Этот пост родился из комментария к статье https://pikabu.ru/story/yazhemat_feldsher__o_tom_stoit_li_ro...
@ksenobianinSanta проиллюстрировал одну из сторон жизни. Я же постараюсь показать другую. Ту что показана в заключительно части. Оборудование старое (зачастую не подходит), персонала не хватает. Люди работают на износ.
Итак, оборотная сторона медали.
Я отец девочки которой четыре года. Я отец ЗДОРОВОЙ девочки. Тот кому на первом скрининговом исследовании сказали что ребёнок живой труп. Шансов доносить ребёнка практически нет, а если ребёнок и родиться то он будет инвалидом.
Вы скорее всего не представляете (я надеюсь) ярость отца которому предлагали убить своего ребёнка. Меня буквально рвёт на куски когда я слышу интервью
*дона радостно рассказывающего о низкой смертности новорожденных.
Знаете что такое пренатальный скрининг? Привиду определение из wiki.
Пренатальный скрининг — разновидность скрининга, комплекс медицинских исследований (лабораторных, ультразвуковых), направленный на выявление группы риска по развитию пороков плода во время беременности.
Группа мать его риска! Добавлю к этому то, что исследования делаются в комплексе. И анализируються они в комплексе. Особенно на ранних сроках беременности. Зачастую нехороший результат является лишь показанием к дальнейшему обследованию.
Но так происходит не везде.
На первом скриинговом иследовании, на узи, нам намерили бешеный ТВП. Высокие показатели указывают на вероятность у ребенка наличия синдрома дауна. С нашими же величинами была велика вероятность не родить и вовсе.
Не дожидаясь результатов анализа крови нас посылают на прерывание беременности.
Все попытки перепроверь и хождения по врачам приводят к посыла нас на Х. На нас с женой смотрят как на дебилов.
Чудом мы попадаем к Соловьеву Сергею (врач генетик). Это первый человек от медицины который нас нормально выслушал. Он отправляет на генетический анализ в Питер. Тот анализ, что вокруг нас делают бесплатно, мы делаем за собственный деньги. Плевать! У нас появилась хоть какая то надежда.
Едем в Питер и делаем анализ.
Кусая локти ждем результат.
Две недели - результат на руках. Генетика — в норме! Повторное Узи — норма!
С результатами идём к нашему ангелу хранителю. Именно так мы с женой воспринимаем его. Его слова после просмотра анализов я не забуду никогда. Таких значений просто не может быть! Не может Твп так быстро рассасываться. Мало вероятно что такое ТВП было при таких анализах.
Как я уже писал выше, ребёнок родился здоров. Все последующие скрининги были в норме.
Эта история могла бы на этом кончиться… Хрен!
Через полтора года моя знакомая на первом скрининге получает ответ: ребёнка на фарш! Отхлестав её по щекам и успокоив отправляем тем же маршрутом. Результат — норма. Ребёнок родился — норма.
Ъ у меня просто нет слов.
Из общения с доктором мы узнали что проблема эта давняя. Сколько не поднимался это вопрос, из бюджета деньги на заключение договоров на эти анализы не дают. Если я не ошибаюсь на 2013 год сумма средств из буджета равнялась 200-300 тыс. руб(на всю область). Но их не выделяют. Для нас это обошлось чуть мене 10 тыс руб.
Да это 2/3 средней зарплаты. Да многим проще сделать аборт. Но мне не понятно почему об этом не говорят. Почему мне нужно было оббить кучу порогов для того чтобы узнать о анализе на который нас должны и так отправить.
PS: Прошу прощения за сумбурность. Чукча не писатель.
PS: Я за прерывание беременности по медицинским показателям. Я против рождения инвалидов. Но я за аргументированное решение о прерывании.
