DoctorHappy

Смотрю медсериалы. Раньше никогда не задумывался, правда в них или нет. Поступив в мед сразу стало ясно, что нет, хотя учусь совсем недолго. Вообщем, есть такой нашумевший медсериал "Анатомия страсти" или в другом переводе "Анатомия Грей", естественно, куча сезонов и серий, актеров и персонажей. Создатели уверяют, будто все медицинские случаи когда-то действительно произошли (правда было это один-два раза, но это чистейшая ПРАВДА), у сценаристов имеются то ли друзья-врачи, то ли консультанты, которые якобы проверяют каждый раз серию на наличие абсурдности. Хорошо, поверим им на слово.

В очередном сезоне появляется девушка (Стефани Эдвардс), которая, как выясняется, раньше болела серповидно-клеточной анемией (СКА) (конечно, для большей драматичности и сочувствия к персонажу) и вылечилась (!), но тут  ей встречается пациент-ребенок с данным заболеванием, и она вспоминает эти трудные для нее времена, радуется, что всё позади.

Давайте разбираться!

СКА - наследственное заболевание, относится к гемоглобинопатиям (нарушение в структуре белка гемоглобина), которое вызывается вследствие мутацией в гене HHB (гемоглобин), в его молекуле происходит замена глутаминовой кислоты на валин. В результате в организме синтезируется "больной" белок, эритроциты под микроскопом имеют форму серпа. Отсюда и название болезни. Болезнь наследуется аутосомно-рецессивно (а), то есть у родителей-носителей данного гена (Аа) 25% детей больны (аа). Если родители гетерозиготны, они болеют в легкой форме, т.к. у них одновременно образуется и здоровый (А), и "больной" гемоглобин, больные-гетерозиготы могут даже и не знать о том, что у них имеется данное заболевание. Дети-рецессивные гомозиготы (аа) болеют, имеют тяжелую форму заболевания.

Симптомы: так как создается и разрушается много эритроцитов, увеличены органы, учавствующие в данном процессе - печень, селезенка (прям раздут живот). Из-за необычной формы эритроцитов последние хуже связывают гемоглобин и переносят его, следовательно наступает кислородное голодание тканей организма. Пациент чувствует постоянную слабость, усталость, бледный, у него боли, отеки пальцев конечностей, снижается зрение. Болеют преимущественно дети, они не доживают до репродуктивного возраста (14-16 лет). Распространена болезнь в странах Африки.
Т. к. СКА - наследственное заболевание, оно, к сожалению, не поддается лечению. Можно только помочь облегчить проявление симптомов.

Теперь о персонаже: девушка-хирург (!), интерн, а потом врач. Ей около 26 лет (!), может меньше, не знаю, сколько именно учатся в США в меде. Мало того, что она безумно активная (!), живенькая, бегает выпрашивает операции, соревнуется с другими интернами, так она еще и ботан, знает очень много, учится на нейрохирурга. То есть никакого негативного влияния на мозг из-за гипоксии, память прекрасная. Она еще и вылечилась от СКА.  Единственное, с чем угадали, это внешность, девушка - афроамериканка, темная кожа, кудрявые черные волосы.

Делайте выводы сами.