За всё время пандемии произошло два крупных скачка заболеваемости. Первый пришёлся на январь–февраль 2022 г. (пик – чуть более 24 млн случаев в неделю), а второй – на декабрь того же года (пик – почти 45 млн случаев).

В конце января 2025 г., через пять лет после начала пандемии, еженедельно фиксировалось по 35 000 – 40 000 случаев. По последним доступным данным ВОЗ, 5-12 апреля 2026 г. был выявлен всего 3181 заражённый.

С января 2020 по май 2023 г. ВОЗ зафиксировала 6,93 млн подтверждённых смертей от COVID-19. В последующие три года это число выросло на 2,6%, достигнув 7 111 356 (по состоянию на 12 апреля 2026 г.). Если наибольший всплеск заболеваемости коронавирусом пришелся на начало и конец 2022 г., то самые масштабные волны смертности наблюдались в конце января 2021 г. (свыше 103 000 летальных исходов в неделю) и в мае того же года (почти 96 000).

В последующие годы отмечались ещё два пика смертности: в феврале 2022 г. (до 77 000 случаев в неделю) и феврале 2023 г. (до 70 000). Спустя пять лет после начала пандемии в мире фиксировалось около 1000 смертей в неделю, а с 5 по 12 апреля 2026 г. – всего 73.

То, что в 2022 г. смертность оказалась ниже показателей 2021 г. несмотря на рост заболеваемости, вероятно, связано с распространением вакцин. К концу 2023-го полную первичную серию прививок от COVID-19 получили 67% населения мира.

По оценкам ВОЗ, только в европейском регионе вакцинация позволила сократить смертность как минимум на 57% и спасти более 1,4 млн жизней. К сентябрю 2023 г. благодаря прививочной кампании удалось предотвратить 14,4 млн смертей по всему миру, подсчитали авторы статьи, опубликованной в Journal of Paediatrics and Child Health.

Российский препарат «Спутник V» был зарегистрирован в августе 2020 г. К маю 2022 г. было произведено 286 млн его доз – почти 2% от общемирового объема вакцин.

Из 7,11 млн подтвержденных летальных исходов от коронавируса почти 3,1 млн пришлось на Северную и Южную Америку, следует из данных ВОЗ. На втором месте – Европа с 2,3 млн смертей. Меньше всего жертв – 175 500 – зафиксировано в Африке.

Если же рассматривать статистику по странам (всего 231 государство предоставило эти данные ВОЗ), то лидером по общему числу подтверждённых смертей от COVID-19 стали США – почти 1,24 млн. На втором месте – Бразилия (почти 704 000), на третьем – Индия (534 000), на четвертом – Россия (404 300), а на пятом – Мексика (335 103). В Китае, где и началась вспышка коронавируса, зарегистрировано 122 400 летальных исходов.

Поскольку страны различаются по численности населения, более репрезентативными являются данные с учетом демографии. При таком подходе оказывается, что в пятерку государств с наибольшим числом смертей на 1 млн жителей входят Перу (6603 на 22 февраля 2026 г.), Болгария (5681), Северная Македония (5429), Босния и Герцеговина (5123), а также Венгрия (5072).

Реальное же число людей, погибших из-за коронавируса, скорее всего, значительно превышает официальные данные по подтверждённым смертям. Например, эти цифры не учитывают тех, кто умер от COVID-19 без тестирования, а также пациентов, скончавшихся из-за перегрузки системы здравоохранения в период пандемии. В результате многие исследователи, как и сама ВОЗ, сходятся во мнении, что более репрезентативным показателем для оценки влияния пандемии на демографию является избыточная смертность. Этот параметр отражает, насколько фактическое число смертей превышает ожидаемый уровень, который, в свою очередь, рассчитывается на основе исторических данных и текущих статистических тенденций. Таким образом, избыточная смертность позволяет учесть не только прямые, но и косвенные последствия подобных кризисов.

Оценки избыточной смертности ожидаемо разнятся в зависимости от источника. Так, ВОЗ оценивала этот показатель в 2020-2021 гг. в 14,9 млн по всему миру. На первом месте тогда была Индия (4,7 млн), а на втором – Россия (1,09). По подсчетам The Economist, за 2020-2023 гг. число избыточных смертей составило от 19 млн (минимальная оценка) до 36 млн (максимальная) смертей.

Свою оценку в конце 2024 г. представили и «Ведомости»: согласно ей, избыточная смертность в мире за 2020-2023 гг. достигла 18,5 млн, в том числе 1,4 млн в России. По данным портала Our World in Data, этот показатель за аналогичный период составил 25,3 млн. Все приведённые оценки в 2-3,5 раза превышают число подтверждённых смертей. По мнению учёных, избыточная смертность из-за коронавируса росла в 2020-2022 гг., после чего начала возвращаться к допандемийным значениям.

