Антитела заработали
А говорили в 2021 году, что от "Спутника V" не будет побочек. В 2025-м такое звучит сомнительно , глядя на молодежь, которая танцует на стадионе под "бежит ручей течёт ручей".
А говорили в 2021 году, что от "Спутника V" не будет побочек. В 2025-м такое звучит сомнительно , глядя на молодежь, которая танцует на стадионе под "бежит ручей течёт ручей".
В общем в 2022 мне пришел положительный тест на антитела к гепатиту с, я в полном шоке сдала пцр результат отрицательно. В 2023 году сдаю опять на антитела, результат отрицательно. На прошлой неделе в 2024 уже сдаю опять на антитела к гепатиту с результат положительно. Я уже и не знаю с чем это связывать. Если в 2022 году я рожала, ходила к стоматологу было на что думать. То в последующие годы контактов с кровью, или еще чем-то точно не было, я даже уколы не ставила. Вот завтра пойду брать направление на пцр, опять вся в волнении
Целый день вчера и еще немного сегодня разбиралась с тонкостями лабораторной диагностики токсокароза. Всё началось с вопроса моей пациентки, можно ли пересчитать титр антител (количество) к токсокаре из полуголичественного результата лаборатории? Когда я училась лабораторной диагностике, нас учили, что из КП (коэффициента позитивности) считать количество антител нельзя.
Здесь позволю себе небольшую ремарку. Результаты ИФА исследований могут быть:
1. Качественными -- это плюс или минус, в результате написано обычно обнаружено/не обнаружено.
2. Полуколичественными -- это тот самый КП, коэффициент позитивности. Грубо говоря, это сравненение, во сколько раз лунка с образцом пациента ярче, чем лунка с отрицательным контрольным материалом. Результат выдается в КП, у.е., О.Е.
3. Количественным -- в лаборатории выстраивают калибровочную кривую по реагентам производителя с известной концентрацией искомого вещества и потом результаты пациентов сравнивают с этой кривой. Результаты выдаются в мг/дл, МЕ/мл, ЕД/л и т.д.
Есть еще один способ количественного определения антител -- это титр. То есть, сыворотку пациента разводят в 100, 200, 400, 800, 1600 и т.д. раз и смотрят, в каком разведении она все ещё реагирует с тест-системой. Чтобы принять решение, а надо ли мне лечить токсокароз в каждом конкретном случае, не остаточные ли это антитела от давнишнего заражения, мне нужен именно титр.
Я пошла на сайт ИНВИТРО, на который ссылалась моя пациентка, а там действительно есть таблица примерного соответствия КП и титра. Я позвонила в ИНВИТРО уточнить, они сказали что пользуются инструкцией производителя реагентов. Ок, обращаемся к производителю, Вектор-бест. Ребята оказались достаточно контактными, спасибо им большое, но никаких конкретных данных мне не предоставили. Сказали, что при разработке тест системы, сравнивали получившиеся КП с раститрованной сывороткой и вот такую таблицу пересчета получили. Но все же лучше будет каждой отдельно взятой лаборатории сделать то же самое самостоятельно и составить свою таблицу. На своем опыте я с таким не встречалась в лабораториях, поэтому не могу сказать, занимается этим кто то или нет 🤔
В общем, если нет никаких вариантов определить титр, можно пересчитать. Но всё-таки это плюс/минус километр и динамику отслеживать по КП проблематично. Поэтому лучше знать места, где сыворотку титруют и пациентов направлять туда. Приложу еще письмо от Вектор-беста, на которое планирую ссылаться в дальнейшем. И нарыла отличную статью на киберленинке про метод ИФА в клинической практике, вот ссылка:
https://cyberleninka.ru/article/n/immunofermentnyy-analiz-v-...
Ответ производителя тест-систем:
Хотел в очередной раз сдать кровь. До этого сдавал около 5 раз. Большую часть раз на месте, когда организовывается день донора и приезжают на место учёбы или работы и сдают все желающие со справкой.
сегодня позвонил и сказали, что в моей крови антитела другой группы. Они не отделяются в лаборатории и меня рекомендуют исключить из дальнейших донорских дотаций. Может кто сталкивался с таким и пояснит, что это точнее значит и могу ли я с таким сдать другие компоненты?
P.s. Да, со специалистом я проконсультируюсь. Сейчас на это нет возможности. Но в общих чертах надеюсь на подсказку.
20 ноября 2022г. По словам изобретателя, разработанные компьютером антитела можно запрограммировать так, чтобы они делали гораздо больше, если они были созданы с нуля, чем когда они основаны на антителах животных/человека.
Иллюстративное изображение: антитела атакуют клетку (Кристоф Бургстедт через iStock by Getty Images)
Больные раком тестируют лекарство, изготовленное из антител, которые были разработаны с нуля на компьютере в Израиле и чей изобретатель «запрограммировал» их «решать», являются ли клетки, окружающие опухоль, плохими или хорошими.
Если испытания, которые проводятся в Австралии, пройдут по плану, эти антитела будут бороться с клетками, которые помогают опухоли, одновременно усиливая способности клеток, подавляющих рост рака.
