Danushkis

Благо у нас в лабе есть высокоинтенсивная УФ лампа, которая позволяет фотохимически восстанавливать некоторые металлы. Таким образом и лишнее железо III будет восстановлено до II и ячейка останется под вакуумом.
И вот настал момент истины, смешение растворов. Особо глазастые могут заметить, что осадок все таки немного отдает зеленью, это из-за того, что у меня не получилось удалить кислород полностью. Ну или надо было подержать кювету у лампы немного подольше.

Но на этом демонстрация не заканчивается, отсталось лишь показать, что в присутствии кислорода воздуха, красивый белый осадок сразу начинает зеленеть и темнеть. Для этого надо всего лишь открыть ячейку.

И вот в вашей жизни на один химический факт больше. Гордитесь, вам довелось увидеть кадры, которые не увидеть в школьной, да и не в каждой университетской, лаборатории.
Как всегда ваш @Danushkis, и до новых встреч!

Идея для этого опыта пришла ко мне, когда я думал как можно немного посмеяться над публикой. На показах опытов я всегда играю в угадайку: "Что же произойдёт, когда я солью эти растворы? Взрыв? Нет. Выпадет осадок? Нет. Раствор станет красным? Нет.". Так вот, здесь сначала происходит целое ничего. Потом я добавляю кислоту в пробирки с перекисью и тиосульфатом. И лишь в конце "ай, забыл", в уже стоящий в сторонке хромат

2) Буря в банке

Пусть у меня не получилось нормально повторить этот опыт я всё же хочу показать вам как он должен выглядеть.  Это видео было снято мной в 2016 году на камеру реально старого телефона, поэтому качество такое мыльное. Я не стал убирать звук с этого видео в угоду своим ностальгическим чувствам.

3) Тест на глюкозу
Для этого опыта нам понадобится реактив Бенедикта и раствор глюкозы.
Реактив Бенедикта я готовил следующим образом: в 50 мл воды я растворил приличное количество щёлочи и добавил ложку лимонной кислоты. Важно, чтобы среда раствора осталась сильно щелочной, если она стала кислотной, надо добавить ещё щёлочи до изменения среды. Затем я добавлял раствор медного купороса до тех пор, пока выпадающий осадок перестал растворяться при перемешивании. Для раствора глюкозы я просто растворил пару таблеток в произвольном количестве воды. Далее смешиваем несколько разбавленный реактив Бенедикта с произвольным количеством раствора глюкозы и ставим на кипящую водяную баню. по интенсивности цвета и скорости выпадения осадка можно судить о концентрации глюкозы в растворе.

Это реакция не только на глюкозу, но и на восстанавливающие углеводы в принципе, но наиболее практически важным является определение как раз-таки глюкозы. Вплоть до середины 19 века единственным ( и не самым практичным ) способом определения диабета был органолептический анализ мочи. Потом в дело пошли реактивы Толленса, Фелинга и Бенедикта, которые были гораздо более беспристрастными, чем человек. Но и они не были достаточно хороши, поэтому процесс улучшался и сейчас мы имеем устройства, способные по капле крови в считанные секунды определить концентрацию глюкозы. А я показал лишь один из первых успешных методов.

Англоязычное видео, в котором рассказывают и показывают эволюцию методов определения диабета и концентрации глюкозы.

4) Химический хамелеон

В чем прелесть этого опыта, все превращения происходят в одной колбе. Разводим в воде марганцовку до умеренно фиолетового цвета. Вливаем щелочной раствор сахара и ждём, переход от фиолетового в зелёный довольно быстрый, а вот из зелёного в жёлтый - не очень. Если надоест ждать сразу залейте подкисленную перекись. Далее мы вливаем раствор дихромата и опять ждём пока раствор не позеленеет, а можем и не ждать и сразу влить щелочной раствор аммиака.
Более подробное описание можно найти в предыдущих частях.

