Поехали! (с)⁠⁠

Нормально все будет, главное, не сравнивать свою ситуацию с идеальной в вакууме. У меня тоже дочери 6 лет, тоже аутизм. По 5 уроков в день 5 дней в неделю занимается с преподавателем аба, результат хороший, может, даже в школу обычную пойдёт, посмотрим. А не пойдёт, тоже не расстроимся, школа - не самоцель, цель - максимальная независимость в самообслуживании и обучении. И вам советую поставить такую цель. Не подтягиваться за "нормальностью", а просто развитие того, что есть, чтобы в дальнейшем она могла жить, обходясь без посторонней помощи. На тех, кто не сталкивался с аутизмом и не знает, что это, время и нервы не тратить. Игнорируйте, как будто нет этих советов, взглядов и комментариев. Дети у нас вот такие, мы это приняли, исходя из этого строим свою жизнь. Специальное обучение - единственный шанс таких детей.

Говорят, общение с животными порой помогает, собаки и лошади, а то и дельфины. Во всяком случае когда-то это было популярной методикой, не знаю, как сейчас. Аутисты не умственно отсталые, у них коммуникатор поломан.

моя коммент пролетит как шлак и наберёт кучу минусов, но причины аутизма те же, что и шизофрении – ребёнку нет места рядом с таким охуенным, гениальным и особенным (и страдающим) родителем. да, вы можете это исправить.

сначала вам нужно изучить системный подход в психологии, чтобы понять, что ребёнок это зеркало проблем родителей. и только так.

потом вам нужно осознать, что у вас – такой молодчины – огромные проблемы с душой.

потом вам надо найти духовника (в православии), хоть вы это всё и презираете.

и это ваш единственный путь. хоть он вам и кажется бредом.

и ваш ребёнок вернётся.

Даша, здравствуйте. У меня дочь с аутизмом, ей сейчас 11 лет.

Я сделал бесплатное мобильное приложение на андроид для трекинга прогресса реабилитации на основе теста ATEC от Американского института исследования аутизма.

Оно помогает не опускать руки в моменты, когда кажется, что всё плохо и никакого прогресса нет.

Посмотрите в плэй маркете по слову "аутизм" или "аутизм тест".

https://play.google.com/store/apps/details?id=ru.atec

Здравствуйте. Я работаю в центре, где встречаются дети с рас. Что могу вам посоветовать - первое и самое главное, это ваше психологическое здоровье. Ни в коем случае не забываем себя, поддерживаем себя препаратами, вы - опора для своего ребёнка с рас. Кому то достаточно валерьянки, кому то - требуется помощь посильнее.

Второе - не пугайтесь назначений врачей. Если ребёнку рекомендуют препарат - надо принимать, а не вычитывать, какие у него бывают побочки. Практика (в том числе и моя) показывает, что эффективность любых коррекционных занятий возрастает с правильно подобранными препаратами

Третье - никогда не сравнивайте дочь с другими детьми. Одна другая, и всё. И другим не давайте сравнивать, особенно с нормотипичными детьми

Ваша дочка разговаривает? Если нет - пробуйте карточки пэкс, в России уже можно найти специалистов, которые обучат и покажут, как через них взаимодействовать

Четвёртое - дисциплина. Обычным детям нужна дисциплина, детям с рас - дисциплина в квадрате. Ко мне часто приходят дети с рас,  но относительно сохранным интеллектом, у которых абсолютно нет границ и понимания можно/нельзя, плохо/хорошо. И вместо коррекционных занятий приходится львиную долю тратить на вышкаливание поведения. Спустя полгода не сидящий и орущий аутист начинает сидеть и выполнять задания, потому что начинает понимать правила педагога. ( у нас не очень тяжелые детки в коррекции) со сложными постоянно находится мама или тьютор

Если у вас оформлена инвалидность, вы можете расчитывать на тьютора.( специалист, который будет ходить за ребёнком, помогать ему, следить за ним, и прочее)

А что будет дальше -- во многом зависит от того, выйдет ли найти подходящие программы реабилитации и обучения. "Лёгкие" случаи выходит скомпенсировать до незаметности, "сложных" учат самообслуживанию и способности справляться с внешним миром. Времени и нервов на это уходит немало, но и результат того стоит.

