Сводка добрых новостей от Ивана Реданта
30 постов
30 постов
3 августа на пресс-конференции в ТАСС показали первое изделие отечественной линейки электронных гидравлических коленных модулей с интеллектуальным управлением. Разработчик - группа компаний «МЕТИЗ» из Подмосковья.
Если человек потерял ногу выше колена, ему делают протез. Протез состоит из нескольких частей. Самая главная и самая сложная – искусственное колено.
Обычное механическое колено работает как дверная пружина. Оно просто гнётся и разгибается. Оно не знает, что человек сейчас делает. Идёт он по ровному асфальту, спускается по обледенелой лестнице или наступил на камень – колену всё равно.
Именно поэтому люди на простых протезах спускаются по лестнице приставным шагом, боком, держась за перила. Медленно и с риском упасть.
Умное колено внутри устроено по-другому. В нём стоят датчики и маленький компьютер.
Датчики чувствуют три вещи: с какой силой человек давит на ногу, под каким углом согнуто колено и куда нога сейчас движется.
Эти данные сто раз за шаг уходят в компьютер. Компьютер понимает, что человек сейчас делает: идёт медленно, ускоряется, спускается по лестнице или садится в машину. И под каждую ситуацию подстраивает колено: держит ногу жёстко, чтобы человек не сложился, отпускает, чтобы нога свободно шагнула вперёд.
Что человек может делать с таким коленом:
ходить быстро и медленно, по асфальту и по грунтовке;
спускаться по лестнице нормальным шагом, нога за ногой;
ходить по пандусам и наклонным дорожкам;
садиться в машину;
ездить на велосипеде;
ходить спиной вперёд.
И отдельно про воду. Колено защищено так, что его можно окунуть на метр в воду на полчаса. Дождь, душ, бассейн, море – можно все и качество воды при этом не важно.
Колено рассчитано на человека весом до 125 кг, работает на морозе до −10 и в жару до +45, полная зарядка занимает около четырёх часов. Настраивается с телефона, через приложение. Есть два режима – для мастера и для самого человека.
Делали это колено восемь лет. Самой компании 27 лет, раньше она выпускала обычные механические протезы.
Стоить оно будет минимум на 30% дешевле импортного. Значит, на те же государственные деньги хорошие протезы получит больше людей.
Падение для человека на протезе – это перелом, больница, месяцы без движения. Для пожилого человека это часто начало конца.
Электронные колени в мире изучают с 2009 года. За это время учёные в США, Австрии и Швеции проверяли их снова и снова – на маленьких группах и на тысячах пациентов, на молодых и на стариках, в лаборатории и в обычной жизни. И вот к чему они в итоге пришли.
Человек на электронном колене падает до 80% реже. Ходит быстрее: по ровному на 14–25%, по неровному примерно на 20%, а с горки почти на 30%. Реже боится упасть и реже отказывается куда-то идти из-за этого страха. Самая крупная сводная работа собрала 15 исследований и 2366 пациентов и подтвердила всё это целиком. Все исследования есть в конце поста.
Человек на обычном протезе идёт и думает только про свою ногу. Он не может по дороге разговаривать, смотреть по сторонам, следить за машинами. Умное колено освобождает голову.
Само по себе колено – просто железка в коробке. Выдать его человеку и отправить домой мало. Человека надо заново научить ходить.
С 1 марта 2025 года заработал новый закон. Теперь с каждым человеком работает целая команда: травматолог, невролог, инженер, мастер-протезист, психолог и инструктор по лечебной физкультуре.
Раньше работу считали сделанной в тот момент, когда протез выдали и человек расписался в бумажке. Теперь работа считается сделанной только тогда, когда человек встал, пошёл, поднялся по лестнице и прошёл нормальное расстояние.
И протез теперь подбирают под жизнь конкретного человека. Смотрят, кем он работает, чем занимается, есть ли семья. 30-летнему электрику и 70-летнему дачнику нужны совершенно разные колени.
После получения протеза человеку присылают анкету на «Госуслуги». По итогам прошлого года около 98% ответили, что качеством довольны.
