У Вики одна из самых редких и малоизученных аномалий — синдром активации тучных клеток. Любая еда для неё — яд
Мастоциты — особые иммунные клетки, которые защищают организм от аллергии. При нормальной работе они выпускают медиаторы вроде гистамина лишь в нужный момент. Синдром активации тучных клеток (MCAS) — редчайшая болезнь, когда эти клетки «сходят с ума» и выделяют слишком много таких веществ без причины.
MCAS настолько редок и плохо изучен, что диагноз не могут поставить годами. Его симптомы затрагивают кожу, дыхательные пути, сердце, желудок, а также вызывают головные боли, слабость, нарушения памяти и даже тревожность
Вике 4 года. И MCAS ей поставили лишь после многолетних мучений. С рождения любые смеси, прикорм, даже просто глоток воды — вызывали сыпь, боли, рвоту, затрудненное дыхание. После десятков обследований и консультаций в федеральных клиниках наконец собрали консилиум и сочли, что речь идёт о MCAS. В её случае болезнь вызвала тотальный колит и терминальный илеит — воспаление почти всего кишечника.
При таком состоянии у ребёнка невозможен обычный приём пищи. Всё, что может есть Вика, — это специальная гипоаллергенная смесь, где белок полностью заменён аминокислотами, чтобы избежать реакции. Но её цена — 4 762 рубля за банку. Вика может есть только её. Поэтому одной банки хватает ненадолго.
MCAS — это не только физическая болезнь. Она лишает ребёнка детства, разрушает психику и надежду на будущее. Сейчас российские врачи бьются над возможным решением, но до тех пор, пока они его найдут (если вообще найдут), жизнь Вики будет зависеть от этой смеси. И чем старше она будет становиться, тем сложнее будет объяснить, почему обычная еда для неё — настоящий яд.
