Кусочек из большого оригинального обсуждения на Реддит (там много людей из разных стран мира): People with disabilities, what is something that non-disabled people don't understand?
Один из участников подметил:
Я обнаружил, что многие люди (включая врачей) сочувствуют мне только до тех пор, пока мои ограничения не начинают доставлять неудобства ИМ. В теории, абстрактно, они очень понимающие. Но как только это создает минимальные проблемы, начинаются вариации на тему "неужели ты просто не можешь взять и сделать?"
Ограниченность возможностей считается важной и обоснованной, пока не доставляет неудобств.
К1: Это именно то, что я испытываю из-за своего ментального заболевания. Сначала люди говорят, что это нормально — быть таким, какой я есть. А потом сильно расстраиваются, если я, например, запираюсь в гостиничном номере вместо групповой экскурсии. Тем временем у меня происходит "эпизод категории А".
+ К2: Моя тетя, которая всегда говорила, что я у нее "самая любимая из всей малышни", смотрела на меня как на чокнутую, когда я попросила ее прекратить трясти мой стул, потому что тряска по-настоящему огорчает меня. Как будто я специально решила довести медицинскую травму до такой степени, что напоминание о тряске на больничной каталке вводит меня в панику. Когда она продолжила и мой отец повторил просьбу, она выглядела тако-о-ой расстроенной. Уж простите, но да, вам нельзя ставить ногу на мой стул и пинать его.
+ К3: В точку! Когда приходит "месяц осведомленности о психическом здоровье", меня блевать тянет.
Люди действительно обожают говорить об этом дерьме абстрактно, пока оно происходит вдали от них. Но не дай бог тебе хотя бы расплакаться перед кем-то, и он скрывается за стеной "тебе следует обратиться к терапевту".
"Проверьте своих близких, да!! А вдруг им тоже нужна помощь? Вы сможете посоветовать пойти на терапию и считать доброе дело сделанным!"
К4: У меня тремор мышц, который влияет на равновесие и мелкую моторику. На фоне других ответов в посте, ограничения минимальные и требуют минимальных приспособлений.
Но да, окружающие выглядят так, будто я драматизирую, когда прошу подстраховать меня на крутом спуске или, допустим, помочь перетасовать колоду карт. Представить не могу, через что проходят люди с серьезными ограничениями.
К5: У меня ослаблен слух. Всегда расстраивает, когда люди говорят «неважно», если я прошу их что-то повторить. Я переспросила, потому что мне очень хотелось бы знать, что вы сказали, — вам это может показаться неважным, но для меня это важно.
+ К6: Ой, сочувствую. У меня слух нормальный, но есть проблемы с распознаванием речи, особенно сейчас, когда люди носят маски (КОВИД). И люди злятся или странно реагируют, если я прошу придвинуться поближе, чтобы мне было четче слышно. Или повторить сказанное.
К7: Лучшая подруга перестала со мной разговаривать, когда я попросила перенести запланированную однодневную поездку из-за обострения моей хроники. Мы дружили 4 года, она всегда представлялась такой понимающей и поддерживающей -- но в ту же минуту, едва мое заболевание доставило ей неудобства, бросила меня, как будто я ничего и не значила.
К8: О-о-о, так и есть! Особенно если раньше вы могли гораздо больше. Люди помнят, кем вы были 5 лет назад и думают, вы просто сложили лапки, сдались.
К9: Я глухой, и если человек не знает жестового языка, то общаюсь с ним письменно. Часто случается, что меня спрашивают, умею ли я читать по губам, а когда я говорю «нет», все_равно заставляют попробовать. А если я с другом, который умеет в жесты, то норовят притянуть его в качестве переводчика, лишь бы не приходилось писать.
К10. В точку. Особенно родители.
К11: У меня были ограниченные возможности здоровья в подростковом возрасте (потом мне заменили бедра). Я вдоволь этого натерпелась. Друзья так расстраивались, что я не поспеваю за ними и замедляю движение...
К12: А я сталкиваюсь с подобным как с частью эйджизма (дискриминация человека на основании его возраста).