Ответ на пост «Джонас Солк»2
Вот глыбы, человечищА а не те мудаки которые лекарством для терапии СМА форцуют за многие мульены 🤬🤬🤬
Вот глыбы, человечищА а не те мудаки которые лекарством для терапии СМА форцуют за многие мульены 🤬🤬🤬
И как ты себе представляешь процесс создания вакцины? Думаешь, Солк сидел такой в лаборатории и в одиночку препарат изобретал? Ты мнение про ученых по старым американским комиксам составил? Создание лекарства - это работа большого коллектива специалистов, оно требует много денег. Если речь идет о генной терапии, которая применяется для лечения СМА - это требует ОГРОМНЫХ денег.
Солк смог сделать свой красивый жест только потому, что его исследования оплачивались благотворительным фондом. Благодарить надо Национальный фонд детского паралича (National Foundation for Infantile Paralysis). И сильно подозреваю, что в договоре Солка был пункт, что он не имеет права зарабатывать на патентах. А если даже такого соглашения не было, Солк не рискнул выставить себя на весь мир конченным уродом. Который получил деньги на исследования от благотворительного фонда, а потом стал зарабатывать на патенте.
А Золгенсма изначально делалась коммерческой компанией, как 99% всех лекарств. Естественно, она очень дорогая, потому что на её создание потрачено очень много денег, а покупателей очень мало, заболевание редкое. Если бы эта компания не потратилась, лекарства от СМА не было бы вообще. Такой вариант лучше? Предлагаешь всем, кто делал Золгенсму, работать бесплатно? а тем, кто делал оборудование для их лаборатории, реактивы и прочее - они тоже должны бесплатно работать? Так и представляю: "Дорогая, в этом месяце зарплата в два раза меньше. Потому что наш завод делал секвенаторы ДНК для лаборатории, которая разрабатывает лекарство от СМА. Может, у них что-то получится, может, нет, но в этом месяце нам придется затянуть пояса."
Тебе не нравится такая ситуация, когда лекарства дорогие? А сколько денег лично ты пожертвовал на разработку новых лекарств? Нисколько? Ну так сиди и молчи.
Кстати, Золгенсма никогда не будет дешевой. Генная терапия - технологически сложная штука, её очень непросто делать.
вот здесь с цифрами:
Реалии фарм. бизнеса
Никакие благотворительные фонды не потянут создание новых препаратов. Если не будет дорогих - не будет вообще никаких. Ну или с каждого человека (включая тебя, тс!) надо брать отдельный налог на создание лекарств от редких болезней.
Я только за такой налог. Платить его буду с удовольствием.
Остальное - мычание типичной обиженки из фармы. Еще ножкой пусть не забудут топнуть 🤣