я так понимаю вопрос решается на 99% покупкой  личного транспорта. Давайте скинемся мамаше по пятихатке всей кодлой, только пусть ктонить из авторитетов собирает. Наберем небось.

Мне в свое время помогла компания мам детей с таким же диагнозом. Есть родительская организация в городе, одно из направлений деятельности было организовывать праздники для таких детей, привлекали спонсоров. И вот в один из Дней информирования об аутизме 2 апреля мы пошли с ними в развлекательный центр. Спонсоры предоставили средства, дети были в игровой комнате. На второй этаж мы шли полчаса, так как надо было пройти мимо зала с игровыми автоматами, а это шум, мигание, и тд. Крик, истерика, страх.... Но нам никто не цыкал, не мыкал, нетыкал, не закатывал глаза и не отворачивался: все были в теме.
И хотя в тот день мы по сути только и преодолевали страхи, я почувствовала себя настолько свободной. Мы не "не как все", просто надо подобрать компанию. И несмотря как трудности я в тот день отдохнула. Как будто упал камень вины, беспомощности, рухнули стены вокруг.
Ищите родительские объединения, общество инвалидов. У нас еще фонд "обыкновенное чудо" часто детям с инвалидностью дает возможность ходить группами на спектакли, выставки, в кино. Поузнавайте про фонды - это не единственная возможность помочь вам. Иногда она предоставляют консультации, "передышки" для мам и тд. Узнавайте, и окружайте себя теми людьми, которые будут придавать сил, а не отнимать их.

Про препараты. Если назначают, спросите доктора, зачем. Если доктор говорит что-то общее и бессмысленное, типа «ну подсобрать», то идите к другому доктору.

В России принято детям с аутизмом назначать нейролептики. Но они показаны только при агрессии. Если агрессии нет, то они затормаживают и как раз таки мешают обучению. Но способствуют набору веса.

Ещё интересные коктейли из нейролептиков и ноотропов любят назначать.

В общем, доктор, который понимает, что он делает, сможет объяснить пациенту. А пациент имеет право подробно спрашивать.

Что ты тут ищешь, Даша? Нет, давай сформулирую конкретно,  что ты хочешь увидеть в комментах?

Привет, Даша! Меня зовут Лена, моему сыну Мише совсем скоро 7 лет. У него аутизм. Диагноз сына внёс свои коррективы в нашу жизнь, но наша жизнь не закончилась. Более того, жизнь не отложилась. Каждый день я напоминаю себе, что надо стараться жить полноценно. Гулять, заниматься с сыном, находить хотя бы немного времени для себя. Аутизм предполагает разную степень функциональности и здесь самое главное - научить ребенка бытовым навыкам, постараться его социализировать и подготовить к самостоятельной жизни. Есть несколько научно подтвержденных методик помощи аутичным детям, в первую очередь - это прикладной анализ поведения. Но я думаю, ты уже и сама в курсе.

Я хочу тебя обнять, и сказать, что всё не так уж страшно, да, бывают минуты, когда хочется себя пожалеть, но мы ни выбирали свою жизнь, а счастливая жизнь не равняется жизни без сложностей.

Я верю, что наши дети найдут достойное место в этой жизни. А наша задача - помочь им в этом!

Привет! Моему сыну без месяца 6 и он аутист. Да, я заебалась. Нервы и здоровье ушло нахер. Но я верю и надеюсь. И нахожу тех, кто поможет. И они помогают и придают уверенности!!! Все можно, ну не исправить, так поправить до приемлемого. Честно скажу - мне самой сложно. Я не умею заниматься и не хватает терпения. Но можно найти помощь! Проблема очень мосштабна и постоянно находятся новые решения и методики. Главное - не опускать рук! Главное - действовать!