Их изобретатель, профессор Янай Офран, сказал, что до сих пор лечение антителами основывалось на антителах человека или животных. Затем они разрабатываются в лабораториях и производятся массово, но конечный продукт сохраняет ограничения исходных антител.
профессор Янай Офран
Профессор Янай Офран — старший преподаватель факультета наук о жизни Мины и Эверарда Гудманов и вернувшийся ученый из Колумбийского университета.
Интересы Офрана включают функциональную геномику и системную биологию, а также их взаимодействие с исследованиями рака и больными раком.
Он сказал, что эти ограничения снимаются, когда он создает антитела с нуля на компьютере, а затем производит их из аминокислот в процессе, похожем на 3D-печать.
«Антитела очень успешны, но то, как они используются в медицине сегодня, использует лишь часть их возможностей», — сказал он The Times of Israel. «Наша миссия состоит в том, чтобы взять антитела и ухватиться за тот факт, что они безопасны, стабильны, просты в использовании и могут оставаться на полке годами, чтобы полностью раскрыть свои возможности».
Офран, профессор Университета Бар-Илан, опубликовал множество рецензируемых исследований своего метода создания антител на компьютере. Они подчеркивают «умное» качество новых антител.
Это означает, что вместо выполнения одной функции, например борьбы с одним вирусом, они могут исследовать свое окружение и действовать по-разному, сталкиваясь с разными типами клеток. Офран называет их «нанороботами».
По его словам, новое лечение антителами AU-007 является первым разработанным компьютером антителом, прошедшим испытания на людях. Он был разработан с помощью программного обеспечения искусственного интеллекта в реховотских офисах его стартапа Biolojic Design и проходит испытания в дочерней компании Aulos Bioscience. Сейчас Biolojic работает над несколькими другими методами лечения.
Иллюстративное изображение антитела (зеркальные изображения через iStock by Getty Images)
Прорыв Ofran стал результатом кропотливого исследовательского процесса, который включает в себя создание многих миллионов антител и мониторинг их поведения в лаборатории.
Программное обеспечение искусственного интеллекта его команды анализирует данные о том, как ведут себя антитела.
«Из наблюдений, которые мы собираем, мы узнаем, как создать новое антитело, которое будет делать именно то, что мы хотим», — сказал Офран.
В AU-007 используются антитела, которые могут «чувствовать» или «ощущать» свое окружение и различать клетки, которые, вероятно, помогают или препятствуют развитию опухоли, основываясь на особенностях внешней поверхности клетки, таких как реснички, которые представляют собой выступающие антенноподобные структуры.
«Что мы делаем, так это используем антитела для идентификации клеток, с которыми они встречаются, и активируют клетки, которые могут атаковать опухоль, останавливая при этом клетки, которые помогают опухоли», — пояснил Офран.
Офран — потомок одного из самых известных ученых Израиля. Его дед, профессор Йешаягу Лейбовиц, которого больше всего помнят за его религиозные и политические труды, был профессором органической химии и неврологии и лидером в этих областях в первые десятилетия существования Израиля.
Проф. Янай Офран (Гэри Вагнер)
Офран надеется, что его работа изменит представление ученых о потенциале антител. Сегодня их, как правило, развертывают для выполнения одной задачи — например, для нейтрализации коронавируса. По его словам, они «пони с одним трюком»
Проф. Янай Офран
Разработка антител с помощью компьютера открывает возможность сделать их многофункциональными, о чем свидетельствует способность AU-007 усиливать действие клеток, борющихся с раком, но делать обратное с клетками, которые помогают раку.
«Вместо того, чтобы просто искать одну среду и всегда реагировать одним и тем же ответом, мы производим антитела, которые могут действовать условно, то есть, если клетки выглядят так, как они делают «х», и если они выглядят иначе, они делают «у». — сказал Офран.
«Это открывает двери для более разумной терапии, которая может выполнять сложные планы лечения болезней».
Помогите, пожалуйста, разобраться, кто в курсе.
20.02 заболело горло, 22.02 - добавилась сильная слабость. Температура 36,9.
23.02 слабость усилилась, боль в мышцах как при гриппе, лежал в лежку. Кашель, но не сильный.
Люди сказали, что так протекает омикрон.
25.02 дополз до лаборатории, сдал этот анализ:
Антитела, качественные, к спайковому (S) белку SARS-CoV-2, IgM; (Anti-SARS-CoV-2, S (spike) protein, qualitative, IgM)
• Рекомендован для выявления иммунного ответа в ходе заболевания и после перенесенного COVID-19, включая бессимптомную форму
• Обнаружение IgM антител свидетельствует о недавнем контакте с вирусом или острой фазе заболевания
сегодня получил результат - отрицательно.
Не могу понять, этот анализ не показывает омикрон, или все правильно, просто у меня не ковид?
По ощущениям - он самый, в легкой форме. Я болел в конце 2020 года, имею представление.
Если не показывает, то что сдавать?
На фото кошка Брунгильда (для привлечения внимания). Всем здоровья и благополучия.