GoldenLight

Аминоалкилиндолы, индолилнафтилметаны, индены, пирролы и другие каннабиноиды

Первый синтез родоначальника аминоалкилиндолов WIN-55212-2 осуществлен в 1991 г. В последующем установлена высокая биологическая активность WIN-55212-2 (в радиолигандных исследованиях и в опытах на изолированных органах), а также продемонстрирован его наркогенный потенциал (методика обучению дискриминации). WIN-55212-2 нашел широкое применение в качестве фармакологического зонда каннабиноидных рецепторов. Успешно используется и как радиолиганд (3H-WIN-55212-2).

Об агонистической активности аминоалкилиндолов можно судить по усилению специфического связывания 35S-GTPgS с мембранами мозга грызунов. Показано, что JWH-073 повышал связывание аналога ГТФ с синаптическими мембранами мозга мышей на 59% от базального уровня с ЕС50=34 нМ. Для D9-ТГК соответствующие значения составили 40% и 81 нМ. Агонистическая эффективность других агентов была значительно выше: для HU-210 максимальное усиление составило 110% при ЕС50=2,9 нМ; те же показатели для CP-55940 – 120% и 6,1 нМ; для CP-55244 – 120% и 0,12 нМ. При использовании в качестве биологического материала мембран мозжечка мышей активность JWH-073 в отношении связывания 35S-GTPgS была ниже: максимальное возрастание достигало 53%, а ЕС50=490 нМ. Соответствующие значения для CP-55940 составили 134% и 20 нМ; для D9-ТГК – 54% и 260 нМ.

Влияние «новых» каннабиноидов рассматриваемых групп на активность аденилатциклазы можно рассмотреть на примере JWH-018. В работе эффективность каннабиноидов по способности ингибировать активность аденилатциклазы, стимулированной форсколином (значения ЕС50 в нМ; СВ1-рецепторы человека и аденилатциклаза совместно экспрессированы в клетках CHO) выглядела следующим образом: CP-55940=5,5±2,9; WIN-55212-2=38,9±8,2; JWH-018=14,7±3,9.

Среди веществ рассматриваемых групп имеются агенты с высоким сродством к каннабиноидным рецепторам. Например, соединение JWH-048 – в 4 раза превосходило D9-ТГК по сродству к СВ1-рецепторам, а по способности изменять вегетативные и поведенческие показатели (угнетение СДА, антиноцицептивное действие, гипотермический эффект) не уступало алкалоиду конопли. Высокое сродство к СВ1-рецепторам выявлено также у JWH-164; JWH-180; JWH-181; JWH-182; JWH-210; JWH-212; JWH-213; JWH-234; JWH-240; JWH-242; JWH-258 и JWH-262. Их константы ингибирования специфического связывания СВ1-лиганда 3H-CP-55940 с синаптическими мембранами мозга грызунов составляли соответственно 6,6±0,7 нМ; 26±2 нМ; 1,3±0,1 нМ; 0,65±0,03 нМ; 0,46±0,03 нМ; 33,0±0,9 нМ; 1,5±0,2 нМ; 8,4±1,8 нМ; 14±1 нМ; 42±9 нМ; 4,6±0,6 нМ и 28±3 нМ. Аналогичный показатель для D9-тетрагидроканнабинола был равен 41±2 нМ. Из курительных смесей выделен аминоалкилиндол JWH-398 (1-пентил-3-(4-хлор-1-нафтоил)индол. Сродство к СВ1-рецепторам у данного агента высокое (Ki=2,3 нМ).

Превосходили D9-тетрагидроканнабинол по сродству к СВ1-рецепторам 1-пентил-3-фенилацетилиндолы (не содержат нафталинового радикала):

JWH-203 – в 5,1 раза; JWH-204 – в 3,2 раза; JWH-249 – в 4,9 раза; JWH-250 – в 3,7 раза; JWH-251 – в 1,4 раза; JWH-252 – в 1,8 раза; JWH-302 – в 2,4 раза; JWH-305 – в 2,7 раза; JWH-306 – в 1,6 раза; JWH-311 – в 1,8 раза. Усложнение структуры пиррола посредством ведения дополнительных радикалов привело к синтезу новых агентов, обладающих высоким сродством к СВ1-рецепторам. Например, соединение 1-пентил-2,5-диметил-4-(1-нафтоил)пиррол эффективно связывалось с каннабиноидными рецепторами синаптических мембран мозжечка крыс (Ki=13,3±0,5 нМ; радиолиганд – 3H-WIN-55212-2).

Нет в списке каннабиноида JWH-161 (гибридное соединение, напоминающее классические каннабиноиды и индолы). JWH-161 не уступает D9-ТГК по сродству к CB1-рецепторам и по биологической активности. Например, константа ингибирования связывания радиолиганда 3H-CP-55940 с синаптическими мембранами коры больших полушарий крыс для JWH-161 составляла 19±3 нМ, а для D9 ТГК – 41±2 нМ.

Высоким сродством к каннабиноидным рецепторам первого подтипа обладает соединение BAY 38-7271, синтезированное в лаборатории германской фирмы Bayer AG. Значения константы диссоциации 3H-BAY 38-7271 в радиолигандных экспериментах с синаптическими мембранами мозга крыс и человека, а также с клонированными СВ1-рецепторами человека колебались в диапазоне 1,84-2,91 нМ. Сходные величины в параллельных сериях экспериментов получены для общепризнанного лиганда 3H-CP-55940. BAY 38-7271 по агонистической эффективности (оценивалась по степени усиления связывания 35S-GTPgS с синаптическими мембранами коры больших полушарий человека и целого мозга крысы) многократно превосходил D9-тетрагидроканнабинол. Биологическая активность BAY 38-7271 (способность вызывать гипотермию у крыс после внутрибрюшинной или внутривенной инъекции) определена как более низкая в сравнении с аналогичным показателем для HU-210, но была сопоставима с таковой для CP-55940 и WIN-55212-2. В сходных условиях эксперимента D9-ТГК значительно уступал BAY 38-7271 по гипотермическому действию. Наркогенный потенциал BAY 38-7271, оценивавшийся на крысах с использованием методики обучения различению (дискриминации) веществ, был ниже в сравнении с аналогичными показателями для HU-210 и CP-55940, но в десятки раз превышал соответствующий параметр для D9-тетрагидроканнабинола. Все перечисленные поведенческие эквиваленты каннабиноидов предупреждались антагонистом СВ1-рецепторов римонабантом (SR-141716A). Это свидетельствует, что наркогенные эффекты реализуются через рецепторы первого подтипа.

Итоги тестирования синтетических каннабиноидов

Большинство рассмотренных наркотических средств каннабиноидного типа относится к высокоаффинным агонистам СВ1-рецепторов. Основная масса «новых» каннабиноидов значительно превосходит D9-тетрагидроканнабинол по сродству к СВ1-рецепторам. Однако каннабиноиды JWH-116, JWH-194 – JWH-197 уступают алкалоиду конопли по данному показателю (JWH-197 – в 7,9 раза).

С другой стороны, десятки соединений, относящихся к аминоалкилиндолам, пирролам, инденам, фенилацетилиндолам, относятся к высокоаффинным агонистам каннабиноидных рецепторов первого подтипа.

Биологическая активность оценивалась с использованием батареи тестов (тетрады): изучение седативного действия (по угнетению СДА), гипотермического, антиноцицептивного и каталептогенного эффектов. Аддиктивный потенциал чаще определяли с помощью методики обучения различению (дискриминации) веществ.

