Парам-пам-пам. Это же хорошо.
Федеральная налоговая служба официально закрыла благотворительный фонд, которым руководила дочь Ларисы Долиной Ангелина.
"Прекратило деятельность (ликвидация некоммерческой организации по решению суда)", — говорится регистрационных документах, которые есть в распоряжении РИА Новости.
Здравствуйте форумчане. Перечисляю каждый месяц по немногу с з.п. в один из фондов (как по мне довольно прозрачный, но узкоспециализированный что ли) и созрело у меня желание подкидывать денюжек ещё какого нибудь фонду, начал выбирать и удивили резко различающиеся отзывы, кто то отзывается чуть ли не как о святых, кто то отзывается как о мошенниках ( чему больше верю ). Пару лет назад была тема на Пикабу в которой автор разбирал досконально подобные фонды ( доходы, отчёты и т.д.), не могу найти.
Какие фонды на Ваш взгляд наиболее прозрачные и стоит обратить внимание ?
Понамка готова, но я сверну с теми ху.ями которые вы мне наложите и положу вам же за шкирку.
Р. S. Критиканам. Мои деньги и похуй. Рейтинг похуй.
Благотворительность — это не просто финансовые переводы или разовые акции. Это сложная экосистема доверия, ответственности и этики. За годы работы в «Азбуке семьи» мы сформировали принципы, которые помогают нам помогать эффективно — и сегодня я хочу ими поделиться.
1. Проверяйте, кому помогаете
Слепая доброта опасна. Прежде чем поддержать фонд:
Изучите его финансовую отчётность (она должна быть публичной);
Проверьте историю и результаты проектов;
Убедитесь, что организация работает легально (проверьте реестр Минюста).
Пример: АНО «Азбука семьи» ежегодно публикует детальные отчёты на сайте — потому что доверие должно быть основано на фактах, а не на эмоциях.
2. Помогайте системно, а не эмоционально
Разовые пожертвования — это капля в море. Реальные изменения создаёт только регулярная поддержка:
Подпишитесь на ежемесячные списания (даже 100 ₽ в месяц значимы);
Участвуйте в долгосрочных программах (например, наставничество, волонтёрство и т.п.);
Предлагайте pro bono свои услуги, если вы специалист (юрист, маркетолог, психолог).
3. Уважайте тех, кому помогаете
Благотворительность — не повод для жалости или пиара.
Не фотографируйте подопечных без согласия;
Избегайте стигматизирующих формулировок («бедные сироты» → «дети в трудной ситуации»);
Слушайте потребности, а не навязывайте свои решения.
4. Избегайте этих ошибок
❌ Деньги «в руки» (риск мошенничества);
❌ Обещания без гарантий (не давайте несбыточных надежд);
❌ Помощь ради хайпа (искренность не требует публичности).
5. Распространяйте культуру осознанной помощи
Рассказывайте о проверенных фондах;
Обсуждайте благотворительность с детьми (учите их делиться);
Требуйте прозрачности от НКО — это право донора.
Заключение
Осознанная благотворительность — это когда ваше действие не просто решает сиюминутную проблему, но и не создаёт новых. Это баланс между сердцем и разумом.
С уважением,
Денис Салтеев,
директор АНО «Азбука семьи»
P.S. Прямо сегодня можно начать с малого: выбрать один проверенный фонд и изучить его отчёт за прошлый год. Это займёт 10 минут, но изменит ваше представление о помощи.
С октября 2024 по август 2025 года благотворительный фонд «Дари еду» реализовывал целевую программу продовольственной помощи многодетным семьям при поддержке гранта «ВТБ — Страна». Проект осуществлялся в четырех городах: Москве, Казани, Ростове-на-Дону и Воронеже.
Согласно данным Министерства труда и социальной защиты РФ, около 42% многодетных семей в России (более 1,2 млн семей) испытывают трудности с обеспечением полноценного питания. По информации Росстата, среди семей с тремя и более детьми уровень бедности достигает 28%, что в 2,5 раза превышает среднероссийский показатель.
В рамках грантовой программы помощь получили 10 000 человек в виде продуктовых наборов и горячего питания. Для реализации проекта привлечено 500 волонтеров, осуществлявших сортировку и доставку продовольствия. В завершающий месяц программы распределено 30 тонн продуктовых наборов.
«Целевая поддержка многодетных семей через грантовую программу «ВТБ — Страна» позволила адресно помочь наиболее уязвимой категории населения, — отмечают в фонде «Дари еду». — Согласно исследованиям НИУ ВШЭ, именно многодетные семьи составляют 68% от общего числа обращающихся за продовольственной помощью в социальные службы».
