Россия --не обитель чабанов!
4 поста
4 поста
Данный пост носит строго ознакомительный характер и не претендует быть полноценным руководством по лечению тяжелых заболеваний.
Теория и методика GAPS разработана доктором Наташей Кэмпбелл Макбрайд; доктор Наташа родом из Башкирии, в свое время она вышла замуж за англичанина и уехала в жить в Англию. После того как ее маленький сын получил диагноз "Аутизм", доктор Наташа решила изучить вопрос и разработала свою собственную методику лечения аутизма, основанную на низко-углеводной диете с упором на восстановление и заживление стенок кишечника(лечение синдрома "дырявого кишечника").
Вступительное слово автора здесь:
https://www.gaps-book.com/themes/gapsbook/assets/files/oglav...
Книга на Русском языке сейчас продается на интернете: https://www.gaps-book.com/, я не имею никакого процента или выгоды с продаж, просто хотела рассказать об этом методе русскоязычным читателям. В свое время я закончила Магистратуру при Кливлендском Государственном Университете по специальности "Преподавание Детям с Нарушениями"(Special Education), во время учебы я перелопатила тонну литературы об Аутизме и нарушениях и пришла к выводу, что эта гипотеза возникновения Аутизма (и прочих заболеваний) СКОРЕЕ ВСЕГО наиболее правильная.
Вкратце, что утверждает доктор Наташа:
-аутизм(и проч.) возникает из-за совокупности факторов, основная причина-нарушение баланса микрофлоры кишечника. Попросту говоря, вместо полезных пробиотических микрорганизмов, кишечник заселяется "плохими бактериями", которые вызывают все эти перечисленные в заголовке заболевания.
Заселение "неправильными бактериями" чаще происходит после курса лечения антибиотиками, когда собственные бактерии уничтожены, a на их место приходят те, что создают хаос и грубо говоря, травят организм ребенка изнутри(имейте ввиду-это очень утрированное обьяснение). Одна из "виновных" бактерий, по мнению автора-разновидность бактерии клостридии. В организм она попадает с прививкой от столбняка и начинает разможаться как не в себя, именно поэтому у детей с аутизмом наблюдают симптомы, которые чем-то напоминают столбняк...
Oпять-таки, очень примитивно обьясняя :
дети с аутизмом часто рождаются от родителей(чаще всего матерей) с такими нарушениями как СПКЯ или инсулинорезистентностью/ диабетом.
Такие родитители, как правило, имеют в своих клетках генетически обусловленную особенность-- более низкое число рецепторов для расщепления сахара.
Повышенное употребление сахара само по себе опасно:
Из интернета:
"Высокое содержание сахара в пище может иметь многократные пагубные последствия для здоровья через изменения микробиоты кишечника.
Добавленные сахара... всасываются в тонкой кишке, в результате чего лишь малая часть (5-20%) достигают толстой кишки. Однако чрезмерное потребление простых сахаров приводит к нарушению всасывания и их «перетеканию» в толстую кишку, где они становятся доступными для бактерий.
Высокое потребление сахара может нарушить весь баланс микробиома. Избыток моносахаридов дает преимущество тем микроорганизмам, которые могут быстро утилизировать простые углеводы, например протеобактерии (патогенные представители микрофлоры) в ущерб полезным бактериям, которые питаются клетчаткой.
Протеобактерии составляют незначительную часть (1-5%) здоровой микрофлоры. Их рост жестко сдерживается другими бактериями, которые составляют 90% микрофлоры кишечника (бактериоды и фирмикуты). Избыток простых сахаров нарушает баланс между протеобактериями и бактероидами. Данный баланс играет важнейшую роль в поддержании иммунологического гомеостаза и целостности эпителия в слизистой оболочке кишечника.
Протеобактерии (энтеробактерии) продуцируют провоспалительную молекулу, называемую гекса-липополисахарид (Гекса-ЛПС, эндотоксин). Иммунная система распознает ЛПС через специальный «передатчик» рецептор (TLR4) и запускает воспалительный каскад. В энтероцитах ЛПС способствует высвобождению интерлейкина 8 (IL-8) — ключевая молекула, ответственная за индуцирование воспалительных реакций.
Диета с высоким содержанием простых сахаров увеличивает проницаемость кишечного барьера у здоровых людей. Изменения микробиоты кишечника, воспаление и повышенная проницаемость кишечника в конечном итоге приводят к метаболической эндотоксемии (высокие уровни ЛПС в крови)" https://cerbalab.ru/microbiome_and_sugar/
Oрганизм детей с аутизмом, как правило, не может "совладать" с переработкой даже обычного количества сахара* из-за пониженной способности утилизировать сахар на клеточном уровне, обусловленными генетическими факторами-повторюсь--их клетки, (также как и клетки матерей), имеют недостаточное количество рецепторов для расщепления сахара.