Тестирование каннабиноидов с использованием т.н. тетрады дает весьма пеструю картину. По одним показателям рассматриваемые агенты превосходят D9-ТГК, CP-55940 и WIN-55212-2, по другим – уступают им. При рассмотрении больших совокупностей каннабиноидов, удается установить достоверные, прямые корреляционные связи между их сродством к СВ1-рецепторам и фармакологической активностью по тестам обозначенной выше тетрады. При этом следует учитывать, что высокая эффективность конкретного препарата по показателям тетрады не обязательно должна коррелировать с выраженным аддиктивным потенциалом, поскольку каталептогенные, гипотермические, седативные, антиноцицептивные и наркогенные эффекты СВ1-агонистов могут быть опосредованы различными эндоканнабиноидными нейромедиаторными системами. Во всяком случае, такая вероятность обсуждается применительно к СВ1-системам, вовлеченным в реализацию гипотермических и наркогенных эквивалентов классических, неклассических каннабиноидов и аминоалкилиндолов. Тем не менее, результаты многочисленных исследований свидетельствуют, что между уровнем сродства рассматриваемых каннабиноидов к СВ1-рецепторам и их наркогенным потенциалом прослеживается сильная, прямая, достоверная корреляционная зависимость. C другой стороны, существуют исключения. К примеру, соединение О2-пропан-9β-окси-11-норгексагидроканнабинол, имеющее высокое сродство к каннабиноидным рецепторам первого подтипа (Ki=26 нМ) и обладающее агонистической активностью в опытах in vitro, было мало активным в опытах на мышах (оценка седативного, антиноцицептивного, каталептогенного и гипотермического действия). Каннабиноид 3-(1′,1′-диметилэтил)-D8-ТГК относится к высокоаффинным лигандам СВ1-рецепторов (превосходит по сродству D9-ТГК в 3 раза), но не обладает биологической активностью. Вероятнее всего, подобные парадоксы объясняются принадлежностью рассматриваемых агентов к смешанным агонист/антагонистам каннабиноидных рецепторов, либо метаболическими превращениями в опытах in vivo.

По-видимому, последствия хронической наркотизации синтетическими агонистами СВ1-рецепторов соответствуют синдрому зависимости от каннабиноидов.

Пример:

Пациент 20 лет со стажем наркотизации более трех лет: препараты конопли, галлюциногенные грибы, шалфей наркотический употреблял эпизодически. 8 месяцев назад начал курить “спайс”.

Суточная доза возросла с 1 грамма до 3 грамм. Выделялось релаксирующее, седативное и эйфоризирующее действие компонентов курительной смеси. Эти эффекты, по словам пациента, были сильнее в сравнении действием гашиша. В клинике абстинентного синдрома преобладали психопатологические расстройства, хотя отчетливо прослеживалась вегетативная, неврологическая и соматическая симптоматика. К вечеру 2-го дня пребывания в стационаре появилось нарастающее чувство беспокойства, отмечалась актуализация влечения к наркотикам. Жаловался на затруднение засыпания, ночные кошмары. Вегетативные нарушения проявлялись в виде профузных ночных потоотделений, тошноты. Отмечены также головные боли, тремор. В течение двух суток, начиная с четвертых, наблюдалось повышение артериального давления до 180/90 мм рт. ст. и тахикардия до 125 в мин. К утру 7-го дня состояние улучшилось, хотя АД и ЧСС оставались повышенными (соответственно 140/85 мм рт. ст. и 100 в 1 мин.). В дальнейшем сохранялись признаки внутреннего беспокойства, раздражительность. ЭЭГ на 14-е сутки – без признаков эпилептиформной активности. Токсикологический анализ мочи на предмет обнаружения каннабиноидов, бензодиазепинов, амфетаминов, кокаина, опиатов и метадона при поступлении в стационар – отрицательный. Выписан в удовлетворительном состоянии на 21-й день с момента госпитализации. При повторном осмотре через 4 месяца жалоб не предъявлял. Курительные смеси не употреблял, однако 4 раза курил марихуану.

Тяжесть отравления курительными смесями заключается в развитии острого психоза и нарушений жизненно важных функций, вследствие чего мы видим следующую клиническую картину: нарушения сердечной деятельности (резкое повышение, затем падение артериального давления, тахикардия, недостаточность кровообращения), острая дыхательная недостаточность; в некоторых случаях (4-5% больных) развивается острая почечная или печеночно-почечная недостаточность. Однако наиболее тяжелое проявление данного отравления — неуправляемая гипертермия (до 8% больных) и развитие отека мозга. При повышении температуры тела более 40-41ºС у больного быстро развивается отек головного мозга, острая дыхательная и сердечно-сосудистая недостаточность, больной умирает через несколько часов.

Воздействие на организм

ПАВ воздействуют на каннабиноидные рецепторы – СВ1 и СВ2, принадлежащие к эндоканнабиноидной сигнальной системе.

Рецепторы CB1 относятся к семейству G-протеиносвязанных рецепторов и широко представлены в областях головного мозга, функции которых связаны с контролем двигательной деятельности, когнитивными функциями, эмоциональными реакциями, мотивированным поведением и гомеостазом. Относительно психоактивного действия наиболее важны лиганды каннабиноидных рецепторов первого подтипа. Их активация сопровождается эйфорией, седацией, ослаблением спонтанной двигательной активности (СДА), антиноцицептивными эффектами, гипотермией, каталепсией. Совокупность перечисленных поведенческих и физиологических эквивалентов составляет основу аддиктивного потенциала каннабиноидов. Если говорить о влиянии на психическую сферу человека, к этим эффектам можно добавить также галлюциногенное действие.

Рецепторы CB2 расположены преимущественно в иммунных клетках как внутри, так и вне центральной нервной системы. Функционирование этих рецепторов включает модуляцию эмиссии цитокинов и миграций иммунных клеток. В мозге рецепторы CB2 представлены в микроглии, кровеносных сосудах и некоторых нейронах.

ПАВ, содержащиеся в составе “Спайс”, оказывают сильное воздействие на большинство систем организма. Наиболее выраженный вред спайса на организм – поражение головного мозга. Курение состава приводит к резкому спазму мозговых сосудов – это происходит рефлекторно с целью снизить поступление отравляющих веществ в ткань мозга. Сужение сосудов влечет за собой кислородное голодание, снижение жизнеспособности клеток мозга и их гибель.

Также курительные смеси оказывают большое влияние на центральную нервную систему. Влияние ингредиентов дыма на центральную нервную систему (далее – ЦНС) обусловливает привыкание к курению «спайса». Со стороны ЦНС могут проявляться разнообразные реакции: состояние эйфории, неаргументированная истерика или взрывы хохота, расстройства координации и ориентирования, визуальные и слуховые галлюцинации, абсолютная утрата способности контролировать себя и свое поведение. Все перечисленные нервные реакции уже своим присутствием грозят человеческой жизни. Известно огромное количество случаев, когда люди, находясь под наркотическим опьянением данными смесями, прыгали с последнего этажа высотного дома или купались в ледяной воде.

При регулярном курении «спайса» возникают необратимые нарушения деятельности ЦНС. Могут наблюдаться стойкие нарушения внимания, ослабление памяти и снижение интеллекта, появляется склонность к депрессии и суициду. Кроме всего прочего, курильщики «спайса» имеют все шансы если не умереть, то стать инвалидами по причине тяжелых поражений ЦНС.

