emryologIVF

Кто-нибудь вообще представляет, что такое суррогатное материнство? Неужели это торговля детьми? Если это торговля – то кто продавец, а кто покупатель?Бывают разные ситуации в жизни от которых никто не застрахован – это и злокачественные заболевания репродуктивной системы, и последствия осложненных родов с метроэндометритом, и неудачно проведенные операции в полости матки, и аномалии развития матки и тяжелая соматическая патология. При данных заболеваниях женщина может не иметь возможности физически выносить ребенка и единственной возможностью для нее остается программа суррогатного материнства.
В таких ситуациях семейная пара обращается в клинику по лечению бесплодия, где проводится забор женских яйцеклеток с последующим оплодотворением спермой мужа in vitro и выращиванием своих генетических эмбрионов, которые в последующем переносятся в полость матки суррогатной матерей. Важно отметить, что суррогатные матери вынашивают генетически не своих детей и не являются биологическими родителями. В дельнейшем, после родов, семейной паре передают их генетического ребенка!
Так кто торгует детьми? Несчастные родители «покупают» украденного или чужого ребенка? Или что? Это их генетические дети, которые вынашиваются сур. матерями. И это нормальная ситуация в 21 веке. Где здесь торговля?
Почему происходит искажение и необъективное преподнесение информации? Чего они хотят? Какой смысл во всей этой информационной войне?

Добрый день всем моим подписчикам. Сегодня хотелось бы кратко написать о генетическом анализе эмбрионов или ПГТ. В последние несколько лет появилась новая технология под названием Next Generation Sequencing (NGS). Она используется для генетического анализа эмбрионов или ПГТ (предимплантационного генетического тестирования). С помощью нее можно определить эуплоидный ли эмбрион (то есть правильный ли у него набор хромосом). Это помогает нам переносить эмбрионы без таких распространенных нарушений, как сидром Дауна, Патау, Эдвардса и др. Помимо этих распространенных синдромов может быть множество других хромосомных нарушений, которые в дальнейшем приведут к тому, что беременность замирает на ранних этапах или рождается ребенок с множественными аномалиями.

Данный анализ показан семейным парам со случаями семейных хромосомных аномалий, а также старшей возрастной группы.

Не буду описывать всех тонкостей данного анализа. Расскажу лишь, что выполняется он чаще на пятый день развития эмбрионов. С помощью специальной биопсийной пипетки мы отрываем у эмбриона часть (4-5 клеток) трофоэктодермы. Эти клетки направляются на исследование в генетическую лабораторию. А эмбрион замораживается. Через две недели приходит результат анализа. В случае отсутствия хромосомных аномалий эмбрион называется эуплоидным, его можно переносить в организм матери. Женщина приглашается в клинику и вступает в цикл переноса криоконсервированных эмбрионов.

В заключение покажу Вам видео, как выполняется забор клеток трофоэктодермы на анализ.