9716

Давайте знакомиться1

Привет! Меня зовут Аня, мне 29 лет, и уже 9 лет я живу с боковым амиотрофическим склерозом — БАС.

Это тот самый диагноз, который был у Стивена Хокинга. Болезнь постепенно забирает мышцы: сначала становится сложно двигать пальцами, потом руками, ногами, а потом тело словно перестаёт слушаться совсем.

Я не могу ходить.Не могу двигаться.Не могу говорить.Сейчас я на ИВЛ и общаюсь с миром через специальное устройство Tobii, которое отслеживает движение глаз.

на начальных этапах развития болезни

на начальных этапах развития болезни

Если коротко, это похоже на жизнь в стеклянном коконе: ты всё видишь, всё понимаешь, всё чувствуешь, хочешь сказать тысячу вещей, но не можешь даже пальцем пошевелить.

Звучит страшно, да.Иногда это правда страшно.

Но я всё ещё здесь.Я думаю, чувствую, шучу, злюсь, радуюсь, смотрю кино, читаю книги, обсуждаю сериалы, аниме и пытаюсь жить настолько полно, насколько это возможно в моём состоянии.

Книги для меня — это способ уйти туда, где тело больше не имеет значения. Где можно быть кем угодно, путешествовать, переживать чужие истории и находить в них что-то своё.

Кино и сериалы — это тоже отдельный мир. Иногда хочется тяжёлой драмы, иногда триллера, иногда чего-то уютного, иногда просто включить старый любимый сериал и почувствовать себя чуть спокойнее.

Аниме я люблю за эмоции, атмосферу и за то, что оно часто говорит о сложных вещах очень красиво и честно. Про одиночество, дружбу, взросление, боль, надежду и людей, которые продолжают идти дальше, даже когда кажется, что сил уже нет.

Наверное, поэтому мне всё это так близко.

Моя жизнь сильно изменилась, но она не закончилась. Просто стала другой.

Да, в ней есть ИВЛ, трубки, расходники, лекарства, боль, усталость и постоянные сборы на уход. Но в ней всё ещё есть книги, фильмы, сериалы, музыка, хорошие люди, смешные моменты, любимые истории и свет от монитора, когда ночью не спится.

Я веду соцсети, пишу тексты глазами, делюсь своей жизнью и стараюсь не превращаться только в диагноз.

Потому что я — не только БАС.Я человек.

Я могу любить книги.Обсуждать кино.Залипать в сериалы.Плакать над аниме.Шутить в самый неподходящий момент.И радоваться каждому человеку, который остаётся рядом.

Мне хочется, чтобы здесь было пространство не только про болезнь, но и про жизнь. Про честность, поддержку, истории, которые мы смотрим и читаем, и про то, как даже в очень сложной реальности можно находить что-то своё.

Так что давайте знакомиться.

Расскажите, что вы сейчас смотрите или читаете?Может, посоветуете мне книгу, фильм, сериал или аниме? 🤍

Вы смотрите срез комментариев. Показать все
264
Автор поста оценил этот комментарий
У моего мужа рассеянный склероз. Нашли полтора года назад. С тех пор наша жизнь каждый день на волоске "ослепнет - да вроде нет, отпустило", "рука плохо работает - да вроде отдохнул, все ок".

недавно мне попалось видео, где в начале было написано "надо денег отло...", а дальше кадры с поездки, с детьми и тд, и поверх этого написано "жить". Надо жить. Несмотря на болезни. Несмотря на усталость, а мой муж не может сдаться, нам надо сына поднимать, ему всего три года. Ему нужен папа.

Я вам желаю всего светлого. Доброго. Будем жить. Сколько сможем. Обнимаю.