Разработчики рассказали, что подход им поменяла одна фраза пациента: «Не надо ничего для нас делать без нас». После этого людей с протезами позвали в проект ещё до того, как колено было готово.
Испытатель Дмитрий Семёнов ходил на нём каждый день и придирался ко всему: «Я оценивал абсолютно все. Как модуль ведёт себя при спусках, при подъёмах, при ускорении шага, при замедлении, как реагирует на смену поверхности. Бывали моменты, когда он реагировал не так, как мне хотелось бы. Разработчики просили корректировки, меняли настройки, заливали новую прошивку».
Тестировала колено и чемпионка мира по волейболу Яна Гриценко. Она объяснила своё главное требование простыми словами: «Для меня самое главное было, чтобы в жизни я не задумывалась о каждом последующем шаге, чтобы протез был безопасным, чтобы в нём можно было погружаться в воду, не нужно было дополнительно использовать костыли или прыгать на одной ноге».
На той же пресс-конференции рассказали про случай. У россиянина стояло импортное электронное колено. Западный производитель заблокировал его дистанционно, со своего сервера.
Вот после этой истории слова «своё производство» перестают быть лозунгом. Сейчас 62% всей техники для реабилитации делают в России.
Производство деталей для протезов за прошлый год выросло на 16% и перевалило за 6 млрд рублей. И спрос идёт именно на сложную технику. Два года назад умные колени занимали около трети рынка. Сейчас почти половину.
Источники:
Новости и пресс-релизы
Нормативные документы
Научные исследования
В марте 2022 года люди с диабетом сметали инсулин с аптечных полок. Брали про запас, перекупали чужие ручки в чатах, занимали друг у друга. Импортный «Хумалог» вымело первым. Тогда же в деловой прессе вышел материал с заголовком «Инсулины, которые не импортозаместить». Субстанцию мы не варим, значит сидим на чужом крючке и слезть с него не сможем. Прошло 4 года.
12 августа 2026 года Росздравнадзор отчитался: по трём инсулинам импорт заместили полностью. Инсулин двухфазный (человеческий генно-инженерный), инсулин лизпро, инсулин лизпро двухфазный.
Инсулин растворимый и инсулин-изофан: доля наших препаратов на рынке перевалила за 80%. Упаковок российского инсулина гларгин в 2025 году выпустили почти на 18% больше, чем в 2024-м.
Теперь про то, что за этими процентами стоит на самом деле
Раньше схема выглядела так. Датчане разливали инсулин на заводе в Калуге, а субстанцию для него везли из Дании. Коробка вроде наша, а сам препарат чужой. Поэтому весной 2022-го одним решением совета директоров где-нибудь за морем, была перекрыта такая цепочка.
Сейчас субстанцию варим сами. На заводе под Оболенском инсулин делают по полному циклу: от молекулы до готовой шприц-ручки. По данным самого производителя, при выходе на проектную мощность это тысяча килограммов субстанции в год. Столько нужно, чтобы закрыть потребность всей страны целиком.
Росздравнадзор высказался прямо: отечественные инсулины не уступают импортным по качеству и эффективности, а по доступности и стабильности поставок уже превосходят их. И самое важное, наш инсулин нельзя отменить пресс-релизом из чужой столицы.
Препараты проходят обязательные клинические исследования, делают их по международным стандартам, а сравнение с зарубежными аналогами показало: в организме наш работает наравне.
Но инсулин инсулину рознь. Короткий колют под еду, он отрабатывает быстро. Длинный держит фон почти сутки. Схему человеку собирают сразу из нескольких препаратов, и длинный на короткий не поменяешь при всём желании. Поэтому закрыть надо было не одну позицию, а всю линейку. Наши закрывают уже большинство ключевых типов: короткие, средние, ультракороткие и длительные аналоги. В картриджах, в одноразовых шприц-ручках, работают и с помпами. Привычный способ укола человеку менять не придётся.
