Мигрень не та болезнь, о которой говорят
Как мигренозник со стажем я стала задаваться вопросом, почему о мигрени особо не говорят. Ну вот люди знают, что у кого-то там болит голова, но то, что это по факту инвалидизирует людей, об этом молчок.
Помню, как приползла однажды к цефалгологу, после месячной адской боли - это когда трясутся руки, серый цвет лица, обшкрябанное горло от многочисленной рвоты, вата в мозгах и дезориентация в пространстве, и умоляла сделать что угодно, чтоб это прошло и дать больничный, потому что я не способна ни на что, а я аналитик по работе. А доктор сказала, что не может дать мне больничный - у нас нет такого пункта в меню причин. Правда действительно помогла, сняла меня с триптанов, уколов моноклональные антитела в тот же день.
И вот я живу с этим — по 7-11 болей в месяц, которые вышибают меня из жизни, потому что помимо приступа боли есть ещё и отходняк от боли после того, как она уже прошла.
Иногда я залезала в офисе под стол и спала так, чтоб меня не видели. Иногда я клала голову на руки и засыпала во время приступа, а потом пряталась от людей, чтобы они не видели, что у меня лицо в сеточку от рисунка ткани на рукавах, сбегала посреди совещаний в туалет, еле сдерживая рвоту, сидела на совещаниях в солнцезащитных очках, потому что свет запускает приступ.
Мне жаль всех тех, кто знает, что мигрень — это не просто боль, когда можно перетерпеть или выпить таьлеточку и все пройдет.
Думаю нас не замечают, потому что нас не видно - это не нога в гипсе, не согнутый позвоночник, не раны на лице, проверить объективно наличие мигрени, наверное невозможно, только со слов пациента я полагаю.
Мне не хочется мериться тут тем, у кого сильнее болит, я хочу выговориться и помочь себе идти вперёд к избавлению.
Когда у меня не болит голова, я весела лёгкая на подъем женщина, активная и спортивная, у меня много планов в голове, я умею осуществлять свои мечты. А в боли я сера тряпочка без веры в победу.
Сегодня я впервые сделала ботокс по протоколу PREEMT. Посмотрим, что будет дальше.












