87

Где вы были раньше?

— А вы сдавали анализ на болезнь Дюшенна хоть раз? — спрашивает у меня невролог и как-то странно кривит губы.
Мой пятилетний сын стоит в одних трусах посреди кабинета. Ему холодно и страшно.
— Никогда не сдавали, — отвечаю я виновато. Я знаю про синдром Дауна, аутизм, ДЦП, детские инсульты и онкологию, про Дюшенна я не знаю ничего.

Мы встали в 5 утра, чтобы успеть на приём в областную больницу. Просто провериться. У нас целый набор жалоб: сын до сих пор писается, а ещё ходит медленно, спотыкается, периодически мучает наших кошек и часто истерит. Но ведь это не страшно...

Я рассказываю строгому врачу нашу историю. Как были у платного невролога и ортопеда. Про плоскостопие и гиперпластичность, про спина бифида в лёгкой форме, которую нашли на УЗИ и недержание по этой причине. Она меня не слушает совсем.
Кладёт Пашку на кушетку. Щупает.
— Давно у него это с глазами?
Я не понимаю про какие глаза она говорит. Переспрашиваю.
— Да, сами посмотрите, у него косоглазие! — раздражённо говорит врач.
Я иду к кушетке, смотрю на сына из-за спины врача. Глаза, как глаза.
— Надо приехать на приём в областную, чтобы заметить, что с глазами ребёнка что-то не так? — язвительно говорит невролог.
— У него всё хорошо с глазами, — отвечаю я. — Вы почему так говорите со мной? Я по-вашему слепая?
— Оговаривается ещё!
Потом она сажает сына на пол и просит подняться. Что-то пишет.
— Вот вам направление. Срочно бегите в процедурный. Кровь сдадите, с результатом ко мне. Только быстрее, у меня рабочий день скоро закончится.

В процедурном перерыв. Сидим с мужем и сыном на скамейке в больничном дворике под клёнами и ждём. Никогда не видела таких огромных кленовых листьев. Они под ногами и над головой, жёлтые, резные. Красиво. Я уже погуглила диагноз, и у меня мелко дрожат руки. Сын хочет сесть ко мне на колени, а я не могу оторваться от телефона.

Кровь сдали. Я с пробиркой бегу по больничным лабиринтам, взбираюсь по лестнице, блуждаю по коридору. Мне надо успеть, ведь до конца рабочего дня невролога всего час.

Потом мы сидим у кабинета врача, ждём когда анализ будет готов и его принесут. Время тянется медленно, невыносимо медленно. Сердце колотится. Нет, это ошибка какая-то. Мы же просто приехали на консультацию. Подруга пишет: «Не накручивай себя». Муж говорит: «Ой, ты вечно паникуешь». А я... Я пытаюсь представить, что это страшный сон. Сейчас, как обычно, проснусь, мы счастливые все вместе будем завтракать и я скажу: «Прикиньте, какая хрень мне приснилась».

Не выдерживаю и сама бегу в лабораторию. Снова коридоры, лабиринты и лестница. Мне говорят подождите, мы переделываем. И упрекают за то, что ребёнок поел. Время три часа дня. Ещё бы он не поел.

Я хожу туда-сюда по коридору. Я не могу остановиться. Я боюсь, что невролог уйдёт домой. Я боюсь, что результат плохой. Когда мне вынесут бумажку, я всё пойму по выражению лица лаборантки. «Цифры шкалят. Всё плохо», — бросит она и скроется за дверьми лаборатории.

Я сижу на металлической скамейке. Мне нечем дышать. КФК у сына 6700, при норме 200. Это миодистрофия Дюшенна.

— Ну, а где вы были раньше? Как можно было до такого дотянуть? — спрашивает врач, посмотрев анализ. Я не могу дышать, а слёзы текут по щекам, затекают в рот, скатываются по шее.
— Ну вот мы же приехали.
— Вы по другому поводу приехали. Вот написано в направлении: энурез. Дюшенн видно лет с двух. Вы где были?

Я думаю о статьях, что прочитала в интернете. Что такие дети живут максимум до 20 лет, а в 12 садятся в коляску. У них атрофируются мышцы. Сначала ноги, потом руки, потом лёгкие и сердце. Лечения нет. Мне всё ещё кажется, что это дурной сон.
— Мама! Что вы тут мне плачете? — голос врача вырывает меня из морока.
«Какая я ей, к чёрту, мама? — думаю я, но мне становится стыдно за слёзы. Надо же держать себя в руках. Плакать неприлично. Где-то в глубине души я подмечаю, что так быть не должно. Не так сообщают такой диагноз. Не такими словами, не с такими интонациями, но эта мысль тонет в пучине густого, чёрного страха. И я тону.
— Госпитализироваться будете? — спрашивает невролог. — Завтра к 12.00 чтобы были. Выписка по прививкам обязательно. Ваша, и ребёнка.
— Но мы не успеем, — возвращаюсь я к реальности.
— Что-нибудь придумаете, — бросает мне доктор.