Все никак я этот опыт не отпущу, нравится мне он. Продолжаю цепочку реакций, если у кого-нибудь будут идеи я обязательно их попробую, только скажите :). Подкисляя и подщелачивая растворы, помните, что добавление этого раствора должно сменить среду, но так, чтобы полученную среду так же можно было сместить небольшим количеством следующего раствора, если это нужно. Тут я как раз совершил ошибку и добавленного количества щелочного раствора аммиака не хватило для завершения реакции, пришлось добавлять ещё. Кстати, можно добавлять щёлочь и аммиак по отдельность: сначала щёлочь, затем аммиак. Выпадет персиковый осадок гидроксида марганца, а в аммиаке он растворится, дав желтый комплекс. Щёлочь была немного пожилая и уже немного сода, поэтому всё пузырится.

Итак, данный пост подходит к концу, спасибо, что дочитал его до конца. Надеюсь, читать такой небольшой пост легче и информация из него лучше усваивается. Как всегда, приглашаю тебя в комментарии высказать свои мнения и пожелания, может идеи по проведению опытов. Данный тред создан с целью показать людям, что химия - это ( не только просто ) интересно и красиво. Поэтому мне также будет интересно прочитать в комментариях какие опыты у вас получились и скольких людей вы смогли завербовать в химики :)

Всегда ваш @Danushkis, до новых встреч!

Предыдущие части:

Химия для смертных V 2.75

Химия для смертных часть вторая

Химия для смертных V 1.5

Химия для смертных или Интересные опыты, которые можно повторить самому

Кот в конце :3

1) Растворение пенопласта
Название само за себя говорит. В любую тару, которую не очень жалко, наливаем пару сантиметров ацетона ( покупается в строительном ), отламываем кусок пенопласта, который пролезет в тару. Насаживаем пенопласт на шпажку, так удобнее, и потихоньку погружаем его в ацетон. Пузырясь, наш кусок пенопласта будет сильно уменьшаться в объёме, а мы получим не самую полезную жвачку для рук.

Название пенопласт само говорит за себя - это вспененная пластмасса, поэтому этот
материал такой лёгкий. В ацетоне данная пластмасса размягчается и множество
маленьких пузырьков воздуха выходят наружу. Если у вас вдруг под рукой завалялся кусок пенополистирола, с ним так же можно провести этот опыт.

2) Вечная спичка
Начнём с того, что это не спичка, а лучина, и не такая уж она и вечная. Берём сосуд с
узким горлышком и наливаем в него перекиси. Засыпаем туда немного марганцовки\оксида марганца\пару капель крови ( почему бы и нет? ), сразу начнётся выделение кислорода. В это время мы зажигаем лучину ( в моем случае это палочка для еды ) и даём ей немного прогореть после чего задуваем, главное чтобы остался тлеющий уголёк. Теперь лучинку можно подержать над бурлящей перекисью - она вновь
загорится. Можно вытащить лучину, потушить её и вернуть в сосуд, если повезёт, она загорится ещё раз. В среднем так можно сделать от одного до трёх раз. При возгорании из колбы доносится прикольный хлопок, так что тут я даже звук оставлю.

3) Буря в банке
Делаем вот такую длинную ложку из фольги. Если есть алюминиевая столовая ложка, которую не жалко, можно и её погнуть. Берём ненужную трёхлитровую банку с крышкой, наливаем на дно сантиметр аммиака и закрываем настояться ( можно потрясти немного ). В ложку насыпаем дихромата калия и нагреваем его над банкой. Как только он начнет стабильно разлагаться закрепляем ложку на краю банки и прикрываем крышкой. Любуемся красивым моментом.

Этот опыт засел у меня в памяти и сердце, несмотря на то что он у меня не очень то
получается. Это один из моих первых опытов. Есть ещё вариант со всыпанием с ложки раскаленного докрасна оксида хрома, но дома так делать не очень удобно. Крышкой это дело закрывается, чтобы оксид хрома не разлетелся в радиусе 5 километров, как
это обычно получается.

4) Зубная паста для слона
Классически этот опыт проводится с пергидролем и марганцовкой. Пергидролем, конечно можно разжиться в магазине для обработки камня, например, но в хозяйстве он пригодится разве что отмывать лужи крови от убитых соседей. Есть его вариация с гидроперитом: в горячей воде разводится блистер этих таблеток и получается пергидроль. Я же даю вариант победителя всех американских школьных научных
выставок: уксусный вулкан. В сосуде - вулкане делаем концентрированный раствор соды и добавляем немного жидкого мыла. Остаётся лишь быстро влить кислоту и из сосуда повалит пена, правда она жидковата в сравнении с пеной от пергидроля с марганцовкой.