Я вспомню одну ситуацию... (Сейчас не актуальную уже). Просто, для наглядности...
Было время, когда я хотела сдаться. Ну, то есть, совсем. Но меня удержало одно; а вдруг все наладиться? А вдруг ? А я этого не увижу... И разве все наладится если меня не будет рядом?
Я осталась. Все налаживается. Медленно но верно.

Я отец сына с РАС, 7 лет. 1. Вы, или отец ребенка, ни в чем не виноваты. 2. Причины аутизма науке пока не известны - максимум известно, что влияет наследственность. 3. РАС можно корректировать: максимум занятий, AVA, дефектологи и т.п. (и если честно, вы упустили время, если дочке уже 6. 4. Не тратьте деньги на иппотерапию или дельфинотерапию - это не работает, лучше заведите домашнее животное. 5. Посылайте на...й всех, кто лезет советовать, комментировать на улице и т.п. Буквально. Помогает.

Сил и здоровья тебе и ребёнку. Меньше внимания мимокрокодилам, больше внимания себе.

Не сравнивай ни себя, ни ребёнка с другими и прочими статистическими данными и нормами, сравнивай с собой и ребёнком на предыдущем этапе.

Я довольно быстро определила, что меня мало. Потом - что коррекционного садика мало (да и кто знает, как добросовестно занимаются там, за дверями). Мне помог случай. Попала в фонд в программу... Это неописуемая разница. Это энтузиасты и специалисты высокого класса, работающие именно "за дело и во благо". Я не хочу упоминать явки и пароли но это доступно всем, кому не лень искать. И бесплатно.
Я словно переродилась. Теперь есть цели и пути)))

У моего друга такая же беда с дочерью. Знаю я её примерно 13 лет. Ей сейчас 25 лет. Взрослых не очень любит, зато с детьми играет. Я бы сказал, что она десятилетний ребёнок.
друг говорил, что когда они пошли на комиссию, для получения инвалидности, то говорили ей, мол ни с кем не говори, ничего не делай итд. Но в комиссии видать тоже прошареные сидят, разговорили, поиграли. В итоге дали 3 группу.

Вот да, заметила, что чаще, дети с таким диагнозом появляются у перфекционистов-отличников. У алкашей и похуистов всяких обычные дети, может только педагогически запущены.

Спасибо большое! Тема актуальна, потому что у близкой подруги ребёнок «не такой». Это видят все. Я начала замечать, когда ещё ребёнку было 10 месяцев. Сейчас ребёнку почти 2 года и в саду воспитатели постоянно говорят, что нужно обратиться к неврологу. Невролог в год ничего странного на приеме не заметил. А подруга со всеми ругается, на всех обижается, скандалит с садом и постоянно в слезах мне говорит, что все наговаривают и ребёнок в порядке, просто много смотрит мультики. Я, в свою очередь, пыталась мягко направить к другому врачу за вторым мнением и предлагаю попробовать походить в развивашки. И я прекрасно понимаю, что с одной стороны это не моё дело совершенно, но с другой стороны я же всё-таки друг, и мать ребёнка не всегда может здраво оценить, что что-то идёт не так и вовремя осознать ситуацию. Переживаю, что если вдруг действительно у ребёнка проблемы, то упускается драгоценное время.

Настаивайте на инвалидности - дети инвалиды ходят без очереди.

Где-то читал о том, что помогает контакт с животными. Заведите щенка.

Держитесь. Вы чудесная. Чудесные. Будьте благословенны! 🙌

Дальше конечно будет, аутисты гении, главное определить область, в которой они станут сильны. Держитесь, важно ваше внутреннее состояние. Я тут читаю книгу Дениэля Канемана ( нобелевская премия в области психологии), он там научно доказал, что от состояния мыслей зависит наша реальность, а мысли может исправить даже само тело, т.е. если вам совсем плохо, но вы заставите себя улыбнуться несколько раз подряд, настроение изменится в сторону позитива, а значит сразу и ситуация .  Удачи вам, здоровья вам и вашему ребенку