Я выхожу из кабинета, утыкаюсь мужу в грудь и в голос рыдаю. Я боль. Я целиком состою из боли. На нас все смотрят. Я кричу в толстый серый свитер: «У нас Дюшенн», а сын дёргает меня за руку и спрашивает, когда мы уже поедем домой...

Авторские истории

40.5K постов28.3K подписчика

Правила сообщества

Авторские тексты с тегом моё. Только тексты, ничего лишнего

Рассказы 18+ в сообществе https://pikabu.ru/community/amour_stories



1. Мы публикуем реальные или выдуманные истории с художественной или литературной обработкой. В основе поста должен быть текст. Рассказы в формате видео и аудио будут вынесены в общую ленту.

2. Вы можете описать рассказанную вам историю, но текст должны писать сами. Тег "мое" обязателен.
3. Комментарии не по теме будут скрываться из сообщества, комментарии с неконструктивной критикой будут скрыты, а их авторы добавлены в игнор-лист.

4. Сообщество - не место для выражения ваших политических взглядов.

21
Автор поста оценил этот комментарий

Классно написано! Но, я надеюсь, что это художественное произведение?

раскрыть ветку (1)
33
Автор поста оценил этот комментарий
К сожалению, нет, это правда. В сентябре 24 поставили диагноз. Спасибо, что прочитали❤️
показать ответы
2
Автор поста оценил этот комментарий

Но именно этот врач поставил верный диагноз, а не вежливые и обходительные, которые не смогли.

раскрыть ветку (1)
8
Автор поста оценил этот комментарий
Ну так профессионализм и опыт никак не отменяют медицинскую этику
показать ответы
Автор поста оценил этот комментарий

При этом не забыты и обидки на медперсонал. Отчитали ее, видите ли

раскрыть ветку (1)
21
Автор поста оценил этот комментарий
А вы считаете, так и надо сообщать неизлечимый диагноз?
показать ответы
Автор поста оценил этот комментарий

Считаю, что есть более важные вещи, чем дуться годами на незнакомого человека

раскрыть ветку (1)
19
Автор поста оценил этот комментарий
Почему годами? Всего 4 месяца прошло. И это просто штрихи к самому страшному и тяжёлому дню в моей жизни. Но вы правы, отношение медперсонала - не самое страшное в нашей ситуации. Однако я мечтаю о том, чтобы мамы с таким никогда не сталкивались.
3
Автор поста оценил этот комментарий

а кто пробирку разрешил из лаборатории забрать?

раскрыть ветку (1)
5
Автор поста оценил этот комментарий
Не из лаборатории. Из процедурного. Кровь взяли, медсестра одна, на направлении стоит «cito!». Время поджимало. Я и понеслась в лабораторию сама. Она в том же здании. Из лаборатории я только заключение забрала. Знаете, в такой ситуации не до формальностей. Любой родитель побежит с пробиркой марафон, лишь бы услышать, что это ошибка
2
Автор поста оценил этот комментарий

Нет в мире совершенства.
В моем понимании - верно поставленный диагноз важнее.

раскрыть ветку (1)
4
Автор поста оценил этот комментарий
Согласна. Я ей благодарна за это. Это сейчас я умная: большие икры, приём Говерса при подъёме с пола, высокий КФК. Кажется, легко, но в районной поликлинике никто не знал. И я не знала, а стоило только погуглить «большие икры» года 2 назад (
показать ответы
4
Автор поста оценил этот комментарий

Зачем? А затем что недовоспитание не надо сваливать на болезнь, к которой истерики и жестокое обращение к животным не относится ну никак. И я повидала таких мам около 20 штук и ни у одной ребёнок не истерил, зацикленность на чем-то была, но это проявление ауто спектра.

И это не единственная мама, у которой такой ребёнок. И как все это выявляется и на каких сроках не она одна знает.

И нет, в 2 года не диагностируется это заболевание, только в редких случаях, когда не хватает значительной части гена.

А так в среднем с 5 лет и в большем случае случайно.

И не проверяется неврологом эта болезнь сидя. Как и не дают маме пробирку с кровью бегать по лабораториям. Повышение КФК не только на Дюшен показывает и врачи не ставят только по этим показателям заболевание, в бумажке так и пишут «миодистрафия», а она разная.

Очень много выдуманного, даже в Гугле информация о сроке жизни другая, а генетики еще 5 годиков накидывают.

Так что либо мамочка тут сказки рассказывает для чего-то, либо многое привирает чтоб пожалели. И важная нестыковка в том что на срочную госпитализацию все равно нужно собирать кипу документов и анализов, бумажки о прививках не достаточно и невролог никак не мог назначить на следующий день.

