Видит бог, я не хотела войны⁠⁠9

Поглядел его посты. Крайне отвратительный персонаж, много таких видел. Но хуйня вся не в нём, а в тех, кто его поощряет, плодя этим самым ещё больше попрошаек

А что с молотком не так? Я помню, что это какой-то упоротый трудовик, пересчитывающий рисинки в плове. Что он сделал?

я в этом году по семьям с детьми инвалидами дедом морозом ездил, район небольшой, семей 12 штоли. и только одни были недовольны подарком и прочим. А так, сколько общаюсь - никто никогда не жалуется. вообще удивительные люди.

Вас задевает именно аспект с государством?

Я знакома с некоторой спецификой получения всяких пособий, и часто там надо такой пакет документов собрать, что получить эти откровенно небольшие деньги становится настоящим квестом.

Я не об авторе сейчас, с ним я понял что тема мутная. С ним не то, что присутствует аспект некорректной информации.

Просто автор комента пишет, я так понял, что его в принципе такие люди раздражают, которые просят помощи

Простите, пихайте. Живёшь въебываешь, никаких дотауций, никаких подарков здоровому ребёнку. Сам все купи на сам все заработай. Ладно хоть налоги сами забирают. Великолепная жизнь здоровой семьи

Как сейчас - хз, может, вы и правы, но в пору моего детства (лет 20-25 назад) маме приходилось все эти плюшки выбивать с боем. А председатель комиссии бюро МСЭ вообще однажды заявила, что мы с мамой оба симулянты просто (как симулииовать атрофию зрительных нервов и спастический гемипарез - не спрашивайте, видимо, магия вне Хогвартса.

И с упомянутым вами Парусом я тоже знаком. Мне после их реабилитационного центра в 2002-м дополнительная реабилитация потребовалась, уже психологическая.

Больше из любопытства, как оцениваете в вашем регионе достаточно ли мест в специализированных интернатах, школах? Или у вас предпочтительна домашняя форма обучения и вы не в курсе?

Ну нравится мамонтятам копейки заносить всяким дармоедам, пусть заносят, в телеге тоже один персонаж уже несколько лет рассказывает басни, что он сирота и уже второй год или третий ему 16 лет, пособия "из-за дефицита в бюджете" ему видите ли не приходят, на работу нельзя ибо слетит с очереди на квартиру, и ведь гои ведутся на эту ахинею, по 3-5к в день скидывают, круто чё сидишь комменты строчишь в кайф тебе ещё и неплохую зарплату донатят всякие недалёкие сердобольные люди, ляпота

А ч такого-то? У кого-то не получается, он просит помощи. Кто-то по своему желанию ему помогает. В чем проблема?

А в чëм паразитирование заключается?

У него на самом деле нет ребëнка-инвалида? Или иметь такого ребëнка в семье - ничего особенного? Донатят люди и донатят, это исключительно их инициатива.

Ещë родители детей-инвалидов на Пикабу не срались, на тему, кому проще/сложнее жить с этим.

Докатились.

М-да, вчетвером на это не выжить.

Ну охуеть теперь, в интернете кто-то неправ и/или пиздит. Никогда такого небосводе и вот опять. Вы то свое время и нервы зачем на таких тратите?

А вот вы как раз бы и могли подключить донаты. Здравомыслящая мама.

А давайте меняться? Я вам все выплаты и льготы на аутиста, а вы моему сыну здоровье! Я и ещё сверху буду доплачивать, чесслово

Паразитирование, на мой взгляд в том, что в данном случае родители этих детей работать не хотят вообще. И даже не ищут возможности. При этом просят всё больше и больше плюшек не только у доверчивых интернет-юзеров, но и у государства, выпячивая свою проблему, как беду мирового масштаба. И, насколько я помню в своих постах обсуждаемый никогда не рассказывал, какие льготы и какие виды помощи ему предоставляет государство. Только то, как ему тяжко живётся. В общем, я бы так не смог. Во-первых, пытаться зарабатывать на ребёнке, у которого и так жизнь не сахар, да и вероятность социализироваться в обществе не очень высокая, при этом не имея официальной работы и ограничиваясь, в лучшем случае, подработками. Это как с той же приснопамятной Багирой, которая, вроде бы, тоже помогала собакам и инвалидам, а потом вылезли весьма пикантные подробности про ботоводство и нецелевое использование донатов.

