и диагноз: острый лейкоз».
Майя Умнова была уверена, что простудилась, но диагноз оказался страшнее. Фото: личный архив.
Для Майи это прозвучало как приговор. Но врачи успокаивали: шанс есть. Нужна трансплантация стволовых клеток. И чем быстрее, тем лучше. Следующие месяцы для женщины слились в нескончаемый кошмар: пять курсов высокодозной химиотерапии, нулевой иммунитет и, как следствие, — полная изоляция. Даже выйти из палаты в коридор было опасно. Рядом была мама, которая взяла на себя весь груз ухода. Взрослый сын давно жил за границей.
«Я была рада, что в регистре нашёлся человек с полностью совпадающим набором генов, но страх не покидал ни на секунду, — признаётся Майя. — Боялась, что в последний момент донор откажется. Что клетки не доедут. Что не приживутся. Каждый день казался вечностью».
Второй день рождения
Ближайшим от Ангарска городом для забора стволовых клеток оказался Киров. Сергей прошёл полное обследование организма, подтвердил, что здоров, и экстренно уехал, чтобы стать донором.
«Процедура оказалась не такой страшной, как многие думают, — признаётся сибиряк. — В течение пяти дней до донации мне ставили препараты, которые „вытесняли“ стволовые клетки из костей в кровоток. А потом — словно обычная сдача крови, только более длительная — до шести часов».
По словам Сергея, процедура была безболезненной и не доставила неудобств. Фото: личный архив.
23 июня Сергей сдал клетки, а 27 числа в Санкт Петербурге Майе сделали трансплантацию. Этот день она называет своим вторым днём рождения.
«Вместе мы всё сможем»
Донорам костного мозга разрешают передать реципиенту анонимное письмо со словами поддержки. Послание должно быть максимально обезличенным: узнать личные данные друг друга можно только спустя два года после трансплантации, при обоюдном согласии и при условии успешного исхода лечения. Сергей решил воспользоваться возможностью и подбодрить своего «генетического близнеца».
То самое письмо от Сергея Майе. Фото: личный архив.
«Когда я увидела эти простые, но такие важные слова: „Вместе мы всё сможем“, не смогла сдержать слёз. Долгое время я чувствовала себя одинокой, напуганной. А тут — слова от человека, которого я никогда не видела, но чьи клетки уже становились частью меня. Это было знаком: я не одна».
Новая кровь — новая жизнь
После трансплантации в жизни Майи изменилось многое. Её четвёртая положительная группа крови сменилась на первую положительную — как у Сергея. Перемены даже в мелочах: например, комары, которые раньше её почти не кусали, теперь окружают за секунды. Поговаривают, что первая положительная у кровососов — любимая.
«Сергей говорит, его тоже комары обожают, — смеётся Майя. — Теперь мы с ним в одной „команде“».
Майя мечтает лично сказать "спасибо" своему спасителю. Фото: личный архив.
Два года ожидания и первое сообщение
Ровно через два года после трансплантации женщине наконец передали контакты Сергея. Уже по традиции она праздновала свой второй день рождения в кругу близких и записала спасителю голосовое сообщение. Затем они созвонились по видеосвязи и впервые увидели друг друга, хоть и через экран. Как только появится возможность, планируют встретиться лично. Может быть, на берегах Байкала — в гостях у Солонковых.
Теперь женщина хвастается сибирским здоровьем! Фото: личный архив.
«Моему сыну 7 лет, дочери — 10. Оба папой гордятся, называют героем, — делится 38-летний сибиряк. — Дочка сказала, что в будущем тоже станет донором и будет спасать людей».
Сегодня Майя — наставник донорского движения «Донор Волга». Она рассказывает свою историю, чтобы вдохновить других. Когда то она сама была донором крови и даже вступила в регистр, а потом судьба развернулась на 180 градусов — и она оказалась по другую сторону.
«Добро возвращается», — уверена Майя.
Сергей же вновь готов стать донором, если понадобится. Его имя значится в резерве.
Моя мама ушла 12.12.25, недавно разбирал ее документы...
Представьте, какого пройти и победить рак крови у первого сына, будучи одинокой девушкой в возрасте 29 лет? А у тебя ведь еще второй сын.
Ответил сам себе на пост с её пересказом тех событий, прочтите их..
Не знаю, зачем я выложил этот пост, но когда читаешь имя и фамилию родного брата, а следом "Отделение Онкологии" -- разрывает страшно.
"Каждый день, проведенный в больнице, держал мои нервы в натянутом, как струны напряжении. С самого утра и до ночи сворачивали «освободившиеся» детские матрасики , а это значит, что сегодня кто-то из детишек не выдержал, ушел в мир иной. Умирали каждый день. Матери ходили с черными от горя лицами. Никто не позволял себе высказываться, шума никакого не было. Кто лежал рядом с нами в одной палате и те, с кем обедали за одним столом, с кем вчера разговаривали - вдруг пропадали и больше их не видел никто. Мне каждый день приходило на ум: « вдруг, завтра наша очередь, мы следующие», по коридорам стоял жуткий шепот и страшная тишина."
Напомню коротко предысторию. Собака принесла мне кота фактически. Оказался старый, 10+ присмерти от кошачего лейкоза, кучи побочек, из всех щелей гной идет, а так же от переохлаждения и обезвоживания.
Прошло уже больше пол года. И вот в какой последовательности примерно он восстанавливался.
Сначала начал есть влажный корм - другой не может так как остался один зуб.
Потом начал ходить.
Через месяц мог через раз запрыгнуть на стул. Почти 4 месяца заняло лечение от насморка и гноя. Со сменой антибиотиков.
Кот начал выходить на улицу.
Стал иногда пить.
Далее стал иной раз бегом двигаться.
И вот впервые нормально заснул - раньше спал стоя - судя по всему изза зубов, боялся на бок леч - зубы отдавали.
Давненько мы ничего не рассказывали про Макса, который был спасён с улицы в ужасном состоянии. Говоря откровенно Макс уже умирал. Но ему повезло, его удалось спасти. Теперь Макс, несмотря на лейкоз, можно сказать, счастливо живёт на передержке. Только посмотрите какой он ласковый котик оказался.
У Макса к несчастью неизлечимое заболевание. Но на таблетках он уже давно ушёл в стойкую ремиссию. Такому ласкуше обязательно нужен настоящий дом.
Да, ему придётся пить таблетки до конца жизни. Но он пьёт их без проблем. Да, он может жить только одним котом, или с соседями с таким же диагнозом, к собакам это кстати не относится, им лейкоз не передаётся.
Но несмотря на всё вышеперечисленное, он заслужил своё право быть счастливым домашним котом, можно сказать выстрадал его в буквальном смысле этого слова.
Мы обязательно исправим свой пробел, что давно ничего о нём не рассказывали, и в ближайшее время постараемся напомнить его историю и рассказать подробнее о нём. Ну а если кому не терпится, прямо сейчас это всё можно узнать в нашей группе в теме Макса.
В общем, друзья, присмотритесь повнимательнее к этому ласковому коту, ему очень нужен дом.