*-Количества сахара, обычного для организма здоровых людей . Вообще-то употребление сахара населением в современных количествах выросло только в последнюю сотню лет, ну и аутизм и остальные заболевания, соответственно, тоже.
Согласно гипотезе доктора Наташи, прививка от столбняка в младенчестве запускает механизм размножения этой клостридийной бактерии в организме.
Kак я поняла, клостридии размножаются в в основном в кишечнике а также происходит какое-то проникновение токсинов через спинно-мозговой канал в головной мозг.
Примитивно говоря, согласно протоколу/диете доктора Наташи:
--Убираем сахар из питания вообще, а также углеводы -на какое-то время.
-- Проходим через процесс "вымирания" -это когда "плохие" бактерии "дохнут от голода" в кишечнике, в это время поддерживаeм низко-углеводную диету, какое-то время питаясь натуральными животными бульонами и прочей высоко-колагеновой пищей, которая поможет восстановить целостность кишечника.
- затем постепенно заселяем кишечник полезными бактериями. Возвращение к обычному питанию будет также постепенным и долгим из-за возможности рецидивов(недостаток количества рецепторов для расщепления сахара в организме данного ребенка никто не отменял, это уже до конца жизни).
Звучит, конечно, очень заманчиво, но...Дело в том, что все дети с Аутизмом, как правило, очень привередливы в пищевом плане и любят как раз именно ту пищу, которая как раз и кормит их "плохие" бактерии кишеника--различные формы углеводов. Как заставить больного, психически "непростого" ребенка питаться супчиками и мясом когда он плачет и требует конфет и булок-квест еще тот. Но... Если посмотреть отзывы читателей книги на Амазон-восторженные и трогательные, много свидетельств от тех, кому действительно помогло.... На мой взгляд-книга интересная и достойна внимания родителей детей с нарушениями, особенно потому что автору книги удалось вылечить своего сына от аутизма, по словам автора, ребенок вырос и полностью избавился от этой болезни.
Я знаю что такое "Украинство" во всех смыслах этого слова. Мой первый язык был Украинским, хотя я родилась и выросла в России.
Я знаю оттенки характера, присущей Русским и Украинцам, и подозреваю, что знаю достаточно хорошо-однажды лежала в больнице, мне было 15 лет, пневмония, привезли бабуську с Русской фамилией -она начала себя как-то своебразно вести, я ляпнула-не обращайте внимания, она наверное просто с Украины--возвращаюсь с процедур, у всех круглые глаза и рот сжат как будто они все сдерживаются чтоб не заорать-оказца, спросили бабушку-она выросла на Украине, вышла замуж в Россию, настоящая Украинка, BO!
Украинцы и Русские все-таки немного разные, да, это так.
Тот или те, кто так хорошо обработал Украинцев что из самодостаточного народа они превратились в леммингов- бегущих самоубиваться об Русских в угоду западной пропаганде-горите вы в аду. Люди, которые занимаются такими вещами, знают как сказать, что и как нашептать на ушко, как задеть за самые такие чувственные струнки души...Почему пишу? Вылезло вчера видео на Ютубе, украинка ропщет на морозы в домах без электричества, при этом говорит: "мы же свободные люди, а не рабы как в России".
Дура, какая же ты дура ..Вот эта вот сказка про свободу вас загнала в такую жопу!..
Пора наконец проснуться и начать спрашивать со своего правительства -где тот МИР, обещанный Зеленским в его предвыборных обещаниях?
Заметилa, что если начинать фразу со слов «вот у нас, у царей…», то все слушают гораздо внимательнее.
Автоматический перевод
HLA-DR — это рецептор клеточной поверхности MHC класса II, кодируемый комплексом человеческих лейкоцитарных антигенов в области 6p21.31 хромосомы 6. Комплекс HLA-DR (человеческий лейкоцитарный антиген — изотип DR ) и пептида , обычно длиной от 9 до 30 аминокислот, представляет собой лиганд для Т-клеточного рецептора (TCR). HLA ( человеческие лейкоцитарные антигены ) первоначально были определены как клеточные поверхностные антигены , опосредующие реакцию «трансплантат против хозяина» . Идентификация этих антигенов привела к большему успеху и продолжительности трансплантации органов.
MHC класса II , DR(гетеродимер)
Иллюстрация DR со связанным лигандом (жёлтый).
Тип белкарецептор клеточной поверхностиФункцияИммунное распознавание и
презентация антигенов
Название подразделенияГенХромосомный локусαHLA-DRAХромосома 6п 21.31β1HLA-DRB1" "β3HLA-DRB3" "β4HLA-DRB4" "β5HLA-DRB5" "
Наиболее ответственными за потерю трансплантата являются антигены HLA-DR (первые шесть месяцев), HLA-B (первые два года) и HLA-A (долгосрочная выживаемость). [ 1 ] Хорошее соответствие этих антигенов между реципиентом и донором имеет решающее значение для достижения выживаемости трансплантата.
