user11217403

У Тимофея из Красноярска редкое генетическое заболевание ФОП ( фибродисплазия, осифицирующая, прогрессирующая), кифоз 3 степени
ФОП - редкое генетическое заболевание, при котором организм формирует кости в тех местах, где их не должно быть: внутри мышц, сухожилий, связок и других соединительных тканей. Большинство людей рождаются с аномалией больших пальцев ног, это первый признак. Другой симптом - костное образование, возникшее на месте травмы, шва, гематомы или просто на любом участке тела (чаще всего сначала это шея и голова). Обычно оссификат (костное образование) появляется постепенно: сначала в виде опухоли, потом уплотнение твердеет и превращается в кость. У Тимофея с раннего детства было много воспалений, и ему очень тяжело самостоятельно передвигаться, постепенно его тело костенеет. Очень больно сидеть, лежать на костях.
Но он активный мальчик и любит гулять, сейчас ему необходима специальная коляска чтоб он смог гулять и ему было комфортно, она подходит под его физиологическое состояние.
подскажите куда можно написать чтоб ему помогли собрать на коляску. часть суммы уже собрали по знакомым.