Слепой стрелок по ДНК⁠⁠1

Эволюционисты утверждают, что генетические мутации - это путь положительных изменений в живых организмах. Однако исследования в области генетики человека показывают обратное.

Ричард Докинз в книге "Слепой часовщик" пытается обосновать случайное возникновение жизни путем накопления позитивных изменений в генах. Но что мы видим в реальности при научных наблюдениях?

На сегодняшний день описано около 4500 различных генетических заболеваний, связанных с мутациями. Рассмотрим несколько примеров:

1. Семейная гиперхолестеринемия вызвана мутацией гена рецептора холестерина. Описано не менее 350 вредных мутаций этого гена, приводящих к нарушению метаболизма холестерина и раннему атеросклерозу.

2. Муковисцидоз связан с мутациями гена CFTR, отвечающего за транспорт ионов хлора. Известно более 200 мутаций этого гена, вызывающих различные формы заболевания.

3. Рак часто вызывается накоплением соматических мутаций в онкогенах и генах-супрессорах опухолей, нарушающих регуляцию клеточного цикла.

При этом ученые-эволюционисты не могут привести примеры положительных мутаций у человека. Даже мутация, вызывающая серповидноклеточную анемию, ухудшает функцию гемоглобина.

Исследования показывают, что каждый человек несет 5-8 мутаций, способных вызвать серьезные заболевания. Исторические данные свидетельствуют о накоплении вредных мутаций в популяции человека со временем.

Таким образом, мутации действуют как "слепой стрелок", а не "слепой часовщик". Они случайным образом повреждают молекулярные механизмы, иногда незначительно, а иногда фатально.

Эти факты подтверждают библейское учение о проклятии тления, наложенном на мир природы. Они также указывают на безнадежность человечества без спасительного вмешательства Бога. Только творческая и возрождающая работа Христа, явленная в Его чудесах и воскресении, дает человечеству истинную надежду на будущее.

Источник