Итиииить-колотить! У меня эта тема уже полжизни лет так с 17. Раз 5 за эти годы приключилась, но каждый раз помню, будто вчера. Нереальная боль при глотательных движениях. И никто не понимал, что делать и как помочь. Я уже каждой своей женщине чуть ли не на вторую неделю знакомства рассказывал, что со мной может такое произойти и что в таких случаях ей надо делать (я разговаривать при этом почти не могу). Первые раза 4 отпускало в течение 5 минут при способе, когда голову опускал вниз и аккуратно глотал. В этот момент щелчок будто повторялся, но все вставало назад.
А вот последний раз со мной приключился в 2018 году: я одновременно потянулся руками вверх и зевнул, вжав голову в плечи. И так и не отпустило, я прям в больничку загремел впервые с этой проблемой. Там первые дня 3 хирургу вообще не понятно было, что со мной. Меня тупо на обезболах держали. Потом ему старая-престарая коллега рассказала про шилоподъязычный синдром, а хирург уже меня просветил. Но ни на какую операцию меня класть не стали (сказали, что при таких синдромах делается надрез на горле и отщипывается часть хрящика, который у меня слишком длинный судя по всему): «У вас же это в первый раз. Ну и что, что было уже раньше, в больницу-то вы не обращались, значит первый раз». Дебилы конеченные.
Сейчас статью эту прочитал и понял, что ошиблись все-таки с диагнозом. И спасибо за алгоритм действий и лечения. Потому что я всегда по наитию использовал еще и грелку. По моей логике, прижатая к горлу, она должна была расслаблять мышцы, чтоб должно было облегчить возврат всего на свое место. Теперь буду знать, что так не надо. Спасибо!
Вся страна готовит оливье, охлаждает шампанское и готовится к главной ночи года. Я просыпаюсь с мыслью, что жизнь прекрасна. Резко встаю с кровати полубоком, немного повернув шею, чтобы глянуть на время.
ЩЕЛК
Звук был такой, будто внутри шеи сломали куриную кость. Сухой, мерзкий, механический хруст где-то в глубине горла, чуть выше кадыка. В ту же секунду я замер. Я знал, что произошло. Интуитивно, на уровне животного страха, я понял: праздник окончен. Я попытался осторожно выпрямить шею, надеясь, что "оно" встанет на место. Начал кашлять. Ничего. Пришлось сделать самое страшное - сглотнуть.
В этот момент мышцы шеи свернуло в тугой узел, а горло пронзила такая боль, что потемнело в глазах. Это не боль от ангины. Это ощущение, будто тебе в глотку вогнали ржавый гвоздь и провернули.
Чтобы не объяснять на пальцах, где именно находится проблема, я сделал визуализацию. Красным отмечена зона поражения
Добро пожаловать в ад
Спустя час я понял масштаб катастрофы. Глотание - базовый рефлекс, который мы совершаем тысячи раз в день, оно превратилось для меня в пытку инквизиции. Боль при глотании сравнима с ходьбой на сломанной лодыжке, только лодыжка у тебя внутри шеи. Слюна течет рекой, глотать её невозможно, поэтому я сижу с плевательницей, как туберкулезный больной в романах Ремарка.
Я в панике сразу же полез в интернет. И после нескольких часов тщательных поисков в медицинских ресурсах вскрылась неудобная правда: в русскоязычном сегменте этой болезни не существует. Вы найдете тонны информации про остеохондроз, "ком в горле на нервной почве" (любимый диагноз ленивых врачей) и прочую психосоматику. Но ни одного внятного описания острой механической травмы гортанного скелета.
Как это бывает часто в таких историях, на праздники я приехал к родителям, в далекий провинциальный город, на 40 тысяч человек. Я понимал, идти в приемный покой 31 декабря бесполезно: — Что у вас? Горло болит? Полощите ромашкой. — Нет, у меня механический зацеп рога подъязычной кости за щитовидный хрящ. — Мужчина, не умничайте, следующий!