Из последнего просмотренного и читаного "Рассказ служанки" (нежно нравится), и продолжение ее же "Заветы" (сериал 1 сезон вышел и книга есть).
раскрыть ветку (46)
21
Автор поста оценил этот комментарий
Поцелуйте мужа, подарите ему цветы, и Вы-кто любит и понимает, надейтесь. Наука может и шагает вперёд, может быть непредсказуемой, и лекарство - появится.
раскрыть ветку (34)
19
Автор поста оценил этот комментарий
Я завтра его запишу и МРТ и куплю ему пироженку) лекарство однажды найдут и от рака, и от рс, и от бас... Я очень надеюсь!
раскрыть ветку (33)
13
Автор поста оценил этот комментарий

2 линия питрс вполне себе у большинства людей останавливает прогрессирование. Глупо отказываться, даже не попробовав

раскрыть ветку (1)
6
Автор поста оценил этот комментарий
Даже первая помогает многим
5
Автор поста оценил этот комментарий
Главное-вы рядом. Любимая и любящая женщина!
раскрыть ветку (7)
4
Автор поста оценил этот комментарий

Ага, при этом человек отказывается от терапии, хочет, видимо, чтобы его всю жизнь обслуживали. Не понимаю такую позицию. Если что, я сама с РС, зубами готова была выгрызать себе эффективную терапию с дебюта. 3й год получаю, агрессивная прогрессия остановилась, живу полноценную жизнь, состояние гораздо лучше, чем было до терапии

раскрыть ветку (1)
3
Автор поста оценил этот комментарий

Я тоже в рядах РС. Принимаю два года ПИТРС первой линии, год назад и в этом году МРТ чистое ( без новых очагов).

Как в здравом уме можно отказаться от ПИТРС?....

Видела такую женщину лет 55-60...10 лет не лечилась и привезли её уже на коляске дочь и зять. Врач мой так и сказала: 10 лет не лечилась, а теперь чуда ждет....

2
Автор поста оценил этот комментарий
И сын!
раскрыть ветку (4)
4
Автор поста оценил этот комментарий
И снова-можно вас обнять?
С пониманием и сочувствием?
раскрыть ветку (3)
6
Автор поста оценил этот комментарий

обнимаю!

раскрыть ветку (1)
2
Автор поста оценил этот комментарий
Когда у вас и мужа и сына - дни рождения?
0
Автор поста оценил этот комментарий
Конечно, виртуальные обнимашки!! 😊
3
Автор поста оценил этот комментарий
А муж сейчас принимает терапию ?
раскрыть ветку (22)
Автор поста оценил этот комментарий
Нет. Насмотрелся в больнице на тех, кто принимает. Не хочет так же. Его право не хотеть, я не могу его заставить что либо делать. У многих, кто принимает, отказывает все и сразу, подбор тяжел и труден. Я не агитирую всех так делать, консультируйтесь с врачом. Он выбрал такой путь.
раскрыть ветку (21)
34
Автор поста оценил этот комментарий

РС с 20 го, сейчас мне 36, жена 2 ребёнка. ПИТРС сразу пить начал, вроде норм, не как раньше но живу, работаю

Если не лечится то хуже было бы. Нафиг такую позицию эгоистичную, не хочет лечится он, вон Стив Джобс тоже решил , что он умнее статистики.

23
Автор поста оценил этот комментарий
Гигантская ошибка смотреть на людей в больнице. У меня жена с РС была в дневном стационаре несколько часов, когда делали пункцию, тоже потом переживала, посмотрев на неходячих и полностью парализованных. Благо, хороший невролог успокоил тем, что сказал, что это отрицательный отбор - в больнице вы видите самых тяжёлых, которых мало. Он наблюдал в порядка трех десятков пациентов с РС и только у двоих было очень тяжёлое течение. Один из них не принимал терапию, один бухарик. Основная масса так же разок полежала для постановки диагноза, многие ложатся капельницу поставить раз в полгода.
В общем, отказ от терапии - это не "такой выбор", а просто глупость. Вам за ним потом ухаживать
16
Автор поста оценил этот комментарий
У меня рс с 2013 года (сейчас мне 36), питрс начала принимать сразу же, ттт полёт нормальный.
Также видела в больнице людей, не принимавших лекарств, у них всё очень сильно было запущено.
Поэтому предлагаю Вам всё же поговорить с мужем, есть вариант позитивного развития событий на питрс, особенно на новейших (например, моноклональные антитела)
14
Автор поста оценил этот комментарий
7 лет на питрс, ухудшений нет, новых очагов нет. Таких как я - много, просто мы в больнице появляемся раз в полгода за рецептом (протоколом).
раскрыть ветку (5)
2
Автор поста оценил этот комментарий

Вам капельницы ставят? Расскажите пожалуйста какие побочки/ограничения? Муж на первой линии питрс, но рекомендуют переходить на вторую. Он боится и сомневается. Очень помогла бы информация от человека, который сам через это проходит.