Программа завершена, но фонд продолжает системную работу по поддержке многодетных семей. В перспективе — расширение перечня оказываемой помощи и географии проекта.
G-Dragon из BIGBANG пожертвовал огромную сумму на благотворительность.
Джиен перевел целых 880 миллионов вон на лечение подросткового алкоголизма.
Средства были отданы в фонд Juspiece Foundation, председателем которого тот является.
Спасибо большое Джиену за такую заботу о людях и обществе, он всегда был крайне эмпатичным и добрым человеком 💛
Больше новостей об айдолах, в том числе BTS, в моем Телеграм канале, для адекватных людей без ущемлений: KPOP NEWS︱КПОП НОВОСТИ
Мы не можем знать наверняка, что готовит нам судьба. Ева Ужегова всегда мечтала стать художником. Её работы брали призовые места на конкурсах, преподаватели хвалили за оригинальность и трудолюбие, а мама гордилась любимой дочкой. У Евы должна была быть прекрасная насыщенная жизнь.
Но сейчас девочка почти полностью парализована, дышит через трахеостому и не может удерживать голову. 12 апреля 2024 года у неё случился инсульт. А потом ещё и ещё один. Еве сделали две операции, удалили часть черепа. Но на этом кошмар не закончился: началось воспаление в мозге, легкие отказали
Ева была в паллиативном состоянии. И казалось, что она никогда из него не выйдет. Но судьба распорядилась иначе. Еву не брал на реабилитацию ни один реацентр. Откликнулись только в клинике «Три сестры». И там смогли сотворить чудо.
Средства на реабилитацию собирали все родственники и друзья, одноклассники устроили в школе благотворительную ярмарку.
После занятий со специалистами Ева вышла из вегетативного состояния, может поворачиваться сама, общаться жестами, дышать. Ей всё ещё очень тяжело. Но начало уже положено, первые результаты есть. Следующий курс реабилитации помогает оплатить наш фонд.
Какой будет дальнейшая судьба девочки, сможет ли она восстановиться, — никто не знает. Но мы точно знаем, что без нашей поддержки у Евы не будет ни единого шанса.
Глебу Овчинникову 16 лет. С виду обычный парень. Учится в школе, может позалипать в соцсетях, любит погулять с друзьями по родной Югре. Но в его жизни всё совсем не так просто, как у других подростков.
У Глеба редкий и тяжёлый врождённый порок: клоакальная экстрофия. Это означает, что у него не разделились кишечник, мочевыводящие и половые пути. Примерно это выглядит так: посредине брюшной стенки новорожденного Глеба проходил, углубляясь в пах, разрыв; посредине животика выворачивался наружу комочком мочевой пузырь, а прямая кишка и задний проход просто отсутствовали, не сформировались. Позже выяснилось — у Глеба всего одна почка.
С четырёх месяцев начались операции. За 16 лет их было больше двадцати. Врачи боролись за каждый орган, восстанавливали всё, что можно было восстановить, переделывали, убирали лишнее, исправляли осложнения. Но одно тянуло за собой другое. К сложной анатомии добавились инфекции, постоянные воспаления, осложнения на почку.
Сейчас у Глеба хроническая болезнь почки третьей стадии. Он живёт на антибиотиках. Из-за постоянного приёма лекарств открылась незаживающая язва. Почка — единственная — постоянно под угрозой. Врачи говорят: без серьёзного вмешательства её можно потерять.
Несмотря ни на что, Глеб остаётся очень светлым, спокойным и взрослым не по годам. Он мечтает стать врачом. Но помощь сейчас нужна ему самому. Российские врачи уже сделали всё, что могли. Но лечение необходимо продолжать, иначе Глеб потеряет единственную почку.
Лучшими в мире по лечению данной патологии считаются сербские хирурги. Доктор Никола Станоевич всего за одну операцию сформирует шейку мочевого пузыря, закроет уретру, пересадит мочеточник и уберёт рубец от стомы на животе. Таким комплексным вмешательством врач избавит Глеба сразу от нескольких проблем, в том числе от подтекания мочи, и сохранит мальчику почку. Наш фонд помогает с оплатой этой операции.
Глеб живет с этим тяжелым порок всю жизнь и просто не знает, как может быть по-другому. Впереди его ждёт сложная операция и длительное восстановление. Так что если вы хотите написать несколько слов поддержки, можете сделать это в комментариях. Он обязательно всё прочитает.
Спинальная мышечная атрофия — страшная генетическая болезнь, которая ещё совсем недавно была смертельной в 100% случаев. Как она развивается и почему так опасная, рассказываем в нашем ролике.