Данные по избыточной смертности также демонстрируют, что в государствах с высоким уровнем ВВП на душу населения, значительными расходами на здравоохранение и большой долей вакцинированного населения этот показатель в среднем ниже. Так, в странах Восточной Европы превышение смертности в 2020–2023 гг. составило 13,2%, тогда как в Западной Европе – 6,3%, а в Северной – 7,8 %.

https://www.vedomosti.ru/spravka/virus-bez-koroni

На втором этапе вирусу необходимо доставить свой генетический материал внутрь клетки. Существуют разнообразные стратегии для этого. Например, представители семейства пикорнавирусы (среди них есть вирус полиомиелита) впрыскивают свою РНК через плазматическую мембрану, а вирионы ортомиксовирусов (к ним относятся 4 рода вирусов гриппа) полностью захватываются клеткой в ходе эндоцитоза. Процесс инфицирования клеток растений и грибов отличается от инфицирования клеток животных: чтобы доставить генетический материал, большинству вирусов растений и грибов приходится разрушать клеточную стенку (у растений- целлюлозную, у грибов- хитиновую). Зато почти все вирусы растений могут перемещаться в тканях в форме одноцепочечных нуклеиновых комплексов через плазмодесмы (цитоплазматические мостики, соединяющие соседние клетки). Клеточная стенка бактерий намного тоньше, чем у растений и грибов, поэтому некоторые вирусы (бактериофаги) просто впрыскивают свой генетический материал внутрь.

3) Лишение оболочек.

Если вирион полностью проник в клетку, то для начала репликации нужно освободить генетический материал от капсида. Это достигается как при помощи вирусных ферментов, так и ферментов клетки-хозяина или простой диссоциации. Например, упоминаемые ранее ортомиксовирусы попадают в кислую среду лизосом, где происходит депротеинизация вирусной частицы. В конечном итоге вирусная геномная нуклеиновая кислота освобождается.

4) Репликация.

На этом этапе, прежде всего, происходит репликация генома. У одних вирусов она происходит в цитоплазме клетки-хозяина, у других- в её ядре. Репликация включает синтез мРНК ранних генов вируса (кроме вирусов с положительной РНК), вирусных белков, возможно, сборку сложных белков и репликацию вирусного генома. У комплексных вирусов с крупными геномами репликация может происходить в несколько кругов.

5) Сборка.

На этом этапе из готовых белков собираются вирионы. Позже происходят некоторые модификации белков.

6) Выход из клетки.

На заключительном этапе готовые вирусы покидают клетку в процессе лизиса, в ходе которого клетка погибает.

Если все эти этапы происходят последовательно от связывания с оболочкой клетки до выхода из неё, то репликативный цикл вируса называется литическим.

Также существует лизогенный цикл, при котором генетический материал вируса встраивается в геном клетки-хозяина и удваивается во время каждого деления. Такая стадия репликативного цикла называется провирусом (в случае бактериофага- профагом). В какой-то момент провирус или профаг может вызвать активацию вируса, что приводит к лизису и гибели клетки.

На этом всё.

Класс 3.

Вирусы данного класса используют двухцепочечную РНК. Репликация происходит в цитоплазме, использование полимераз хозяина сведено к минимуму. Класс 3 включает в себя семейства Reoviridae и Birnaviridae.

Класс 4.

Это вирусы, которые содержат одноцепочечную (+)РНК, то есть синтез белка может идти непосредственно на рибосомах хозяина. Класс 4 разделён на две группы:

1) Вирусы с полицистронной мРНК, у которых трансляция приводит к образованию полипротеина, который затем разрезается на отдельные белки. Длина генов снижена, потому что с одной цепи РНК может синтезироваться несколько разных белков.

2) Вирусы со сложной трансляцией: синтез белка идёт со сдвигом рамки считывания, используется протеолитический процессинг полипротеинов. Эти механизмы обеспечивают синтез разных белков с одной цепи РНК.

К классу 4 относятся: порядок Nidovirales, семейство Picornaviridae, семейство Astroviridae, семейство Flaviviridae, семейство Togaviridae, семейство Virgaviridae.

Класс 5.

Вирусы класса 5 содержат одноцепочечную (-)РНК, то есть для репликации на рибосомах хозяина предварительно требуется транскрипция (-)РНК в (+)РНК. Класс 5 разделяют на две группы:

1) Вирусы, содержащие несегментированный геном. На первом этапе репликации происходит транскрипция (-)РНК вирусной РНК-зависимой РНК-полимеразой в моноцистронную мРНК, далее синтезируются дополнительные копии (+)РНК, служащие матрицами для синтеза геномных (-)РНК. Репликация происходит в цитоплазме.

2) Вирусы, содержащие сегментированный геном. Репликация геномных РНК происходит в ядре клетки-хозяина, вирусная РНК-зависимая РНК-полимераза синтезирует моноцистронные мРНК с каждого сегмента генома. Репликация осуществляется в двух местах.

Вирусы класса 5 входят в состав таксонов: порядок Bunyavirales, порядок Mononegavirales, семейство Arenaviridae, семейство Orthomyxoviridae, Deltavirus.

Класс 6.

Вирусы класса 6 содержат одноцепочечную (+)РНК, реплицируются через стадию ДНК. Для синтеза ДНК из одноцепочечной (+)РНК они используют фермент обратную транскриптазу; получившаяся ДНК встраивается в геном клетки-хозяина с помощью фермента интегразы. Лучше всего изученное семейство класса 6- ретровирусы, например, Вирус Иммунодефицита Человека (ВИЧ).

Класс 7.

Вирусы этого класса содержат двухцепочечную ДНК и реплицируются через стадию одноцепочечной РНК. Двухцепочечная геномная ДНК ковалентно замкнута в форме кольца и является матрицей для синтеза мРНК вируса, а также субгеномных РНК. Субгеномная РНК служит матрицей для синтеза ДНК-генома ферментом обратной транскриптазой вируса. К классу относят семейства Caulimoviridae и Hepadnaviridae.

...

Напоминалка, не вся грязь , грязью является.