Добрый день. Я сам из РБ, сейчас живу в Польше. Был очень удивлен количеством детей и взрослых, с отклонениями, которых встречаешь на улице. Сразу думал, может генетика плохая, экология, что ещё.. Потом понял, что их просто не прячут по домам и интернатам как это делают у нас, их тут не стесняются. Посоветовал бы вам поменять страну и пожить для себя и своего ребенка 🙏

На истину в последней инстанции не претендую, мое видение происходящего.
Вам нужна психологическая помощь. Нет, у вас не поехала крыша, просто вы пытаетесь быть как все, а вы не как все. И мне странно, что бывшая парашютистка, звукорежиссёр и учитель турецкого не понимает этого. Вы - отдельный социум всю жизнь. Парашютисты - для большинства людей вы отбитые наглухо камикадзе со своим миром интересов, своим жаргоном и т.д.
Звукорежиссеры - люди с.. Да я вообще хер знает как вы это делаете! Вы с другой планеты!
Теперь вы мама ребенка с аутизмом. Вы не плохие, не хорошие, не злые, не добрые.. вы другие. У вас появился отдельный круг интересов и потребностей, другой жаргон. И я другой: айтишник, супруг эпилептика и отец ребенка с целиакией. Наши с вами социумы/интересы/потребности могут пересекаться, а могут и нет.
Мы не роботы с прошивками и набором программного обеспечения, мы люди.
Перестаньте бороться со своей ситуацией и начните с ней жить. Возвращайтесь в чаты и набирайтесь опыта и учитесь на чужих ошибках. Вы не клуша, вы новичок и у вас с доченькой вся жизнь впереди.
Да, ваш ребенок не такой как большинство во дворе/районе. Но в нашем свихнувшемся мире это обязательно плохо?

У нас как то культурно сложилось, что мальчиков не учат заботиться о больных, выхаживать и прочее( а с ним делились, что устали? Или переживаниями? Всяко легче переносить всяких неадекватов, когда есть кто-то, кто скажет "забей на придурков"

Привет, Даша. В моем классе учится мальчик-аутист. Тяжело, но прошу детей принимать его и помогать. Есть ребята , которые помогают приготовиться у уроку, одеться. У меня, как у учителя, негатива в его сторону нет. Сбагрить из класса не пытаюсь. Мальчика очень любят родители, бабушка, сестра. Мама нашла через знакомых хорошего дефектолога, поэтому мальчик пишет диктанты с минимумом ошибок. Хотя тестовые задания вводят его в ступор, подхожу объясняю, что нужно делать. Трудновато, но сейчас у концу второго класса он лучше нас понимает. Ещё у него очень хорошая память. Вообще педагогам школы он нравится. В классе , где учится дочь, тоже есть аутист , тоже без особых происшествий. Желаю вам с дочкой найти людей, которые вас поймут и поддержат .

Давай тогда все заново. Чтоб понятно было. Тебя советы заебали и ты такую телегу на Пикабу выкатила? Ну, интересно, чего ты тут ожидаешь вообще. Но раз уж пошла такая пьянка...

Могу сказать исходя из наблюдения за похожими ситуациями. Легче будет или нет, кроме специалиста в этой области тебе не расскажет никто. И если просвета не предвидится, то лучше сдай своего ребенка в специальный интернат с возможностью навещать. Потому что за ним там будут должным образом присматривать, это раз. И дальше в случае, если положительной динамики никакой нет, будет только хуже, намного хуже. Это два.

Ну и три, ведя ребенка такого дома, который идет только вниз и не может, физически не может идти вверх, ты как минимум не сделаешь для него лучше, а как максимум - намного хуже, вплоть до летального исхода, когда пойдешь в магазин а вернешься к остывающему трупу. Ну и конечно, для себя лучше не сделаешь, оставив его дома, это точно.

