Дети «без лица» — как живут с синдромом Тричера-Коллинза
Это реальная история Вани Павленко, подопечного фонда «Алёша». Мальчик из цыганской семьи, но родители отказались от него сразу же, как только увидели. В результате случилось самое худшее: ребёнок оказался в интернате для умственно отсталых. И это при абсолютно сохранном интеллекте и хороших перспективах хирургического лечения!
В интернате его никто не развивал — он даже говорить там толком не научился. Но Ване повезло попасть в приемную семью, где уже воспитывался ребёнок с таким же заболеванием. И это полностью изменило его судьбу. В этом видео мы рассказываем о редком и загадочном синдроме Тричера-Коллинза, и о людях, которые с ним живут.
Все о медицине
14.1K постов41.7K подписчика
Правила сообщества
1)Не оскорбляйте друг друга
2) Ув. коллеги, при возникновении спора относитесь с уважением
3) спрашивая совета и рекомендации готовьтесь к тому что вы получите критику в свой адрес (интернет, пикабу в частности, не является медицинским сайтом).