При проникновении с дымом отравляющих веществ могут возникнуть токсические реакции – тошнота и рвота, учащенное сердцебиение и высокие показатели артериального давления, спазмы и судороги, обморок и кома.Сложность в устранении последствий курения смесей «спайс» заключается в том, что во многих случаях в крови пациентов при анализе не обнаруживаются наркотические соединения, что существенно затрудняет диагностику и назначение грамотного лечения.Систематическое применение такого рода курительных смесей провоцирует физическую и психическую адаптацию, а абстинентный синдром (или синдром отмены) проявляется в болях во всем теле, тошноте, лихорадке. Курение смеси приводит к расстройству психики. Под угрозой оказываются память, умственная деятельность, внимание. По другим клиническим наблюдениям долгосрочное употребление «Спайса» оказывает негативное воздействие на печень, половую и сердечно-сосудистую системы. Курение «спайса» также влияет на эрекцию, замедляет подвижность сперматозоидов и нарушает цикл менструации у женщин. Долгосрочное употребление синтетических каннабиноидов в составе курительных смесей может спровоцировать возникновение раковых заболеваний и психических расстройств.

Не меньше страдает и печень. Клетки печени подвергаются мощному воздействию отравляющих компонентов спайса, которых поступает особенно много при передозировке, а это — не такая большая редкость. Часть вредных веществ нейтрализуется печеночными клетками, и некоторые из них погибают, другая часть разносится с током крови по организму.

Влияние на выделительную систему обуславливается в большей степени влиянием на почки. Выводя остатки ядовитых веществ с мочой, повреждается паренхима почек, формируется их склероз (замещение соединительной тканью).

Действующие вещества курительных смесей попадают в организм через легкие вместе с дымом при курении. Легочные капилляры пропускают через свои стенки большую часть находящихся там веществ, которые почти беспрепятственно поступают в кровоток и разносятся по организму.

Статистические данные по России

В период с 2012-2014 год, из-за быстрого и свободного распространении «Спайса» в России отмечается активный рост потребления среди детей и подростков курительных смесей.

ФСКН заявило, что наркоманами являются около 2 % трудоспособного населения России репродуктивного возраста (от 15 до 64 лет). Большинство из них, около 1,5 млн человек, составляют опиатные наркоманы, среди остальных есть курильщики марихуаны и потребители синтетических препаратов.

Распространение синтетических курительных смесей является одной из важнейших проблем России, с которой активно борются правоохранительных органы. Если в 2012 году удельный вес подобных веществ в общей массе изъятых наркотических средств составил 3,6 %, то уже в 2013 году данный показатель достиг 5,7 %, а за январь-сентябрь 2014 года – 13,5 %.

Лавинообразному распространению так называемого «Спайса» способствует возможность быстрого синтезирования их неподконтрольных аналогов.

В условиях широкого распространения синтетических наркотиков и эффективного противодействия трафику афганских опиатов в ближайшей перспективе можно прогнозировать реструктуризацию российского наркорынка: частичное замещение «традиционных» наркотиков, прежде всего героина, синтетическими наркотическими средствами и психотропными веществами, а также соответствующие изменения структуры наркопотребления.

Так, согласно статистической информации Роспотребнадзора, в Российской Федерации вследствие широкого распространения новых видов психоактивных веществ наблюдается существенный рост числа случаев отравления ими. В 2013 году зарегистрировано 26,7 тыс. подобных фактов (18,4 на 100 тыс. населения), что на 46 % больше аналогичного показателя за 2010 год, при этом ведущее место (47,3 %) в структуре отравлений занимают «неуточненные» психоактивные вещества.

Из всех обратившихся за медицинской помощью наркоманов на сегодняшний день 30% — люди в возрасте от 16 лет. По данным же приводимым МВД России, 70 % всех наркоманов – это подростки и молодежь. Средний возраст погибшего наркомана России – 28 лет.

Заключение

В ходе данной работы было отслежено воздействие курительных смесей “Спайс” на организм человека, подробно рассмотрен состав смесей и изучена статистика употребления.

Отслеживая состав курительной смеси, было замечено,что все типы синтетических каннабиоидов оказывают различное воздействие на рецепторы организма, поэтому невозможно сказать, когда наступает передозировка. Психоактивные вещества, входящие в состав “Спайс”, воздействуют на каннабиноидные рецепторы – СВ1 и СВ2, принадлежащие к эндоканнабиноидной сигнальной системе. Причём, в зависимости от состава смеси, воздействие оказывается разное. К примеру, соединение О2-пропан-9β-окси-11-норгексагидроканнабинол, имеющее высокое сродство к каннабиноидным рецепторам первого подтипа и обладающее агонистической активностью в опытах in vitro, было мало активным в опытах на мышах (оценка седативного, антиноцицептивного, каталептогенного и гипотермического действия). Каннабиноид 3-(1′,1′-диметилэтил)-D8-ТГК относится к высокоаффинным лигандам СВ1-рецепторов (превосходит по сродству D9-ТГК в 3 раза), но не обладает биологической активностью. При длительном употреблении “Спайса” страдает весь организм. Нарушаются функции печени, угнетаются функции ЦНС, страдают органы выделительной и дыхательной систем.

Изучив статистику по употреблению синтетических наркотиков, можно смело сказать, что данная проблема является актуальной в настоящее время. Если взять все наркотические вещества за 100%, 13.5% из них — это курительные смеси “Спайс”.

Создатель статьи:

Комарь Павел Андреевич

Список литературы:

Devane W.A., Dysarz F.A. 3rd, Johnson M.R., Melvin L.S., Howlett A.C. Determination and characterization of a cannabinoid receptor in rat brain // Mol. Pharmacol. – 1988. – Vol. 34. – № 5. – P. 605–613.

European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction (EMCDDA) / Thematic paper «Understanding the «Spice» phenomenon». – Lisbon, Portugal, 2009. – 37 p.

Felder C.C., Joyce K.E., Briley E.M., Mansouri J., Mackie K., Blond O., Lai Y., Ma A.L., Mitchell R.L. Comparison of the pharmacology and signal transduction of the human cannabinoid CB1 and CB2 receptors // Mol. Pharmacol. – 1995. – Vol. 48. – № 3. – P. 443–450.

Gaoni Y., Mechoulam R. Isolation, structure and partial synthesis of an active constituent of hashish // J. Am. Chem. Soc. – 1964. – Vol. 86. – № 8. – P. 1646–1647.

Gérard C.M., Mollereau C., Vassart G., Parmentier M. Molecular cloning of a human cannabinoid receptor which is also expressed in testis // Biochem. J. – 1991. – Vol. 279. – Pt 1. – P. 129–134.

Glass M., Northup J.K. Agonist selective regulation of G proteins by cannabinoid CB(1) and CB(2) receptors // Mol. Pharmacol. – 1999. – Vol. 56. – № 6. – P. 1362–1369.

Gold L.H., Balster R.L., Barrett R.L., Britt D.T., Martin B.R. A comparison of the discriminative stimulus properties of delta 9-tetrahydrocannabinol and CP-55,940 in rats and rhesus monkeys // J. Pharmacol. Exp. Ther. – 1992. – Vol. 262. – № 2. – P. 479–786.

Govaerts S.J., Hermans E., Lambert D.M. Comparison of cannabinoid ligands affinities and efficacies in murine tissues and in transfected cells expressing human recombinant cannabinoid receptors // Eur. J. Pharm. Sci. – 2004. – Vol. 23. – № 3. – P. 233–243.