раскрыть ветку (1)
9
Автор поста оценил этот комментарий
Причём тут аутоспектр? Причём тут жестокое отношение к животным? 20 мам вы повидали? Вот это, да! По всей России данные собирали? В два года не ставят диагноз? Скажите это мамам детей с миодистрофией, а ещё можете написать специалистам, у которых мы были. Поразительное невежество и самомнение от анонима. Вы транслируете ложную информацию на большую аудиторию. Зачем? Что касается срочной госпитализации в областную больницу, то и тут вы мимо. Флюорография, прививочный сертификат — всё, что нам потребовалось. Надеюсь, вы не врач. Займитесь личной жизнью, дорогая. И радуйтесь, что читаете о Дюшенне на Пикабу и в гугле, а не разгребаете это всё собственными руками.
13
Автор поста оценил этот комментарий

Дюшен ставится после ген.проверки с конкретным «местом» поломки у генетика.

Садятся в кресло от 8 лет и живут до 35, все индивидуально.

Невролог проверяет не сидя, в лежа ( ребёнок должен подняться), так же на «гусиную походку».

Все сроки жизни и постановления болячки расплывчаты и зависит от того какая именно делеция поломана и сколько именно не хватает.

Госпитализация каждый год в НИИ Вельтищева неврологию.

И наверно важное сообщу. Вы носитель и следующую беременность проверяйте омниоцентезом сразу, а не на дебила рожайте, мальчик родится больным с вероятностью 75%.

Ах да, истеричность и агрессия к животным - это не Дюшен, это ваше воспитание.

раскрыть ветку (1)
17
Автор поста оценил этот комментарий

Как смотрит невролог, я в курсе, спасибо. Дюшенн ставят по клиническим проявлениям и анализу на креатинфосфокиназу. Ген.анализ подтверждает диагноз и выявляет поломку (кстати, кроме делеций, есть ещё дубликации и точечные мутации). Мы анализ ждали 2 месяца, диагноз уже стоял, кроме того уже были выписаны кортикостероиды. Кроме Вельтищева, есть ещё 2 фед центра, но тоже в Москве. Сообщу вам и я, что мать необязательно является носителем, и это тоже подтверждается генанализом. В случае носительства, вероятность родить мальчика с Дюшенном не 75%, как вы пишите, а 50%. Хотя сути это не меняет. Ах, да у мальчиков с миодистрофией Дюшенна бывают проблемы с поведением. Раз вы пишите такой экспертный комментарий, должны быть в курсе, хотя мне кажется, у вас другая цель была.

показать ответы
1
Автор поста оценил этот комментарий

Хорошо, что с запозданием, но узнали.

Надеюсь, у вас будут возможности как-то облегчить ситуацию. Трудно найти нужные слова.

раскрыть ветку (1)
3
Автор поста оценил этот комментарий
Спасибо. Есть рекомендации по уходу, растяжки, стероидная и потогенетиская терапия. Может, придумают лекарство со временем
8
Автор поста оценил этот комментарий

Боже мой, боль какая, сочувствую вам, обнимаю, давайте надеяться на лучшее, всё-таки медицина меняется, удачи вам всем.

раскрыть ветку (1)
3
Автор поста оценил этот комментарий
Спасибо большое
показать ответы
6
Автор поста оценил этот комментарий

Ужас как знакомо, где вы были, а где мы были, если врачи диагноз поставить не могут:( Сочувствую вашему горю..

раскрыть ветку (1)
1
Автор поста оценил этот комментарий
Спасибо
5
Автор поста оценил этот комментарий

Вы только в начале пути. Не знаю, прошли ли вы стадию отрицания... Возможно, стоит искать психологической поддержки вашей семье, чтобы пережить этот период. Держитесь. Обнимаю...

раскрыть ветку (1)
1
Автор поста оценил этот комментарий
Спасибо. Стадии отрицания и не было, как таковой. Всё было слишком очевидно. Осталось принять и научиться с этим жить.
5
Автор поста оценил этот комментарий

Это звучит невероятно, но иногда происходит. Лежала в люберецком роддоме на сохранении, врач назначил срочный анализ на гормон беременности (забыла напрочь, как называется, тот что первым сдают). Иду к медсестре с назначением - «тебе не положено, могу отдать пробирку, пусть муж в платную лабораторию везет». Мне бы на этом моменте к врачу подойти и о ситуации сообщить, но мой беременный мозг был в таком шоке (как раз беременность замирала в те дни), что я ее тупо послушалась. И муж возил пробирку с кровью. И врач потом на эту медсестру орала, а она мне мстила мелкими гадостями. Но у меня было такое жуткое ощущение падения в черную яму, что я ее пакости еле заметила

раскрыть ветку (1)
1
Автор поста оценил этот комментарий
Надеюсь, у вас всё закончилось хорошо❤️
показать ответы

Темы

Политика

Теги

Популярные авторы

Сообщества

18+

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Игры

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Юмор

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Отношения

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Здоровье

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Путешествия

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Спорт

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Хобби

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Сервис

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Природа

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Бизнес

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Транспорт

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Общение

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Юриспруденция

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Наука

Теги

Популярные авторы

Сообщества

IT

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Животные

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Кино и сериалы

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Экономика

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Кулинария

Теги

Популярные авторы

Сообщества

История

Теги

Популярные авторы

Сообщества