5) Несгораемый платок
Реактивы просты: водка и соль, на том список заканчивается. Если у вас в доме не оказалось водки, но нашёлся технический спирт, разведите его с водой 1 к 1. В наш водный раствор спирта добавьте щепотки три поваренной соли, это сделает огонь более заметным. Теперь, когда наш раствор готов, ищем платок, купюру, которую не жалко, ( для демонстрации 50 рублей у меня не нашлось ) или, как в моем случае, полоску бумаги. Окунаем нашего подопытного в раствор, избавляемся от излишков и поджигаем. Наша жертва немного погорит и сама потухнет. Если не потухнет, значит в растворе слишком много спирта и это дело как минимум обуглится. Если же спирта
слишком мало, то и поджечь ничего не выйдет.

Думаю мне следует напомнить, что огонь всё ещё горячий и им можно обжечься,
поэтому пользуемся щипцами или пинцетом, пальцы нам ещё потом пригодятся, обещаю.

6) Египетская ночь
На этот раз я не стал мудрить и получилось очень даже ничего. Всего у нас будет три раствора: подкисленная перекись, раствор тиосульфата натрия и крахмальный клейстер с йодидом натрия. Начнём с клейстера, для этого пару щепоток крахмала заливаем небольшим количеством холодной воды, а затем смело заливаем кипятком. От такой неожиданности крахмал набухнет и раствор станет прозрачным. Добавляем
немного йодида и раствор готов. Раствор тиосульфата, просто разводим немного
тиосульфата натрия в относительно большом количестве воды. А подкисленная перекись это просто перекись с парой - другой миллилитров кислоты. Для проведения опыта все готово. Теперь наливаем в нашу красивую стекляшку пару миллилитров
йодистого клейстера и заливаем водой до красивого объёма, добавляем ещё немного раствора тиосульфата. Добавляем половину объёма подкисленной перекиси, перемешиваем и ждём. Можно переливать раствор из сосуда в сосуд пока не произойдет резкое потемнение.

Также мы можем обратить реакцию вспять, добавив немного раствора тиосульфата. Смесь вновь обесцветится, а потом опять потемнеет. С каждым повтором требуется всё больше времени, так как падает концентрация перекиси. Регулировка времени в этом опыте одновременно проста и непредсказуема. Чтобы ускорить потемнение надо поднять концентрацию перекиси, чтобы замедлить - тиосульфата. Клейстер с йодидом натрия тут играет роль индикатора, поэтому его много и не надо. Также скорость реакции зависит от температуры - горячий раствор потемнеет быстрее холодного.

Кстати, насчёт моих "точных" навесок. На самом деле, тут всё довольно просто: в опытах, которые я показываю, основными мерами измерения являются "щепотка", "пара капель", "немного" и "относительно много". В большинстве случаев я не использую растворы полностью, а лишь их часть ( тоже довольно произвольно ). Точные количества тут лишь усложняют подготовку. Это дело практики, понимать сколько этого порошка и того раствора мне понадобится для проведения опыта. Я лишь даю ориентировочные количества, чтобы вы для себя потом могли понять какие количества реактивов и объёмы будет удобно использовать именно вам.

7) Золотой дождь
Опыт красивый, долговременный, но требует некоторой прямоты рук. В комментариях к прошлой части меня попросили добавить этот опыт, а я только рад. От вас потребуется только слить растворы ацетата свинца и йодида натрия. Выпадет мелкий жёлтый осадок. Чтобы он безвозвратно не растворился в избытке перекиси с уксусом, заливаем его избытком воды и даём отстояться. Сливаем жидкость над осадком,
по-химически, декантируем. Теперь у нас есть два пути: добавить воды сколько вам
надо, довести до кипения на водяной бане и отфильтровать от остатков осадка или
более простой - заливать осадок кипятком пока он весь не растворится. Полученный
раствор оставляем медленно остывать - чем дольше остывает раствор, тем больше
получатся кристаллики. Остывший раствор можно перелить в красивую тару и закрыть, у нас получился снежный шар с золотыми снежинками, которым можно любоваться, когда грустно. Приятнее всего им любоваться под прямыми лучами света.