HLA-DR также участвует в развитии ряда аутоиммунных заболеваний, повышает восприимчивость к ним и устойчивость к ним. Он также тесно связан с HLA-DQ , и эта связь часто затрудняет определение более значимого причинного фактора заболевания.
Молекулы HLA-DR активируются в ответ на сигналы. В случае инфекции пептид (например, пептид стафилококкового энтеротоксина I) связывается с молекулой DR и представляется нескольким из множества Т-клеточных рецепторов, обнаруженных на Т-хелперных клетках. Затем эти клетки связываются с антигенами на поверхности В-клеток, стимулируя пролиферацию В-клеток.
Основная функция HLA-DR заключается в представлении пептидных антигенов, потенциально чужеродных по происхождению, иммунной системе с целью инициирования или подавления Т-клеточных (хелперных) ответов, которые в конечном итоге приводят к выработке антител против того же пептидного антигена. Антигенпрезентирующие клетки (макрофаги, B-клетки и дендритные клетки ) — это клетки, в которых обычно обнаруживаются DR. Увеличение количества DR-антигена на поверхности клетки часто происходит в ответ на стимуляцию, и, следовательно, DR также является маркером иммунной стимуляции.
HLA-DR представляет собой αβ- гетеродимер , рецептор клеточной поверхности , каждая субъединица которого содержит два внеклеточных домена: трансмембранный домен и цитоплазматический хвост. Обе α- и β-цепи заякорены в мембране. N-концевой домен зрелого белка образует α-спираль, которая составляет открытую часть связывающей бороздки, а C-концевой цитоплазматический регион взаимодействует с другой цепью, образуя β-лист под связывающей бороздкой, простирающийся до клеточной мембраны. Большинство позиций контакта пептидов находятся в первых 80 аминокислотных остатках каждой цепи.
Генетика HLA-DR сложна. HLA-DR кодируется несколькими локусами и несколькими «генами» с различными функциями в каждом локусе. α-цепь DR кодируется локусом HLA -DRA . В отличие от других локусов DR, функциональная изменчивость в продуктах зрелого гена DRA отсутствует. (Примечание: см. таблицу « Количество вариабельных аллелей локусов HLA-DR» ). Это уменьшает потенциальное количество функциональных комбинаций с ~1400 до ~400 ([таблица не является точной, поскольку постоянно добавляются новые аллели; не все новые аллели являются функциональными вариантами зрелых субъединиц]).
В таблице ниже приведены ссылки на подразделы, содержащие информацию о распространении, генетической связи и ассоциации с заболеваниями для серогрупп HLA-DR.
Соломон С., Питосси Ф. , Рао М.С. (2015). «Ставка на iPSC — осуществима ли она и стоит ли она того» . Обзоры стволовых клеток . 11 (1): 1–10 . doi : 10.1007/s12015-014-9574-4 . PMC 4333229. PMID 25516409 .
Klitz W, Maiers M, Spellman S, Baxter-Lowe LA, Schmeckpeper B, Williams TM, Fernandez-Vina M (2003). "Новые эталонные стандарты частоты гаплотипов HLA: высокоточное типирование гаплотипов HLA DR-DQ на большой выборке европейских американцев". Tissue Antigens . 62 (4): 296–307 . doi : 10.1034/j.1399-0039.2003.00103.x . PMID 12974796 .
Марш, SG; Альберт, Эд; Бодмер, ВФ; Бонтроп, RE; Дюпон, Б.; Эрлих, HA; Фернандес-Винья, М.; Джерати, Делавэр; Холдсворт, Р.; Херли, СК; Лау, М.; Ли, КВ; Мах, Б.; Майерс, М.; Майр, WR; Мюллер, ЧР; Пархэм, П.; Петерсдорф, EW; Сасадзуки, Т.; Строминджер, Дж.Л.; Свейгаард, А.; Терасаки, ИП; Тирси, Дж. М.; Троусдейл, Дж. (2010). «Номенклатура факторов системы HLA, 2010» . Тканевые антигены . 75 (4): 291– 455. doi : 10.1111/j.1399-0039.2010.01466.x . PMC 2848993 . PMID 20356336 .
Робинсон Дж., Уоллер М., Пархам П., де Гроот Н., Бонтроп Р., Кеннеди Л., Стоер П., Марш С. (2003). «IMGT/HLA и IMGT/MHC: базы данных последовательностей для изучения главного комплекса гистосовместимости» . Nucleic Acids Res . 31 (1): 311–4 . doi : 10.1093/nar/ gkg070 . PMC 165517. PMID 12520010 .
Аяла Ф. (1995). «Миф об Еве: молекулярная биология и происхождение человека» (PDF) . Science . 270 (5244): 1930–6 . Bibcode : 1995Sci...270.1930A . doi : 10.1126/science.270.5244.1930 . PMID 8533083 .
Parham P, Ohta T (1996). "Популяционная биология презентации антигенов молекулами MHC класса I". Science . 272 (5258): 67–74 . Bibcode : 1996Sci...272...67P . doi : 10.1126 / science.272.5258.67 . PMID 8600539. S2CID 22209086 .
