12 июня 2022 года в жизни Дианы случилась трагедия. Она ехала с дедушкой в машине. На перекрестке случилась авария — в них врезалась фура. Дедушка погиб на месте. Саму Диану с тяжелейшими травмами на вертолете доставили в больницу.

Диану удалось спасти. Но последствия были ужасными. Она не дышала и не ела сама, была в вегетативном состоянии. Благодаря помощи врачей и реабилитации сознание постепенно вернулось, появились первые движения, потом удалось убрать трахеостому.

Сейчас Диана продолжает занятия со специалистами. Очередной курс оплатил наш фонд. И сегодня мы с радостью делимся первыми результатами, о которых нам рассказала мама девушки:

«Продолжаем наши занятия. Диана уже научилась с минимальной помощью вставать на ходунки с низкой опоры. Сейчас она учится вставать с пола и залазить на кушетку, ходить на ходунках с поддержкой и страховкой на расстояние от 5 до 10 метров без остановки на отдых. Она быстро устает, ей пока тяжело ходить, и страшно, но Диана видит, что она становится сильнее. Дочка осваивает готова работать над собой, чтобы снова ходить самостоятельно. Спасибо вам за внимание и поддержку!

С уважением, мама Дианы.»

За три года Диана прошла огромный путь. То, что она так хорошо восстанавливается, уже чудо. Огромное спасибо врачам, реабилитологам и всем тем, кто поддерживал её все это время.

Всего пять лет назад Вика была здоровой девушкой и училась на первом курсе ВГИКа. Но в 2020 году у неё обнаружили медуллобластому — опасную опухоль мозга. После операции и химиотерапии девушке удалось достичь ремиссии, однако вернуться к прежней жизни пока не получается.

В 2023 году, после долгой реабилитации, Вика пришла в полное сознание. Сейчас она парализована, не может самостоятельно дышать и передвигаться. За ней ухаживает мама.

Мы помогли Вике пройти очередной курс реабилитации, который уже завершился, и спешим поделиться успехами. Главное достижение — девушка учится стоять с поддержкой, чего раньше нельзя было даже представить! У Вики стало больше сил, она улыбается, а её координация и моторика заметно улучшились.

Для здорового человека это кажется обычным, но для Вики — огромный рывок. Эти успехи открывают возможности для дальнейшего восстановления и будущей самостоятельной жизни. Мы невероятно рады за неё!

Алеся чуть не сгорела в собственной кроватке. На тот момент годовалая кроха спокойно спала у себя дома, когда случилось короткое замыкание. За девочкой тогда присматривала бабушка. Она готовила ужин на кухне и не сразу заметила пожар. Огонь быстро охватил всю квартиру. Вынести Алесю из квартиры бабушка не смогла.

Пожарные приехали не сразу. Поэтому из огня дочку спасла мама. Алеся получила ожоги 80% тела и сильнейшее отравление продуктами горения. Мама с малышкой на руках бежала навстречу скорой. Алесю в тяжелом состоянии доставили сначала в больницу Тосно, а потом перевели в ДГБ №1 в Петербурге. Месяц в реанимации и ещё один в ожоговом отделении. Множество операций по пересадке кожи, мучительные перевязки, постоянные капельницы — какую боль тогда пришлось пережить девочке, невозможно себе даже представить.

Последствия тех жутких ожогов оказались ужасными. Рубцы, шрамы, тяжи — Алеся не могла нормально расти, кожу перетягивало, суставы деформировались, боль и зуд были невыносимыми. Девочку постоянно лечили, но единственным способом восстановиться были операции по пересадке кожи.

Когда Алесе исполнилось 9 лет, семья обратилась за помощью в наш фонд. В конце октября 2022 года мы закрыли сбор на её лечение. И сейчас, почти 3 года спустя, мы можем поделиться результатами. 28 августа ей провели пятичасовую операцию. Это один из заключительных этапов лечения. Большую часть рубцов уже удалось убрать, большой тяж на шее, который ограничивал подвижность шеи, влиял на речь и мимику, заменили здоровой кожей.

Это большая победа врачей, благотворителей и самой Алеси, которая без преувеличения прошла через ад. И теперь наконец можно сказать, что самое сложное позади.

