Ответ на пост «Тяжелое решение»⁠⁠20

Когда я только открыла свою благотворительную организацию, я думала, что знаю, что такое больные дети. Натыкалась на статьи, видела моменты в фильмах, встречала семьи на детских площадках. Но, это было неимоверно поверхностно. Нет, не так. Это было непростительно поверхностно. В самом начале, мы познакомились с мальчиком аутистом. В первую нашу встречу я наблюдала за его мамой, которая ласково и спокойно несколько часов подряд повторяла: "Я рядом. Не переживай", пока её сын пытался взобраться на неё. Если честно, у меня бы не хватило терпения даже на полчаса. Но для неё это было естественным состоянием. Позже я узнала, что у многих детей с аутизмом водолазки становятся почти одноразовыми — они съедают воротники. У детей с синдромом Дауна — проблемы со штанами, а у детей с ДЦП — с колготками. А это всего лишь малая часть того, где я могу оказать помощь. Глядя на все это больше 20 минут, ты понимаешь, как живут эти мамы. Ни как. Все, что я могу - банально дать 30 футболок, что б у родителей не болела голова хоть об этом. А хочется просто обнять и сказать, что они не одни и что их нельзя судить за то, что они иногда не вывозят. Отдай его, отдохни, вспомни, что ты человек. Да напейся в конце концов. Но, чувство вины у них сильнее. И печально здесь другое - обвиняют их либо те, кто потом бежит к своим здоровым детям, либо так же положил на алтарь ухода за ребенком собственную жизнь. И даже не знаю, кто их них поступает более мерзко.