1779

О боли⁠⁠

Все делятся переживаниями и проблемами. Прочла пост мужчины о смерти сына и прорвало. Попробую и я сказать то, что не могу произнести в слух, то, что не могу обсудить нормально ни с кем, иначе, кажется, сойду с ума. Год назад сыну поставили мышечную дистрофию Дюшенна. Мир рухнул. Впереди еще какое-то количество лет, которым стоило бы наслаждаться, но это осознание, что он умрет.. Бессилие, беспомощность. То чувство, когда ты не можешь помочь собственному ребенку. Чувство вины, которое убивает каждый раз. Иногда кажется, что лучше бы и не знать заранее. При скоропостижной смерти только миг этой невыносимой боли, а мы вынуждены переживать это сотни раз много лет. Невозможно выбросить из головы, что твой ребенок умрет. Невозможно жить как прежде. Мысленно ты сотню раз его хоронишь, потом воскрешаешь. И себя хоронишь.
В начале были страшные мысли, что проще умереть сейчас обоим, не доводить до тех мучений, что ждут его впереди. Со временем понимаешь, что нужно дать ему за это время весь мир. Дать прожить ему за эти годы все то, что люди успевают за всю жизнь.
Сын ничего не знает о диагнозе. А я не могу сказать пока еще активному и веселому ребенку, у которого столько планов на жизнь, что через несколько лет он перестанет ходить, двигаться, а после его не станет. Я ненавижу врать, а сейчас я делаю это ежедневно, говорю, что нужно делать упражнения, пить лекарства, чтобы вылечить ножки. А как сказать ребенку шести лет, что он обречен? Как я могу испортить ему то время, когда он может радоваться и мечтать?
А у меня внутри такой животный страх, когда даже не можешь вдохнуть, когда накрывает волной неконтролируемой паники и не можешь даже пошевелиться.
Кому-то в сложных ситуациях помогает вера, мне же наоборот. Я просто безумно злюсь, когда предлагают поставить свечи в церкви. Говорят верить в чудо, оно же бывает. А нет в жизни чудес и Бога и всей этой ерунды, которая при существовании должна была бы уберечь всех детей. Все, во что я могу верить - медицина и наука. Что успеют найти лекарство. Но понимаю, что лишь пытаюсь утешить себя этим. Времени мало и пока еще нет никаких шансов.
Слишком много текста получилось, а слова все не заканчиваются, вряд ли я когда-то смогу выговориться полностью.
Простите за сумбур.

Вы смотрите срез комментариев. Показать все
138
Debug mode
Автор поста оценил этот комментарий
Времени немного, но генная терапия развивается семимильными шагами, делайте секвенирование, выясняйте что именно поломано (я так понимаю что есть несколько вариантов мутаций которые вызывают сие заболевание) и ищите клинические испытания в которые можно вписаться
раскрыть ветку (12)
124
Автор поста оценил этот комментарий
У нас делеция 49-54 экзонов. Достаточно большого фрагмента нет. Как не странно, в нашей стране государство очень занимается смертельными и тяжелыми болезнями. При МДД есть некоторое лекарства (эффективность еще не проверена, пробуют прям по факту, вариантов ведь не много), у всех стоимость от полутора миллионов за пачку. Пачка в месяц. Людям просто невозможно это купить. Президент создал фонд, который закупает эти лекарства и выдает людям. К сожалению, с нашими экзонами мы не подходим не под одно из существующих лекарств. Естественно ежедневно читаешь и ищешь, где что разрабатывают. Есть частные фонды по данной болезни, где руководители являются родителями таких детей. Они устраивают школы по этой болезни, сами постоянно в поисках всего, что может помочь.
раскрыть ветку (11)
33
Автор поста оценил этот комментарий
Очень вам сочувствую. Не представляю какого вам.
хочу сказать, что я работать в паллиативной службе, и знакома с ребятами с МДД. Вы ведь знаете про фонд "Мой Мио" И фонд Гордей? Они как раз специализируются на этом, есть программы, куда можно поехать с ребёнком, получить консультацию специалистов, пройти реабилитацию, получить поддержку. Главное во время начать правильную терапию (дыхательную гимнастику, гормоны, растяжки) . Я не врач, там много нюансов, но правда в том, что чем раньше начать, тем более сохранный будет ребёнок и ему самому будет легче. Если будут вопросы, пишите, могу что-то подсказать или направить к тому, кто знает)
раскрыть ветку (1)
41
Автор поста оценил этот комментарий
Здравствуйте. Спасибо за совет. Терапию мы начали сразу, растяжки, туторы, дефлазакорт, планка. Ольга из Гордея замечательный человек, который многое подсказал. Да и все врачи, которые занимаются этим заболеванием очень внимательно относятся и к родителям тоже. С психотерапевтом я уже общалась. Депрессию, панические атаки и еще небольшой набор уже выявили. Золофт пить не стала. Нашла другие способы держаться. Иногда все равно срывает, но от этого никуда не деться. Благодарю Вас за предложение
4
Автор поста оценил этот комментарий

Сочувствую вам, ТС. Скажите, пожалуйста, как обнаружили? Какие жалобы были и есть? Есть ли поддерживающая терапия?

