Итак...понимаю, что пост заминусуют, но ситуация патовая.
Нужны качественные реакции на алканы, алкены, алкины, спирты, арены, фенолы, галогенпроизводные
второй год живу без химии... ибо, хоть институт технический, всё как-то физика-информатика. Скучаю аж. ____ Все реакции ищи на Nigma.ru ____
Алканы не обесцвечивают раствор бромной воды и перманганата калия. горение алканов сопровождается синим пламенем, либо пропускают через раствор перманганата калия.
Алкены и Алкины обесцвечивают бромную воду. Например для алкенов: пропилен превращается в 1,2-дибромпропан. CH3-CH=CH2 + Br2 -> CH3-CHBr-CH2Br
Алкены перманганатом калия KMnO4 в присутствии серной кислоты обесцвечивают раствор, в нейтральной среде - выпадает коричневый осадок MnO2 (реакция Вагнера). 3CH3-CH=CH2 + 2KMnO4 + 4H2O -> 3CH3-CH(OH)-CH2(OH) + 2MnO2 (ОСАДОК) + 2КОН Фиолетовая окраска KMnO4 в ходе реакции исчезает.
Алкины перманганатом калия KMnO4 так же обесцвечивают раствор. Отличить ацетиленовый углеводород от этиленового позволяет реакция с аммиачным раствором оксида серебра (Алкины, у которых тройная связь в середине (R-C-=C-R) в эту реакцию не вступают.): С2Н2 (тройная связь) + Ag2O -> Ag2C2 (тройная связь) + H2O Образующийся ацетиленид серебра дает осадок бледно-желтого цвета.
Чувствительной реакцией на этиловый спирт (хотя и недостаточно специфичной) является так называемая йодоформная проба: образование характерного желтого осадка йодоформа при действии на спирт йода и щелочи. (обнаруживает спирт, даже если его в растворе 0,05% вроде бы). C2H5OH + 4I2 + 6 NAOH -> CHI3 + HCOONa + 5NaI + 5H2O
Качественные реакции на одноатомные спирты: Простейшая качественная реакция на спирты - окисление спирта оксидом меди. Для этого пары спирта пропускают над раскаленным оксидом меди. Затем полученный альдегид улавливают фуксинсернистой кислотой, раствор становится фиолетовым: CH3-CH2-OH + CuO --t--> CH3-CHO + Cu + H2O
Спирты идентифицируются пробой Лукаса - конц. раствор соляной кислоты и хлорида цинка. При пропускании вторичного или третичного спирта в такой раствор образуется маслянистый осадок соответствующего алкилхлорида: CH3-CHOH-CH3 + HCl --ZnCl2--> CH3-CHCl-CH3? + H2O Первичные спирты в реакцию не вступают.
Качественные реакции на многоатомные спирты. Наиболее известная качественная реакция на многоатомные спирты - взаимодействие их с гидроксидом меди (II). Гидроксид растворяется, образуется хелатный комплекс темно-синего цвета. Обратите внимание на то, что в отличии от альдегидов многоатомные спирты реагируют с гидроксидом меди (II) без нагревания. К примеру, при приливании глицерина образуется глицерат меди (II).
Фенол лучше всего обнаруживает хлорид железа (III) - образуется фиолетовое окрашивание раствора. Это лучший метод обнаружения фенола, т.к. реакция очень чувствительна.
Также фенол наряду с анилином дает осадок желтоватого цвета при пропускании в водный раствор брома - 2,4,6 - трибромфенол: C6H5OH + 3Br2 ------> C6H2OH(Br)3? + 3HBr
Фенолы дают фенол-альдегидные смолы при реакции с альдегидом в кислой среде. При этом образуются мягкие пористые массы фенол-альдегидных смол (реакция поликонденсации).
Качественная реакция на углеводы (арены - ароматические углеводы). Большинство углеводов имеют альдегидные и гидроксильные группы, поэтому для них характерны все реакции альдегидов и многоатомных спиртов. Существует способ, который помогает различить глюкозу от фруктозы - проба Селиванова. Для того, чтобы различить эти углеводы, к ним приливают смесь резорцина и соляной кислоты. Реагирует со смесью фруктоза, при этом раствор окрашивается в малиновый цвет.
При нагревании галогенопроизводного с медью, атомы галогена отщепляются с образованием летучих хлоридов меди, окрашивающих пламя в красивый зелёный или сине-зелёный цвет, - эта качественная реакция на галогенопроизводные называется пробой Бейльштейна.
