Три месяца назад мы писали вам про Глеба Овчинникова. Пост попал в «Горячее», собрал много комментариев со словами поддержки. Парень родился с редкой патологией органов мочеполовой системы — клоакальной экстрофией. Это значит, что прямая кишка и задний проход не сформировались, стенка брюшины отсутствовала, мочевой пузырь был снаружи, кишечник, мочевыводящие и половые пути срослись. А ещё Глеб родился с одной почкой.

За 16 лет ему провели 20 операций. Но исправить аномалию не удалось. Единственная почка постоянно воспалялась, моча подтекала, на теле из-за постоянного приема антибиотиков открылась незаживающая язва.

Мы оплатили для Глеба операцию в Сербии. Именно врачи из этой страны считаются лучшими специалистами по лечению данной патологии. Эта операция стала 21 в жизни Глеба. И хирург смог сделать за одно вмешательство то, чего не удавалось за 20 предыдущих. Парню сформировали шейку мочевого пузыря, закрыли уретру, пересадили мочеточник и убрали рубец от стомы на животе.

Операция прошла замечательно. 11 ноября Глеб вернулся домой. Такое письмо нам прислали его родители:

Здравствуйте, уважаемые благотворители!

Мы вернулись в Россию после долгожданной операции и длительной реабилитации. Запланированное лечение и послеоперационное восстановление прошли успешно.

Благодаря Вашей помощи Глеб сможет жить полноценной жизнью, его здоровью ничего не будет угрожать. Низкий вам поклон! Дай бог здоровья всем волшебникам, кто помог осуществить нашу мечту!

С благодарностью, семья Овчинниковых».

Теперь у Глеба начинается совсем другая жизнь. Давайте вместе порадуемся за парня и поздравим его фактически со вторым днем рождения.

Про Алину мы уже рассказывали здесь. В 13 лет у неё обнаружили мальформацию сосудов головного мозга — опасную аномалию, которая могла привести к инсульту. Девочку стали лечить, но во время очередной операции случилось кровоизлияние в мозг.

Дальше были 3 месяца комы, ИВЛ, трахеостома и призрачные надежды на восстановление. Алина проходит интенсивные дорогостоящие реабилитации. Несмотря на все трудности, она смогла сдать ЕГЭ, собирается поступать в вуз. Мы помогли Алине оплатить следующий курс занятий со специалистами, который приблизит её к цели: встать на ноги, снова стать самостоятельной.

Алина ведет свой телеграм-канал, где рассказывает о своем пути, занятиях и жизни после инсульта, которая стала совсем другой. И вот что она написала там по поводу нашего сбора:

Ребята, на меня закрыли сбор в фонде «Алеша» меньше чем за месяц❕

Я, когда узнала, что меня будут снимать, подумала «ну наверное такой же треш как на тв»

Потом я нашла их ютуб и посмотрела другие видео. Снято и смонтировано просто восхитительно. А что касается других историй в этих видео, ой мама, они очень страшные…

Я, как человек с инвалидностью и блогер, вижу очень много негатива в сторону фондов, мол, они не помогают, а только деньги трясут.

❌  Это не так!!! ❌

Деньги, которые на меня собирают идут мне на реабилитацию и никуда больше, остатки распределяются на других деток. Чтобы вы не подумали, что указать мы можем одну сумму, а потратить другую, я вам расскажу как работают фонды.

Чтобы никто не соврал о своем диагнозе и не залутал денег, фонд сначала просит кучу документов о финансовом положении семьи и, конечно же, выписки, обследования и подробную историю ребенка.

Далее фонд решает, подходит ли история ребенка под то, чтобы открыть сбор.

Кто-то скидывает чек на сумму, которая нужна сразу, а кто-то уже после согласования.

Деньги МЫ не видим, их перенаправляют сразу в рц, оплачивают нужные средства ТСР и др.

Я очень рада, правда, что мы успели обратиться в этот фонд. Про меня сняли классное видео. Оно даже не совсем про меня, оно скорее про мою патологию. Это помогло найти очень много людей с похожей проблемой.

Спасибо огромное всем за отклик, мне правда приятно❤️

Алину уже ждут в реабилитационном центре. Сама она готова выкладываться по максимуму. А мы верим, что у её истории будет счастливый конец. Если вы хотите поддержать девушку, напишите пару добрых слов в комментариях, она обязательно прочитает.

Ей было тринадцать. Обычная девочка с обычными радостями и проблемами: учеба, друзья, художественная школа. И вдруг — головные боли. Сначала списывали на усталость, на возраст. Но на МРТ увидели бомбу замедленного действия в мозге — артериовенозную мальформацию. Сосуды, которые в любой момент могли порваться.

Дальше была борьба. Годы операций, надежд и страхов. Казалось, самое страшное позади. После четырёх сложнейших операций и долгой реабилитации Алина вернулась к жизни: закончила худшколу, готовилась к ЕГЭ, строила планы на будущее. Жила.

Но болезнь вернулась. Потребовалась ещё одна операция, и случилось то, чего боялись больше всего — инсульт. Три недели медикаментозной комы, аппарат ИВЛ, борьба за каждый вздох. Казалось, это конец.

Но Алина выжила. С нуля училась дышать, есть, шевелить рукой. Сейчас она заново пробует ходить и говорить. И параллельно с этим она подготовилась и СДАЛА ЕГЭ. Закончила 11 классов. Просто представьте себе эту силу воли.

Сейчас она планирует поступление в университет и продолжает реабилитацию. Ей всё ещё тяжело говорить, тело плохо слушается, но Алина не сдается. И она уже сейчас может гордиться своими успехами.

Мы не можем знать наверняка, что готовит нам судьба. Ева Ужегова всегда мечтала стать художником. Её работы брали призовые места на конкурсах, преподаватели хвалили за оригинальность и трудолюбие, а мама гордилась любимой дочкой. У Евы должна была быть прекрасная насыщенная жизнь.

Но сейчас девочка почти полностью парализована, дышит через трахеостому и не может удерживать голову. 12 апреля 2024 года у неё случился инсульт. А потом ещё и ещё один. Еве сделали две операции, удалили часть черепа. Но на этом кошмар не закончился: началось воспаление в мозге, легкие отказали

Ева была в паллиативном состоянии. И казалось, что она никогда из него не выйдет. Но судьба распорядилась иначе. Еву не брал на реабилитацию ни один реацентр. Откликнулись только в клинике «Три сестры». И там смогли сотворить чудо.

Средства на реабилитацию собирали все родственники и друзья, одноклассники устроили в школе благотворительную ярмарку.

После занятий со специалистами Ева вышла из вегетативного состояния, может поворачиваться сама, общаться жестами, дышать. Ей всё ещё очень тяжело. Но начало уже положено, первые результаты есть. Следующий курс реабилитации помогает оплатить наш фонд.

Какой будет дальнейшая судьба девочки, сможет ли она восстановиться, — никто не знает. Но мы точно знаем, что без нашей поддержки у Евы не будет ни единого шанса.