8) Йодная камера
Давным - давно... Да кому я вру? Около ста лет назад в криминалистике начали
применять дактилоскопию, опознание человека по отпечаткам рук, ног и пальцев ( никогда не думал, что по ступням тоже можно опознать человека ). Одним из методов дактилоскопии является окуривание парами йода. Йод любит растворяться в жирах, которыми мы покрыты с ног до головы. Для создания йодной камеры много не надо: нанесите немного кристаллического йода на стенки сосуда, который можно закрыть, - камера готова. Теперь оставьте отпечаток на предмете, который поместите в камеру,
остаётся закрыть камеру и немного подождать, ваш отпечаток будет более темным на фоне остальных поверхностей, где осядет йод. Для лучшего эффекта я сначала поводил пальцем по лбу.

Я нанёс йод на стенки стаканчика и перевернул его ( пары йода тяжёлые и идут сверху вниз ) на салфетку в надежде, что пары йода будут оседать на ней. Не-а, ему, как и он сам, фиолетово, он осядет на поверхности за салфеткой, пусть и испарится с нее через полчаса, всё равно неприятно.

На сейчас опыты закончились, а это значит, что пора немного рассказать о реактивах:
---Ацетат свинца, он же свинцовый сахар. Берёте что-то ненужное из свинца ( я в свое время нашел свинцовый стержень на улице, купил свинцовых пломб и раздербанил свинцовый аккумулятор ), насыпаете немного в тару, которую можно герметично закрыть. Заливаете его уксусной эссенцией так, чтобы полностью покрывала металл, и добавляете ещё треть объема перекиси. Тара закрывается и забывается где-то на неделю. В итоге, у вас есть раствор ацетата свинца с избытком уксусной кислоты, его можно выпарить, чтобы остались просто кристаллы свинцового сахара, или
использовать как есть.
---Гидроксид натрия, он же едкий натр, он же щёлочь. Он есть в каждом наборе для
опытов. Если вы его уже весь съели, идите в хозяйственный и ищите средство для
прочистки труб "крот". Лучше берите гранулами, а не раствор: не используете в опытах - пригодится в хозяйстве.
---Йодид натрия. Повезёт, если он вам попадется в наборе для проведения опытов. Если же судьба не на вашей стороне, топаем в аптеку и берём йодную настойку и перекиси пару флакончиков, пригодится. Разводим что-то около чайной ложки гранулированной щёлочи в 50 мл воды, а йодную настойку выливаем в одноразовый стаканчик ( вообще все растворы удобно делать в таких стаканчиках, так как их не очень то и жалко ) и добавляем треть от её объема перекиси. Далее небольшими порциями вливаем щёлочь, постоянно помешивая, пока раствор не обесцветится. Если вы льёте щёлочь, а раствор так и не хочет обесцвечиваться да ещё и пузыриться перестал, значит в растворе закончилась
перекись и её надо добавить, а ещё, наверняка образовался избыток щёлочи. Если после добавления перекиси раствор до конца не обесцветится и пузырится при добавлении щёлочи, можно радоваться и спокойно продолжить добавлять щёлочь пока не раствор не обесцветится. Если же раствор сразу прозрачный, то у нас избыток щёлочи, он нам не нужен. По каплям добавляем уксус пока раствор не станет бледно-жёлтым, а затем ещё капельку щёлочи, чтобы он обесцветился, а мы знали, что там точно нет избытка щёлочи.
---Йод кристаллический. Тут всё, как и с йодидом натрия: йодная настойка и перекись, только вместо щёлочи уксус. Тут нам совсем не страшно с чем-нибудь переборщить, поэтому смело льём в настойку равный объём перекиси и половину объёма уксуса. Если раствор спустя пять минут всё ещё очень тёмный, значит чего-то было добавлено мало, и это надо исправить, избытки нам тут не страшны.
---Тиосульфат натрия. Либо есть в наборе для проведения опытов либо купить в аптеке в ампулах, там довольно концентрированный раствор его надо будет разбавлять.

