Pro клубничный вейп⁠⁠

Ну так как раз 16 недель, можно Нипт сделать. Так он поможет расшифровать повышенные показатели или все же инвазивный информативнее?

У @dewuschka как всегда всё надменно-отстранённо и без комментариев.

А вы можете объяснить, чем чреваты повышенный хгч и papp, и что в данном случае должна определить ИПД? Разве эти маркеры не могут быть повышены по другим причинам, например, крупном плоде, и разве хромосомные патологии грозят наоборот не при низком papp?

Про узи скрининг ТС тоже не упоминает. Необходима ли ИПД при упомянутых повышенных значениях, если ТВП и носовая кость в норме?

Благодарю за ответ, но повторю вопрос: были ли отклонения на узи, позволяющие заподозрить хромосомные нарушения, или вы выносите вердикт на основании повышения двух показателей? Или под "такой беременностью" вы подразумеваете не описанный в посте случай, а хромосомные патологии в целом?

Мне только одно не понятно в этом посте:

Я была удивлена, поражена, в мыслях, матюгнулась , но вслух ничего не сказала.

Почему ничего не сказала?

а разве на таком маленьком сроке делают инвазивную? А расширенный анализ крови (НИПТ) не поможет?

Как гинеколог амбулаторный, скажу вам коллега, что это обычное явление. На любое нет и не хочу пациента беру каждый раз отказ. Недавно делал выборку, и за год, не было ни одной беременной которая б не отказалась от чего нибудь. А от ИПД отказывается каждая вторая, а потом рыдают когда рождаются дети с тяжёлыми хромосомными патологиями

Доктор, а можно я к вам пристану? Обещаю благодарить вас, а не боженьку:)

36 лет, третья беременность, первые две замерли, причина в тератозооспермии мужа.

Сейчас начало третьего триместра, узи скрининги хорошие, индивидуальные риски низкие, по трисомии 21 - 1/3737, трисомии 18 - 1/8938, трисомии 21 - менее 1/20000.

Но недавно позвонили из перинатального центра, настояли на записи к гинекологу и генетику. У гинеколога была, обычный рядовой визит, типа, у меня высокий риск преэклампсии, надо посмотреть. Отëков нет, давление 110/70, анализы хорошие.

И она сказала, что к генетику мне надо, потому что у меня на момент скрининга крови в 1 триместре бетаХГЧ не 13.4 МЕ/л, как надо, а 13.08.

А у меня паника и истерика. Ногти на руках кончились, перешла на ноги. Умом понимаю, что это может быть и из-за токсикоза, который меня тогда выворачивал, и вообще, у синдрома Эдвардса, кроме пониженного ХГЧ, куча симптоматики, которая на узи заметна.

Но чот всë равно страшно.

Может, вы сможете свежим взглядом оценить ситуацию, если не сложно? А то в моей ЖК ничего толком не объясняют:(

Когда у меня жена рожала её сперва прокатили с анестезией (а она рожала на торпеде окситоциновой), мол да рано, ещё рано, а потом в итоге - ооой, а у вас уже раскрытие большое, вам нельзя. А потом, когда делали надрез - резанули прям по мышце.

В этой ситуации кто виноват?

Здравствуйте, вы редко отвечаете, ваши заметки, так вот если нужна вам будет помощь можете здесь написать. Незнаю кто вы и где, но может хоть материально помогу. (я не богат)

Пожалуйста, объясните мне, что за мода начинать посты с "Pro"?

Ну, правда, каждый 5 пост начинается с этого.