Прямо прослезилась, сколько получают помощи больные дети. Это очень хорошо, поддерживаю. Но грустно, что у моих и половины из этого нет и не будет. Крест у них - здоровы, родители перебиваются зарплатой, ничего не положено.

Простите, пихайте. Живёшь въебываешь, никаких дотауций, никаких подарков здоровому ребёнку. Сам все купи на сам все заработай. Ладно хоть налоги сами забирают. Великолепная жизнь здоровой семьи

Социализировать -:вот основная задача. И только семья это может дать, никакие деньги и сторонняя финансовая помощь здесь не поможет

Так я о том же и говорю. Но ни в одном топике не было ничего про попытки социализации. Только упоминания вскользь, по которым можно сделать вывод, что ребёнок: а) учится в обычной школе; б) посещает занятия с логопедами\дефектологами\психологами и т.д. И, в общем-то, обсуждаемый нами персонаж сам говорил, что дочь практически с утра до вечера занята (сначала в школе, затем в центре). И я упорно не понимаю, что при таком графике мешает ему (персонажу) устроиться на работу. Только необходимость отвозить дочь из школы в центр? И это совсем-совсем никак нельзя совместить с работой, пусть и на полставки? Простите, не поверю.

И это нормальная забота о любом, даже здоровом ребенке

С тем, что забота - это нормально я и не спорю. Я только очень не уверен в том, что столь явное выпячивание проблем своего ребёнка на некоем интернет-ресурсе - это проявление заботы.

пенсия на ребенка + пенсия ухаживающей мамы

А это сколько в рублях-то?

А какие моменты Вас смутили, если не секрет? А вы не проходили тест в 1.6? Невролог прям отказывалась замечать эти флаги? Там же разновидностей огромное количество и сами врачи, к сожалению, не до конца ориентируются.

Как мать ребенка инвалида чутка поспорю. Бесплатная реабилитация есть,но ее качество довольно относительное. Я могу поехать по региону, но там в основном санаторное лечение. Плюс во многих местах свои минусы - нет нужных специалистов,к ним очереди- читай будет 6-8 занятий за 20 дней, проживание может быть как в сарае, есть места где полностью приходится питаться за свой счет, потому что кормят хуже чем собак.
Чтобы попасть в какой нибудь крутой центр, то надо или тяжелый диагноз или платить через знакомых на лапу поменьше или это дневной бесплатный стационар с проживанием/питанием за свой счет плюс доп процедуры тоже платные. В Мск на две недели это сумасшедшие деньги.
Не оправдываю чувака, который просит деньги, но лечить ребенка это очень дорого. Даже с помощью государства

Решите бороться с мудаками - потратите нервы и силы. А с них как с гуся вода. Не повторяйте ошибки многих, оно того не стоит. Свое здоровье дороже.

Прям набросились на вас, но вас понимаю. Я сама - педиатр и постоянно вижу как родители здоровых детишек хотели бы их в санаторий отправить, а не положено им. Много денег на инвалидов уходит, очень много. Одна из моих мам у меня на приеме прям расплакалась, рассказывая как сидела в очереди с двухлетним ребенком. Мол друг за другом идут мамы инвалидов, многодетные, причем без детей, говорят - мы имеем права без очереди, пропускайте нас. А ей каково с маленьким ребенком сидеть в очереди? Она и взбесилась и очередную мамашу не пропустила. Так та ей столько проклятий в спину проорала, что она чуть не разревелась. Я очень сочувствую инвалидам, но другие дети тоже нуждаются в помощи и защите. То, что ваши дети здоровы - благо и огромное счастье, цените это. Инвалидам поддержка нужна, но не безусловная. Принцип "возлюби, гнида, инвалида" не для меня. Ведь еще в моем опыте были и родители, которые сами делали инвалида из своего ребенка что бы не работать и жить на пособие. Ну, бог им всем судья

Вот тут человечек расписался в том, что он пидарас.