Бенишу С., Бенмера А. (2003). «Белки NEF ВИЧ и K3/K5 вируса, ассоциированного с саркомой Капоши: «паразиты» пути эндоцитоза» . Med Sci (Париж) . 19 (1): 100–6 . doi : 10.1051/medsci/2003191100 . PMID 12836198 .
Толструп М., Остергаард Л., Лаурсен А.Л. и др. (2004). «ВИЧ/ВИV ускользают от иммунного надзора: сосредоточьтесь на Нефе». Курс. ВИЧ Рез . 2 (2): 141–51 . дои : 10.2174/1570162043484924 . ПМИД 15078178 .
Андерсон Дж. Л., Хоуп Т. Дж. (2005). « Вспомогательные белки ВИЧ и выживание клетки-хозяина». Current HIV/AIDS Reports . 1 (1): 47–53 . doi : 10.1007/s11904-004-0007-x . PMID 16091223. S2CID 34731265 .
Ли Л., Ли Х.С., Пауза К.Д. и др. (2006). «Роль вспомогательных белков ВИЧ-1 в вирусном патогенезе и взаимодействии хозяин-патоген» . Cell Res . 15 ( 11–12 ): 923–34 . doi : 10.1038/sj.cr.7290370 . PMID 16354571 .
Стоув В., Верхассельт Б. (2006). «Моделирование тимусных эффектов Nef ВИЧ-1». Curr. HIV Res . 4 (1): 57–64 . doi : 10.2174/157016206775197583 . PMID 16454711 .
Мацусима Г.К., Ито-Линдстром И., Тинг Дж.П. (1992). «Активация гена HLA-DRA в первичных человеческих Т-лимфоцитах: новое использование TATA и элементов промотора X и Y» . Mol . Cell. Biol . 12 (12): 5610–9 . doi : 10.1128/MCB.12.12.5610 . PMC 360500. PMID 1448091 .
Шайфф ВТ, Хруска КА, Маккорт ДВ и др. (1992). «HLA-DR ассоциируется со специфическими стрессовыми белками и удерживается в эндоплазматическом ретикулуме в клетках с отрицательной инвариантной цепью» . J. Exp. Med . 176 (3): 657–66 . doi : 10.1084/jem.176.3.657 . PMC 2119345. PMID 1512535 .
Пиатье-Тонно Д., Гастинель Л.Н., Амблард Ф. и др. (1991). «Взаимодействие CD4 с антигенами HLA класса II и gp120 ВИЧ». Иммуногенетика . 34 ( 2): 121–8 . doi : 10.1007/BF00211424 . PMID 1869305. S2CID 10116507 .
Нонг Й., Кандиль О., Тобин Э.Х. и др. (1991). «Ядро белка ВИЧ p24 ингибирует вызванное интерфероном-гамма увеличение уровней мРНК HLA-DR и тяжелой цепи цитохрома b в линии клеток, подобных моноцитам человека, THP1». Cell. Immunol . 132 (1): 10–6 . doi : 10.1016/0008-8749(91)90002-S . PMID 1905983 .
Розенштейн Й., Буракофф С. Дж., Херрманн С. Х. (1990). « ВИЧ-gp120 может блокировать адгезию, опосредованную MHC класса II CD4» . J. Immunol . 144 (2): 526–31 . doi : 10.4049/jimmunol.144.2.526 . PMID 1967269. S2CID 23550626 .
Каллахан К.М., Форт М.М., Оба Э.А. и др. (1990). «Генетическая изменчивость gp120 ВИЧ-1 влияет на взаимодействие с молекулами HLA и рецептором Т-клеток» . J. Immunol . 144 (9): 3341–6 . doi : 10.4049/jimmunol.144.9.3341 . PMID 1970352. S2CID 23599258 .
Боуман М.Р., МакФеррин К.Д., Шрайбер С.Л., Буракофф С.Дж. (1991). «Идентификация и структурный анализ остатков в области V1 CD4, участвующих во взаимодействии с гликопротеином оболочки вируса иммунодефицита человека gp120 и молекулами главного комплекса гистосовместимости класса II» . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 87 (22): 9052– 6. doi : 10.1073 / pnas.87.22.9052 . PMC 55099. PMID 1978941 .
Коппельман Б., Крессуэлл П. (1990). «Быстрая нелизосомальная деградация собранных гликопротеинов HLA класса II , включающих мутантную альфа-цепь DR» . J. Immunol . 145 (8): 2730–6 . doi : 10.4049/jimmunol.145.8.2730 . PMID 2212658. S2CID 26256828 .
Клейтон Л.К., Сие М., Пиус Д.А., Рейнхерц Э.Л. (1989). «Идентификация остатков человеческого CD4, влияющих на связывание MHC класса II с gp120 ВИЧ-1» . Nature . 339 ( 6225): 548–51 . Bibcode : 1989Natur.339..548C . doi : 10.1038/339548a0 . PMID 2543930. S2CID 4246781 .
