70

Ответ Kinodom в «А нету девочки, которой денежку на лечение собирают по ТВ...»

Согласен на 99%. Мне все лечили по омс ( Жизнь. Боль. Онкология ), и операции в Москве и в моем городе и химия, и Пэт кт( в Москве)и кт каждые 3 месяца. И лекарства дают. И врачи прием бесплатный приём. Так же и про квоты правда, у меня к концу года все это обнаружили и сказали что до конца года не доживу - саркома, и отказались лечить в моем городе. Обследование в Москве пришлось делать за свой счет - около 400к, так как квота была через 2-3 месяца а у меня их не было.
Лечение то за омс а вот сопутствующие расходы нет.
Проезд в другой город с сопровождающим, аренда квартиры в Москве - потому что сразу не кладут на операцию, пока обследование пока анализы пока очередь.
Когда я не ходил меня отвозили на перевозке специальной для лежачих( в переноску меня перекатывали и несли как мешок на руках в машину) а это 2500 в одну сторону+ 2500 обратно ( на кт, узи, осмотр некоторых специалистов и так далее) так как скорая не возит и не грузит руками. А в месяц таких поездок могло быть и 5-6.
У знакомой жены , ребёнку нужна была операция за границей. Фонд согласен оплатить а вот перелёт, проживание, питание и реабилитация после операции за свой счет.
Так что многие собирают не только на лечение, но и на последствия- реабилитации, сопутствующие расходы.

2006
Здоровье Здоровье

Ответ Petr.Medvedev в «А нету девочки, которой денежку на лечение собирают по ТВ...»

В России лечится 99% всех заболеваний по ОМС или по квотам. 90% сборов это слагаемые: хотелка родителей+заработок для фонда. По закону об НКО благотворительные фонды до 20% пожертвований оставляют себе на собственную деятельность: зарплаты сотрудникам, транспортные расходы, связь, аренда помещений и прочее. Но существуют легальные способы увеличить количество "денег фонда". Например, взять на сбор паллиативного больного. Сбор завершен, больного отправляю в клинику, фонд переводит деньги клинике. Но подопечный предсказуемо умирает во время лечения, а то и до его начала. В таком случае остаток суммы клиника возвращает фонду, но это уже деньги фонда, а не пожертвования на лечение больного. Да, на этом зарабатывают.

Почему собирают. Потому что у нас при лечении по квоте или по ОМС врачи оценивают шансы и сразу говорят, что ничего сделать нельзя. Но за деньги любая платная клиника скажет, что есть шанс, надо всего лишь сто мильёнов деняк принести. В головах родственников, находящихся в стрессе, эти слова превращаются в "вылечат". И начинается гонка за сборами. Ну и вечное "в загранице всё лучше" тоже до сих пор работает. На самом деле методы лечения одни и те же, выживаемость одна и та же, а то, что не лечится в России, не лечится и за границей с вероятностью 99,999999999%. Точно так же, как к нам из-за границы едут лечить эти самые 0,00000001% заболеваний, которые умеют лечить только в России.

Есть заболевания, которые не лечатся нигде в мире. Ещё не научились, не умеют. Но платная медицина об этом умалчивает. Они всегда говорят, что есть шанс.

Почему собирают ещё. Бывает, что человек заболел, лечить надо срочно, пока стадия не перешла в более тяжёлую, а квоты закончились - такое часто бывает в конце года. Или надо срочно достать лекарство, которое закончилось. Тогда да, сбор объявлять необходимо.

В каких случаях собирают ещё. Когда лень пошевелить жопой и получить квоту. А тут - сбор объявили, всё на блюдечке принесут. Есть в Питере институт Турнера. Там ДЦПшникам делают операции на связках (объясняю просто, чтобы несведущим было понятно), чтобы ноги сгибались хоть как-то. Все эти операции гражданам России делают по квотам. Но в фондах я регулярно вижу сборы на такие операции.

