Для современной селекции недостаточно использования классических методов - гибридизации, отбора, полиплоидизации и мутагенеза. Базисом служит построение генетических коллекций с высоким разнообразием, оцененным при помощи нейтральных маркеров с дальнейшим генотипированием на основе NGS. Мы должны перейти к новой парадигме оценки и отбора не фенотипического проявления признака, а генетической составляющей вариативного ряда с дальнейшим поиском ассоциаций в геноме на основе данных молекулярных маркеров. Более того, данная парадигма зародилась в 80-х годах прошлого века, а сегодня мы стоим на пороге новой парадигмы, рассматривающей селекцию на геномном уровне, для отбора недостаточно лишь отдельных функциональных участков генотипа, нам следует использовать более холистический подход и обучать нейросети сопоставлять полногеномные сиквенсы с результатами высокопродуктивного фенотипирования.