Списала со школьной тетради по химии. всем добра и лакмуса :D
____
Все реакции ищи на Nigma.ru
____
Алканы не обесцвечивают раствор бромной воды и перманганата калия.
горение алканов сопровождается синим пламенем, либо пропускают через раствор перманганата калия.
Алкены и Алкины обесцвечивают бромную воду.
Например для алкенов:
пропилен превращается в 1,2-дибромпропан. CH3-CH=CH2 + Br2 -> CH3-CHBr-CH2Br
Алкены перманганатом калия KMnO4 в присутствии серной кислоты обесцвечивают раствор, в нейтральной среде - выпадает коричневый осадок MnO2 (реакция Вагнера).
3CH3-CH=CH2 + 2KMnO4 + 4H2O -> 3CH3-CH(OH)-CH2(OH) + 2MnO2 (ОСАДОК) + 2КОН
Фиолетовая окраска KMnO4 в ходе реакции исчезает.
Алкины перманганатом калия KMnO4 так же обесцвечивают раствор.
Отличить ацетиленовый углеводород от этиленового позволяет реакция с аммиачным раствором оксида серебра (Алкины, у которых тройная связь в середине (R-C-=C-R) в эту реакцию не вступают.):
С2Н2 (тройная связь) + Ag2O -> Ag2C2 (тройная связь) + H2O
Образующийся ацетиленид серебра дает осадок бледно-желтого цвета.
Чувствительной реакцией на этиловый спирт (хотя и недостаточно специфичной) является так называемая йодоформная проба: образование характерного желтого осадка йодоформа при действии на спирт йода и щелочи. (обнаруживает спирт, даже если его в растворе 0,05% вроде бы).
C2H5OH + 4I2 + 6 NAOH -> CHI3 + HCOONa + 5NaI + 5H2O
Качественные реакции на одноатомные спирты:
Простейшая качественная реакция на спирты - окисление спирта оксидом меди. Для этого пары спирта пропускают над раскаленным оксидом меди. Затем полученный альдегид улавливают фуксинсернистой кислотой, раствор становится фиолетовым:
CH3-CH2-OH + CuO --t--> CH3-CHO + Cu + H2O
Спирты идентифицируются пробой Лукаса - конц. раствор соляной кислоты и хлорида цинка. При пропускании вторичного или третичного спирта в такой раствор образуется маслянистый осадок соответствующего алкилхлорида:
CH3-CHOH-CH3 + HCl --ZnCl2--> CH3-CHCl-CH3? + H2O
Первичные спирты в реакцию не вступают.
Качественные реакции на многоатомные спирты.
Наиболее известная качественная реакция на многоатомные спирты - взаимодействие их с гидроксидом меди (II). Гидроксид растворяется, образуется хелатный комплекс темно-синего цвета. Обратите внимание на то, что в отличии от альдегидов многоатомные спирты реагируют с гидроксидом меди (II) без нагревания. К примеру, при приливании глицерина образуется глицерат меди (II).
Фенол лучше всего обнаруживает хлорид железа (III) - образуется фиолетовое окрашивание раствора. Это лучший метод обнаружения фенола, т.к. реакция очень чувствительна.
Также фенол наряду с анилином дает осадок желтоватого цвета при пропускании в водный раствор брома - 2,4,6 - трибромфенол:
C6H5OH + 3Br2 ------> C6H2OH(Br)3? + 3HBr
Фенолы дают фенол-альдегидные смолы при реакции с альдегидом в кислой среде. При этом образуются мягкие пористые массы фенол-альдегидных смол (реакция поликонденсации).
Качественная реакция на углеводы (арены - ароматические углеводы). Большинство углеводов имеют альдегидные и гидроксильные группы, поэтому для них характерны все реакции альдегидов и многоатомных спиртов.
Существует способ, который помогает различить глюкозу от фруктозы - проба Селиванова. Для того, чтобы различить эти углеводы, к ним приливают смесь резорцина и соляной кислоты. Реагирует со смесью фруктоза, при этом раствор окрашивается в малиновый цвет.
При нагревании галогенопроизводного с медью, атомы галогена отщепляются с образованием летучих хлоридов меди, окрашивающих пламя в красивый зелёный или сине-зелёный цвет, - эта качественная реакция на галогенопроизводные называется пробой Бейльштейна.
Списала со школьной тетради по химии.
всем добра и лакмуса :D