Про Алину мы уже рассказывали здесь. В 13 лет у неё обнаружили мальформацию сосудов головного мозга — опасную аномалию, которая могла привести к инсульту. Девочку стали лечить, но во время очередной операции случилось кровоизлияние в мозг.

Дальше были 3 месяца комы, ИВЛ, трахеостома и призрачные надежды на восстановление. Алина проходит интенсивные дорогостоящие реабилитации. Несмотря на все трудности, она смогла сдать ЕГЭ, собирается поступать в вуз. Мы помогли Алине оплатить следующий курс занятий со специалистами, который приблизит её к цели: встать на ноги, снова стать самостоятельной.

Алина ведет свой телеграм-канал, где рассказывает о своем пути, занятиях и жизни после инсульта, которая стала совсем другой. И вот что она написала там по поводу нашего сбора:

Ребята, на меня закрыли сбор в фонде «Алеша» меньше чем за месяц❕

Я, когда узнала, что меня будут снимать, подумала «ну наверное такой же треш как на тв»

Потом я нашла их ютуб и посмотрела другие видео. Снято и смонтировано просто восхитительно. А что касается других историй в этих видео, ой мама, они очень страшные…

Я, как человек с инвалидностью и блогер, вижу очень много негатива в сторону фондов, мол, они не помогают, а только деньги трясут.

❌  Это не так!!! ❌

Деньги, которые на меня собирают идут мне на реабилитацию и никуда больше, остатки распределяются на других деток. Чтобы вы не подумали, что указать мы можем одну сумму, а потратить другую, я вам расскажу как работают фонды.

Чтобы никто не соврал о своем диагнозе и не залутал денег, фонд сначала просит кучу документов о финансовом положении семьи и, конечно же, выписки, обследования и подробную историю ребенка.

Далее фонд решает, подходит ли история ребенка под то, чтобы открыть сбор.

Кто-то скидывает чек на сумму, которая нужна сразу, а кто-то уже после согласования.

Деньги МЫ не видим, их перенаправляют сразу в рц, оплачивают нужные средства ТСР и др.

Я очень рада, правда, что мы успели обратиться в этот фонд. Про меня сняли классное видео. Оно даже не совсем про меня, оно скорее про мою патологию. Это помогло найти очень много людей с похожей проблемой.

Спасибо огромное всем за отклик, мне правда приятно❤️

Алину уже ждут в реабилитационном центре. Сама она готова выкладываться по максимуму. А мы верим, что у её истории будет счастливый конец. Если вы хотите поддержать девушку, напишите пару добрых слов в комментариях, она обязательно прочитает.

Мастоциты — особые иммунные клетки, которые защищают организм от аллергии. При нормальной работе они выпускают медиаторы вроде гистамина лишь в нужный момент. Синдром активации тучных клеток (MCAS) — редчайшая болезнь, когда эти клетки «сходят с ума» и выделяют слишком много таких веществ без причины.

MCAS настолько редок и плохо изучен, что диагноз не могут поставить годами. Его симптомы затрагивают кожу, дыхательные пути, сердце, желудок, а также вызывают головные боли, слабость, нарушения памяти и даже тревожность

Вике 4 года. И MCAS ей поставили лишь после многолетних мучений. С рождения любые смеси, прикорм, даже просто глоток воды — вызывали сыпь, боли, рвоту, затрудненное дыхание. После десятков обследований и консультаций в федеральных клиниках наконец собрали консилиум и сочли, что речь идёт о MCAS. В её случае болезнь вызвала тотальный колит и терминальный илеит — воспаление почти всего кишечника.

При таком состоянии у ребёнка невозможен обычный приём пищи. Всё, что может есть Вика, — это специальная гипоаллергенная смесь, где белок полностью заменён аминокислотами, чтобы избежать реакции. Но её цена — 4 762 рубля за банку. Вика может есть только её. Поэтому одной банки хватает ненадолго.

MCAS — это не только физическая болезнь. Она лишает ребёнка детства, разрушает психику и надежду на будущее. Сейчас российские врачи бьются над возможным решением, но до тех пор, пока они его найдут (если вообще найдут), жизнь Вики будет зависеть от этой смеси. И чем старше она будет становиться, тем сложнее будет объяснить, почему обычная еда для неё — настоящий яд.