Даша, какое у вас красивое имя)
и набор увлечений впечатляющий.
Ребёнок с рас - это безумно сложно. Здорово, что вы написали сюда. Надеюсь, что вы нашли для себя что-то полезное в комментариях.
Если честно, я понимаю людей, которые делают замечания и лезут. Я не считаю, что это правильное или нормальное поведение, но у них тоже есть оправдания.
Я много работаю, и когда в свободное время прихожу в ресторан или кафе, то плохо ведущие себя дети - это не то, что я жду там. От них устаёшь, они вызывают раздражение своими действиями, которые отнюдь не мирные. Другой момент, что мне хватает уровня образования и такта не донимать родителей, это из министерства "не-моих-собачих-дел") А как понять несведущему человеку с первого взгляда: это ребёнок плохо себя ведёт и мешает окружающим из-за невоспитанности, недосмотра или потому что у него особенности развития? Порой ведь проблемы не связаны с медицинскими показаниями. Однако определённо ничто не даёт права лезть к родителям, указывать им, давать советы.
Я искренне желаю вам сил и больше моментов спокойствия.
Если вы ищете подругу, ну вдруг), то я с удовольствием бы пообщалась с вами: о детях или вообще не о них
мне кажется, вам есть много о чём рассказать

Вы пишите что вам тяжело с ребенком аутистом. А вот моя ситуация, мы с семьёй живём в Мариуполе, мой сын аутист. Мой сын ходил в школу, ходили к психологу и всеми возможными способами занимались с ребенком. Потом 24 февраля началась спецоперация, и мы реально жили при обстрелах без света, газа,воды, связи и интернета. Для ребенка это был стресс,но мы с женой как могли его берегли от стрессов и делали всё что только можно. Мой сын не говорил. И вот однажды 16 марта был тихий и спокойный день,и мы решили прогуляться возле дома с ребенком и тут произошёл арт обстрел. Когда я лежал на земле и с меня хлыстала кровь а правая нога была в не естественном положении меня охватил страх за мою жену и ребенка. Слава Богу с ними было все нормально и они не пострадали . Меня повезли в больницу и жена с мной,сын остался с бабушкой и дедушкой как оказалось на 2 месяца. Мои родители не сильно имели представление как нужно заниматься с таким ребенком. Но сын и мои родители смогли выжить, найти общий язык и сын начал говорить, правда он говорил что ему страшно и он боится и ещё такие слова как не хочу,не надо , я буду кушать, мне страшно и я боюсь. То есть для ребенка стресс стал толчком. Моя жена через 2 месяца вернулась к сыну и моим родителям, она все это время ухаживала за мной так я был в тяжёлом состояние и требовал круглосуточный уход. Я это всё к чему вам написал. Ситуация бывает разной и наши дети не хуже других и они всё прекрасно понимают, мой сын не просто прожил 2 месяца с родителями под обстрелами он прекрасно понимал что происходит. Я до сих пор продолжаю лечение, так как мне серьезно раздробило правое бедро,моя жена с сыном и в городе сейчас стало спокойно. Так что если вы думаете что вам тяжело с вашим ребенком, поверьте это не так. Любите и занимайтесь с ним , и прийдёт то время когда вы сможете гордиться своим ребенком. И ещё дети не виноваты в том что они такие, они также как и все любят жизнь.

Вы знаете, есть такие места и страны, где люди не лезут со всех сторон рассказать, какая ты тварь, существуешь тут, понимаешь; а, наоборот, помогают и поддерживают.

Я не знаю, почему у нас так ненавидят всех отличающихся. У меня плохой слух, я хожу с аппаратом. Меня травили в саду и в школе. Причем проблем с моей речью, и вообще умственными способностями, у меня не было. Потом людей бесило, что я переспрашиваю, особенно по телефону. Позвонить куда-то это ад ещё до звонка. В итоге вообще почти ни с кем контактов не было, только с несколькими людьми.

Сейчас я живу в США. И вот несмотря на все трудности, сюда стоило переехать только лишь потому, что я здесь нормальный человек. Для звонков есть программа на телефон, которая расшифровывает речь. В масочный период было совсем тяжко, потому что я местную речь и так не очень хорошо понимаю (они тут сами друг друга не очень-то разбирают), а без чтения по губам вообще набор бессвязных звуков. Так продавцы или клерки в каких-либо офисах вообще без проблем либо тут же писали/печатали всё, что говорят; либо надевали прозрачный щиток, чтобы рот было видно; либо просто снимали маску.