Естественно, у некоторых может возникнуть логичный вопрос: "У меня в наборе для проведении опытов есть соляная кислота, зачем мне беспонтовый уксус?". Ну, во-первых, уксус дома есть у всех и его не жалко. Во-вторых, уксус в получении йодида натрия жизненно необходим для проведения "золотого дождя", так как хлорид и сульфат свинца в воде нерастворимы и запорят нам опыт. Если же вы собираетесь использовать йодид только в "египетской ночи", то кто я такой, чтобы ограничивать вас в выборе кислот?

Безусловно есть ещё один ультимативный способ получения чистых реактивов -
покупка в специализированном магазине. Однако, тут есть два "но": во-первых,
реактивы из магазина - не очень дешёвое удовольствие и, во-вторых, в магазинах нет
"Можно мне, пожалуйста, 5 грамм того и 37 грамм этого.", но есть минимальная
фасовка, в среднем, это 100 или 250 грамм. У меня, например, все ещё валяются несколько неприкаянных пакетов по полкило. Если вас не смущают количества и стоимость реактивов в магазине, то, опять же, кто я такой, чтобы ограничивать вас в выборе?

Что ж, читатель, тобой проделана большая работа, раз уж ты дошёл до этой части. Как
всегда, я рад, что мой труд был прочитан до конца, и буду ещё больше рад, если
какой-либо из опытов тебе понравился, ты захочешь его повторить и у тебя всё
получится. Также жду комментариев, может у тебя есть какие-то дополнения,
пожелания, идеи. Я обязательно отвечу. Кстати насчёт идей, у меня ещё осталось
немного идей для опытов, из которых я смогу собрать полноценную третью часть. Но красивых и интересных опытов, которые может повторить дома каждый, не бесконечное количество и у меня заканчиваться идеи. Да и добрая половина опытов, что я вспоминаю/нахожу/придумываю либо трудно повторимы или идут не так, как задумывалось, либо вообще не получаются. Так что буду премного благодарен за пару - другую идей для опытов в комментариях. Также я постараюсь выложить третью часть до конца этого года и она, вероятно, станет финальной, ну или я возьму некоторый
больший перерыв для сбора идей.

Ну и по старой, доброй традиции держи котов в конце :3

2) Дым из ниоткуда
Опыт весьма эффектный, но вонючий. Вариаций его проведения довольно много: сближение ваток с растворами, поднесение сосудов с жидкостями, смешение газов. Но суть этого опыта неизменна - смешение паров аммиака с парами кислоты. Всё легко и просто: смачиваете две ватки ( раздельно ) соляной кислотой и нашатырным спиртом, подносите их друг к другу и между ними начинает образовываться белый туман ( между прочим относительно безопасный ). Во время своих экспериментов я случайно заметил, что с уксусом эта реакция тоже прекрасно идёт, то есть вместо соляной кислоты можно использовать уксусную эссенцию. Чтобы завершить опыт залейте ватки водой.

Также я провел этот опыт, поднеся ёмкости с соляной кислотой и аммиаком друг к другу. Можно заметить эту легкую дымку вокруг горлышка пузырька, смотрится так же неплохо, но при этом дым не заполняет всю комнату ;3

3) Хирург
Я же не один когда-то хотел пойти в медицину?) У вас есть шанс опробовать себя в этой профессии.
Это классический опыт для любого химического представления. Как же эффектно смотрится "кровоточащая рана", нанесённая стеклянной палочкой :)
Для сего легендарного опыта вам понадобятся: хлорид ( или сульфат, чем богаты, как говорится ) железа (III) и роданид калия.

Легенда проста: руку подопытного мы протираем раствором роданида калия, ака "дезинфецируем спиртом", ( не забудьте её потом помыть ), а наше "орудие" обильно "дезинфецируем йодом", ака хлористым железом. Как только растворы соприкоснутся появится ярко - красное окрашивание, кровушка наша течёт, а главное её, как и саму "рану", можно легко стереть влажным полотенцем. Магия да и только!

Пока ещё не поздно, в комментариях поведали фишку, когда стираете " рану ", можете смочить салфетку раствором фторида натрия ( также есть в наборах ), и тогда чистым будет не только палец, но и салфетка.