Бестолковые сборы: на лечение ДЦП. ДЦП не лечится. ДЦП это глубокое повреждение головного мозга, вплоть до атрофии целых долей. У ДЦП есть 5 степеней тяжести. Первая и вторая при соответствующей терапии (массаж, бассейн, гимнастика) дают хорошие результаты и незапущенный ребёнок может быть внешне неотличим от здорового - сохранный интеллект, ходьба без поддержки. Третья степень - средняя тяжесть. Ходьба с опорой или передвижение в инвалидной коляске, легкая и средняя степень задержки психического развития и умственной отсталости. Четвертая и пятая степени - тяжелые, это колясочники с грубой формой задержки психического развития вплоть до вегетативного состояния. Никакие массажи, никакие процедуры не дают эффекта при третьей, четвертой и пятой стадиях. И все вот эти разговоры про "верните счастливое детство" это всего лишь спекуляция на эмоциях, увы. Но ДЦПшники - гусыня, несущая золотые яйца в корзины владельцев всяческих реабилитационных центров. Курс реабилитации может доходить до миллиона рублей за месяц, а в заключении обязательно напишут, что "отмечается положительная динамика, рекомендуется пройти ещё 5-10-20 курсов в нашем центре". И вдохновлённые родители опять начинают долбиться во все фонды - нам сказали! Надо ещё туда ехать! Вот пройдём ещё сто пятьдесят курсов и наш ребенок поправится!

Не поправится. Это совершенно бесполезное мероприятие. Весь эффект от реабилитации исчезает через пару недель и происходит откат к прежнему состоянию. К тому же, если у человека повреждён речевой центр, он не заговорит, хоть миллион реабилитаций пройди. Если повреждены двигательные центры - он не пойдёт. Никогда. ДЦП не лечится. Нигде в мире.

Не лечатся некоторые формы рака. Ещё не научились. Нигде в мире.

Аутизм - не лечится. Ни массажами, ни дельфинами, ни электростимуляцией, ни музыкой. Есть смысл только родителям вместе с ребенком проходить обучающие курсы, на которых учат общению и обучению бытовым навыкам таких детей.

Спинальная мышечная атрофия - на сегодняшний день в 99,9999% случаев не лечится. Волшебные уколы работают только если они получены до определённого возраста. Например, пятилетке ставить такой укол уже бесполезно.

И ряд других неизлечимых заболеваний.

Мошеннические сборы. Да, есть. Берут данные рандомного больного, подставляют другое имя, другую фотографию и номер своей карты. Крупные Фонды таким не занимаются. В подобных аферах замечены частные лица, иногда они действуют от имени несуществующего фонда, могут создать страницу липового фонда в сети, могут даже зарегистрировать свой фонд как положено. Или родители собирают деньги на реально больного ребёнка, но сбор этот никогда не заканчивается, отчётов никаких, просто ставится очередной истерический пост что нужен еще курс химии, дайте-подайте, всегда нужно ещё. Таких сборов овердофига во всяких вконтактиках, мордокнигах и иных соцсетях, запрещённых в РФ и не запрещённых. Как-то по мордокниге широко ходили посты "Помогите Тимофейчику", рак, лечат за границей - в Италии. Итог: в Италии оказалась вся семейка, включая самого Тимофейчика, мать, отца и брата. На их личной странице фоточки: всем составом они купаются в Средиземном море. На любые вопросы о деньгах - истерика "у вас нет сердца", "у нас ребёнок больной, а вы со своими вопросами".

Справедливости ради: за рубежом в США и Европе точно так же собирают на лечение. Там тоже не хватает квот, медицина дико дорогая, и там собирают ещё больше, чем у нас, и это тоже породило целую прослойку мошенников всех видов и сортов.

Вот такие пироги.

Показать полностью
571

Ответ на пост «А нету девочки, которой денежку на лечение собирают по ТВ...»

Россия занимает 1-е место в мире по совокупной стоимости природных ресурсов. Почему же россияне собирают деньги на лечение детей смс-ками?
https://life.ru/p/1787337

77

Ответ user11051849 в «А нету девочки, которой денежку на лечение собирают по ТВ...»

А почему нельзя на государственном уровне сделать специальный банковский счёт для НКО, с которого нельзя снимать наличные, в котором хранятся все чеки и в рамках которого любой желающий может увидеть транзакции по этому счету? Тем НКО, которые добросовестно собирают средства – нулевые налоговые ставки, а тех, кто занимается нецелевыми расходами по первому звонку накрывать за мошенничество и уход от уплаты налогов.