Griffin G., Atkinson P.J., Showalter V.M., Martin B.R., Abood M.E. Evaluation of cannabinoid receptor agonists and antagonists using the guanosine-5′-O-(3-[35S]thio)-triphosphate binding assay in rat cerebellar membranes // J. Pharmacol. Exp. Ther. – 1998. – Vol. 285. – № 2. – P. 553–560.

Griffin G., Wray E.J., Martin B.R., Abood M.E. Cannabinoid agonists and antagonists discriminated by receptor binding in rat cerebellum // Br. J. Pharmacol. – 1999. – Vol. 128. – № 3. – P. 684–688.

Harbert C.A., Johnson M.R., Melvin L.S.Jr. 3-[Hydroxy-4-(substituted)-phenyl]- cycloalkanone and cycloalkanol derivatives, DE Patent 2839836. – 1979.

Howlett A.C. Reverse pharmacology applied to the cannabinoid receptor // Trends Pharmacol. Sci. – 1990. – Vol. 11. – № 10. – P. 395–397.

Howlett A.C., Barth F., Bonner T.I., Cabral G., Casellas P., Devane W.A., Felder C.C., Herkenham M., Mackie K., Martin B.R., Mechoulam R., Pertwee R.G. International Union of Pharmacology. XXVII. Classification of cannabinoid receptors // Pharmacol. Rev. – 2002. – Vol. 54. – № 2. – P. 161–202.

Howlett A.C., Mukhopadhyay S., Shim J-Y., Welsh W.J. Signal transduction of eicosanoid CB1 receptor ligands // Life Sci. – 1999. – Vol. 65. – № 6–7. – P. 617–625.

Huffman J.W., Liddle J., Yu S., Aung M.M., Abood M.E., Wiley J.L., Martin B.R. 3-(1′,1′-Dimethylbutyl)-1-deoxy-delta8-THC and related compounds: synthesis of selective ligands for the CB2 receptor // Bioorg. Med. Chem. – 1999. – Vol. 7. – № 12. – P. 2905–2914.

Huffman J.W., Lu J., Dai D., Kitaygorodskiy A., Wiley J.L., Martin B.R. Synthesis and pharmacology of a hybrid cannabinoid // Bioorg. Med. Chem. – 2000. – Vol. 8. – № 2. – P. 439–447.

Huffman J.W., Mabon R., Wu M.J., Lu J., Hart R., Hurst D.P., Reggio P.H., Wiley J.L., Martin B.R. 3-Indolyl-1-naphthylmethanes: new cannabimimetic indoles provide evidence for aromatic stacking interactions with the CB(1) cannabinoid receptor // Bioorg. Med. Chem. – 2003. – Vol. 11. – № 4. – P. 539–549.

Воздействие синтетических наркотиков на организм человека

Введение

Формирование зависимости от синтетических психоактивных веществ (ПАВ) – одна из важных проблем в большинстве стран мира, которая в настоящее время приобрела значение государственной важности, что обусловлено, во-первых, стремительным ростом числа вовлеченных в употребление психоактивных веществ, а во-вторых, теми проблемами, которые являются следствием асоциального поведения: совершение преступлений, развитие всевозможных заболеваний, вызванных употреблением психоактивных веществ.

Одними из подобных психоактивных веществ являются курительные травяные смеси — “спайс”. Поставляемые в продажу в виде травы с нанесённым химическим веществом, стремительно набирающие популярность среди молодежи.

Целью данной научно-исследовательской работы является: проведение анализа действия “спайса” на организм человека, описание клинических симптомов, составление статистики по России и получение информации о проблематике данной курительной смеси.

Классификация веществ, входящих в состав курительных смесей

С 2004 года, травяные смеси, такие как «Спайс» поставляются в продажу в России, Швейцарии, Австрии, Германии и других европейских странах.

Подобные курительные смеси обычно состоят из трав и растворенного в них ПАВ. Рассмотрим химический состав следующих веществ, а так же разделим их на основные группы:

Классические каннабиноиды

Тетрагидроканнабинол, другие химические соединения, присутствующие в каннабисе, и структурно связанные с ними синтетические аналоги, например, AM-411, AM-906, HU-210, O-1184

Неклассические каннабиноиды

Циклогексилфенолы или 3-арилциклогексанолы, например, CP-55,244, CP-55,940, CP-47,497 (и гомологи C6-9)

Гибридные каннабиноиды

Комбинации структурных особенностей классических и неклассических каннабиноидов, например AM-4030

Аминоалкилиндолы, которые можно дополнительно разделить на следующие группы:

a) нафтоилиндолы (например, JWH-015, JWH-018, JWH-073, JWH-081, JWH-122, JWH-200, JWH-210, JWH-398)

b) фенилацетилиндолы (например, JWH-250, JWH-251)

c) бензоилиндолы (например, правадолин, AM-694, RSC-4)

d) нафтилметилиндолы (например, JWH-184)

e) циклопропоилиндолы (например, UR-144, XLR-11)

f) адамантоилиндолы (например, AB-001, AM-1248)

g) индолкарбоксамиды (например, APICA, STS-135)

Эйкозаноиды

Такие эндоканнабиноиды, как анандамид (АЕА), и их синтетические аналоги, например, метанандамид (AM-356)

Прочие

Охватывают такие другие структурные виды, как диарилпиразолы (например, Rimonabant), нафтоилпирролы (например, JWH-307), нафтилметилиндены (например, JWH-176) и индазолкарбоксамиды (например, APINACA).

Многие производные и аналоги указанных выше классов соединений могут быть синтезированы путем присоединения к одной из ароматических циклических систем галогенных, алкильных, алкоксильных или иных заместителей. Могут также вноситься и другие незначительные изменения, такие как изменение длины и конфигурации алкильной цепи. Аминоалкилиндолы, несомненно, представляют собой наиболее распространенный класс синтетических каннабиноидов, встречающихся в травяных продуктах, поскольку их легче синтезировать по сравнению с другими классами соединений.

Воздействие на каннабиноидные рецепторы

Классические каннабиноиды

К настоящему времени известны десятки производных тетрагидроканнабинола, существенно превосходящих по биологической активности и D8-ТГК, и D9-ТГК. К ним относятся JWH-051, JWH-057, JWH-102, JWH-103, а также D9-ТГК-3-диметилгептил, каннабинол-3-диметилгептил, 1-гидрокси-каннабинол-3-диметилгептил, 11-COOH- каннабинол-3-диметилгептил. Высокий аффинитет к СВ1-рецепторам и выраженная биологическая активность выявлены у производных D8-ТГК, имеющих различные радикалы в положении 3. Все перечисленные агенты имеют структуру тетрагидроканнабинола. Ниже более подробно описаны свойства HU-210.

Известно, что возбуждение каннабиноидного рецептора сопровождается его взаимодействием с гуаниннуклеотидсвязывающим белком (G-белком). Без такого взаимодействия невозможна последующая модуляция трансдукторных систем, вовлеченных в эндоканнабиноидную нейротрансмиссию (аденилатциклаза, митоген-активируемые протеинкиназы, кальциевые и калиевые каналы).