раскрыть ветку (8)
26
Автор поста оценил этот комментарий
Дебют заболевания был в три года, после перенесенного ковида. Ребенок начал ходить на носочках. Нет, не так. Сначала он перестал шагать с пятки. Это не произошло одномоментно, это длилось много времени. Одновременно появился тонус мышц почти во всем теле. Ребенок очень активный, занимался борьбой ( на детском уровне, не подумайте. ему очень нравилось) И мы не сразу забили тревогу. Ходили на массажи расслабляющие. Потом ребенок стал подниматься все выше на пальцы, стал неустойчивым, бегал по-другому, не как все дети. Из положения лежа вставал с опорой на руки. Ему тяжело было подниматься по ступенькам, всегда шагал с одной и той же ноги. Мы не сразу все это понимали и связывали, больше цеплялись за ходьбу на носочках. К этому моменту мы уже давно ходили по врачам. Врачи в областном Смоленске, врачи в соседнем Брянске. Куча диагнозов и все мимо. После ковида начались носовые кровотечения и неврологи связывали все вместе и ставили высокое внутречерепное давление. Но я не верила, искала дальше. Когда всех врачей мы объехали, не осталось ничего, кроме как начинать самой читать все по неврологии. Вычитала, что нужно сдать анализ на креатинфосфокиназу. И вот тут все стало на свои места. Анализ показал 18600 вместо максимальных 149 единиц. Тогда я еще не понимала, что это значит. Через знакомых вышли на невролога из Москвы. По счастливой случайности он занимается больными мышечной дистрофией Беккера ( максимально похожее заболевание). Он нам уже и сказал диагноз. Дальше поездки в Москву к генетикам, неврологам. Помню, невролог нам еще до теста сказала, что это точно Дюшенн. Было жестко и она сделала правильно, но я все равно отказывалась верить. Там же нас познакомили с замечательным реабилитологом, который занимается упражнениями с такими детками.
Генетический тест мы сдали в апреле, результаты пришли в середине июля, после написания жалобы в минздрав. Надежды не оправдались, диагноз подтвердили. Дальше поиски информации о дальнейших действиях. Нашли фонды "Гордей " и "Мой Мио ". Они очень помогли информацией о дальнейших действиях. Дали контакты турков, где можно заказывать дефлазакорт (единственный препарат, который необходимо ежедневно пить, в России он не зарегистрирован и приходится покупать в Турции). Там же подсказали какие еще анализы сдать, что нужно приобрести Туторы, уголок, получить инвалидность.
Получился большой комментарий и это еще вкратце 😅
раскрыть ветку (7)
11
Автор поста оценил этот комментарий

Боже, у меня сердце в пятки ушло. Мой 6ти летний сын тоже ходит на носочках, не наступая на пятку. Слаб физически, устает быстро. Невролог в числе прочих анализов назначала креатинкиназу (вроде в инвитро это один и тот же анализ, что и креатинфосфокиназа). Он был в норме - 58. Но переживать я начала. Здоровья вам и вашей семье. Стивену Хоккингу тоже давали малый срок жизни в прогнозе, он прожил долгую жизнь и был относительно счастлив для своего диагноза. Прогнозы дело неблагодарное.

раскрыть ветку (3)
4
Автор поста оценил этот комментарий
Насколько я знаю, при МДД уровень КФК всегда в сотни раз повышен. Также уровень АЛТ и АСТ. Бывает еще дистрофия Беккера (более легкий вариант Дюшенна), не знаю точно, Но, мне кажется, при нем КФК тоже будет повышен. Не уверена, но вряд ли это МДД. Хотя более точное обследование все равно необходимо. В Москве есть больница - ЦКБ. Там отличные неврологи. Заведующая отделением замечательный врач. Я бы посоветовала по возможности посетить. Надеюсь, все у Вас и Вашего мальчика будет хорошо
раскрыть ветку (2)
2
Автор поста оценил этот комментарий

Пргуглила и про Дюшенна и про Беккера. Да, КФК превышен при обоих. Для успокоения при следующем общем анализе крови закажу и кфк. Спасибо вам большое, всего вам самого лучшего!

раскрыть ветку (1)
2
Автор поста оценил этот комментарий
И Вам
0
Автор поста оценил этот комментарий

И носовые кровотечения у него случаются.

раскрыть ветку (2)
4
Автор поста оценил этот комментарий
@Julie_Tourmaline напишите мне в лс в телеграм, если хотите. Подскажу некоторые подробности
раскрыть ветку (1)
0
Автор поста оценил этот комментарий

Большое спасибо, я в будни напишу.

Вы смотрите срез комментариев. Чтобы написать комментарий, перейдите к общему списку

Темы

Политика

Теги

Популярные авторы

Сообщества

18+

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Игры

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Юмор

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Отношения

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Здоровье

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Путешествия

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Спорт

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Хобби

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Сервис

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Природа

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Бизнес

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Транспорт

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Общение

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Юриспруденция

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Наука

Теги

Популярные авторы

Сообщества

IT

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Животные

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Кино и сериалы

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Экономика

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Кулинария

Теги

Популярные авторы

Сообщества

История

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Недвижимость и ремонт

Теги

Популярные авторы

Сообщества