Диагноз, который не существует
То, что со мной случилось, на языке сухой науки называется Superior thyroid cornu syndrome (Синдром верхнего рога щитовидного хряща) или реже вывих верхнего рога щитовидного хряща. Анатомия нашей шеи - это пример слишком плотной «застройки». Тут всё упаковано впритык. Подъязычная кость висит в мышцах под подбородком, а сразу под ней находится щитовидный хрящ (кадык). У этого хряща есть длинные «рога». При неудачном повороте в сочетании с напряжением мышц (зевок, глоток) один рог заскакивает за другой. Происходит «клин».
Официальные симптомы:
Дисфагия (затруднение при проглатывании пищи)
Одинофагия (боль при глотании, преимущественно односторонняя), Ощущение инородного тела ("ком в горле")
Хроническая цервикалгия (постоянная, тупая боль в шее, может усиливаться при поворотах головы)
Боль при пальпации
И самое важное: резкое и внезапное развитие болезни после глотка в неудобной позе или резкого движения шеей
Это крайне редкий медицинский феномен. Зарегистрировано лишь несколько десятков подтвержденных случаев этого заболевания в мире. А официальной статистики по зарегистрированным случаям в России и странах СНГ вовсе нет, потому что у нас это списывают на "нервное".
Прошаренные медики его часто путают с более знаменитым Синдромом Игла (шилоподъязычным синдромом) с похожими симптомами, но здесь чаще всего происходит хронический процесс раздражения мышц гортани, за счет удлиненного шиловидного отростка. Но в моем случае длинный шиловидный отросток не обязателен.
Почему это происходит?
Анатомическая лотерея. У кого-то эти "рога" щитовидного хряща длиннее нормы, у кого-то связки слабее. Мне, например, посчастливилось выиграть в эту лотерею уже третий раз в жизни (предыдущие разы были намного легче). Это невозможно предугадать. Ты просто живешь, пьешь кофе, поворачиваешь голову - и бац, ты инвалид на неделю. В теории это может произойти с каждым кто любит резко поворачивать голову и имеет проблемы с глотанием (щелканье в горле).
Что с лечением?
Если открыть PubMed или свежие англоязычные кейс-репорты, «Золотой стандарт» консервативного лечения выглядит элегантно: локальная инъекционная блокада.
Схема простая: берется смесь кортикостероида (гормон, снимающий воспаление) и анестетика (лидокаин/бупивакаин). Иглу вводят прицельно в область соединения верхнего рога и подъязычной кости. Цель: снять воспаление связки, по которой этот удлиненный рог «ездит» и травмирует ткани. В 70% случаев это помогает избежать операции. Быстро, дешево, эффективно.
Однако не все так просто. То место, где торчит этот злополучный рог щитовидного хряща - это минное поле. Буквально в миллиметрах от точки укола проходят:
Сонная артерия. Ошибка - и лекарство улетает прямиком в мозг. Привет, мгновенный инсульт и реанимация
Внутренняя яремная вена. Крупнейшая магистраль оттока крови от головы
Блуждающий нерв (Vagus nerve). Заденешь его, то получишь паралич голосовой связки (прощай, голос) или рефлекторное падение сердца в пятки вплоть до обморока.
На Западе такие инъекции часто делают под контролем УЗИ или КТ-навигации в специализированных центрах хирургии головы и шеи.
В среднестатистической поликлинике или частном кабинете в РФ врач понимает: риск получить инвалида в кресле ради лечения «боли в горле» — неоправданно высок. Без соответствующего опыта и визуализации (УЗИ) лезть туда вслепую - это безумие.
В моих суровых реалиях лечение до предела простое и консервативное. Таблетки:
НПВС (Найз, Нимесил, Диклофенак). Заглушить воспаление, которое вызывает трение кости о мягкие ткани.
Миорелаксанты (Толперизон / Мидокалм). Организм, чувствуя, что в горле что-то мешает, рефлекторно спазмирует мышцы глотки. Это усиливает боль. Таблетки пытаются эти мышцы расслабить.