Больного ребенка жаль - мало того, что заболевание, так еще и батя пидар.

Я очень желаю Вам стойкости духа, здоровья и терпения! Вы прошли через многое и очень нужны своей малышке! А как пришли к мысли про РАС и как удалось доказать что это именно оно? А реабилитации не особо помогли? Самое страшное, что абсолютно нормотипичный ребенок в какой то момент становится совершенно иным, у всех в разном возрасте происходит. А до 1.5 лет охотно откликалась на имя? Совсем не было признаков?

Я очень желаю Вам стойкости духа, здоровья и терпения! Вы прошли через многое и очень нужны своей малышке! А как пришли к мысли про РАС и как удалось доказать что это именно оно? А реабилитации не особо помогли? Самое страшное, что абсолютно нормотипичный ребенок в какой то момент становится совершенно иным, у всех в разном возрасте происходит. А до 1.5 лет охотно откликалась на имя? Совсем не было признаков?

а вот этот вот Парус надежды это отдельно как бесплатный санаторий от соцзащиты или пенсионного фонда, или это частная организация благотворительная?

Нас всем, и даже слишком, обеспечивает государство, просто поднимите жопу.

Просто ИДИ НА ХУЙ! Бот!

Можно и в Израиль ездить лечиться, были бы средства. Но я могу честно сказать за нашу, бесплатную медицину. С 2-х лет я поняла, что дочь не такая. До 6 лет я все деньги клала, что бы это доказать, пока не пришла к заведующей поликлиники и сказала: " лишайте меня прав, может, государство поможет". Глупо, смешно. Но тут же оформили инвалидность, дочь бесплатно попала на обследование в пнд, через неделю в первый раз заплакала, через две начала говорить.

За квартплату только часть, моя в саду, за питание не плачу - без допзанятий сад бесплатно.
а так лечение полностью на мне, врач платный, лекарства платные, все занятия естественно тоже, в соц центре даже логопеда нет, персонал меняется по два раза в год. Афк/лфк даже платно в городе не найдешь. Грустно крче, лучше здорового ребенка, чем эти льготы

Так что в итоге? Отключат его от донатов, за введение пользователей в заблуждение? Или опять «правила не нарушены»?

Да, найти хорошего специалиста крайне сложно, в голове не укладывается что маленьким детям могут назначать такие препараты. Крепитесь, у Вас нелегкий путь!

@v403605 поздравляю!!! Юрика отключили от донатов, благодаря вашим усилиям 🌹

Здравствуйте. Вчера Юре донаты отключили. Финита ля комедия .

Повезло вам. Мне врач в поликлинике в лицо сказала: хотите лечится - идите лечитесь. А у меня регламент.
Меня с поликлиникой связывает только необходимость перекомиссии, и то половину врачей я прохожу платно, а им только выписки приношу и они их переписывают

Какой кошмар! Я слышала много историй о том, что соц.слажбы вяло реагируют на подобные прецеденты. Но, при этом могут вцепиться мертвой хваткой в нормальную семью по причине подзатыльника 5-класснику.

Там еще 2 с чем то приходит компенсация чего то

Куда мне сообщить в соцслужбы оттуда, где я живу?!

Это не Россия. И не Украина. Я знаю номер соцслужбы своего региона. И 100% бы сообщила о происходящем!

Вы тоже странно пишите. Если Вы знаете номера социальных служб того города, где проживает эта пара, то пошлите им сообщение о происходящем. Ссылки дайте на его посты.