По сути это решение моментально поставит крест на всяких конторах, собирающих деньги на "виртуальных" детей и на приюты, в которых мертвых собак уже даже не убирают с пола...

1242

Ответ user11051849 в «А нету девочки, которой денежку на лечение собирают по ТВ...»

Ну вот я сейчас читаю комментарии, ладно сборы и хорошо, если они доходят до адресата. А если родители чудовища, которые СПЕЦИАЛЬНО оставляют ребенка без медицинской помощи, чтобы наживаться на этих несчастных? У нас в городе жила девушка. Я была одной из девушек, которые впоследствии пытались ей помочь, но было уже поздно. Была разрушена целая жизнь у человека из-за того, что её матери хотелось жить, не работая. У неё была проблема с глазом в детстве. Сначала лопался постоянно сосуд, потом пошёл какой-то нехороший процесс внутри глаза (я не помню, что у неё было — может генетическое или приобретенное, да это уже и неважно, её давно нет в живых). Так вот мамаша сначала лечила ей глаз, а потом на несколько лет её дочери дали инвалидность, которую после лечения сняли бы. И вот как только мамаша поняла, что инвалидные деньги уйдут, когда Аню подлечат, она начала ходить реже к врачам, глаз выглядел всё хуже, он заплыл, кожа вокруг была сине-чёрная, висела «сиська» вокруг глаза, естественно зрение было утеряно на этом глазу и поставили вопрос об удалении глазного яблока полностью. Мать отказалась удалять, причины точно не знаю,но догадываюсь, что их было две:

1) потому что инвалидность, не убрали бы может и полностью, но понизили бы группу (или повысили, но она была ребёнком-инвалидом, на тот момент ей было 16 или 17 уже,