4) Химические часы или египетская ночь
Опыт несложный, если проводить его в одной таре, но если вы захотите повторить его в таком вот исполнении, могу лишь пожелать удачи, потому что он, как оказалось, весьма непредсказуем. Нам понадобятся: немного крахмального клейстера, йодид калия, аскорбиновая кислота, перекись водорода и любая кислота. Необходимо приготовить два раствора:
I Подкисленная перекись водорода ( добавить миллилитр кислоты ) при необходимости её можно будет ещё потом разбавить.
II Немного ( буквально пару капель ) крахмального клейстера, йодид калия ( его тоже много не надо ) и аскорбиновая кислота.
Через некоторое время после смешения растворов смесь станет темно - синей, причем весьма резко ( поэтому этот опыт и называют египетской ночью )
Вы можете изменять это время, изменяя концентрации перекиси ( для ускорения, при увеличении концентрации ) или аскорбиновой кислоты ( для замедления ), но это потребует некоторой практики ( хотя время реакции сильно зависит от температуры растворов ).
Для удобства изменения концентрации аскорбинки я её растворил и добавлял уже в виде раствора.

Я попытался сделать этот опыт ступенчато ( окрашивание пробирка за пробиркой ). По материалам ниже можно понять, что это не так просто (

5)

Особенность этого опыта в том, что он показывает нам то, что даже воздух в колбе может быть реагентом и влиять на состав раствора.
Когда я показывал младшеклашкам опыты в школе, меня эта реакция крайне забавляла. Я играл с детьми в угадайку: " А какого цвета этот раствор? ",  все дружно отвечали: " Бесцветный! ". В это время я встряхивал колбу и с ехидной улыбкой спрашивал : " А вы в этом точно уверены? " :3
Для проведения этого опыта нам надо сделать два раствора:
I Это просто пара капель раствора метиленового синего в ~200 мл воды ( можно и чуть больше капнуть, только не переборщите ) ( сам метиленовый синий можно купить в магазине аквариумистики ).
II 10~15 мл щёлочи и таблетка глюкозы

Если вы зальёте водой сухую щёлочь с глюкозой, то раствор станет жёлтым, чтобы этого избежать сначала растворите щёлочь и лишь потом растворяйте глюкозу. Помимо глюкозы в таблетке есть нерастворимый наполнитель, поэтому я сначала пропускаю раствор через ватку, чтобы избавиться от этого наполнителя.
Чтобы реакция началась, просто влейте второй раствор в первый и перемешайте, через некоторое время ( зависит от температуры: выше температура - выше скорость, но и тут надо без фанатизма, слишком горячий раствор обесцвечивается настолько быстро, что при встряхивании синим не становится ) раствор обесцветится.
А теперь главная фишка этого опыта: если встряхнуть колбу с бесцветным раствором - он станет синим, а потом опять обесцветится, причем так делать можно довольно долго.
Если вам этот опыт очень уж понравится, вы можете заказать индикатор индигокармин и использовать его для раствора I ( он тоже синий ), но вся его интересность начинается после приливания раствора II: сначала он станет жёлтым, потом красным, и, в итоге, позеленеет. А, когда вы встряхнёте колбу, цвета начнут изменяться от зелёного до жёлтого. С индигокармином этот опыт уже называется "химический светофор"

Кстати, не знаю почему, но из раствора через пару циклов выпадают белые хлопья.

6) Ацетоновый фонарь
Этот простой и, по - своему завораживающий, опыт показывает способность меди катализировать окисление ацетона кислородом воздуха.
Нам понадобятся всего лишь: ацетон, сосуд ( желательно с сужающимся горлом ) и толстая медная проволока ( потому что у меня, например, тонкая в пламени горелки просто расплавилась ).
Перед опытом надо подготовить провод. Скорее всего проволока, которую вы найдёте будет покрыта лаком. Его можно легко убрать, прокалив ( не забываем, что у меди высокая теплопроводность и просто в руках её держать не получится ) дочерна в пламени ( лак просто сгорит ) , а потом ещё горячую проволоку можно окунуть в спирт ( или водку ) и вам покажется нежно - розовая поверхность меди.
Наливаем немного ацетона на дно сосуда, подождём немного, пока его пары наполнят объём. Закручиваем проволоку в спираль и нагреваем её докрасна. Устанавливаем спиральку чуть над поверхностью ацетона. При этом она не остынет, на её поверхности без пламени будет гореть ацетон, поддерживая температуру нашей проволоки. Более того ацетон сгорает неравномерно и это можно заметить невооружённым глазом. Где-то ярче, где-то тусклее светит наш "фонарь". Мне это очень напоминает перелив углей в костре. Когда вам надоест лицезреть это - вытащите проволоку и опустите её в воду.