Задача у страны немаленькая. Зарегистрировано около 6 миллионов человек с диабетом. И примерно столько же, по оценке директора НМИЦ эндокринологии Натальи Мокрышевой, о своём диабете пока не догадываются. То есть каждый второй диабетик в стране ходит без диагноза: на работу, на смену, за руль.
Дальше практическая часть
Инсулин при диабете государство выдаёт бесплатно. Болезнь входит в перечень, по которому лекарства идут за счёт бюджета. Рецепт выписывает врач, препарат забирают в льготной аптеке.
Если нужного инсулина в аптеке нет, работает приказ Минздрава № 100н (действует с 1 сентября 2025 года). Аптека обязана поставить рецепт на отсроченное обслуживание и обеспечить выдачу в срок:
– 10 рабочих дней по обычному рецепту
– 1-3 рабочих дня, если врач поставил пометку «cito»
– до 30 рабочих дней, если препарат надо специально закупать
И ещё момент, про который мало кто знает. Рецепт выписывают по международному непатентованному наименованию, то есть по действующему веществу. Значит, аптека вправе выдать препарат любого производителя с этим МНН. Марка на коробке поменяться может. Тип инсулина – нет.
Источники:
Сводка добрых новостей от Ивана Реданта
Нобелевскую премию по химии 2025 года присудили за молекулярные решетки. Наши учёные собрали из такой решётки микроскопический контейнер, спрятали внутрь химиотерапию и он рассыпается точно у опухоли.
Проблема была в самом способе введения. Доксорубицин вводят в вену медленно и струйно, а дальше он расходится по кровотоку вслепую и достается не только опухоли, а вообще всему телу разом.
Для граждан России с полисом ОМС такая химия бесплатна - в дневном или круглосуточном стационаре. Лечение идет циклами с перерывами на восстановление - и в этот перерыв человек пытается жить как раньше: ездить на работу, проводить время с семьей, дожить до вечера не свалиться.
Что изменили. Само лекарство осталось тем же - доксорубицин никуда не делся. Поменяли то, в чём он «едет» по организму. Теперь его прячут внутрь микроскопического контейнера с решетчатыми стенками, собранными из металла и органических молекул.
Контейнер разбирает сама кровь: фосфатов в ней хватает, чтобы вытеснить металл из стенок, и через полчаса-час конструкция рассыпается. Разваливается контейнер у стенок сосудов, которые кормят опухоль. Лекарство выходит из кровотока наружу - сперва в межклеточное пространство вокруг опухоли, а оттуда проникает уже в саму опухолевую ткань, в ее клетки.
Проверяли на животных, на модели ранних метастазов меланомы в лёгких, сравнивая с обычной химией. Упакованный в контейнер доксорубицин подействовал на опухоль в десять раз сильнее. Результаты доложили в конце июля на конференции по инженерной биологии в Новосибирске - выступал академик РАН из Института биоорганической химии Деев Сергей Михайлович.
Упаковывать доксорубицин умеют и сейчас: липосомальная форма давно применяется и в тех же дозах бьёт по сердцу реже и слабее обычной. Но здесь задача другая - не столько защитить организм, сколько сильнее ударить по самой опухоли. До людей разработка ещё не дошла, впереди клинические испытания.
Источники:
https://news.mail.ru/society/71812510/
Сводка добрых новостей от Ивана Реданта
Андрею 53 года. До травмы – активный человек, альпинист и водолаз, у которого руки в буквальном смысле были рабочим инструментом. После травмы он потерял правую кисть и часть предплечья.
Пробовал бионический протез, сделанный индивидуально под него. Не пошло. Причём не пошло не из-за спорта или экстрима – а из-за бытовых мелочей: чтобы надеть носки, у Андрея уходило не пара секунд, а добрых пятнадцать минут. От протеза в итоге отказался.
В апреле 2025-го в НИИ Склифосовского ему пересадили донорское предплечье с кистью. Первая такая операция в России. Хирурги больше девяти часов, нитка за ниткой, соединяли артерии, вены, нервные стволы.