2) потому что в таком виде ей подавали бы больше, чем со стеклянным, но нормальным. О том, что они побирались по электричкам, которые «ходят» в направлениях, не касающиеся нашего города, видимо, чтобы на знакомых не попасть. На лечение собирали (в 90-х и начале 00-х) Внешность у девочки была специфическая. Из-за того, что был постоянный процесс воспаления, то пол лица у неё было гипертрофированным, крупным, с синевой — глаз был похож на холм, иссиня-чёрный, нос крупный, губы крупные, постоянно влажные из-за того, что было повышенное слюноотделение, т.е. вид действительно был жуткий. В общем пиздец. Она практически не выходила гулять по понятным причинам, друзей у неё не было. Мать, кстати, иногда выпивала, но не самогон и до беспамятства — нет, она выпивала коньячок, под закусочку с подружками, которые её тоже очень жалели, подкидывали ей шмот, косметику, продукты и прочее. В квартире был хороший ремонт. А после того, как девочке исполнилось 23 или 24 года, она попала в больницу с застуженными почками, где мы с ней и познакомились, собственно говоря. Мы начали дружить палатой, нас было 4 человека (2 другие койки менялись как-то быстро, а нас четверых, так получилось, положили за 2 дня вместе всех, мы все между собой и перезнакомились. Анчутка была скованной, боялась лишнее слово сказать, но, видя, что мы не пялимся, не смеёмся, пальцами в неё не тычем и общаемся одинаково, как и со всеми, растаяла. И вот тогда мы узнали, что её мама «святая женщина», которая не работает, чтобы заниматься дочерью , так как она ничего не могут делать без мамы (она не была приучена к самостоятельности). Она сделала все, чтобы Аня была реально зависима от мамы, да и врачи, «сволочи такие», никак вылечить не смогли ребёнка. И я влезла в эту историю из лучших побуждений. У меня в одной из больниц нашего города работает офтальмолог, дочка бабушкиной подруги, которая реально может сотворить чудо. Я позвонила, мы договорились с ней о приёме, причём, когда она меня выслушала, она спросила, а в курсе ли её мать и, если нет — то ни в коем случае не сообщать ей,потому что она знает её. Мы потом поняли — почему! В общем после того, как мы свалили из больницы в другую на пол дня и показали глаз врачу, она пообещала нам помочь. Единственное условие — ни слова матери!!! Аня готовилась к операции по удалению глазного яблока, Мы естественно, обсуждали это всё в палате, она на днях должна была ложиться в областную, когда бабка тварь, лежащая с нами, рассказала её матери, которая пришла проведать Аню, без предупреждения, а мы поехали в этот момент бумаги отвезти какие-то из больницы, то ли направление, то ли анализы, может всё вместе — нам врачи пошли на встречу в нефрологии, чтобы Аню на пару дней в областную на операцию забрали, а здесь бы прикрыли от матери, типа лежит в реанимации. Мать пришла, а в палате никого,кроме проклятое бабки. Нас повёз мой старший брат на машине, а бабка пидараска, взяла и рассказала, что мы поехали глаз «ковырять». Она звонит ей, я говорю, чтоб трубку не брала, а она взяла и оттуда такой ВОЙ и КРИК, как будто она умирает. В общем Анчутка со страху и сказала, где мы находимся. Я хотела милицию вызвать, чтобы она руки, ндб, не распустила, но Аня сказала, что объяснит маме, что это поможет (на тот момент мы все думали, что мамаша не лечит дочь, потому что боится, что Аня умрёт, а не перестанет приносить деньги и станет нормальной). Приехала она в больницу позже нас, сб, Аню врач увела в отделение, когда узнала причину спешки. Реально, без очереди, без некоторых документов, «вот прям сейчас» сделали. Менты приехали позже — когда она разбила голову мне, сломала сама себе руку дверью (я начала закрываться от неё в туалете, а она руку суёт, я хотела открыть дверь, чтоб не прихлопнуть ей руку, так она сама потянула двери и ударила сама себе по руке несколько раз, пока не сообразила, что она делает. Так что Ане мы помогли на первом этапе, а вот дальше чуда не произошло. Мамаша больше не отпускала Аню одну никуда. Только с матерью, хотя уже была взрослой, а мы ничего поделать не могли. Все лекарства, которые ей приносили, что врачи выписывали, мать пить не разрешала, выкидыаала. А нужно было лечиться дальше. Через полгода у неё случилось воспаление, поднялась температура, а мать, вместо того, чтобы начать лечение, потащила её по электричкам и она умерла в реанимации от двухсторонней пневмонии. Их обеих уже нет в живых, но вот я до сих пор не понимаю — как можно спокойно спать, зная, что твой ребёнок. мучается от боли, от родства и причина всего это — ТЫ САМА!!! , Что ты реально жить не дала своему ребёнку. А теперь ты его ещё и убила. Вот так.

P. S.1 Очень хотелось бы, чтобы эта история была выдуманный, но она реальна на 100%,)

P. S.2 мы с девчата и её называли Анчутка, потому что где-то прочитали, что это пакостный, но не злобный демонёнок и на тогда казалось, что ей очень подходит это имя, хотя надо было не имя придумывать, а место, куда спрятать Аню, чтобы у неё был шанс на жизнь. Мы же тогда не знали, причины, по которой она не лечила её. Мы думали, что как пойдёт результат в лучшую сторону, то мама обрадуется. Наивные... В мире столько зла, что иной раз думаешь, что хуже уже быть не может, а потом видишь, что бывает и ещё хуже.

Показать полностью
803

Ответ на пост «А нету девочки, которой денежку на лечение собирают по ТВ...»

Был случай в Калининграде. Семья собирала на лечение ребёнка пресловутой "Золгенсмой". Собрали столько, что хватило не только на укол, но и на новую квартиру, автомобиль, и кажется, ещё достаточно много осталось.

Когда им мягко предложили вернуть излишек для помощи другим нуждающимся, они отказались. Тогда некоторые волонтёры сказали, мол, мы после такого свинства больше ничего никому собирать не будем.

Отличная работа, все прочитано!

Темы

Политика

Теги

Популярные авторы

Сообщества

18+

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Игры

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Юмор

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Отношения

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Здоровье

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Путешествия

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Спорт

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Хобби

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Сервис

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Природа

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Бизнес

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Транспорт

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Общение

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Юриспруденция

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Наука

Теги

Популярные авторы

Сообщества

IT

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Животные

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Кино и сериалы

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Экономика

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Кулинария

Теги

Популярные авторы

Сообщества

История

Теги

Популярные авторы

Сообщества