Спасение любой беременной - Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ Т21)
Копирую с сайта инвитро (просто потому что я там обычно делаю анализы). Не реклама, просто считаю честным указать, откуда я взяла текст.
Пишу этот пост в ответ тем комментаторам, которые пишут "А вот подруге брата знакомой сказали на УЗИ, что даун, а родился здоровый ребенок, врачи - убийцы!" Достоверность результата НИПТ - 99%.
Синонимы: НИПС; Неинвазивный тест; Неинвазивный скрининг; ДНК-скрининг анеуплоидий; Анализ фетальной фракции ДНК в крови матери; Пол плода.
Fetal sex determination; Prenatal screening for common aneuploidies using cell-free DNA; Cell free (cf)DNA screening for Down syndrome; Prenatal screening for trisomy 21; Screening for Fetal Chromosomal Abnormalities.
Краткое описание исследования «Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ Т21)»
Генетический пренатальный скрининг на хромосомные аномалии у плода проводится с помощью анализа фетальной ДНК, выделенной из крови беременной женщины. Неинвазивное пренатальное тестирование хромосомных аномалий плода (НИПТ) на сегодняшний день является наиболее точным скрининговым методом для оценки риска наиболее частых анеуплоидий.
НИПТ на сегодняшний день является рутинной практикой врачей-генетиков и врачей-акушеров-гинекологов. Он позволяет избежать напрасных волнений, связанных с ложными результатами пренатального скрининга, а также необоснованного проведения инвазивных процедур. Наиболее частыми причинами врожденных пороков развития плода являются синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы), синдром Эдвардса (трисомия 18 хромосомы), синдром Патау (трисомия 13 хромосомы). Именно эти синдромы рекомендованы профессиональными сообществами для неинвазивного скрининга, в первую очередь.
Делается с 10 недели беременности.
И, пожалуйста, не надо тут писать, что этот анализ не входит в ОМС и стоит дорого. Рождение ребенка - это вообще очень дорого. Так что надо привыкать сразу. Не говоря уже о том, во что обойдется выращивание больного ребенка.
