О донорстве крови известно многим, а вот донорство костного мозга - явление гораздо более редкое. Давайте разберемся чем это донорство отличается от традиционного, какие мифы существуют вокруг него и почему их не стоит бояться.
Что такое костный мозг
Многие считают, что костный мозг находится в позвоночнике. На самом деле там расположен спинной мозг, тогда как костный мозг находится внутри костей и отвечает за кроветворение.
Пересадка клеток костного мозга может быть жизненно необходима пациентам, чьи заболевания не позволяют организму самому производить здоровую кровь.
Чаще всего трансплантация нужна для лечения рака - лейкемии и лимфомы. Процедура может потребоваться и при тяжелых анемиях, иммунодефицитных и генетических заболеваниях.
Кто может стать донором
Подобрать донора костного мозга намного сложнее, чем донора крови. Его клетки должны совпадать с клетками пациента на генетическом уровне. Такие “генетические близнецы” встречаются в среднем один раз на 10 тысяч человек.
В России создан Национальный регистр доноров костного мозга, присоединиться к которому могут все желающие в возрасте от 18 до 45 лет. Важно, чтобы у донора не было хронических и инфекционных заболеваний.
Сегодня в базе состоит около 200 тысяч человек. Благодаря активной просветительской работе за последние четыре года их количество удвоилось.
Как попасть в Национальный регистр
Чтобы помочь всем нуждающимся в трансплантации, в регистре доноров должно быть около 500 тысяч человек или больше. Попасть туда достаточно просто - существует два способа.
Первый - обратиться на станцию переливания крови или в один из коммерческих медицинских центров. Список можно найти здесь. Потребуется сдать небольшую пробирку с кровью, которую направят на исследование набора генов, отвечающих за тканевую совместимость. Процедуры проводят бесплатно. Через 3-6 месяцев донор получит письмо о включении в регистр.
Второй способ - заказать письмо с бесплатным комплектом для сбора буккального эпителия - ткани за внутренней стороной щеки. Отправленный вами образец ткани также отправится в лабораторию.
Что дальше?
Кому-то никогда не позвонят, но если случается совпадение, донор проходит полный медицинский чекап: врачи собирают максимальное количество информации о его здоровье.
Если все в порядке, донору предлагают выбрать один из двух видов процедуры.
Первый - забор клеток через прокол тазовой кости, где находится одна из самых больших концентраций костного мозга.
Второй - в течение четырех дней человек принимает препарат, который "выгоняет" кроветворные клетки из костей. На пятый день кровь забирают из одной руки, возвращая в другую, а между ними стоит аппарат, который отфильтровывает необходимые клетки.
Пациент и донор могут познакомиться только через два года после донации, но при желании люди могут общаться с помощью медиков.
Решение для неравнодушных
До конца октября на одной из аллей сада имени Баумана проходит фотовыставка "Знакомьтесь: доноры костного мозга". Она посвящена волонтерам, которые вошли в Национальный регистр доноров костного мозга (РДКМ) имени Васи Перевощикова и готовы спасти жизнь другого человека.
По словам координатора акций благотворительного фонда "Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова" Людмилы Гераниной, сегодня одна из важнейших задач - привлечь максимальное количество людей.
Для этого сотрудники фонда занимаются просветительской деятельностью: читают онлайн- и офлайн-лекции, привлекают лидеров общественного мнения и даже выступают со стендапами.
С 2020 года фонд сотрудничает с волонтерским проектом "Город героев Москва". Фонд создал и реализует проект "Безопасный рекрутинг" о легком и безопасном способе вступления в донорский регистр. В прошлом году он выиграл грант "Москва - добрый город".
Благодаря финансовой поддержке у проекта появилась реклама. По словам координатора, городской грант влияет и на имидж проекта: "Когда мы говорим, что у нас есть грант Москвы, к нам больше доверия".
За четыре года команда фонда сделала потенциальными донорами около 70 тысяч человек, а процедуру донации прошли уже больше 70 из них.