А сколько вокруг людей на колясках, слепых, с ДЦП, с проблемами с невной системой, и все могут куда-то пойти, и, по мере их возможностей, коммуницировать с окружающими.

Знаете, раньше, когда я видела таких детей с родителями, тоже первой эмоцией была жалость. А сейчас, абсолютно точно могу сказать, что испытываю неподдельное уважение и восхищение к родителям таких омобенных деток. Очень хочется как-то поддержать, подойти и обнять, сказать что ВСЁ БУДЕТ ХОРОШО!

А отец как-то участвует в жизни ребенка? Или это как все говорят, что мужики сбегают от больных детей?

А в целом - сил вам, это тяжёлое испытание - растить ребенка с РАС у нас. Успехов в социализации!

В презервативе тоже ощущения не те))))
Но для меня, парашютного девственника вот этот момент, когда я Оку видел тоненькой ленточкой и мы выныривали из жопки МИ-8, секунд 40 падали куском а-ашки, а потом меня дернули за за всё, что только можно дёрнуть и мы летели ещё пару минут..
А главное - аккураааааатненько, как со ступеньки опустились на землю.
Вы чокнутые, ребят.. завидую.

Как с дочкой? Вас "отпустило"?
Простите, что так грубо, просто было очень похоже, что вы в неком состоянии безысходности.

С одной стороны вы правы, верить никому нельзя. С другой стороны, чего вы добьетесь, ухаживая за ребёнком дома самостоятельно, не имея нужных навыков и понимания, как это делать? Ну допустим, вы получили какие-то навыки, что-то сможете сделать, но в некоторых случаев возможно лишь поддерживать на определенном уровне, без возможности каких-либо улучшений. Даже можно сказать, чем дальше, тем хуже. Потому как там дальше пубертант, а он и обычных детей агрессивными делает, что уж говорить об "особенных".

Да и в другое время, как они себя ведут? У того знакомого ребенок в возрасте 6!!! лет чуть не задушил трехлетнего ребенка. Почему, зачем, непонятно. Играли, играли и начал душить. Зачем, почему - непонятно. Повезло, что взрослые увидели, а то быть беде.

А вообще - вам решать как дальше жить и что делать. Можно пожертвовать свою оставшуюся жизнь на уход за инвалидном.

Об этом рассуждать можно сколько угодно, и я советы вам могу раздавать любые, яж диванный эксперт, с меня станется. Я даже не специалист в этом ни разу. Но вместе со всем с этим и вы сюда такие вопросы задаете, чтоб мнение услышать. Вот это мое мнение. Я считаю, что лучше пойти на сделку с совестью и отдать ребенка в спецзаведение, и продолжать жить, родить ребенка здорового. Я может неправильно понял, но мужа у вас нет? Поправьте, если не так. Как показывает статистика, вот эти самые "нехорошие" изменения в генах ребенок наследует от отца. Поэтому с другим партнером риск уменьшается. А если следствие чего-то иного (вроде бы как какие-то прогнозы в этом плане специалисты всё-таки дают), то риск получения аналогичного результата мал. Поэтому и лучше поступить так, я считаю, и продолжать жить. Другой вариант - оставить такого инвалида у себя, но что дальше то будет, когда вы с ним справиться не сможете? В общем, вам решать.

Мы себе выбрали тьютора сами. Вот реально, дала объявление, проводила собеседования, смотрела дипломы. И по итогам заявилась в РОНО с конкретным заявлением, что хочу именно этого специалиста. Скандалила? Да. Пришлось написать, что предыдущий тьютор била моего ребенка (я это видела) и закрывала в комнате-спальне, когда шли занятия. Но я добилась своего и теперь мой сын во всех песнях-танцах и везде с молодым иннициативным тьютром.