Антигистаминные (Супрастин/Донормил) — не от аллергии, а чтобы "высушить" слюну и вырубиться в сон, потому что спать, когда у тебя полный рот слюней, а глотать нельзя — невозможно.
Несмотря на такой арсенал лекарств, данное лечение признается научным сообществом малоэффективным, но позволяет ускорить выздоровление и частично снять симптомы.
Эпилог
Если у вас внезапно что-то щелкнуло в горле и вы больше не можете глотать без адской боли - вас не продуло и вы не сошли с ума. Это реальный малоизвестный медицинский феномен. Не пытайтесь вправить это руками сами (сделаете хуже, проверено). Вероятно, это пройдет само через 7-10 дней, когда спадет отек.
Я буду продолжать свое лечение в новогодние праздники и поздравляю всех читателей с новым годом.
Берегите себя. Если что-то болит, а вам говорят "само пройдет" или "это нервное" - не стесняйтесь копать глубже. Никто не знает ваш организм лучше, чем вы сами.
UPD:
ВАЖНОЕ ОБНОВЛЕНИЕ:
Ребят, я в шоке. За сутки под постом собралось несколько десятков людей с идентичными симптомами. Люди, которые годами, а то и десятилетиями мучились с этой проблемой, не зная, как она называется и что с ней делать. Кто-то страдал 20 лет (вот этот комментарий меня особенно зацепил #comment_378551463), кто-то ловит это несколько раз в месяц (здесь #comment_378530302), кто-то научился вправлять сам (невероятный опыт тут #comment_378531404). Даже врачи пишут, что сталкивались с этим у пациентов, но не знали диагноза (комментарий врача #comment_378517800).
Вывод очевиден: синдром НЕ такой редкий, как пишут в научных журналах. В наших краях он просто недиагностируемый. Его списывают на "нервное", "ком в горле", "остеохондроз" или вообще игнорируют.
Благодаря вашему опыту мы выяснили ключевую вещь. У этого синдрома есть две принципиально разные фазы, и тактика действий в них ПРОТИВОПОЛОЖНАЯ:
Фаза 1: До отека (первые 1-5 минут после щелчка)
В этот момент хрящ "зацепился", но мышцы еще не среагировали спазмом. ЭТО ОКНО ВОЗМОЖНОСТЕЙ. Здесь можно попробовать вправить:
Надавить пальцами на кадык/место боли и аккуратно подвигать влево-вправо (опыт здесь #comment_378534779)
Поднять шею вверх и сымитировать зевок (мой способ) ИЛИ наоборот - опустить голову к груди и мягко глотнуть (работает у некоторых)
Запить большим количеством воды через боль, голову вверх (способ отсюда #comment_378582448)
Медленно поворачивать шею из стороны в сторону
Главное - действовать сразу и спокойно. Паника = судорожные движения = защемление усиливается.
Фаза 2: После отека (если прошло >5-10 минут)
Если вы проглотили/зевнули с зацепом или не вправили сразу, то мышцы свело спазмом, началось воспаление. ВСЕ, ПОЕЗД УШЕЛ. Теперь любые попытки вправить руками только усилят отек и травму.
Тактика: полный покой + медикаменты (НПВС, миорелаксанты, антигистаминные).
Медиана выздоровления: 7-10 дней (по комментариям: от 3 дней до 2 недель, в среднем неделя).
Что дополнительно можно сделать во 2-й фазе:
1. Жидкая/мягкая пища (бульоны, пюре, йогурты) - глотать все равно придется, меньше травм
2. Холод на шею первые сутки (уменьшить отек)
3. Сон полусидя (подушки под спину) - меньше давление на гортань
4. Минимум разговоров - голосовые связки тоже страдают
Не пытаться вправить после отека!
Спасибо вам. Благодаря вам мы собрали реальную базу знаний, которой нет ни в одном русскоязычном источнике. Теперь следующий человек с этой проблемой найдет не только название синдрома, но и работающие способы самопомощи.