раскрыть ветку (4)
6
Автор поста оценил этот комментарий
Честно говоря, мне пока помогают пиртс первой линии (Синновекс, интерферон). Изначально думали делать капельницы, т.к. у меня не рассеянный склероз, а энцефаломиелит (очаги, в основном, не в головном мозге, а в спинном, ну и глазной нерв, страдает, само собой), но пока что нет необходимости. Из побочек от лекарства - иногда (примерно в 20%) поднимается температура, начинают болеть суставы, ломота в теле, что называется, появляется начиная с 6 до 12 часа после укола (укол раз в неделю). В целом терпимо, я их обычно вечером делаю, т.ч. всë просыпаю :)
Я думаю, мне повезло с течением болезни, учитывая, что я не особо правильный образ жизни веду. Единственное, стараюсь избегать больших физических нагрузок (ну, у меня отслойка сетчатки, так что не привыкать), жары, и сильных стрессов. Последнее, хоть и сложнее всего, но это прямо основа основ - у моей подруги был БАС, и стоило ей понервничать - ей на глазах хуже становилось (переставали руки работать и т.п.)
А так, вторая линия помогает лучше первой, если врачи советуют - лучше перейти. Можно дополнительно проконсультироваться с другими неврологами, например, из НИЦ неврологии в Москве (если есть возможность туда поехать). Там целое отделение занимается подобными заболеваниями.
2
Автор поста оценил этот комментарий

Я на 2 линии, окревус, фактически с дебюта (полгода не могли поставить диагноз, за эти полгода появилось несколько крупных очагов в спинном мозге, это считается агрессивной формой). С начала терапии постепенно улучшалось состояние, принимаю 2,5 года, побочек нет, прогрессирование остановилось. Когда заболела, было очень плохо, собиралась получать инвалидность, сейчас чувствую себя почти здоровым человеком.

Перед терапией почти на всю вторую линию нужно иметь антитела к ветрянке (если нет, нужна прививка). Сдаются стандартные анализы перед первым разом и раз в полгода перед каждой заливкой - кровь, моча, рентген лёгких, диаскин-тест (на тубик), ЭКГ, для женщин ещё узи молочных желез и один онкомаркер. Если выпишут натализумаб, надо ещё антитела к jcv вирусу контролировать.

Окревус сейчас выписывают только тем, у кого выставлен ппрс (наверное поэтому я легко его получила, мне поставили это течение), но отечественный ивлизи тоже очень хорошо себя показал, слышала много положительных отзывов у нас в группе ВК. Механизм действия тот же, что у окревуса. Я категорически не хотела даже пробовать первую линию, за вторую готова была бороться, бегала по федеральным центрам и собирала бумажки, что мне нужна вторая. Раз в полгода приходится побегать, конечно, пособирать анализы, но можно потерпеть. Если рекомендуют вторую, я бы переходила

раскрыть ветку (2)
1
Автор поста оценил этот комментарий

Спасибо большое. Долгих вам лет без обострений

раскрыть ветку (1)
0
Автор поста оценил этот комментарий

Спасибо, и вашему мужу тоже! Желаю, чтобы тоже помогло

12
Автор поста оценил этот комментарий

Дело ваше, сестре диагностировали в 19 лет, тогда и терапий не было, по крайней мере речь о ней и не шла. Сейчас ей 47, сидит с поддержкой.