Моя подруга со своим мужем усыновили 3-месячного ребенка, сейчас парню 7 лет, диагноз - аутизм, и за эти 7 лет я видела все стадии Машиного (подруги) состояния от непонимания, неприятия и до жизненной мудрости. Верно тут пишут, семья и малыш - все держится на маме. И маме в первую очередь важно не позволять посторонним лезть со своими "мудрыми" советами и критикой, особенно пожилым бабушкам на улице, которых послать не позволяет воспитание. Их замечания - это цунами для психики родителей, волны которой потом откатывается на ребенка. Берегите себя, свое равновесие, это сложно, но выполнимо, душевных вам сил!
И грамотный тьютор замечательно помогает семье и малышу адаптироваться и социализироваться ему в обществе. Но тут нужно быть готовым к тому, что тьютор не навсегда и, скорее всего, у ребека могут быть "откаты" назад после того, как тьютора рядом с ним не будет.

А я отец аутиста 8 лет. В этом году идём в школу. Периодически срываемся с женой на фоне постоянного стресса. Но в целом он смешной пацан и мы его любим. 5 минут уныния и идём дальше, потому что если не нам, то больше никому он не нужен

Здравствуйте! Терпения вам и ещё раз терпения. Я женился на девушке с ребёнком с диагнозом аутизм. Ему было 7. Сейчас 14. Получил паспорт. Меня называет папой. Все у нас хорошо. Главное дать ребёнку любовь. У вас все получится.

https://youtu.be/07DvUcVmaG4

Как мама «сложного» ребёнка хочу вас просто обнять и поддержать! У дочки нет диагноза аутизм, но есть похожие проблемы. Очень важно говорить об этом! Даже если пара человек прочитав ваш пост перестанут смотреть на таких детей и их родителей с упреком и будут относится с пониманием и сочувствием, то это уже что-то .

Пару месяцев назад друзья жаловались на соседского ребёнка, который орёт вечерами, друзья стучали по батарее, на что родители того ребёнка стучали в ответ, друзья хотели уже жаловаться в опеку или ещё куда. Потом я спросила, а может тот соседский ребёнок с похожей проблемой, но они соседей не знали лично и не были в курсе, думали что там просто родителям пофиг. Пошли к соседям и оказалось, что да, ребёнок аутист. Поговорили с родителями, они извинились, но объяснили, что не могут ничего поделать, к сожалению. Проблема конечно не решилась, но друзья теперь с пониманием относятся.

Если твой ребёнок не создаёт окружающим детям, сверстникам и тд, тебе вряд ли сделают замечание или какое либо осуждение, нот если твой ребёнок реально не адекватен, то будь реальна его сдерживать! Я знаю о чем говорю, мой ребёнок пострадал от такого особенного ребёнка!!! Ну мы же всё должны войти в положение родителей!!!

Здравствуйте) я бывшая спортсменка, бывшая краснодипломная студентка двух институтов, бывшая... Бывшая... Бывшая... А теперь я мама двух детей инвалидов. И да, жизнь меня к такому не готовила(Но все это было... А сейчас я устала и просто пытаюсь понять, что делать дальше. Я постоянно слышу советы (иной раз ощущение, что люди вообще не понимают о чем говорят). Я устала от глупых взглядов. С ребёнком аутистом, я ношу всегда документы, иначе могу попасть в ситуацию, когда полиция забирает ребёнка (потому что его истерики начинаются со слов "кто нибудь, Спасите, помогите люди добрые" От куда он знает эту фразу-ну наверно из телевизора. Но и это все пройдёт... Все будет "бывшим"... А сейчас я хочу просто сбежать на пару дней в тишину и покой.

Смотря в какой стране вообще-то. Можно заподощрить до года. В России аутизм до трех официально не ставят обычно, но уже и не отговаривают от коррекции, когда явно видно, что это он.

Красные флаги до года: не показывает пальцем, не следит куда вы показали, не улыбается и не радуется, когда берут на руки, не просится на руки сам.