Diamond DC, Sleckman BP, Gregory T, et al. (1988). "Ингибирование функции CD4+ Т-клеток белком оболочки ВИЧ, gp120" . J. Immunol . 141 (11): 3715–7 . doi : 10.4049/jimmunol.141.11.3715 . PMID 2846691. S2CID 2607172 .
Тьернлунд У., Шейниус А., Йоханссон К. и др. (1989). «Т-клеточный ответ на очищенный белковый дериват после удаления клеток Лангерганса из суспензий эпидермальных клеток, содержащих кератиноциты, экспрессирующие трансплантационные антигены класса II». Scand . J. Immunol . 28 (6): 667–73 . doi : 10.1111/j.1365-3083.1988.tb01500.x . PMID 3266023. S2CID 25824282 .
Андрие Ж.М., Эвен П., Вене А. (1986). «СПИД и связанные с ним синдромы как вирус-индуцированное аутоиммунное заболевание иммунной системы: расстройство, связанное с антителами к MHC II. Терапевтические последствия». Исследования СПИДа . 2 (3): 163–74 . doi : 10.1089/aid.1.1986.2.163 . PMID 3489470 .
Das HK, Lawrance SK, Weissman SM (1983). "Структура и нуклеотидная последовательность гена тяжелой цепи HLA-DR" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 80 ( 12): 3543–7 . Bibcode : 1983PNAS...80.3543D . doi : 10.1073/pnas.80.12.3543 . PMC 394085. PMID 6304715 .
Schamboeck A, Korman AJ, Kamb A, Strominger JL (1984). «Организация транскрипционной единицы человеческого антигена гистосовместимости класса II: тяжелая цепь HLA-DR» . Nucleic Acids Res . 11 (24): 8663–75 . doi : 10.1093 / nar/11.24.8663 . PMC 326615. PMID 6324094 .
Das HK, Biro PA, Cohen SN и др. (1983). «Использование синтетических олигонуклеотидных зондов, комплементарных генам человеческого HLA-DR альфа и бета, в качестве праймеров для удлинения при выделении 5'-специфических геномных клонов» . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 80 (6): 1531–5 . Bibcode : 1983PNAS...80.1531D . doi : 10.1073 / pnas.80.6.1531 . PMC 393635. PMID 6403940 .
HLA-DR+антигены в медицинской предметной рубрике (MeSH) Национальной медицинской библиотеки США
От себя: У меня нарколепсия и фибромиалгия, артрит есть, но такой, обычный, не такой как у вас. Мучаюсь болями и проблемами со сном. Да, диета помогает, а также Налтрексон(Именно НИЗКИЕ ДОЗЫ НАЛТРЕКСОНА, КОТОРЫЕ ПРОТИВ ВОСПАЛЕНИЯ!).
Вот что пишет Михайла Питерсон-Фуллер: может кому-то пригодится-человек много лет не ел ничего кроме мяса, говорит-помогает, взято с ее сайта. ( И мясо она ест не абы какое, а только мясо жвачных животных-из-за специфической полезности такого мяса. Как бы звучит странно, но за что купила, за то и продаю.)
Меня зовут Михаила Фуллер (ранее Питерсон). Я жена, мать, ведущая подкастов, писательница и генеральный директор. Сейчас я (наконец-то) процветаю, и это самое главное, но вот краткое описание того, какой была большая часть моей жизни:
Ювенильный ревматоидный артрит? Ювенильный идиопатический артрит! Большое депрессивное расстройство? Биполярное расстройство? Обсессивно-компульсивное расстройство? Хроническая усталость? Идиопатическая гиперсомния! Сыпь? Акне? Хронический бронхит? Астма! Бессонница? Посттравматическое стрессовое расстройство? Ночная потливость. Постоянное ощущение холода. Мышечная слабость? Нервная боль? Фибромиалгия? Синдром раздраженного кишечника? Непереносимость гистамина? Синдром избыточного бактериального роста в тонком кишечнике? Множественная химическая чувствительность? Аллергия на факторы окружающей среды? Пищевая непереносимость? Пищевая аллергия? Онемение ног? Покраснение глаз? Что за чертовщина?
Я страдала хроническим заболеванием до 23 лет, а затем до 25 лет испытывала синдром отмены СИОЗС. Потом я выздоровела, или мне так казалось, но снова заболела в 2022-2023 годах. Очень сильно.
Когда у тебя хроническое заболевание, оно охватывает всё. Ничто другое не имеет такого значения, как здоровье. У больных или травмированных людей одна цель: как не болеть и не получать травм. Затем, после того как «львиная диета» меня «вылечила», я снова заболелa (не так, как до диеты, но очень сильно) в 2022-2023 годах. Наконец я узналa о CIRS. Синдром хронического воспалительного ответа.