Причём Склиф на этом не остановился – программу трансплантации кисти там продолжили и в начале этого года, уже второй пациент был выписан после схожего вмешательства. Как объяснила глава проекта, главный пластический хирург Минздрава Наталья Мантурова, такие операции сегодня во всём мире считаются одними из самых сложных в современной хирургии.
То есть, если называть вещи своими именами: наши врачи с нуля освоили то, что под силу единицам в мире. И это, если вдуматься, само по себе повод для гордости – ещё задолго до всякого ортеза.
Но вот в чём загвоздка: сама пересадка – только половина дела.
После такой операции руку нужно одновременно фиксировать, чтобы срослись кости, и разрабатывать – иначе пальцы просто не заработают. Раньше эти две задачи решали по очереди: сначала жёсткий ортез, потом отдельно тренажёр. Снял одно – надел другое, и так месяцами.
В Сеченовском университете создали устройство, которое совмещает оба прибора в одном корпусе. Каркас держит кости неподвижными, а внутри – съёмные пружины по принципу эспандера, которые постепенно разрабатывают пальцы.
И да – снять и надеть эту штуку можно одной здоровой рукой, про застёжки-липучки разработчики подумали отдельно.
Результат, думаю, говорит сам за себя: сегодня Андрей пишет письма красивым почерком, отжимается от пола, поднимает штангу двумя руками и рассчитывает вскоре сыграть в хоккей с сыновьями-подростками.
Для человека, который пятнадцать минут провозился с носками, согласитесь, неплохо.
Устройство при этом – никакая не сенсация. По сути, в одном изделии совместили два давно известных прибора, ортез и тренажёр. Идея на уровне здравого смысла, а не прорывной технологии.
Только почему додумались до неё именно сейчас – и почему именно у нас, – разработчики объяснить толком не могут. Просто говорят: аналогов не было.
И вот что по-настоящему подкупает. Ни хирурги, ни инженеры не устраивали громких пресс-конференций и не били себя в грудь. Просто взяли и сделали, потому что человеку нужно было держать штангу и завязывать шнурки.
Устройство при этом не разовая поделка под одного пациента. Его планируют использовать и дальше – после обычных травм и операций на сухожилиях, суставах, мышцах, в разных клиниках по стране. Патент на изобретение тоже оформляют – российский, разумеется.
В общем, история хоть и тихая, а по сути ровно из таких и складывается настоящая гордость за страну. Не из лозунгов и не из парадов, а из историй вроде этой, где просто взяли и вернули человеку руки.
Источники:
Сводка добрых новостей от Ивана Реданта
Он больше двадцати лет прожил в США. Несколько месяцев назад повредил спину на тренировке – обычная спортивная травма, каких тысячи.
Дальше стало хуже. Одна нога почти перестала работать. Ходьба превратилась в мучение. Он пошёл по врачам. Клиники в Штатах, потом ещё несколько стран. Везде одно и то же – подходящего решения ему не предложили. Боль при этом усиливалась.
И тогда он купил билет в Москву.
Причём, обратите внимание, летел не наугад. Изучал отзывы, советовался с семьей, заранее знал фамилии хирургов, которые будут его оперировать. То есть выбирал осознанно, а не хватался за соломинку.
Американец оперировался в НИИ Склифосовского.
Обследование показало межпозвоночную грыжу, которая пережимала нервы. Операцию сделали щадящую: небольшой разрез, грыжу удалили, сдавленный нерв освободили, окружающие ткани постарались не трогать.
Наутро пациент встал на ноги сам. Ещё через пару дней уехал домой. Потом были массаж и барокамера – уже на восстановлении.
А вот теперь самое интересное.
Когда его спросили о впечатлениях, он вспомнил не операцию. Он вспомнил блины на завтрак. Сказал, что уже по ним скучает. Человеку вернули возможность нормально ходить, а запомнились блины.
Сразу оговорюсь, чтобы не было лишних споров.
Удаление грыжи диска – операция не уникальная. Её делают в десятках стран, и в Москве такие вмешательства идут каждый день. Никакого прорыва в методике здесь нет.