Понимаю вас( Поэтому я не могу рекомендовать ничего, что подошло нам, поскольку зоны поражения, как и сила поражения, в каждом случае различны.
Спасибо вам за добрые слова

Да это понятно, и трудно такое спрогнозировать. Я задаю вопрос, в чем смысл оставлять таких детей в семье. Допустим, если ребёнок родиться, без, ноги, слуха и тд, он сможет приносить пользу миру. По типу, устроиться на работу, найти любовь, принести стакан воды и тд.

То с детьми солнца, очень маловероятно, что станут не зависимыми, верно я говорю?

В чем смысл, вложения огромное ресурса в виде времени и денег?

Ни в коем случае вас не хочу оскорбить или винить, пытаюсь разобраться в проблеме.

Привет! Я понимаю, что вы тут не за советами и я вообще хуй с горы, но из разных источников в своей жизни я натыкался на пометки об аутизме. Всем, кто имеет сложности пребывать в этом положении, я очень рекомендую 1) книга "как микробы управляют людьми". Главый, посвященные аутизму 2) (я не прикалываюсь) изучите больше о влиянии на нервную систему и конкретно на мозг психоделические грибы. Нас интересует конкретно псилоцин псилоцибин. Я не для кайфануть говорю. Многие серьёзные учёные, специалисты, а также микологи отмечают поразительные свойства восстанавливать и отстраивать правильно некоторые наши отделы нервной системы. Лучше всего искать информацию на английском языке и уже использовать автоперевод страницы на русский. Не надо сейчас думать,что я торч- дурак. Это может быть полезно и главное- грибы абсолютно не имеют никаких последствий потребления при правильной дозировке. Если кому-то интересно побольше узнать, я могв рассказать всё,что знаю. А знаю я о них достаточно. Могу посоветовать литературу и микологов, кого прочесть. В) изучите свойства гриба Ежовик Гребенчатый. Он в списке разрешённых. Извините, что отвлёк своим комментарием,но меня учили, что в трудной ситуации необходимо использовать любые способы и я искренне верю, что у вас всё получится!!!! Вы молодец ❤️

Моё мнение, что таких особых детей надо изолировать.

Никто не может дать гарантии, что этот солнечный ребёнок не укусит, не задушит играя и прочее. 6 лет, это возраст, когда ребёнок уже достаточно осознает свои поступки и их последствия, в отличии от ребёнка автора.

замптил что люди часто используют слова "больной" и "особенный" в контексте так как им это выгодно в данном случае,у вас так же в тексте.

У Вас абсолютно нормальный ребёнок, только лучше чем другие обычные дети. Посмотрите "Темпл Грандин". Всё будет лучше, чем Вы мечтаете.

Не сравнивайте пожалуйста, все индивидуально, и скажу сразу, есть и более тяжёлые случаи, ваш ещё нормальный. Да тяжело, у нас самих такая проблема, но есть лазейка, она действительно рабочая. Упорство. Методики. Лекарства. Если интересно, можем поделиться информацией, главное не опускать руки. Просто представьте, кому ваше чадо кроме вас нужно в этом сраном мире, у него, в отличие от вас, никого нет. Мы лично очень за вас держим кулачки, вы все сможете!

Даш, я тебя понимаю

Привет. Я просто хочу обнять. У меня моторный алалик. Изначально тоже думала на РАС, так как до 3 приколы были. Сейчас ОНРщик по остаткам. И все, о чем не сказано я прошла) Все эти избегания площадок, косые взгляды мамок, которые могут орать стоять матом, но дите ж нормальное (в нашем случае было нормально говорит, а плохо говорит то дебил, слышала). Мне помогли антидепрессанты и терапия. И со временем стало легче.

UPD тут вот пишут, что мол вариться среди таких же. ни в коем случае. Будете только друг друга неврозом заражать

Здоровый пофигизм наше Все! Держите хвост пистолетом, диагноз не приговор, жизнь на этом не заканчивается!

Прекрасная Даша, будьте счастливы! От всего сердца🤗🤗

В Набережных Челнах есть специализированный центр «Чудо Дети» и дельфинотерапия, вдруг это не далеко от Вас. Тут помогают.

Ни когда не понимал всем смысл растить детей с отклонениями.