Вы правильно уловили суть происходящего. Хотя есть случаи, когда действительно инвалидам нужно помочь. Например эти же ходунки, инвалидные кресла и прочие приспособления для передвижения и комфортной жизнедеятельности. Потому что, от государства выдают не самого лучшего качества. Бывает такое , что нет времени ждать квоту на что-либо, вопрос идёт на дни и часы.
Но, в этом нужно досконально разбираться, запрашивать все подтверждающие документы.
А бывает и такое, люди покупают новые квартиры, автомобили, но при этом организовывают сборы на лечение и реабилитацию.

Тут был пост знакомого женщины-инвалида, которой нужны были ходунки чтобы ходить по дому. Ее там с детства всю скрючило, одна нога короче другой, еле шевелится. До этого она просила коляску с электроприводом, чтобы она сама могла одной рабочей рукой управлять и кататься на улице. На коляску собрали, понадобились ещё ходунки.
Меня тронула ее история, я перевела денег и подписалась на женщину в телеграме.
Вот там она всех очень благодарит за коляску, но говорит что не может ею пользоваться, потому что рука болит и управлять не получается.
Дальше благодарит что собрали на ходунки - но пользоваться ими не может, потому что упала и сломала ногу.
Дальше по 4 видео в день где женщина плачет навзрыд из-за сломанной ноги, жалуется на сильные боли и просит купить ей лекарства для суставов, которые помогают снять воспаление и облегчить боль. Каждая пачка по 3-4 тысячи. Просит скинуться купить на полгода вперёд, так как лекарство импортное и исчезает периодически из аптек.
Люди скинулись, купили лекарство на полгода.
Снова на видео она плачет и скидывает по 4-5 наименований лекарств дорогих, умоляет помочь купить эти лекарства.

И вот это не кончается. 2 месяца она плачет и просит, просит и плачет.
Как только покупают что просит - теперь надо ещё вот это и вот то...
Люди в комментах писали, что половина из этих лекарств пустышки, бады без доказанной эффективности, не тратьте на них деньги, кто вам вообще это назначил?
Стали спрашивать почему не выдают лекарства и ходунки бесплатно, ведь у женщины есть инвалидность - она не отвечает и только снова плачет и просит.
И вот возникло ощущение, что половина сборов "на чудо", на вещи которые заведомо не имеют смысла и не пригодятся. Больше помогать как-то уже не хочется.

17 тысяч

В том году было примерно 20 на ребенка и 10 на родителя. В этом проиндексировали, пока точно не скажу (с 1 апреля только будет).
а 10 которые по уходу проиндексировали впервые с момента их назначения и разрешили подрабатывать официально без шанса их потери, раньше 10 было фиксировано и без вариантов работать.

Живу в Москве, инвалидность на ребёнка тяжело получить. То что даёт ГКПЦ - ну такое.
без денег не вытянуть ребёнка.
И как тут пишут, хотел бы посмотреть на эту мощнейшую поддержку от государства)

Тут вообще удивительная ситуация, когда родители замечают определенные флаги в раннем возрасте, говорят о них врачам, но в ответ слышат что ребенок ещё маленький и нужно подождать. А потом в 3 года доктора начинают спрашивать - где же вы были раньше?! Много где читала что РАС можно пробовать диагностировать даже раньше года, но многие неврологи говорят что это невозможно.

Скажите с вами где то кроме Пикабу можно проконсультироваться?

Добрый день! По поводу путевок, в пенсионном фонде нам объяснили что ранее 3 - 4 лет не берут в санатории и очередь там как раз несколько лет. Наверное все зависит от региона, я например, нашла информацию что детям инвалидам полагается молочная кухня, а в соцзащите сказали что в Ростовской области такого нет, только малоимущим полагается, а детям инвалидам до 3 лет ничего нет в этом плане.