Татьяне Дроздовой рекомендовали в федеральном институте лекарство за 50 млн в месяц. Суд обязан купить. Областной минздрав его не закупил. Девушка умерла. Так написано в комсомолке и много где ещё в инете.
Вижу эту ситуацию по другому.
Такое лекарство Ревкови не зарегистрировано в России. Не включено в государственный реестр лекарственных средств.
Это группа "продажников" продвигает незарегистрированные в России дизайнерские лекарственные средства по оверпрайсу используя общественное негодование и чем-то заинтересованных работников в федеральных мед. институтах которые могут дать официальное одобрение на ввоз незарегистрированного лекарства в страну.
Ведь это лекарство Ревкови не спасло бы Татьяне жизнь от слова совсем. А трансплантация спасла бы:
Единственным куративным (направленный на излечение) методом лечения данного заболевания для Татьяны являлась аллогенная трансплантация костного мозга. Однако, от пересадки костного мозга Татьяна отказывалась многократно на протяжении нескольких лет, несмотря на то, что эффективность лечения ее болезни этим методом доказана. Пациентку консультировал, в том числе, известный гематолог Алексей Масчан, заместитель генерального директора по научной работе НМИЦ ДГОИ имени Дмитрия Рогачева, директор Института гематологии, иммунологии и клеточных технологий, член-корреспондент РАН. Его единственной рекомендацией также была трансплантация костного мозга.
Т.е. метод излечения есть, но пациент, общественные организации и отдельные лица в федеральном мед. институте настаивают именно на закупке Ревкови.
Проблема в том, что в СМИ подаются горячие новости так, что не лечили, не спасли. Но никто и нигде не пишет, что шмурдяк за 50 млн не панацея в этой ситуации.
Здесь сделаем небольшое отступление.
В июле 2020 года Комиссия по ценным бумагам США объявила, что с 2011-го по 2015 год российская «дочка» Alexion платила российским правительственным чиновникам за продвижение Солириса, не отразив это в отчетности. Аналогичная история была в Турции. В Alexion довод не оспаривали и согласились выплатить штраф на сумму более $21 млн.
И эта технология повторяется раз за разом. Не внести лекарственный препарат в официально установленном порядке в реестр лекарственных средств, где он станет доступен по программе гос.гарантий, а через суд используя "экспертное" мнение протащить его (препарата) закупку.
Да, есть правовой механизм ввоза незарегистрированных препаратов в России для лечения больных по жизненным показаниям.
Другое дело, что главной целью связанных с этим людей и "экспертов" есть продажи и заработать денег, а не реально забота о здоровье.
Есть случаи где региональные министерства откровенно тупят - это например ситуация с датчиками НМГ.
Но здесь это классическая история развода, которая была с Солирисом, Спинразой, теперь Ревкови. И каждый раз общественные организации, представители и эксперты требующие в суде обязать очередной региональный минздрав закупить "волшебное" лекарство.
Причём обидно, что там в ихней пиндосии они сами своих продаванов за такие дела наказали. А тут тишь да гладь.
Значит эта схема устраивает кого-то на уровне федерального Минздрава? Потому что согласие дает консилиум (комиссия) федеральных институтов. А финансирование из средств региона