7) Огонь в бутылке.
Опыт очень простой и эффектный. Вам понадобятся: любая прозрачная тара ( использовать ёмкости большого объёма я бы не посоветовал из соображений безопасности ) и спирт ( ну или водка, у кого что есть ).
Налейте немного спирта в сосуд и, крутя его, "размажьте" спирт по стенкам - таким образом мы наполнили объём парами спирта. Теперь нам осталось их лишь аккуратно поджечь и внимательно наблюдать, потому что это всё длится не более 5 секунд. Если вам оооочень повезёт, то пламя будет опускаться ко дну классным плоским "облаком".
Сосуд можно закрыть крышкой с отверстием ( с диаметром 6~10 мм ). В таком случае при поджоге из сосуда пойдёт сильная струя горячего газа, которая издаст специфический свист.
Этот опыт очень красит добавление в спирт борной кислоты ( в аптеке продается ), а если точнее, она красит пламя в зелёный. Прямо как дикое пламя из игры престолов ;)

8) Огненный рисунок
Этот опыт позволяет нам чуть ли не рисовать с помощью огня. Вам понадобится бумага и калиевая селитра ( продается в садовом магазине ). Растворите максимально возможное количество селитры в небольшом объёме воды, возьмите кисточку и этим раствором нарисуйте простое изображение на бумаге, дайте высохнуть ( для уверенности можете потом нанести ещё один слой ). Теперь осталось лишь запустить реакцию. Сразу предупрежу, во время опыта выделяется много дыма, сопровождающегося запахом жженой бумаги, поэтому крайне не рекомендую проводить его дома, лучше на улице. Итак, чтобы начать реакцию, нам надо ткнуть тлеющей лучинкой в любое место, где есть след из селитры, лучше всего рисунок расползается из центра. Как только вы запустите процесс, тление бумаги начнёт распространяться по намеченному рисунку. К сожалению такой способ " рисования " не обладает высокой точностью, так как бумага продолжает тлеть самостоятельно вокруг селитряного пути и все мелкие детали будут проигнорированы. Я своими кривенькими ручками нарисовал розу.

9) Просто красивые цвета
Сложно назвать этот опыт самостоятельным, я просто собрал наиболее красивые цветовые переходы и объединил их в этом пункте.
В первые три пробирки я наливаю прилично разбавленный раствор железного купороса.
А теперь перейдём к содержимому пробирок:
В первой пробирке раствор роданида калия с перекисью.
Во второй пробирке просто раствор красной кровяной соли.
В третьей подкисленный раствор красной кровяной соли с перекисью водорода.
В четвертой раствор йодида натрия высокой концентрации ( если он будет разбавленным, то у вас выпадет белый осадок или вообще ничего не выпадет ) и к нему я приливаю раствор ацетата свинца.
В пятой пробирке находится слабый раствор медного купороса, к которому я аккуратно приливаю аммиак.

Могу тебя поздравить, читатель, с подвигом. Честно не ожидал, что сей длиннопост получится таким длинным :3

А съёмка в темноте, всё ещё, не мой конёк )
Надеюсь ты узнал для себя много нового и загорелся желанием изучать химию.
У меня осталось ещё немного опытов, которые я ещё не показал, но их маловато для написания третьей части. Надеюсь на вашу помощь - всякий желающий может написать в комментарии опыт, который бы хотелось увидеть в следующем посте, и я обязательно постараюсь его использовать ( к сожалению некоторые опыты далеко не столь просты, эффектны и повторяемы ).

Очень хочу всё - таки выпустить третью часть ;)
Всегда ваш @Danushkis, до новых встреч!
*коть в высоком разрешении*