Принцип движения амеб (спойлер - тюбик тоже изобрели одноклеточные)
Как клетке приходит в голову (ну или что у нее там?) начать куда-то двигаться? Один из вариантов: в ответ на определенный значимый стимул (световой, химический, температурный) в клетке запускается перестройка цитоскелета из актина. Актин - глобулярный белок, способный полимеризоваться - собираться в длинные нити. Если сигнал желанный для клетки (например след чего-то вкусного) в эту сторону начинает расти целый букет актиновых волокон. Само по себе быстрое удлинение нитей актина приводит к возникновению движущей силы в направлении роста этих нитей, и таким образом образовывается выпуклость – та самая пресловутая ложноножка, или псевдоподия. Она будет тащить клетку в направлении положительного стимула, в надежде, что там можно будет чем-то полезным поживиться.
В ответ на отрицательный стимул (например яркий свет, который для существа может быть опасен) цитоскелет тоже начнет удлиняться, но только в противоположном направлении. Чтобы сдриснуть утащить клетку подальше от неприятностей.
Таким образом, кстати, на время движения определяется передний и задний конец амебы. Да, у вас передний и задний конец всегда на одном месте с рождения, но это вовсе не значит, что так у всех. У амебы, как видите, все условно: перед и зад у нее появляются по мере необходимости. Ползет влево, значит зад – справа.
Из интересного: когда молекула полимера на одном конце разбирается и укорачивается, а на другом надстраивается и удлиняется, она постепенно продвигается в пространстве и может так уползти на приличное расстояние. В большом мире трудно найти аналоги такому типу движения, а в физической химии его называют протягивание.
Более подробно о принципах движения клеток - в том числе и наших, человеческих, можно узнать в моей книге "Армия иммунитета", в главе "Перед и зад по мере необходимости".
Кстати! Спасибо всем, кто приобретает бумажную версию книги: глядишь, так дорастем и до твердой обложки) И допишем еще две книги серии человек изнутри.
Обнимашки с огромным кроликом - просто мечта
В Китае найден тот самый кораблик в одну клетку из морского боя нашего детства...
Всем хейтерам и недоброжелателям большого человеческого счастья... И для инфо, работа есть, но бОльшая часть денег уходит на медикаменты, уж так получилось...
В чём причина возникновения рака?
Одним из наиболее грозных заболеваний являются злокачественные новообразования.
Поэтому настала пора выяснить, в чём же причина появления этих опухолей. Почему клетки из нормально функционирующих внезапно превращаются в клетки, которые, как сумасшедшие, начинают усиленно размножаться и в конечном итоге образуют опухоли?
Говорят, что, зная причину того или иного действия, мы на 50 % уже на пути к победе.
Группа исследователей под руководством И Чин Ванна из Национального университета Чэн Кун представила первые доказательства молекулярного механизма, с помощью которого табачный канцероген, называемый никотинпроизводным нитрозаминкетоном, стимулирует выработку фермента ДНК-метилтрансферазы 1 в клетках.
Это происходит в результате того, что никотинпроизводный нитрозаминкетон активирует несколько типов белков, которые подавляют деградацию ДНК-метилтрансферазы 1, в результате чего происходит накопление этого фермента в клетках. При метилировании за счёт фермента метилтрансферазы происходит присоединение метильной группы к цитозину в молекуле ДНК.
Метилтрансфераза в больших количествах встречается в раковых клетках у курильщиков.
Исследователи полагают, что аналогичный механизм может иметь место и при других заболеваниях, связанных с курением, а также в ряде других случаев рака.
Метилтрансфераза…
Получается, что активация этого фермента и есть причина возникновения рака?
Давайте напомним процесс деметилирования:
Цитозин → 5-метилцитозин → 5-гидроксиметилцитозин → 5-формилцитозин → 5-карбоксицитозин → цитозин
Важный вклад в изучение механизмов деметилирования ДНК внесли исследования группы учёных во главе с профессором И Чжаном (Yi Zhang). В частности, были исследованы промежуточные продукты, участвующие в процессе деметилирования.
При деметилировании всей ДНК после конечного перехода к цитозину молекула резко раскручивается.
Первым этапом этого процесса является метилирование цитозина, при котором образуется 5-метилцитозин. И главное: этот процесс катализируется ферментом метилтрансферазой!
Этот белок отвечает за пуск процесса деметилирования. Можно предположить, что при гиперактивации этого фермента произойдёт его накопление в клетке, что заставит ДНК постоянно удваиваться.
В итоге это приведёт к безудержному размножению клеток с последующим образованием опухоли.