marusenka1234

Мой отец, странно так его называть. Папа. Папа с большой буквы.
Мой папа родился в апреле 1945 году в самом конце войны в небольшом уральском городе, куда были эвакуированы его родители. Обычный рыжий мальчик, в обычном уральском городке. Школа, в которой ему было очень тяжело, так как он был левша. Папа рассказал, что сначала ему били указкой по рукам, когда он пытался переложить грифель в левую руку, потом стали ее привязывать. На всю жизнь у него сохранился ужасный почерк. Он оставлял мне записки, что то сделать по дому, где то встретиться. Их было сложно прочитать.
Школа, армия,институт. Инженер. Все как у всех. В 25 лет он женился на маме. Через два года родился мой брат. Родители часто ходили в погоды, участвовали в социальной жизни города. Ещё через 10 лет появилась я. Когда я родилась папе было 37 лет.
Это сегодня считается, что такой возраст он самый , что ни на есть подходящий для рождения детей, а 45 лет назад мой папа был по советским меркам старым отцом. Я помню 1 сентября, 1 класс. Папа в гипсе, сломал ключицу в очередном походе в горы и я почему то стесняюсь его. Вот дура.
Папа всегда со мной. Водит меня в походы, в секции по плаванию, учит пониманию бумажных карт местности, шахматы, альпинизм.
В мои 15 лет (лютые 90е ) принимает решение отправить меня на обучение в другую страну, лишь бы оградить от ужаса маленького уральского города тех времён. Все его решения оказались правильными. Многие мои друзья тех лет уже не с нами.
Папа в то время получил предложение перейти работать в частный сектор. Его патенты и разработки используются до сих пор.
Папа работал до 72 лет. Мы всегда боялись, что как только он выйдет на пенсию , его не станет. Так и получилось . Папа умер от ещё не исследовательной болезни БАС ( ALS).
Тело отказало, речь тоже. Голова светлая. И это самое страшное . Человек понимает каждую секунду, что он умирает. Болезнь не исследована и на данный момент не поддается лечению.
Мой дорогой папа умер 27.12. 2019. Я очень по нему скучаю. Светлая ему память.

Мои родители прожили в счастливом браке 49 лет. Они для меня пример правильных и ответственных отношений. К этому я стремлюсь в своем браке. Пока получается. Полёт 10 лет. Всё впереди.

Два года назад я написала пост о постановки диагноза и развитие моего сына. Пост был о том как работает система в Израиле. В какой-то момент он был заминусен из за моего политического поста. Не суть.
Продолжение...
Напомню. Ребенку в 3 года был поставлен диагноз аутизм низкий спектрум. Ребёнок не говорил, не реагировал на речь, обращеную к нему ни на каком языке. Про памперсы я уже и не говорю.
В 4 года сын был направлен в муниципальный садик для детей с аутистического спектрума. Повезло. Попали на молодой и мотивированный коллектив.
Ребята( а там и девушки и парни молодые, после института) просто молодцы. Кстати.Физиотерапевт- молодой мужчина араб, нянечка женщина в хиджабе, огромный им поклон за их работу с моим сыном. Это я про вымышленное угнетение арабов на территории Израиля. Кто хочет интегрироваться милости просим.
Отвлеклась...
За два года сына вывели на уровень детей его лет, во второй год обучения сын начал посещать обычный детский садик по соседству раз в неделю в сопровождении нянечки( той самой замечательной женщины в хиджабе). Через год ребенка перевели в обычный муниципальный садик. Были трудности в аклиматизации. Тьфу тьфу. 1 сентября сын пошёл в обычную школу, в обычный класс. Вчера ему исполнилось 7 лет. Вечером как все дети ноет, что не хочет делать домашнее задание, утром ноет, что не выспался. Я иногда смотрю на него и просто не верю своим глазам. Мы ходим в кино, ездим за границу(он сразу понял, что ему нужен английский), тусуем в ТЦ, играем в настольные игры, посещаем детские мероприятия.
Где мы были 4 года назад. Я думала, что моя жизнь окончена,что я мать полного инвалида и я должна смириться с этой участью.
Сегодня у него есть два лучших друга( таки проверенных годами)), уже 3 года они его друзья))).
Он интегрирован в общество, говорит на двух языках, с третьего класса начнут учить английский.
Блин, я не хвастаюсь...да черт с ним ,я хвастаюсь. Я думала, моя жизнь закончена. И с помощью израильской системы подхода к аутистическому спектрому и социального развития мне взростили нормального члена общества. Причем абсолютно бесплатно.
Я знаю, что на этом сайте не любят Израиль, но я пытаюсь приоткрыть вам сферу,не популярную в СМИ, но существующую везде , в независимости от географического положения и политических настроений.
Желаю всем родителям детей с аутистическим спектром терпения и надежды.