Вопрос вообще не в этом.
Вопрос в том, почему человек, двадцать лет плативший за американскую страховку, не смог получить рутинную операцию у себя дома. И полетел за ней через океан.
Судя по всему, дело не в уровне хирургов на Западе – он там высокий. Дело в том, как устроен доступ к помощи: страховая не одобрила – значит, не положено. И точка. Хоть нога отваливайся.
Причём, обратите внимание, у нас в подобных ситуациях все решается быстро. Обследовали, прооперировали, наутро – на ногах. И никто не спрашивал, какой у него полис и что там с покрытием.
В Штатах любят повторять, что их медицина – лучшая в мире. Возможно. Вот только конкретному человеку с конкретной грыжей она не помогла ничем. А у нас помогли. Без пафоса и без громких заявлений – просто сделали свою работу.
В чём суть.
Суть в том, что человек с деньгами, с двадцатилетней страховкой, объездивший полмира в поисках помощи, в итоге всё равно оказался там, где реально помогли, – в Москве.
Смотрю на эту историю – и, что уж скрывать, прям гордость берёт.
Наши врачи. Наша медицина. Никакой рекламы – просто честная работа, каждый день, на потоке.
Горжусь.
Источники:
Сводка добрых новостей от Ивана Реданта
Речь не про аналог и не про дженерик. «Сибкордия» – оригинальная разработка: и молекула, и субстанция, и готовая форма сделаны в России. Предназначена она для больных хроническим миелоидным лейкозом, которым перестала помогать привычная терапия. До недавнего времени лечить этих пациентов в России было практически нечем: препарат схожего действия ушёл с российского рынка.
Пять оригинальных лекарств за год – столько придумала вся российская фарма
Цифра из оценки Союза докторов: за прошлый год на российском рынке появилось 35 оригинальных препаратов, и лишь пять из них – собственные разработки. Всё остальное придумали за рубежом.
Регудостоверение на «Сибкордию» получила компания «Фармасинтез-Норд». Действующее вещество – вамотиниб, и это первый в мире препарат на его основе.
Разница принципиальная. Импортозамещение – это когда копируют то, что придумал кто-то другой. Здесь придумали сами и сделали первыми.
ХМЛ – не приговор
Хронический миелоидный лейкоз, ХМЛ. Около тысячи новых случаев в год в России, это 15% всех лейкозов у взрослых.
И вот хорошая новость, о которой мало кто знает: ХМЛ давно перестал быть приговором. До 90% пациентов десятилетиями живут на терапии предыдущих поколений – иматиниб, дазатиниб, нилотиниб. Таблетка утром – и человек работает, растит детей, ездит в отпуск. Медицина уже совершила здесь тихую революцию, просто об этом не пишут.
Проблема в оставшихся.
У части больных развивается резистентность: опухоль перестаёт реагировать на препарат. У других – непереносимость терапии. И эти люди оказываются в тупике: лекарство в мире вроде бы есть, но конкретно им оно не помогает.
Вамотиниб – именно для них. По оценке гендиректора сервиса Pharmedu Татьяны Ходанович, это около 25% новых больных ХМЛ – то есть примерно 250 человек в год из той самой тысячи. Ровно это число и стоит в заголовке.
Зарубежный аналог ушёл из России в 2024-м. Всё, что осталось – 88 упаковок за полгода на всю страну
Вот здесь становится нехорошо.
В мире для таких случаев существует «Айклусиг» (понатиниб) от ARIAD Pharmaceuticals, входящей в японскую Takeda. В России его регистрацию отменили ещё в 2024 году – по инициативе самого держателя удостоверения. Компания просто ушла.
Как лечатся сейчас? Препарат закупают за рубежом по решению врачебных комиссий. Масштаб закупок: за январь–май 2026 года – 88 упаковок на 3,4 млн рублей. Разделите сами: около 38 600 рублей за упаковку.
88 упаковок за пять месяцев на всю страну. Вот вам реальный размер проблемы – не в процентах, а в штуках.
