БОЛЬШОЕ ЧУДО для маленького человечка
Несколько недель подряд пытаюсь ломать бетонную стену «социальных сетей», чтобы помочь ребенку-сироте… Такое ощущение, что общество интересуют исключительно голые задницы, гадание на картах, как найти мужика и что там в мире политики.
Да, в мире сотни тысяч больных детей, которым нужна помощь, но что уж говорить про сотни тысяч, когда одному не всегда интересно помочь. Но я все-таки попытаюсь ДОСТУЧАТЬСЯ ДО НЕБЕС.
В городе Могилев, Республика Беларусь, в Детском доме живет замечательная малышка. Зовут ее Ксения Маисеенко. Девочке 3,5 года, и она отважно борется с противной болезнью _ СМА 2 типа.
К сожалению, Ксюня борется одна, без родителей. Папа умер, а мама не справилась и в 2025 году отдала ребенка в Детский дом. В голове не укладывается, как можно бросить ребенка, у которого есть все шансы на выздоровление. Ну да Бог ей судья, речь не о ней.
Ксюше нужен препарат Золгенсма, который остановит болезнь. Стоит он, почти, как полет на Луну. Но не смотря на космическую стоимость препараты, удалось собрать 55% от суммы. А времени ждать нет, потому что препарат в РБ вводят до 13,5 кг.. а малыш весит 12,8 кг. Время пошло в пересчете на дни.
Волонтеры стучаться во все Фонды в РФ и РБ, пишем крупным блогерам (есть кто откликается и оказывает помощь, есть кто отказывает). Постучались везде, но надо ждать, а времени нет.
Дорогие Пикабутяне, помогите пожалуйста_ информационно, материально, да и просто добрым словом и отзывом. Может родители деток с СМА откликнуться и посоветуют, что можно предпринять быстро. Любая помощь будет во Благо.
Верю в силу Пикабу. О Ксении есть везде информация, пусть ее история засветиться и здесь.
https://www.instagram.com/ksenia_sma_mogilev - страничка в Инстаграм
https://vk.ru/club236732084 - страничка в ВК
https://web.telegram.org/k/#@xeniamaiseenko – группа в Инстаграм, где мы все думаем как помочь девочке