Способность каннабиноидных агонистов инициировать взаимодействие рецептора с G-белком обычно оценивается по нарастанию связывания 35S-гуанозин-5′-(-тио)-трифосфата (35S-GTPS). Установлено, что HU-210 усиливал связывание 35S-GTPS с СВ1-рецепторами человека, экспрессированными в различных клеточных системах, значительно превосходя по данному показателю D9-тетрагидроканнабинол и другие СВ1-агонисты. Например, на рецепторах первого подтипа, экспрессированных в клетках HEK-239, эффективность HU-210 по способности усиливать связывание 35S-GTPS превышала соответствующий показатель для CP-55940 в 11-17 раз, а для WIN-55212-2 – в 79 раз. СВ1-рецепторы человека экспрессировали в той же клеточной системе – в клетках HEK-239. HU-210 превосходил CP-55940 в 24 раза, WIN-55212-2 – в 872 раза. В препаратах синаптических мембран мозга мышей C57BL/6 HU-210 стимулировал связывание 35S-GTPS активнее в сравнении с D9-тетрагидроканнабинолом в 28 раз, с CP-55940 – в 2 раза, с WIN-55212-2 – в 59 раз, с JWH-073 – в 12 раз. При этом следует учитывать, что соединения CP-55940 и WIN-55212-2 отличаются высокой биологической активностью в отношении каннабиноидных систем и широко используются в научных исследованиях в качестве эффективных агонистов СВ1-рецепторов.

Торможение каннабиноидами активности аденилатциклазы, стимулированной форсколином, считается важным нейрохимическим эквивалентом их фармакологических эффектов. HU-210 превосходил по этому показателю каннабиноиды CP-55940, анандамид, WIN-55212-2, D9-ТГК, что также указывает на высокий биологический потенциал агента. Так, IC50 D9-тетрагидроканнабинола по угнетению активности аденилатциклазы (экспрессирована в клетках CHO) составила 16,51,2 нМ, а для HU-210 – 0,1970,012 нМ.

Как следует из приведенных материалов, классический каннабиноид списка 1 HU-210 отличается выраженным сродством к СВ1-рецепторам, превосходя по этому показателю D9-ТГК . Это позволяет предположить наличие у рассматриваемого психоактивного вещества выраженной биологической активности и значительного наркогенного потенциала, поскольку для каннабиноидных агонистов, как и для агонистов других рецепторов, закономерна прямая корреляционная связь между сродством к рецепторам и выраженностью биологических эффектов. В экспериментах на мышах HU-210 превосходил D9-тетрагидроканнабинол по способности угнетать СДА – в 2900 раз, по гипотермическому действию – в 900 раз, по антиноцицептивной активности – в 240 раз.

Высокий наркогенный потенциал HU-210 был выявлен уже в первые годы после его синтеза. В тесте дискриминации на крысах-самцах Спрейг-Доули и на голубях аддиктивная активность HU-210 соответственно в 66 и 80 раз превосходила аналогичный показатель для D9-ТГК. В работах с использованием методики обучения различению (дискриминации) веществ наркогенный потенциал HU-210 был многократно выше, чем у высокоаффинных СВ1-агонистов CP-55940, BAY 38-7271 и в десятки раз – при сравнении с D9-тетрагидроканнабинолом.

Неклассические каннабиоиды

В истории изучения свойств CP-47497 прослеживаются 2 этапа. Вначале определена высокая биологическая эффективность препарата, в том числе и выраженный наркогенный потенциал. Считается, что фармакологическая активность агента приблизительно в 10 раз выше в сравнении с таковой для D9-тетрагидроканнабинола. Позднее, параллельно с внедрением новых лигандов СВ1- и СВ2-рецепторов, стали появляться сведения о высоком аффинитете каннабиноидных рецепторов первого подтипа к CP-47497 и его гомологам. Как видно, наибольшее сродство выявлялось у CP-47497 и у CP-47497-C8.

В работа впервые оценены поведенческие эквиваленты при экспозициях к CP-47497. Антиноцицептивный потенциал агента у грызунов (использовались методики сдавления основания хвоста, отдергивания хвоста и др.) был сопоставим с таковым для морфина и многократно превышал соответствующий показатель для D9-тетрагидроканнабинола. Намного эффективнее в сравнении с D9-ТГК CP-47497 был и в тестах угнетения спонтанной двигательной активности грызунов, ослаблении судорожной активности (электросудорожный шок), гипотермического действия и индукции атаксии у собак. Наркогенный потенциал препарата (по методу дискриминации на крысах) также намного превышал аналогичный показатель для 9-тетрагидроканнабинола.

В начале 90-х гг. 20-го века подтверждена высокая биологическая активность гомологов CP-47497 в экспериментах на мышах: подавление СДА, антиноцицептивное, гипотермическое и каталептогенное действия. На крысах подтвержден наркогенный потенциал гомологов (метод дискриминации). Кроме того, доказано наличие сильной, достоверной, прямой корреляционной связи между выше перечисленными биологическими эффектами и аффинитетом каннабиноидов к СВ1-рецепторам.

Агонистический потенциал CP-47497 оценен по его способности усиливать специфическое связывание 35S-GTPS с синаптическими мембранами мозжечка крыс. Усиление связывания радиолиганда под влиянием CP-47497 достигало 185% от базального уровня, в то время как 9-ТГК увеличивал этот показатель лишь на 48%. Сделано заключение, что CP-47497 принадлежит к полным агонистам СВ1-рецепторов (так же как и CP-55940, CP-55244, WIN-55212-2), а D9-ТГК – к частичным агонистам.

Высокую биологическую активность проявляет гомолог CP 55940, имеющий в положении 4 циклогексанового кольца вместо пропанола н-бутанол. Аффинитет данного соединения многократно превышает соответствующий показатель для CP-47497 (Ki=1,12±0,17 нМ), а анальгетическая активность (оценивалась по тесту «корчей» на мышах) была более чем в 4 раза выше в сравнении с подобным эффектом CP-47497. Антиноцицептивное действие другого гомолога (в положении 4 циклогексана – пропил) более чем в 6 раз выше, чем у CP-47497, а Ki была равна 1,30±0,57 нМ. При изменении циклогексанового кольца на циклогептан в структуре молекулы CP-55940 возрастали сродство к СВ1-рецепторам (Ki=0,17±0,04 нМ) и анальгетическая активность (в 16 раз).

В опытах на мышах установлены эквиэффективные дозы по тестам «угнетение спонтанной двигательной активности», «гипотермическое действие», «антиноцицептивное действие» и «каталептогенное действие» для CP-55244, CP-55940 и ТГК. Соотношение названных доз выглядело следующим образом:

CP-55244/CP-55940 (дозы – в мкг/кг): 4/4; 50/349; 10/87; 85/347;

CP-55244/ D9-ТГК (дозы в мкг/кг): 4/31000; 50/24000; 10/1300; 85/1600.

Антиноцицептивная активность CP-55244 (оценивалась в опытах на мышах по тесту отдергивания хвоста) была выше в сравнении с CP-55940 – в 4,5 раза; CP-47497 – в 80 раз; D9-ТГК – в 786 раз. При использовании экспериментальной модели «корчи» CP-55244 превосходил CP-55940 – в 10 раз; CP-47497 – в 143 раза; D9-ТГК – в 843 раза. Если CP-55940 превосходил морфин по анальгетической активности в 8-25 раз, то CP-55244 – в 60-190 раз. Следовательно, биологический потенциал CP-55244 существенно выше в сравнении с таковым для CP-55940 и D9-ТГК. Считается, что по биологической активности CP-55244 превосходит запрещенный каннабиноид CP-47497 в 30 раз, а D9-тетрагидроканнабинол – в 300 раз. Можно также предположить наличие у данного соединения высокого наркогенного потенциала.