В 7 лет мне поставили диагноз ювенильный ревматоидный артрит, но симптомы начали проявляться в 2 года. На постановку диагноза ушло 5 лет. С 8 лет мне назначили иммуносупрессанты (Энбрел и Метотрексат), которые я делала себе инъекциями дважды в неделю. В 12 лет мне диагностировали тяжелую депрессию (позже биполярное расстройство 2 типа) и назначили СИОЗС, но симптомы психического заболевания у меня проявлялись с 8 лет. Психиатрические симптомы ухудшились после переезда, когда я выросла в подвале с черной плесенью.
В 14 лет я страдала от хронической усталости и зуда по всему телу. Было ощущение, будто меня кусают комары повсюду. В 17 лет мне заменили тазобедренный и голеностопный суставы из-за артрита, который не контролировался принимаемыми мной лекарствами. Мой ревматолог сказала, что это был самый тяжелый артрит, который она видела за 25 лет работы детским ревматологом. Я год принимала высокую дозу Оксиконтина (в дополнение к другим лекарствам), чтобы не покончить с собой из-за боли. Целый год я ходила как по сломанным костям. Затем я прекратила принимать Оксиконтин, что было крайне неприятно. Протез голеностопного сустава был установлен немного криво, и из-за этого я страдала от хронической боли в течение 10 лет – боли было меньше, чем без протеза, но, конечно, этого было недостаточно.
В 21 год мне поставили диагноз идиопатическая гиперсомния — замысловатое название хронической усталости. Я не могла перестать спать. Я спала беспокойно по 18 часов в сутки и была измотана в остальное время. У меня был синдром беспокойных ног, настолько сильный, что я плохо спала — вероятно, это тоже способствовало усталости (и побочный эффект от СИОЗС — о чем я узнала позже). Затем хронический зуд, который мучил меня 7 лет, перерос в сыпь, и у меня появились волдыри на теле. Когда они начали появляться на лице, я решила, что должна выяснить, что со мной не так, иначе это меня убьет.
Мое правое запястье вот-вот должно было нуждаться в замене сустава, я не могла спать на плечах. Мои суставы и кожа буквально разваливались, я не могла бодрствовать, и меня охватила глубокая депрессия. Я былa в аду. Медицинская система, которой я неукоснительно следовала с 7 лет, не помогала. Однако она снабжала меня Аддералом. Я началa принимать Аддералл от усталости, и он достаточно хорошо помогал мне не заснуть, но имел очень неприятные побочные эффекты – отсутствие аппетита, отсутствие чувства юмора, возбуждение, плохая кратковременная память. После этого я постоянно пыталасb понять, что со мной может быть не так. Я изучалa все, что могло бы помочь мне выяснить, почему у меня появилась эта сыпь на лице.
Я начала с той части моей болезни, которая касается тщеславия. Я не стала изучать диету или окружающую среду. Я начала с изучения лекарств, которые принимала, и того, как они действуют на клеточном уровне, что это значит для моего организма и как другие лекарства могли бы помочь. Или, по крайней мере, помочь мне определить, что происходит. Я сделала все генетические исследования для своей ближайшей и расширенной семьи. Я искала ответ повсюду. В конце концов, я нашла научные доказательства того, что глютен может способствовать моим симптомам. Я узнала, что моя сыпь — это герпетиформный дерматит — сыпь, связанная с целиакией. Я подумала, что, возможно, целиакия является причиной всех моих проблем. Я надеялась. Я прекратила принимать иммуносупрессанты, чтобы должным образом контролировать свой артрит (чтобы убедиться, что лекарства не искусственно подавляют обострения), и строго исключила глютен из своего рациона. Честно говоря, это не сильно помогло. Некоторое улучшение — я помню, по крайней мере, тем летом — 2015 года — стало немного лучше, чем до этого.
Осенью мама затащила меня к натуропату, и он предложил мне элиминационную диету. Я не поняла их список продуктов. Почему лимоны разрешены, а апельсины нет? Почему одни орехи разрешены, а другие нет? Я читала, что целиакия может вызывать непереносимость молочных продуктов, поэтому решила попробовать элиминационную диету, но по-своему. В сентябре 2015 года я исключила из своего рациона большую часть продуктов. Я привыкла к японской, китайской и индийской кухне, и большую часть времени питалась вне дома. У меня был типичный американский рацион. Исключение продуктов было непростым делом. Я жила с соседями по комнате, которые подшучивали надо мной, и я сама не была уверена в правильности своего решения. На самом деле мне нравилось есть, поэтому сокращать количество продуктов было сложно. Я также не умела готовить, имея ограниченный набор ингредиентов. Я училась в университете.
Я исключила из рациона все продукты, которые, как мне казалось, могли вызывать воспаление или иммунную реакцию, например, аллергию. Молочные продукты, бобовые, яйца, орехи, семена, сахар, обработанные продукты. Я перешла на диету из зелени, некоторых корнеплодов, таких как пастернак и сладкий картофель, а также мяса и рыбы. Сейчас это чем-то похоже на ограничительную палеодиету. Через месяц моя сыпь зажила впервые за много лет, прошедших с момента её появления. Через 3 месяца впервые за всю мою жизнь исчезли усталость и депрессия.
