Детская абсансная эпилепсия. Спустя три года
Перед первым классом начались замирания. Стали ходить по врачам, невролог сказал эпилепсия, жрем таблетки. Едем в эпилептический центр _ у вас абсансная эпилепсия, это на всегда, жрем таблетки. Носимся по врачам находим профессора невролога посылает на анализ генов и результат у нас болезнь Вильсона Коновалова, это когда организм плохо усваевает медь и она накапливается в голове или печени с последующим летальным исходом. У ребёнка была эпилепсия из за меди накопившиеся в голове. Сейчас год как принимаем препараты по выводу меди и одновременно противоэпелептические. Симптомов эпилепсии нет. Самое сложное сейчас это учёба, ПМПК поставила 7.1 у нас тот случай, когда она может учится, но все делает медленно и может включаться в процесс по долгу. Процесс обучения идёт на улучшение но медленно по мере вывода меди из мозга. Три раза в неделю дефектолог, постоянно возим на развивашки. Суть в том что наша медицина это пиздец. Если бы мы оставили все как есть, после первого диагноза, возможно бы сейчас уже искали новую печень ребёнку. При этом пока бегали по врачам и были приступы замирания произошло откат в развитии или деградация. Сейчас ребёнок читает по слогам (4клас) математика сложение-вычитание до двадцати, умнажение - деление тяжело. Запоминает тексты отлично как и стихи. Говорит хорошо но медленно. И этот прогресс произошол за последний год. Врач говорит что есть надежда по выводу меди до состояния отказа от противоэлептических, есть к этому тенденция видно по ЭЭГ. Хотел чтобы родители ребёнка у кого есть абсансная эпилепсия прочитали пост и может спросили своего лечащего врача про анализ на болезнь Вильсона Коновалова.
Начало тут Детская абсансная эпилепсия
Не знаю как нормально ссылку сделать.