Список литературы:

Кошкина Е.А., Киржанова В.В. Современное состояние наркоситуации в России по данным государственной статистики // Наркология. – 2009. – № 8. – C. 41–46.

Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / Под общей ред. Р.У.Хабриева. – 2-изд., перераб. и доп. – М.: ОАО «Издательство «Медицина», 2005. – 832 с.

Breivogel C.S., Griffin G., Di Marzo V., Martin B.R. Evidence for a new G protein-coupled cannabinoid receptor in mouse brain // Mol. Pharmacol. – 2001. – Vol. 60. – № 1. – P. 155–163.

Breivogel C.S., Lambert J.M., Gerfin S., Huffman J.W., Razdan R.K. Sensitivity to delta9-tetrahydrocannabinol is selectively enhanced in beta-arrestin2 -/- mice // Behav. Pharmacol. – 2008. – Vol. 19. – № 4. – P. 298–307.

Chin C.N., Murphy J.W., Huffman J.W., Kendall D.A. The third transmembrane helix of the cannabinoid receptor plays a role in the selectivity of aminoalkylindoles for CB2, peripheral cannabinoid receptor // J. Pharmacol. Exp. Ther. – 1999. – Vol. 291. – № 2. – P. 837–844.

Compton D.R., Johnson M.R., Melvin L.S., Martin B.R. Pharmacological profile of a series of bicyclic cannabinoid analogs: classification as cannabimimetic agents // J. Pharmacol. Exp. Ther. – 1992. – Vol. 260. – № 1. – P. 201–209.

Compton D.R., Rice K.C., De Costa B.R., Razdan R.K., Melvin L.S., Johnson M.R., Martin B.R. Cannabinoid structure-activity relationships: correlation of receptor binding and in vivo activities // J. Pharmacol. Exp. Ther. – 1993. – Vol. 265. – № 1. – P. 218–226.

D′Ambra T.E., Estep K.G., Bell M.R., Eissenstat M.A., Josef K.A., Ward S.J., Haycock D.A., Baizman E.R., Casiano F.M., Beglin N.C., Chippari S.M., Grego J.D., Kullnig R.K., Daley G.T. Conformationally restrained analogues of pravadoline: nanomolar potent, enantioselective, (aminoalkyl)indole agonists of the cannabinoid receptor // J. Med. Chem. – 1992. – Vol. 35. – № 1. – P. 124–135.

D′Antona A.M., Ahn K.H., Kendall D.A. Mutations of CB1 T210 produce active and inactive receptor forms: correlations with ligand affinity, receptor stability, and cellular localization // Biochemistry. – 2006. – Vol. 45. – № 17. – P. 5606–5617.

De Vry J., Jentzsch K.R. Discriminative stimulus effects of BAY 38-7271, a novel cannabinoid receptor agonist // Eur. J. Pharmacol. – 2002. – Vol. 457. – № 2–3. – P. 147–152.

Нидерланды (нидерл. Nederlanden) – единственная европейская страна, вокруг отношения к наркотикам в которой уже ни один десяток лет ведутся неутихающие споры. С одной стороны, Нидерланды показали себя как воплощение смелости и толерантности, поскольку с проблемой потребления наркотиков решили бороться несколько неординарным способом и возымели от этого некоторые положительные результаты. С другой стороны, Нидерланды предстают перед мировым сообществом в дурном свете, так как позволили себе: во-первых, восстать против позиции большинства самых влиятельных стран мира; а во-вторых, стали своеобразным приютом для производителей, распространителей и потребителей наркотиков.

Очень сложно сделать общий однозначный вывод и поставить точку в дискуссии, которая ведется вокруг Нидерландов. Однако, узнав весь путь, который проделали Нидерланды, победы и разочарования, которые ее ждали на этой стезе, каждый разумный человек может решить для себя, хороша или плоха ли легализация легких наркотиков.

Золотой век конопли

XVII век можно по праву назвать Золотым для Нидерландов, так как именно в это время страна начала стремительно набирать обороты в торгово-экономической сфере. Многие знают, что рост экономики Нидерландов происходил в основном благодаря большим объемам сельскохозяйственной продукции, идущей на экспорт. Однако, мало кто знает, что очень большая доля этой продукции приходилась на коноплю (лат. cánnabis).

Конопля была очень востребованным сырьем. Ее стебли шли на производство волокон, а поскольку Нидерланды – это еще и крупная морская держава, то очень востребованы были веревки, канаты, паруса из конопли для тысяч кораблей строившихся на ее верфях и приходивших в ее порты из других стран. Семена растения с успехом использовались в качестве корма для домашней птицы, в качестве сырья для зеленого мыла, масла и красок.

Однако с развитием новых технологий «конопляное» дело приходило в упадок. Появились паровые машины, и корабельная оснастка на кораблях стала неактуальной. Да и Россия предлагала коноплю куда по более выгодным расценкам. Так выращивание конопли в стране свелось к минимуму, но те, кто использовал растение в лекарственных целях, все же не могли не заметить ее специфики.

Предпосылки к легализации наркотиков в Нидерландах

История, которая послужила началом для долгих споров и точкой отсчета на тернистом пути легализации легких наркотиков в Нидерландах, случилась 12 мая 1928 года. Именно этой датой королева Вилхелмина подписала Опиумный закон (Opiumwet), призванный поставить все точки над «i» в отношении государства к наркотикам. Согласно этому закону запрещается производство, распространение, ввоз, вывоз и хранение буквально всех известных на тот момент сильных и, казалось, самых безобидных наркотических веществ. Исключения распространялись только лишь на использование наркотических веществ в исследовательских или медицинских целях.

Список веществ, указанных в Опиумном законе, настолько велик, что многие наименования, входящие в него, заставят вздрогнуть знатока, не то, что обывателя, так как просто известны лишь единицам ученых, имевших с ними дело. И с 1928 года этот список лишь увеличивался, так как новые препараты не перестали появляться. Одна из главенствующих ролей в этом списке, конечно же, была отдана конопле, сделавшей так много в свое время для экономики Нидерландов. Теперь использование конопли было запрещено в любом виде, ведь из нее человечество научилось делать ни один вид наркотиков: марихуана, гашиш, эсрар, джамба, ширас. Возникает вопрос: «Каким же образом наркотики стали доступны при таких строгих предписаниях законодательства?!»

Все дело в двойственности нидерландского отношения к закону, который позже получил даже свое определение - «голландский подход», и небольшом, но очень интересном нюансе, который называется «Директивы по методам расследования и пресечения наказуемых деяний», описанных в Опиумном законе» и появившемсяся на свет в конце 60-х годов.

У нидерландцев есть такое понятие как «gedoogpolitiek». Его очень сложно перевести на русский язык, но если попытаться, то мы получим интересную формулировку: «политика допущения недопустимого». Как раз вышеназванная директива и допускает то, что не допускает закон. Она не делает потребление легких наркотиков легальным. Она говорит о том, что наркотики делятся на те, которые нельзя совсем, и те, которые нельзя, но если очень хочется, то можно. То есть в этой директиве довольно четко указаны допустимые минимальные дозировки по разным видам наркотических веществ и меры наказания, которые последуют за нарушение предписаний. Также документ обозначает возможность самостоятельного выращивания конопли, но указывает и допустимое ее количество: не более четырех экземпляров. Кроме этого в директивах подробно описываются правила, по которым могут безбоязненно работать кофешопы (нидерл. coffeeshop – негосударственное заведение, торгующее легкими наркотиками).