Моя депрессия — самый изнурительный из всех моих симптомов, включая физические, — никогда в жизни не проходила. Я никогда не испытывал от неё облегчения. И вот, спустя три месяца после начала этой диеты, она прошла. В ноябре 2015 года, после того как депрессия прошла, я прекратил принимать все остальные лекарства, включая СИОЗС, который принимал 11 лет. Позже я узналa, что от, казалось бы, безобидных лекарств, таких как СИОЗС, нужно постепенно отказываться. Они вызывают сильную физическую зависимость. Я же отказалaсb от них всего за две недели. Некоторым людям требуются годы постепенного отказа. Вероятно, я былa одним из таких людей. Часто, когда люди прекращают принимать СИОЗС, синдром отмены ошибочно диагностируется как ухудшение их первоначального психического заболевания.
В течение следующих 2,5 лет я страдала от тяжелой неврологической абстиненции и повреждений, вызванных резким прекращением употребления продуктов, вдобавок к аутоиммунным проблемам, которые мне едва удалось взять под контроль. Каждый раз, когда я добавляла в рацион более воспалительную пищу, у меня возникали реакции, длившиеся месяцами и сопровождавшиеся неврологической болью по всему телу, невыносимым чувством обреченности, паникой, тревогой, бессонницей, а также артритом и сыпью. При еще более тяжелых реакциях у меня случались галлюцинации. Сейчас я понимаю, что жила еще и в другом доме, где была плесень. Той зимой крышу затопило, и у меня с соседями по комнате были ведра по всему дому, чтобы собирать протекающую воду. В то время я не считала это важным.
В медицине галлюцинации чаще всего называют зрительными расстройствами, вероятно, из-за изменений в мозге, которые у меня произошли из-за принимаемых лекарств (особенно СИОЗС). Однако я видела только демонов, как ребенок, видящий чудовищ в темноте. Это был ад. Я писала об этом здесь .
Долгое время я думала, что только усугубила ситуацию, пытаясь вести здоровый образ жизни. В тот период у меня родился ребенок (Скарлетт появилась на свет, когда мне было 25), и я постепенно исключала из рациона все более и более углеводную пищу, поскольку обнаружила, что она только усиливает чувство безысходности и ухудшает состояние при артрите. Через 4 месяца после начала грудного вскармливания я перешла с мясного рациона, на тот момент состоявшего только из салата, на исключительно мясной. Я знала, что мясо не вызывает у меня никакой реакции и артрита. Затяжные боли в суставах прошли через несколько недель. Зуд тоже исчез за тот же промежуток времени. Через 6 недель я перестала плакать по утрам. Через 5 месяцев прошла и затяжная тревожность. Это было нелегко. У меня были приступы голода, мышечные судороги, диарея, и я скучала по еде. Было неловко в социальном плане. Но все было лучше, чем артрит и чувство безысходности от отмены СИОЗС.
Примерно в то время, в 2018 году, обо мне написали в новостях. Меня высмеяли и осудили за диету, состоящую исключительно из говядины. Я страдала от ужасного аутоиммунного заболевания и ещё более серьёзных неврологических повреждений от прописанных лекарств. Мой мозг и кишечник были настолько повреждены, что я могла выносить только диету из говядины или мяса жвачных животных (например, баранины и бизона), которую я называю «львиной диетой». У меня была ужасная множественная химическая чувствительность – моя иммунная система реагировала на химические вещества, которые большинство людей могут переносить: освежители воздуха, любые ароматизированные вещества, мыло, шампуни, красители, лекарства – на всё.
В то же время, как будто этого было недостаточно, чтобы меня заклеймили «девушкой-жировщицей» и высмеяли за диету, мой отец, Джордан Питерсон, стал вирусной сенсацией. Он начал мою элиминационную диету в декабре 2015 года, когда моя депрессия прошла, и в итоге перешел на «львиную диету» в апреле 2018 года. Он видел глубокие изменения во мне, и хотя он не понимал, как это возможно, он попробовал ее для лечения депрессии, ГЭРБ, усталости и заболеваний десен. Он справился со всеми этими проблемами и похудел на 60 фунтов. Однако, когда он прекратил принимать СИОЗС, он также пострадал от неврологических повреждений, не зная, насколько ужасны опасности СИОЗС. Отказ от психотропных препаратов чуть не убил моего отца, но он справился с этим благодаря диете и нескольким другим методам, описанным здесь . В 2019 году мне сделали повторную операцию по замене голеностопного сустава, потому что он был искривлен, и я вылечила инфекцию Clostridium difficile, которая, вероятно, возникла из-за нескольких курсов антибиотиков, проведенных несколькими годами ранее. После этого я действительно начала выздоравливать, или, по крайней мере, так мне казалось до 2022 года.