Последнюю неделю очень много постов о конфликте между Израилем и Ираном.
Хотелось бы осветить работу службы тыла в Израиле. Это не секрет и не военная тайна. Пост больше для общей информации.
В тот момент ,когда Иран запускает баллистические ракеты, мы все, у кого в телефонах израильские сим карты(евреи,арабы,друзы,христиане,бедуины, иностранные рабочие, беженцы из херовы тучи стран, все,все, все) , получаем оповещение. Звук, как из ада. По моему субъективному мнению, можно хапнуть инфаркт. Но. Этот звук ты не можешь проигнорировать. Будь ты хоть в пьяной каматозе, ты всё равно подскочишь. С этого момента у нас есть 10 минут дойти,добежать,доползти( это для тех ,кто в каматозе) до ближайшего бомбоубежища. 10 минут это среднее время подлета баллистической ракеты из Ирана в Израиль. Этих 10 минут вполне достаточно,что бы таки добраться до бомбоубежища. При подлёте ракет к Израилю включаются сирены. Все двери бомбоубежищ закрываются герметично изнутри. Кто молится, кто выпивает, кто в карты играет.
Сравнительно небольшие потери среди гражданского населения Израиля связаны именно с работой предупреждения службы тыла. И конечно,же с с тем , что гражданское население в своём большинстве чётко следует их предписаниям.
Я это всё к чему? На данный момент во многих частях земного шара идут войны. Я достаточно внимательно слежу за тем, как происходит оповещение гражданского населения. В России , Украине, недавно была война в Индии и Пакистане с применением ракет.
На данный момент такого уровня , как в Израиле нигде нет. Можете хейтить , но постарайтесь быть объективны.

Аутизм

Последнее время часто вижу в ленте посты родителей об аутизме их детей. Хотелось бы поделиться как проходит постановка диагноза и дальнейшее лечение в такой стране, как Израиль. Пишу из личного опыта.
Моему сыну 5 лет. В 3 года был поставлен диагноз аутизм.
Во время прохождения плановых прививок в возрасте 2 лет, медсестра обратила внимание, что сын не держит зрительный контакт и не откликается на имя. Посоветовала обратиться в центр развития ребенка.
Первая реакция была, что сын не понял медсестру на иврите, потому что дома мы говорим толком на русском,поэтому не реагировал на ее просьбы и речь. После некоторых раздумий мы таки обратились в центр развития ребенка при больнично й кассе. Заполнили кучу анкет, также заставили заполнить анкету воспитателя частного садика, который посещал сын.
Психолог, логопед, физиотерапевт, психиатр... Это те специалисты, что я сейчас могу вспомнить, которых мы посетили перед постановкой диагноза.
До последнего не думали,что получим диагноз аутизм.
Психолог пригласила на встречу без ребенка, это было ужасно. Я вышла со встречи в состоянии как будто мне молотком по голове дали. Что только психолог нам не наговорила.... И то что ребенок будет зависим от нас всю жизнь, что он никогда не будет самостоятельным, что не сможет контактировать с окружающими и скорее всего до конца жизни будет в памперсах.
Мужу пришлось отпаивать меня успокоительными.
Ребенку был назначен коррекционный садик. Он признан 100% инвалидом и получает от государства пособие в размере примерно 1000 долларов в месяц до 18 лет. Также мы получаем скидку на налоги и т.д. С удостоверением инвалидности ребенок может проходить везде без очереди, а также можем парковаться на стоянке для инвалидов ( тем и другим пользовались пару раз за два года).
Самое главное , что ребенок пошёл в коррекционный садик. Я открыла карту города и проверила, где подходящий по диагнозу садик недалеко от дома. Писала письма в муниципалитет(они ответственны за распределение).А вот здесь нам очень повезло. Мы попали на замечательных специалистов.
Что мы имеем по прошествии двух лет?
Ребенок первые два месяца каждый день валялся на входе в садик с ревом. Он не понимал, что от него хотят. Не понимал ни одного слова. Забирался под стол, закрывал глаза и так лежал весь день. Потихоньку специалисты, а главное логопед и психолог вывели его из этого состояния. На данный момент ребенок может объяснить себя на двух языках(русском и иврите). Иврит, конечно, побеждает. Это нормально. Всё обучение проходит только на иврите. На русском мы говорим дома.
Раз в неделю ребенок ходит в обычный садик в сопровождении нянечки. Очень ждёт этого дня.
Обычная группа в коррекционном садике 8 детей и около 10 человек коллектива.
Сказать насколько я благодарна этим людям , это не сказать ничего. Они можно сказать спасли моего ребенка и дали ему дорогу в будущую активно социальную жизнь. Ребенок обзавелся друзьями , не боиться контакта с незнакомыми людьми.
В следующем учебном году сын переходит в обычный садик ( группа из 30 детей). В дальнейшем обучение в обычной школе, в обычном классе.
По финансовому вопросу. Коррекционный садик оплачивается муниципалитетом. Для дополнительных занятий сын получает пособии, которого вполне хватает для оплаты специалистов и кружков.
Система работает отлично. Мы попали на людей , заинтересованых своей работой. Поступила просьба снимать занятия ребенка и показывать студентам логопедам, настолько продвижение сына было феноменальным . Мы с мужем отказались. Но в тоже время очень благодарны специалистам, занимающимся с нашим сыном.
Если у кого то есть вопросы, пожалуйста.