P.P.S: Очень смешно читать комментарии про обвинения в нейросети) Даже с больным горлом. Под постом реальные люди благодарят за диагностику 20-летних загадок, врачи находят ответы на старые кейсы, а параноики продолжают играть в детективов и минусовать всех адекватных комментаторов, в том числе истории реальных пациентов. Абсурд в чистом виде...
История Кирила тронула миллионы сердце. Суммарно наши ролики и статьи о ребёнке собрали больше сотни миллионов просмотров. У мальчика редчайший KID-синдром. Его кожа покрывается жуткими наростами, от которых нет никакого спасения.
Долгое время недуг удавалось удерживать под контролем: Кирилл был в стойкой ремиссии. Но после того, как он переболел коронавирусом, патология вернулась. И вот уже почти 5 лет врачи не могут ничего с этим поделать.
Кирилл очень мучается. Мы помогали ему пройти лечение в Испании (где и удалось добиться стойкой ремиссии в первый раз) и в Германии (где специально для него разработали крем с учетом его генетических особенностей). Кириллу стало лучше, но до ремиссии ещё очень далеко.
Вот, что написала нам бабушка Кирилла сейчас:
«Здравствуйте, дорогие благотворители!
Сейчас Кирилл проходит обследование в Морозовской больнице. У него понизился уровень железа, поэтому необходима консультация гематолога. Также Кириллу необходимо продолжить реабилитацию. Спасибо вам за поддержку!
С уважением, бабушка Кирилла.»
Мы продолжаем поддерживать мальчика и его семью и будем держать вас в курсе последних новостей.
Так как после первого моего поста Редкое заболевание (Хемодектома) у меня появилось 23 новых подписчика и просьба отписаться по результатам, то продолжу. "Оперировать нельзя оставить". Решение, где поставить запятую в этой фразе, мне пришлось принимать самой. Когда я ложилась в больницу, я наивно полагала, что те случаи, о которых я читала ранее, были все с большими хемодектомами и поэтому у всех было достаточно сложное удаление. Ну у меня ж маленькая, думала я, значит всё пройдёт быстро и хорошо. Кстати после первого моего поста со мной связалась девушка с подобной проблемой, сейчас мы с ней постоянно на связи. У неё размер опухоли 4,5 см и осип голос, так как опухоль сдавила гортань. Сейчас она в процессе подготовки и поисках хирурга. Госпитализировали меня в четверг 06.11. На следующий день взяли все анализы и я лежала просто так до понедельника. В понедельник мой доктор объявил мне мне, что будет дообследование - ангиография, во время которой, при возможности будет проведена эмболизация хемодектомы, а после чего сама операция.
Ангиография — это метод контрастного рентгенологического исследования, который визуализирует кровеносные сосуды. Ангиография назначается в тех случаях, когда неинвазивные методы диагностики (УЗИ, КТ, МРТ) не дают достаточной информации для постановки точного диагноза или когда планируется оперативное вмешательство. Это серьезная процедура, и решение о ее проведении всегда принимает врач по строгим показаниям. Эмболизация хемодектомы (транскатетерная эмболизация) — процедура, которая проводится перед хирургическим удалением опухоли (например, каротидной хемодектомы). Цель — ограничить приток крови к опухоли и уменьшить её размер. Это снижает риск интраоперационного кровотечения и облегчает технику удаления. Эмболизацию проводят за 2–3 дня до операции. Катетер вводят через паховую артерию и под визуализационным контролем продвигают в сосуды, питающие опухоль. Затем эти сосуды блокируют специальным раствором или эмболой (из пластика, гель-пены или трис-актин-желатина).