Вамотиниб и понатиниб работают в сходном направлении, но действие первого считается более точечным.
Двадцать миллионов рублей на одного пациента – и почему эта арифметика врёт
5 млрд рублей нужно на разработку. При этом терапию получит примерно 250 новых пациентов в год. Выходит ровно по двадцать миллионов рублей на одного пациента.
Только считать так неправильно, и вот две причины.
Первая. Разработка – разовые затраты, а пациенты будут каждый год. И поскольку с ХМЛ живут десятилетиями, накопленным итогом людей на терапии в стране заметно больше, чем новых случаев за год.
Вторая. С 2028 года «Фармасинтез» планирует экспорт. Мировой рынок ингибиторов тирозинкиназы оценивается в 61 миллиард долларов. Даже сотые доли процента этого рынка окупают проект целиком.
Три причины, по которым лекарство может не доехать до больных
Первое. Судьба препарата решается не в лаборатории, а в кабинетах. Всё зависит от попадания в перечень ЖНВЛП и в закупки по программе «14 высокозатратных нозологий». Специалисты оценивают шансы как высокие, и аргумент «первый полностью российский инновационный препарат» на переговорах с регуляторами будет весомым. Но пока это шансы, а не факт.
Второе. Компенсировать затраты на третью фазу клинических испытаний «Фармасинтезу», скорее всего, не дадут: льгота положена только препаратам, первым в своём классе. Вамотиниб – третье поколение. То есть 5 млрд компания вынимает из своего кармана полностью.
Третье, и главное. Регистрация – это ещё не таблетка в руках у больного. Между записью в госреестре и реальной доступностью лежат производство, закупки, логистика и региональные бюджеты. На это могут уйти годы.
Как думаете, попадёт «Сибкордия» в ЖНВЛП и «14 нозологий» – или ляжет на полку, как уже бывало с нашими разработками?
И отдельная просьба: если среди нас есть гематологи или те, кто сталкивался с ХМЛ в семье – расскажите в комментариях, как обстоят дела с доступностью терапии в регионах на самом деле.
Источники:
Программа высокозатратных нозологий (программа ВЗН) за счёт средств федерального бюджета // Министерство здравоохранения Алтайского края.
Распоряжение Правительства Российской Федерации от 18.12.2025 № 3867-р «Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения, а также перечней лекарственных препаратов для отдельных категорий граждан на 2026 год»
Лейкозу подобрали лекарство // Коммерсантъ, 2026
Какие инновационные лекарства вышли на российский рынок в 2025 году // Pharmedu.ru. – 2026.
Минздрав отменил регистрацию двух вакцин // Фармацевтический вестник. – 2026.
Распоряжение Правительства РФ от 18.12.2025 № 3867-р «Об утверждении перечня ЖНВЛП... на 2026 год»
Сводка добрых новостей от Реданта
Голод возвращается через час после обеда. Виноват белый батон. Организм разбирает его на сахар почти мгновенно, сахар в крови подскакивает и тут же падает, и человек снова идёт к холодильнику. Потому хлеб и убирают первым, когда врач сказал снижать вес.
При метаболическом синдроме разлажены и углеводный обмен, и жировой. Живёт с ним до 35 % россиян. Врач говорит снижать вес и держать под контролем сахар и холестерин, и человек садится на урезанную калорийность. Ремень к этому времени давно на последней дырке, а из еды вычеркнуто всё, что радовало. Худеет он по делу.
Заменить обычный белый батон можно уже сегодня. В любом сетевом магазине продаются цельнозерновой, зерновой хлеб и хлеб с отрубями. Они повышают уровень сахара в крови медленнее, чем белый.
Но важно понимать: такой хлеб делают по обычной рецептуре производителя, а не специально для людей с нарушением обмена веществ. Его эффективность при таких состояниях в клинических исследованиях не проверяли.