10
Автор поста оценил этот комментарий
Это решение очень спорное. Всё очень сильно зависит от течения болезни. Можно и до старости ходить и даже не замечать это заболевание. Знаю людей которые ничего не хотели принимать, а когда шарахнуло сильное обострение с серьёзными нарушениями, то они были готовы на любые ПИТРС и очень жалели что не принимали их раньше. Палка о двух концах. У всех организмы разные и какой-то препарат банально может не подойти. И приходится подбирать его методом тыка. Сейчас сильно улучшилась диагностика, из-за этого количество людей с этим заболеванием сильно выросло и продолжает расти. Ну и как написали выше, делать выводы о ПИТРС по людям которые в данный момент лежали в больнице точно не стоит. Я бы вашему мужу посоветовал послушать несколько мнений врачей которые именно специализируется на этом аутоиммунном заболевании. Ну и столетней ремиссии ему.
10
Титькотерпилий
Автор поста оценил этот комментарий

А, понял. Тогда предыдущий комент не актуален.

У многих, кто принимает, отказывает все и сразу

Есть исследования, на одного у кого отказывает все и сразу 100 тех у кого качество жизни улучшается. Лучше руководствоваться рациональными решениями, а не эмоциональными страшилками. Практика показывает что инвалидность прогрессирует без ПИТРС гораздо быстрее.


Дело его канеш. Но я на всякий случай мнение высказал, вдруг поможет

раскрыть ветку (4)
3
Автор поста оценил этот комментарий

Я вот думаю, может даже хорошо, что мне никто сопли не вытирал, когда я заболела? Муж самоустранился, я даже по больницам со свекровью и со свекром ездила, родители в другом городе, но там скорее мне приходилось их утешать от того, что я заболела и отбиваться от предложений попробовать народную медицину. Да, было страшно начинать серьёзные препараты, но просто махнуть рукой и даже не пробовать... Не понимаю эту позицию. От БАС действительно, к сожалению, пока ничего толкового не придумали, но течение РС можно замедлить или даже остановить препаратами

раскрыть ветку (3)
1
Титькотерпилий
Автор поста оценил этот комментарий

Думаю, поддержка очень важна. Сочувствую, что так получилось, что пришлось самой выгребать :( Народную медицину нам, разумеется, тоже предлагали.

раскрыть ветку (2)
1
Автор поста оценил этот комментарий

Все к лучшему, я рада, что человек показал себя лицом) Да и расстались мы довольно спокойно, без сканадалов. У меня сейчас новые прекрасные отношения, парень, безусловно, в курсе всего, поддерживает)

раскрыть ветку (1)
1
Титькотерпилий
Автор поста оценил этот комментарий

Отлично! Хорошо что все обернулось к лучшему.

9
Автор поста оценил этот комментарий
Странная позиция. В больнице он видит тех, кому поздно диагностировали, либо не подошло и тд.
Люди, которые в терапии, ходят в центр за рецептом и все
4
Автор поста оценил этот комментарий
Тоже добавлю. У хорошего знакомого жена с РС, диагностировали в старших классах, сейчас ей 26. На терапии всё время, вышла в ремиссию. Насколько надолго - покажет время, но мы все надеемся, что на десятилетия
1
Автор поста оценил этот комментарий

Я тоже в рядах РС. Принимаю два года ПИТРС первой линии, год назад и в этом году МРТ чистое ( без новых очагов).

Как в здравом уме можно отказаться от ПИТРС?....

Видела такую женщину лет 55-60...10 лет не лечилась и привезли её уже на коляске дочь и зять. Врач мой так и сказала: 10 лет не лечилась, а теперь чуда ждет....

0
Автор поста оценил этот комментарий

Статистика - вещь объективная, как ни крути, большинству терапия помогает. Да, есть риски, что не подойдёт, но без терапии 100% будет хуже, с терапией есть шанс (и довольно высокий) остановить прогрессирование. Ты либо сжимаешь зубы, принимаешь эти риски и пробуешь, либо гарантировано идёшь к инвалидности. У меня было довольно агрессивное течение, сейчас оно остановлено, живу полноценную жизнь.

