Еще про "солнечных"⁠⁠31

Я не могу даже представить всю ту боль, отчаяние и желание хоть немного скорректировать своего ребенка, которые бьются в маме любого особенного ребенка тем более с синдромом дауна. Мои первые роды были очень тяжелыми, сына извлекали вакуумом, он не кричал, был полностью синий. Заговорил только к 3,5. Дислексия, дисграфия. Отзеркаливание букв в обоих плоскостях. Частная школа - потому, что в обычном классе у учителя не будет ни сил ни времени на моего сына персонально. Я вложила безумное количество денег в то, чтобы он мог учиться в нормальной школе (чтение по слогам ему не доступно и его учили по спец методике, так как слово более 5 букв он не видит и он его додумывает). Самые простые вещи стоили вполне не дорого, но я подключала массажи, аппараты, дефектологов, логопедов разных практик и прочее , прочее. Я не хотела понимать - что каждый шаг в миллиметр стоит миллионы. А потом я выключила чувство вины, и начала думать головой. Мой сын никогда не будет писать без ошибок. Никогда. Можно сделать твердую 3, а не 2 пищим 3 в уме. И потратить на это еще миллионов 20. Но принципиально ничего не изменится. А за вот эти нюансы не стоит ТАК биться. Он не поступит на бюджет в ВУЗ никогда. Лучше создать пассивный доход из этих денег на оплату ВУЗа. Ему не будут доступны часть профессий - ну программистом ему точно не быть ;) и я пересмотрела подход у сыну. Это первое лето без бесконечных процедур и занятий, без репетитора. Только море. Я вообще решила прогулять сентябрь и продлить лето.

Принять ситуацию очень сложно. Мамам с детками с РАС, с синдромом дауна - думаю ещё сложнее. Но в попытках создать иллюзорную адаптацию и норму - они бегут как белки в колесе. Намного важнее создать им возможность оплачивать труд наемных помощников, источник пассивного дохода, потому что родители не вечны. Что будет с такими детьми если завтра не станет мамы? Или она заболеет? Стоит ли война за учебу в обычном классе и мнимую адаптацию перспектив? Ресурс не бесконечен. И мой выбор не пытаться скорректировать ребенка на 1%, а приложить свои усилия, в зарабатывание денег, чтобы невелировать негативные последствия этими деньгами.

Смотрю за одной мамой с сыном с РАС - она возит его лечить в Панаму - за невероятные деньги. Нет квартиры, нет сбережений - все вложено в лечение - а результаты настолько крошечные…