На ангиографию я попала только в четверг, пролежав просто так в больнице целую неделю. Меня облепили разнообразными датчиками, вошли в бедренную артерию катетором и начали обследование, которое длилось минут 30-40. По результатам обследования доктор сразу вынес вердикт. Хемодектома очень тесно связана с сонной артерией и питается не одним сосудом, а сразу несколькими. Эмболизация невозможна! Учитывая то, что меня хемодектома никак не беспокоит и нашли её совершенно случайно, а также что у неё очень маленькие размеры, врач сказал что не стал бы делать такую операцию ни себе, ни своим близким. Кровоток в артерии у меня не нарушен. Растёт она очень долго, Сколько она росла у меня до такого размера неизвестно. Надо наблюдать. Хемодектома находится на наружной сонной артерии, которая питает мягкие ткани лица. Если делать операцию, то скорее всего надо будет удалять сонную артерию и протезировать её, а это чревато тем, что будут повреждены нервные окончания, это может повлиять на слух и мимику лица и многое другое. Внутренняя сонная артерия питает мозг, она у меня не задета. Ну собственно решение я приняла сразу же, лежа на столе. Потом мне наложили давящую повязку, отвезли в палату. И ровно сутки я лежала, нельзя было даже сидеть. Через сутки повязку сняли. Я сразу же встала и пошла. В пятницу утром ко мне пришёл мой лечащий врач. Подтвердил слова доктора, проводившего обследование. Сказал, что в данном случае риски операции превышают её эффективность. Но если я буду настаивать, то операцию он сделает. Я отказалась. Да и надоело мне уже лежать в больнице. Учитывая, что качество жизни у меня пока не страдает, а какие последствия операции будут неизвестно я решила пока повременить. Раз в год буду проходить КТ с контрастом. Будем вместе с лечащим врачом следить за ростом. Выписали из больницы в понедельник 17.11. Прошла уже неделя как я дома, но у меня какое-то неоднозначное чувство. Вроде как и не изуродовали во время операции, но с другой стороны эта зараза осталась во мне. Сложное моральное ощущение. Если есть вопросы, задавайте. Всем здоровья!
А начиналось всё достаточно банально. Неожиданно скакануло давление. Пошла к кардиологу, благо у нас на работе ДМС и была возможность сходить быстро и бесплатно. Ну а кардиолог мне назначила полное обследование. И вот на УЗИ брахиоцефальных артерий у меня увидели непонятное образование на сонной артерии. Врач даже засомневалась что это и ушла консультироваться. В результате в заключениии появилась надпись - "хемодектома?". Да, именно со знаком вопросом. А дальше МРТ и подтверждение диагноза.
До МРТ я успела поинтересоваться в интернете, что же это собствено у меня такое. А информция оказалась нерадужная. Во-первых информации об этом заболевании вообще очень мало, ну и везде написано что болезнь редкая и малоизученная. Во-вторых практически везде написано о том, что она неоперабельна. По мере изучения сайтов и продвижения по ним дальше и дальше стало понятно, что всё-таки её оперируют, но есть большой риск, что пациент истечет кровью. Оптимизма мне это совсем не прибавило. Но мозг требовал действий. Хотя, с одной стороны я сначала обрадовалась, что оперироваться не нужно, но с другой стороны понимала, что сидеть попе ровно уже не выйдет.
На МРТ диагноз подтверждается и появляется новое слово - Параганглиома. Начинаем гуглить и это. А там вообще ничего хорошего. На одном из сайтов написано, что с 2014 года параганглиома считается злокачественной. Но информации опять крайне мало. Куда обращаться и где оперировать или не оперировать так и не понятно И тут я вспоминаю. что есть всемогущий пикабу. И начинаю искать здесь. И! О, чудо! Нахожу посты автора Yasminurlik, что у неё была подобная опухоль и ей её успешно прооперировали еще 11 лет назад. Кроме того у неё была опухоль 4,5*6,5 см, которая сдавила трахею и другие органы. Она сама нашла доктора и прооперировалась. Моя опухоль, как видно из документов несколько поменьше. И тут я воспряла духом и начала искать доктора. Учитывая то, что я живу не в столице, я думала, что мне всё-таки придётся лететь или в Москву или в Питер. Сколько всяких сайтов я прошла я уже не помню. Но и тут произошло чудо. Я нахожу отзыв на доктора, сосудистого хирурга, который делал подобную операцию у нас в городе. Более того. этот врач до сих пор работает, он действующий хирург и кроме того принимает в частной клинике. Я тут же записалась к нему.