Легализация марихуаны в Королевстве Нидерланды

Середина 70-х годов ознаменовалась официальным признанием некоторых наркотиков легальными на территории Нидерландов. Государственные власти решили ввести в дело либеральную политику в отношении потребления наркотиков и правонарушений, связанных с ними, а также с некоторыми оговорками узаконили марихуану и другие легкие наркотики. Данная легализация основывается на отчете и рекомендациях комиссии во главе с экспертом по реабилитации наркоманов Питером А.Х. Бааном, принятых в 1976 году парламентом Нидерландов.

Согласно этим рекомендациям наркотики разделили на два списка: первый описывал тяжелые наркотики, с потреблением которых мириться нельзя (ЛСД, кокаин, героин и пр.); второй – легкие наркотики, от которых вред для здоровья человека можно считать минимальным. Парламент Нидерландов постановил, что хранение наркотиков из второго списка в объеме не более 30 грамм не будет преследоваться законом, любые же операции с наркотиками из первого списка, как и прежде, будут сурово караться. Парламент подчеркнул, что такая политика государства призвана:

- оградить население от тяжелых наркотиков с помощью контролируемой доступности легких наркотиков;

- оградить население от столкновения с преступными элементами, связанными с наркобизнесом, за счет торговли легкими наркотиками через легальные заведения, кафешопы;

- уменьшить количество преступлений связанных с наркотиками.

В крупных городах Нидерландов, таких как Амстердам, Роттердам, Гаага, Утрехт и других, открылись более тысячи кофешопов, имеющих официальное разрешение на продажу марихуаны, галлюциногенных грибов и прочих легких наркотиков. Организация лицензированных кофешопов была призвана оградить потребителей легких наркотиков, от наркоманов, зависимых от тяжелых наркотиков. Для кофешопов парламент предписал следующие требования:

- кофешопы не могут быть организованы вблизи школ и других учебных заведений (минимальная удаленность – 500 метров);

- кофешопы не имеют права рекламировать свой товар;

- кофешопы не имеют права продавать какие-либо другие наркотики, не входящие во второй список;

- кофешопы не имеют права хранить более 500 грамм наркотиков;

- кофешопы не имеют права продавать наркотики лицам до 18 лет;

- кофешопы не имеют права продавать более 30 грамм (практически сразу эту цифру уменьшили до 5 грамм) наркотиков в одни руки в течение дня;

- кофешопы не имеют права на торговлю алкоголем.

1. Несмотря на то, что в крупных городах Нидерландов теперь можно было совершенно свободно продать и купить легкие наркотики, их движение через границу так и осталось под запретом. Где же добывать товар для продажи? Владельцы кофешопов нашли логичный выход из положения – они начали выращивать коноплю сами и добились очень впечатляющих результатов.

Голландские селекционеры вырастили свой собственный сорт каннабиса – Недервит (нидерл. Nederwiet), который был признан знатоками одним из самых лучших в мире. Этот сорт явился обществу достаточно крепким по сравнению с другими сортами каннабиса, распространенными в 70-80-х годах. Если концентрация ТГК (вещества, отвечающего за наркотическое опьянение) в стандартных сигаретах с марихуаной составляла не более 5 %, то с появлением Недервита эта концентрация возросла до 20 и даже 35 %, а это уже превышает цифру, на которой основывались рекомендации комиссии Баана в 1976 году.

2. Благодаря тому, что власти Нидерландов отказались от политики преследования наркоманов, потребляющих как легкие, так и тяжелые наркотики, они смогли вывести на свет скрывающихся до этого граждан. А это привело к положительному эффекту: во-первых, для самого государства - контроль наркозависимых стал прост и прозрачен; а во-вторых, и для самих наркозависимых – они смогли беспрепятственно получать требуемую помощь.

Вследствие такой политики статистика по наркозависимым Нидерландов стала более чем адекватной в отличии, например, от той же российской статистики, когда количество зарегистрированных наркоманов приходится умножать на 20, чтоб получить более-менее реальную цифру по наркозависимым в стране. Опасность заболевания СПИДом и другими вирусными болезнями через заражение крови свелась к минимуму, поскольку наркозависимые получили бесплатную медицинскую поддержку в качестве одноразовых шприцов и консультаций специалистов. Уровень преступности, обусловленный наркозависимостью, уменьшился:

- благодаря тому, что теперь марихуану не нужно было искать в подворотнях у наркодилеров,

- благодаря тому, что наркоман, зависимый от тяжелых наркотиков и не имеющий на них денежных средств, мог обратиться за помощью в специализированный центр, где он получал необходимую для снятия абстиненции дозу и курс медицинского лечения.

Возвращение к нормальному образу жизни наркозависимых, не преследуемых государством, стало куда более реальным, нежели тех, кто почувствовал на себе все прелести жизни за решеткой.

3. Несмотря на то, что для Нидерландов легкие наркотики стали нормальным и контролируемым явлением, распространение тяжелых наркотиков на территории страны не уменьшилось. Напротив, Нидерланды стали своеобразным перевалочным пунктом и приютом для производителей и распространителей тяжелых наркотиков, стремящихся сюда даже из других стран – если им и не удавалось избежать наказания, то оно было менее серьезным, нежели в других государствах. По мнению правоохранительных органов Франции и Великобритании около 80 % героина, переправляемого в эти страны, приходит как раз из Королевства Нидерланды. Кроме того, здесь был замечен резкий скачек потребления синтетических запрещенных наркотиков. Да и из-за обширной легальной химической базы страны преступные группировки получили возможность заниматься производством прекурсор для дальнейшего синтеза тяжелых наркотиков.

4. Изначально предполагалось, что легализация легких наркотиков станет поводом для сокращения числа наркоманов, зависимых от таких наркотиков, как кокаин, героин и пр. Однако эта цель не была достигнута. Более того, число лиц, потребляющих легкие наркотики, за период с 1984 года по 1992 увеличилось более чем в 2 раза. Нидерландские ученые все же уверены, что если государство не отступится от своих позиций и продолжит оказывать медицинскую и информативную помощь наркозависимым и людям, попавшим в зону риска, то вопрос сдвинется с мертвой точки.

Политика Нидерландов в отношении наркотиков в XXI веке

В 2001 году произошло еще некоторое послабление законов в отношении кофешопов. Некоторые из них получили разрешение на торговлю алкоголем с той оговоркой, что его нельзя будет продавать одновременно с марихуаной. Но с другой стороны количество кофешопов по стране не выросло, а напротив, уменьшилось. Первой причиной этому послужило утверждение новых правил по лицензированию кофешопов, согласно которым новый кофешоп может открыться только после того, как какой-либо из прежних закроется. Вторая причина крылась в более консервативных взглядах нового правительства на местах – некоторым владельцам кафешопов пришлось уйти с этого рынка.

Уже в ноябре 2003 года Пит Хейн Доннер (министр юстиции) предложил на рассмотрение парламента закон, запрещающий продажу легких наркотиков гражданам других государств, однако парламент эту инициативу не поддержал. Данное же замечание было вызвано неудовольствием многих европейских стран выказываемого по поводу того, что Нидерланды провоцируют увеличение числа наркоманов среди их жителей. Поток туристов из разных стран мира, ориентированных на нидерландские «нарко-развлечения», не убывает с годами.