На восстановление моих неврологических симптомов, вызванных синдромом отмены СИОЗС, ушло 2,5 года, но теперь они исчезли. Если я случайно съедаю специи, это уже не такая катастрофа, как раньше. Я сижу на диете «Лев» с декабря 2017 года.
Потом я снова заболела. Не так сильно, как до диеты, даже близко, но заболела снова, постепенно. Хотя все мои средства были нетоксичными, у меня повсюду были воздушные фильтры, и я придерживалась той же диеты, которая привела меня к ремиссии, я не могла понять, что изменилось.
Сначала у меня появилась затуманенность сознания, затем усталость, которая постепенно переросла в хроническую, потом боли, похожие на фибромиалгию, по всему телу. Затем сыпь. И снова постоянные симптомы простуды/бронхита. Что происходило? С января 2022 года по февраль 2023 года мои симптомы ухудшились, пока я едва могла подняться по лестнице, и мне приходилось ставить подкаст на паузу. Как это могло произойти, если я нашла диету, которая меня «вылечила»?
Плесень. Плесень и биотоксины в воздухе. Я знаю, как это звучит. Вот почему мне потребовалось так много времени, чтобы это понять. Я понятия не имела, к каким последствиям это может привести. Крошечное количество плесени в душевой кабине или на белье — и вот что вызывало у меня аллергию на все подряд!? Серьезно?! Я догадалась об этом только потому, что жила в двух домах, покрытых плесенью. Опять же. Не понимая, какую опасность это представляет для моего здоровья.
В феврале 2023 года, когда я уже не могла подняться по лестнице или сделать полный вдох, я наконец поняла, почему мне помогла диета, состоящая только из мяса. Я поняла, почему у меня аллергия на всё .
В моей семье есть генетическая предрасположенность к заболеваниям, связанным с генами HLA-DR, которая встречается у 24% населения и препятствует распознаванию и устранению биотоксинов, таких как некоторые бактерии и плесень. При воздействии определенных факторов окружающей среды наша иммунная система активируется, вызывая воспалительные реакции и генетические изменения, которые приводят к множеству иммунных проблем и заболеваний. К счастью, уже проведено много исследований по хроническому воспалительному синдрому (ХВС) . В настоящее время я придерживаюсь диеты «львиного» типа и прохожу лечение по протоколу Шумейкера для успешного лечения ХВС. Я верю, что скоро смогу снова ввести в рацион продукты с низким содержанием воспалительных компонентов.
По сравнению с тем, какой я была до диеты, я стала другим человеком. Я веду подкасты, я мать (я не знала, смогу ли я совмещать эти роли) и владелица бизнеса. Я беру интервью у невероятно интересных людей из самых разных областей – политиков, ученых, антропологов, генеральных директоров, бизнесменов, людей, стремящихся к самосовершенствованию, и я также сохраняю тему здоровья в своих подкастах, потому что нет ничего важнее этого. Я хочу сделать информацию о здоровье доступной для людей и привлекательной.
Теперь, когда у меня наконец-то есть диагноз моей болезни и болезни моей семьи, и я понимаю, что это затрагивает 24% населения (так что, вероятно, и вас, если вы случайно страдаете от этого и читаете это), я заканчиваю книгу, забочусь о семье, работаю с отцом, руковожу Академией Петерсона и Fuller Health и делюсь всем интересным, что нахожу каждый день. Мое единственное правило: никаких глупых правил. Моя любимая поговорка: «могло быть и хуже». Я призываю к здоровому скептицизму по отношению к любому общепринятому мнению – особенно к мнению о здоровье, если вы болеете уже 15 лет, даже следуя всем советам врачей. Возможно, вам нужно попробовать что-то другое!!! Мне больше нравится участвовать в политических дискуссиях и дискуссиях о самосовершенствовании, чем в дискуссиях о диетах, но моя главная цель – показать людям, что они могут улучшить свою жизнь сами, и что у них есть эта сила.
Когда я училась в ЕГПИ, у нас на первом этаже был киоск и продавали всякую дребедень, в том числе иногда еду, завернутую в газетку, ну прямо как в Африке! Само собой-семечки там, орехи...Однажды девочка с нашего курса купила горсть арахиса в бумаге, это была страница из какой-то книги, она доела арахис, развернула страницу, стала читать, вдруг ее лицо изменилось-она побледнела и казалось-еще чуть чуть и ее вырвет этим арахисом. Я подошла к ней, отобрала у нее эту страницу, прочитала... Это была страница из учебника, глава(страница) про сифилис. Не могу сказать что прямо так страшно стало после прочтения-для людей, не живущим аморальным образом жизни, сифилис -это где-то там, далеко, но конечно, не к столу такое читать, тем более что арахис этот был завернут в ИСПОЛbЗОВАНУЮ бумагу что само по себе навевало какие-то неприятные размышления..