Он также подтвердил. что заболевание моё редкое и даже сначала растерялся. Сказал, что раньше они делали такие операции. А теперь он даже не знает где их делают. Тем не менее он дал мне свой номер телефона (что удивительно) и сказал позвонить через два дня. Через два дня он сказал, что берёт меня на операцию в своё отделение.
В общем я сдала кучу анализов и прошла все обследования. Завтра я должна получить направление на госпитализацию. Операция скорее всего на следующей неделе. С доктором я постоянно на связи по телефону. Если есть вопросы. Задавайте. Посты автора, которая писала о хемодектоме можно почитать здесь Параноик. часть 6. Как меня еще раз "похоронили" Там в этом посте будут ссылки на остальные посты об этом заболевании. Пост написала с целью, может кому-нибудь поможет, кто в данный момент находится в такой же ситуации. Всем здоровья! Не болейте!
Всем привет. В прошлой публикации я спрашивала, интересны кому-то истории редких заболеваний или нет, чтобы понять писать ли о своем. Пока я думала с чего начать, со мной связался невролог из Научного центра неврологии г. Москва и попросила дать интервью для благотворительного фонда "Фронтмед". Мой диагноз: "Анти-Мог ассоциированный миелит" поставлен был в 2022 году. Мне очень повезло с врачами. Я безмерно благодарна Барабановой Марианне Анатольевне, заведующей отделением неврологии ККБ1 г. Краснодара, Цымбал Юлии Анатольевне, неврологу ККБ1 г. Краснодара, Воскресенской Ольге Николаевне, сотруднику кафедры нервных болезней и всему коллективу отделения неврологии Клиники им. Сеченова. Благодаря не равнодушию врачей постановка моего диагноза и назначение лечения заняло всего 2 года. Огромное вам спасибо и долгих лет жизни!
Спасибо моему мужу и всей моей семье за поддержку и помощь. Я очень вас люблю!
Ниже я прикладываю скрины из статьи, там коротко, но основными моментами описан мой путь от начала заболевания до постановки диагноза
Так началась моя первая неделя в стационаре. Мне сразу было назначено лечение и дополнительные обследования. Но что-то всё равно не давало доктору покоя. Клиническая картина заболевания была похожа лишь местами. Синдром Гийена Барре характеризовался не только сильным нарастанием симптомов онемения, но и нарушениями двигательной функции и парезами(слабость мышц). А у меня не было таких проявлений. Онемение стремительно нарастало, сил ходить по больничным коридорам мне хватало от силы минут на десять. Но рефлексы и сила сопротивления были в абсолютной норме. Мне был назначен плазмаферез. Это когда специальный аппарат забирает часть крови, очищает её и возвращает обратно. Ведь при этом заболевании факторы иммунной системы выбрасывались в кровь, а их нужно было убрать как можно скорее. Первую процедуру я перенесла хорошо. Около часа я лежала с внутривенным катетером и старалась думать только о хорошем, что эта процедура мне обязательно поможет. На следующий день меня отправили на новое обследование- электронейромиография. Смотрят, как правильно работает нейронная связь. На кожу крепят электроды, бьют током и смотрят по графику на мониторе, как происходит ответ. Могу сказать одно: процедура крайне неприятная и муторная. Как оказалось, каждый человек реагирует на эту процедуру по своему. Моя нервная система оказалась сверхчувствительной и чтобы всю эту инквизицию остановить, решила вырубить меня. Гениальное решение. Но упасть в обморок мне не дали, а уложили на кушетку и сунули под нос ватку с аммиаком. На следующий день мне сделали МРТ головы, шеи и грудного отдела. Пожалуй, это было самое безобидное обследование за всё это время. После меня повезли снова на плазмаферез. Такие процедуры делаются от 3 до 5 раз. Все снова прошло хорошо, пока я не встала с кровати. Я до сих пор не знаю, что тогда было со мной, но было очень страшно. Меня начало непроизвольно трясти. Я стучала зубами и не могла удержать конечности на месте. В кабинет были вызваны сразу несколько врачей, которые никак не могли понять из- за чего такая реакция. Начала очень сильно болеть голова.. Как никогда в жизни. Мне начали мерить давление и оно стремительно повышалось. Медсестра сделала мне укол, тряска начала постепенно снижаться. Меня срочно повезли на каталке делать КТ головного мозга. К этому моменту прибежал мой врач из отделения.. Пока меня везли, врач сообщил мне новость: диагноз изменился.. На МРТ нашли большой воспалительный очаг в районе третьего шейного позвонка. Острый поперечный миелит. Вот каков оказался мой окончательный диагноз. КТ не показало у меня никаких кровоизлияний в мозг. Но вечером поднялась температура 38 и 5. Лечащий доктор решил не откладывать больше лечение антибиотиками и мне сразу начали их колоть внутривенно. Я думала, что мои мучения закончились, но не тут то было. На следующий день мне была назначена спинномозговая пункция, чтобы определить дальнейшую тактику лечения...