2006 год ознаменовался новым Планом Министерства юстиции, согласно которому предполагается к 2011 году серьезно сократить объемы выращивания конопли в стране. Этот План парламент утвердил в ноябре 2007 года и уже появились первые результаты в борьбе с незаконным выращиванием каннабиса.

Летом 2007 года Министерство юстиции увеличило цифру осужденных-наркоманов, которым должно быть оказано лечение если не добровольное, то принудительное, с 3 000 до 6 000. А, начиная с осени того же года, муниципалитеты крупных городов начали принудительно закрывать кофешопы, расположенные недалеко от учебных заведений.

25 апреля 2008 года вышел закон о запрещении выращивания и распространения галлюциногенных грибов. Но в свое законное право он вошел только 1 декабря 2008 года. Поводом для принятия этого запрета послужило несколько смертей туристов, принявших это наркотическое вещество. В октябре 2008 года муниципальные власти Розендаля и Бергена постановили о закрытии всех кофешопов на своих землях до февраля 2009 года. Однако, несмотря на увеличение строгости в политике нидерландского правительства в отношении к наркотикам, любой турист, отправившийся в отпуск в Королевство Нидерланды, все еще сможет найти свой экзотический рай в стенах кофешопов, приобрести практичные нарко-сувениры, как-то: компактные аптекарские весы, мундштуки, брошюры по выращиванию каннабиса и даже их саженцы.

«В жидкостях [картриджей] сигарет содержатся пропиленгликоль, глицерин, никотин, ароматизаторы. Первые два вещества при нагревании приводят к образованию альдегидов, а они ведут к образованию раковых клеток — в первую очередь, это [могут быть] онкозаболевания поджелудочной железы, кожи, будет вред для ротовой полости. Никотин попадает в легкие. Ароматизаторы могут приводить к развитию аллергии», — объяснила на пресс-конференции в пресс-центре ГТРК «Встречи на Вертковской» главный детский нарколог региона Лариса Антерейкина.

По словам Антерейкиной, жидкости для курения сейчас поступают в продажу без учета ГОСТов, поэтому могут нанести вред здоровью. Уже известны случаи, когда в картриджах с жидкостью находили наркотические вещества, говорит медик.

Она отметила, что осенью к наркологам родители приводили двух подростков, которые курили вейпы в школах. В первом случае подросток «парил» на переменах между уроками и, со слов учителей, вел себя неадекватно. Директор вызвал в школу маму ребенка, которая решила показать сына наркологу. Подросток рассказал врачу, что полностью вымыл картридж и сам лично сделал смесь для курения.

«Он столько знал про вейпы — прочитал всю информацию [в интернете], что там содержится, и что все это безвредно. Он сознательно все делал. Мы очень долго беседовали с ним. Результаты анализов у него оказались хорошими. Больше он так, по словам мамы, не делал», — рассказала Лариса Антерейкина.

В другом случае «паривший» 12-летний школьник также попал на прием к врачу-наркологу. Врачи нашли у него в крови в небольшой концентрации синтетические каннабиноиды.

«Вейпы не помогут бросить курить. В них находится никотин, он вызывает и формирует привыкание. Все кто "парят", нарушают действующий закон о праве на безопасную окружающую среду», — уверяет замдиректора Регионального центра медпрофилактики Елена Дергачева.

Как пишет РБК, 1 декабря в Госдуму поступил законопроект о внесении изменений в ФЗ «Об охране здоровья граждан от воздействия окружающего табачного дыма и последствий потребления табака». В документе предлагается ограничить курение электронных сигарет в парках и скверах, а также запретить продажу вейпов несовершеннолетним. Кроме того, в проекте закона подчеркивается необходимость разработки технических регламентов на вейпы.

В начале ноября НГС.НОВОСТИ рассказывали, что в Новосибирске всего за 2 месяца почти вдвое выросло количество точек, где продают товары для поклонников электронных сигарет.

В ЗАВЕДЕНИИ ТАКЖЕ БУДЕТ РАБОТАТЬ ПОМЕЩЕНИЕ, ГДЕ БУДУТ ЛЕЧИТЬ АРОМАТЕРАПИЕЙ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПАРОВ КОНОПЛИ.

В Риме в историческом и университетском районе Сан-Лоренцо откроет свои двери в ближайшее время бар-магазин Canapa Caffè, где посетители смогут приобрести и попробовать блюда и напитки, изготовленные на основе конопли. Также в кафе будет продаваться косметика, изготовленная из конопли и, впервые в Италии, помещение для марихуанотерапии, где можно позабыть о болевых ощущениях, вызванных определенными заболеваниями, и просто расслабиться, вдыхая пары конопли.

Идея пришла в голову двум тридцатилетним предпринимателям Карло Монако и Луиджи Мантуано, которые давно лечатся каннабисом: Карло страдает от анорексии, Луиджи от приступов паники.

Напомним, что в итальянском парламенте законопроект о легализации конопли находится на стадии рассмотрения. А пока Карло и Луиджи рискуют четырьмя годами тюрьмы и до 30 тысяч евро штрафа, пишет «Италия по-русски».

Испытательный период продлится четыре года. По его результатам будет принято решение о дальнейшем использования марихуаны в медицинских целях, пишет интернет-издание The Local. Датское правительство объявило о том, что с 1 января 2018 года врачам королевства разрешат выписывать медикаменты на основе марихуаны. На протяжении четырёх следующих лет «определённая группа пациентов» будет получать лекарства на основе каннабиноидов. Датское медицинское агентство (Lægemiddelstyrelsen) определило, что претендовать на лечебную марихуану смогут пациенты, страдающие рассеянным склерозом, хроническими болями, повреждениями спинного мозга и тошнотой и другими последствиями применения химиотерапии.

«Пилотный проект, который заработает с 1 января 2018 года даст возможность тем из пациентов, кто сейчас прибегает к самолечению, начать получать медицинский каннабис от системы здравоохранения на законных основаниях, – говорится в пресс-релизе, распространённом министерством здравоохранения королевства. – Целью испытательного периода является определение разумных рамок применения медицинского каннабиса в сфере общественного здравоохранения таким образом, чтобы пациент при наличии определённых показаний мог получать медицинский каннабис по предписанию врача». Министерство здравоохранения выделило на проведение четырёхлетнего испытательного периода 22 миллиона крон (€3 млн;$ 3 266 000).

Как сообщает электронная версия газеты The Copenhagen Post, в окончательном виде законопроект будет вынесен на обсуждение парламента в октябре 2017 года и будет похож на голландский закон об использовании марихуаны в медицинских целях, принятый в 2003 году. Семь крупнейших партий, представленных в парламенте королевства, как поддерживающих нынешнее правительство, так и оппозиционных, объявили о готовности поддержать идею «испытательного срока» для медицинской марихуаны. Решение о запуске пробной программы означает изменения в государственной политике Дании в отношении марихуаны. До сих пор власти королевства проводили сравнительно жёсткую политику в отношении каннабиноидов .

Опросы последнего времени свидетельствуют о том, что до 88 процентов датчан выступают за легализацию медицинской марихуаны. Большинство (хотя и не столь значительное) опрошенных выступает и вовсе за её полную легализацию. Однако, идею не поддерживают три крупнейшие парламенские фракции – социал-демократы, либералы и правые популисты из Датской народной партии.