Ответ на пост «Крик души, извините»
Пфф..
Я вас умоляю, если реклама по телику пошла - это чаще всего бизнес. Да часть денег доходит до больных детей, на реабилитацию и т.д. но существенная часть осядет в чьих то карманах. В телике за рекламу, (вы же не думаете, что они в прайм-тайм бесплатно крутят эти слезовыбивательные ролики?) и уйдет на нужды самого фонда. Мобильные сети тоже откусят свой гетшефт в виде процентов за поступления, банки за переводы. Главное выбрать максимально слезовыжимательную историю и поиграть на чужих чувствах, заставить донатера почувствовать себя спасителем и потешить чувство собственной значимости.. Есть фонды которые помогают и не светятся на ТВ. Уж лучше туда пожертвуйте.
На мальчонке скорее всего либо поставила крест доказательная медицина и родители цепляются за последнюю надежду, либо родители готовы пойти на все, чтобы сохранить глаз, когда профильные врачи настаивают на удалении. Условно шанс сохранить глаз 10%, но вероятность потеряв время получить метастазы и снизить выживаемость в попытках 50%. Государственная медицина на такое не пойдет.
Либо самый хреновый варик, собрать деньги под лечение ребенка, который не жилец.
Была в том году история:
Это просто соринка в глазу – думали родители, пока не услышали, что у их маленькой дочери рак 4 стадии
Маленький синяк под глазом годовалой девочки из Иркутска оказался метастазой
Один из фондов выложил выписку, а я не поленилась и почитала.
У ребенка был метастаз не только на лобной кости, но метастазы в печени. Основная опухоль Нейробластома надпочечника 4 стадия, Генетический статус (MYCN): Амплификация (увеличение копий) гена MYCN ухудшает прогноз и относит опухоль к группе высокого риска.Генетический статус (MYCN): Амплификация (увеличение копий) гена MYCN ухудшает прогноз и относит опухоль к группе высокого риска.
Шанс 5 летней выживаемости с таким диагнозом без амплификации процентов 30, а с амплификацией мизерный - то есть равен чуду. Так что наши скорее всего предложили паллиатив, чтобы не мучать безнадежно больного ребенка, но родителей это не устроило. Про худший вариант и говорить не хочу.
А израильские клиники - им то что, они в первую очередь бабло зарабатыают. Пока платишь - будут лечить даже самые безнадежные случаи. Даже если знают что это не поможет.
На страничках фондов радостные новости в конце июля 2026 году что они закрыли сбор и помогли ребенку, а 10 днями ранее сообщение от мамы из Израильской клиники:
"Нам усилили химиотерапию — поменяли курс на более агрессивный. Лана перенесла его очень тяжело: высокая температура, полное отсутствие аппетита, сильная слабость. Чтобы поддержать силы крошечного организма, врачи установили зонд для питания.
Сегодня малышке сделали лучевую терапию, а следом начинается новый курс химии. Очень надеемся, что в этот раз организм Ланы справится легче.
Трансплантацию костного мозга пока откладывают: нет стабилизации заболевания и уменьшения метастазов. Врачи делают всё возможное, но путь к выздоровлению оказался длиннее, чем мы предполагали.
Лана борется. Мы боремся вместе с ней. Спасибо, что вы с нами!"
К сожалению, чудом и не пахнет. Нет никакой информации о ребенке в более поздний период. А для фонда случаи выживания в таких ситуациях - шикарная реклама.
Скорее всего в израильской клинике выжали все бабло и ребенок не пережил мучительное "лечение". Но фонд об этом не расскажет.