Операцию по удаления гноя из клиновидной пазухи я решила делать у самого лучшего врача города. И, конечно же, в платной клинике, потому что так надёжнее( что оказалось в итоге заблуждением, бесплатная медицина еще не потеряна в нашей стране). Операция была мне назначена через два месяца, и вот настал день икс. Всё по сценарию: не есть, не пить определённое количество времени до операции, взять с собой анализы и обследования. Конечно же переживания никуда не деть, решается вопрос со здоровьем все- таки.. Это был мой второй в жизни общий наркоз, но первый эндотрахеальный( да, где суют трубку в горло). Но выход из наркоза прошёл удачно, никаких трубок в горле и боли я не чувствовала. Утром я чувствовала себя довольно бодро... От врача узнаю, что операция прошла не совсем так, как планировалось. В этой пазухе уже начали образовываться полипы из- за того, что слизистая была долго подвержена влиянию гнойной мерзопакости. Поэтому вместо очень простенькой операции она немного превратилась в чуть посложнее: сделали соустье и срезали часть тканей, где были полипы. Когда снимали послеоперационный тампон на следующий день, конечно же было страшно. В металлический лоточек, который я прижимала к себе, хлынул поток крови из носа. Так, что делали кровоостанавливающие препараты и нельзя было вставать следующие пару часов. Но на удивление никакого отёка носа не было, как и каких- то других осложнений. После осмотра я была выписана домой с последующим долечиванием, чему была несказанно рада. Но тут меня ждала другая напасть.
Через неделю после операции я стала чувствовать в ногах непонятную слабость. На следующий день она усилилась, но притом появилось чуть заметное онемение стоп. То самое чувство, когда отсиживаешь или отлеживаешь какую-то часть тела и она неприятно покалывает, пока нервный ответ не восстановится обратно. Но не в этом случае. Здесь онемение не прекращалось ни на секунду. На следующий день онемение достигло области колен и начало подкрадываться к ладоням. Сначала онемели мизинцы, затем безымянные пальцы. Забив тревогу, я сразу же обратилась к врачу. Но все рефлексы были в норме, двигательная активность не нарушена, значит ничего серьёзного. Мне были выписаны таблетками и почти пинком отправили домой. Но лучше не становилось. С каждым днём, словно в том меме про щелчок Таноса, моё тело потихоньку растворялось, унося за собой здоровую реакцию нервных волокон. Как было вычитано в интернете: восходящее онемение тела. Вот что это такое. Спустя несколько дней, когда онемение уже достигло грудной клетки, а спокойный сон и, впрочем, жизнь, были нарушены, мне повезло, что доктор, который всё- таки понял, что это серьёзно, нашёлся. И на осмотре мне был поставлен синдром Гийена- Барре. Это аутоимунное заболевание, когда имунная система поражает свои собственные нервные клетки. Вот так, меня сразу же положили в стационар и стали лечить.