Новую буханку собрали иначе. Часть быстрой муки в рецептуре заменили на медленную. В тесто идут обойная пшеничная мука, мука из зелёной гречки, овсяные отруби, белок и вытяжка из подсолнечника, пшеничная клейковина. Гликемический индекс показывает, как быстро еда поднимает сахар в крови. У белого батона он 83, у зелёной гречки – 50.
В состав такого хлеба входят овсяные отруби. Они содержат пищевые волокна, которые замедляют всасывание углеводов и жиров. Благодаря этому уровень сахара в крови повышается плавнее, чувство сытости сохраняется дольше, а желание лишний раз перекусить возникает реже.
Пищевых волокон в таком хлебе около 17 %, а белка почти в два раза больше, чем в обычном хлебе из обойной муки. Разработчики отмечают, что продукты с повышенным содержанием белка помогают уменьшить количество жира в организме, в том числе в области живота, а также могут снизить риск заболеваний сердца и сосудов.
Ещё один компонент — экстракт подсолнечника. Содержащиеся в нём хлорогеновые кислоты помогают печени перерабатывать жиры и сахар, уменьшают воспаление и поддерживают здоровье сосудов.
Новый хлеб уже включили в рацион пациентов с метаболическим синдромом в Клинике лечебного питания. Его рецептура и технология производства полностью готовы.
При этом он остаётся обычным хлебом: с тем же ароматом и мягким пористым мякишем. Он также соответствует ГОСТ для хлеба из обойной муки.
И это важно. Ведь даже самая полезная диета не поможет, если еду приходится есть через силу.
Источник:
Российские учёные разработали рецептуру хлеба для похудения // Российская газета. – 2026. – 31 июля.
Сводка добрых новостей от Ивана Реданта
Он вставал в туалет до восьми раз за ночь. Пять лет держался на таблетках, и с каждым годом эффект от них становился слабее и слабее. Спал урывками и вставал разбитым.
Простата обхватывает трубку, по которой уходит моча. Когда железа разрастается, она начинает его сдавливать, и мочевой пузырь перестаёт опорожняться полностью. Из-за этого человеку приходится по нескольку раз вставать в туалет ночью.
У этого пациента простата увеличилась до 250 кубических сантиметров. Это примерно в 12 раз больше нормы. Опухоль была доброкачественной, но симптомы вызывала такие же: сильно сдавливала мочеиспускательный канал.
Обычно такую простату удаляют через разрез внизу живота. После вмешательства приходится несколько недель восстанавливаться. Но у этого пациента раньше были операции на сосудах сердца, поэтому такой способ лечения был слишком рискованным.
Хирурги пошли другим путём. Инструмент завели внутрь по той же трубке, по которой человек мочится, и лазером отделили разросшуюся часть от оболочки железы. Снаружи не сделали ни одного разреза. Разросшуюся ткань вынули целиком. При такой величине железы в клиниках Сибирского медуниверситета этим способом оперировали впервые.
Катетер убрали на третьи сутки. Домой он ушёл на пятые, обошлось без осложнений. После открытого разреза к обычной жизни возвращаются через четыре-шесть недель.
Этот способ может подойти тем, кому таблетки уже перестали помогать, кто по нескольку раз за ночь встаёт в туалет и плохо высыпается. Особенно если из-за проблем с сердцем большая операция связана с высоким риском.
Таблетки снимают симптомы и тормозят рост. Разросшуюся ткань таблетка не убирает, это делают уже в операционной. Пять лет без операции – это выигранное время или время, за которое железа доросла до грейпфрута? Этот вопрос обычно задают себе ночью, по дороге от кровати до туалета и обратно.
Источники:
Клиники СибГМУ впервые удалили простату размером с грейпфрут без разрезов // Клиники Сибирского государственного медицинского университета. 2025.
Петров Д. Томские хирурги без разрезов удалили пациенту простату размером с грейпфрут // Аргументы и факты. Томск. 2026. 17 июля
3. Костюк И. П. Открытая аденомэктомия при доброкачественной гиперплазии предстательной железы // Официальный сайт Костюка Игоря Петровича
Сводка добрых новостей от Ивана Реданта