0
Автор поста оценил этот комментарий

Он отвечает не только за свою жизнь, но и за ваши. Вам потом ему, извините, мыть жопу.

Государство дает бесплатное и очень хорошее лечение. Да, при лечении у 5% есть побочки от ПИТРС , но временные и если совсем тяжко - препарат меняют. У меня первые 4 месяца приема, обсыпало лицо и лезли волосы - но ВРЕМЕННО. Это мелочи. Тащите его не думая к врачу, даже под угрозой развода. Вы не представляете, что Вас ждет из-за его эгоизма.

Человек без медицинского образования, да ещё с таким серьезным заболеванием - не имеет права вообще судить про лечение.

10
Титькотерпилий
Автор поста оценил этот комментарий

Привет. У меня у жены РС. Нужно как можно раньше перейти на нормальный ПИТРС типа натализумаба, окревуса итд.


Пока на первой линии была, были обострения по 2-3 раза в год, тяжёлые, руки ноги отказывали. Ходить не могла. Пересадили на натализумаб, по сути жизнь здорового человека.


А так до этого тоже, то глаз, то рука, то нога, то что-то немеет. Даже вне обострения постоянно симптоматика, постоянно на изжоге. 10й год диагноз. 7 лет мучений и вот нормальная жизнь ток на нормальном ПИТРС.

раскрыть ветку (5)
5
Автор поста оценил этот комментарий

Очень рад за вас. Дай Бог, чтобы дальше только ремиссия

раскрыть ветку (1)
0
Титькотерпилий
Автор поста оценил этот комментарий

Спасибо :3

0
Автор поста оценил этот комментарий

А расскажите, пожалуйста, у вас с женой есть дети?

раскрыть ветку (2)
0
Титькотерпилий
Автор поста оценил этот комментарий

Нет, но там по ряду причин. РС не главная. Но я знаю что многие без проблем рожают. А у вас?

раскрыть ветку (1)
1
Автор поста оценил этот комментарий

Нет) но да, конечно, в принципе многие рожают. Одна моя знакомая правда суррогатную мать нанимала

9
Автор поста оценил этот комментарий

Эх, мадам, очень грустно, что важ муж отказывается от терапии. Я видел тех, кто отказался. К сожалению, у них все идёт по нисходящей и заканчивается логически - инвалидным креслом плюс деградацией различных функций тела. И видел тех, кто терапию принимали. И у вторых все намного лучше. Вплоть до полной остановки прогрессирования болезни. Попробуйте его убедить лечиться.

7
Автор поста оценил этот комментарий

здоровья вам!

раскрыть ветку (2)
3
Автор поста оценил этот комментарий
Спасибо, вам тоже🌿
раскрыть ветку (1)
5
Автор поста оценил этот комментарий

Мужу всыпать и с Богом на терапию!

4
Титькотерпилий
Автор поста оценил этот комментарий

Привет. У меня у жены РС. Нужно как можно раньше перейти на нормальный ПИТРС типа натализумаба, окревуса итд.


Пока на первой линии была, были обострения по 2-3 раза в год, тяжёлые, руки ноги отказывали. Ходить не могла. Пересадили на натализумаб, по сути жизнь здорового человека.


А так до этого тоже, то глаз, то рука, то нога, то что-то немеет. Даже вне обострения постоянно симптоматика, постоянно на изжоге. 10й год диагноз. 7 лет мучений и вот нормальная жизнь ток на нормальном ПИТРС.

Вы смотрите срез комментариев. Чтобы написать комментарий, перейдите к общему списку

Темы

Политика

Теги

Популярные авторы

Сообщества

18+

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Игры

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Юмор

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Отношения

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Здоровье

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Путешествия

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Спорт

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Хобби

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Сервис

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Природа

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Бизнес

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Транспорт

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Общение

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Юриспруденция

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Наука

Теги

Популярные авторы

Сообщества

IT

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Животные

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Кино и сериалы

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Экономика

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Кулинария

Теги

Популярные авторы

Сообщества

История

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Недвижимость и ремонт

Теги

Популярные авторы

Сообщества