Голодание⁠⁠1

Вот тоже думал про это, но не стал советовать, потому что рискованно все-таки. Вы молодец, что решились! Надеюсь будет какой-то сдвиг.

Читаю про гены, информации мало, но что-то складывается впечатление, что от вас просто решили отделаться под удобным предлогом. Гены, скорее всего, проявились бы в молодости. Вот например из одной статьи перечисление пациентов и начала приступов: 3 месяца, 18 дней, 6 месяцев, 4 месяца, 7 лет.

Явно же есть еще какой-то фактор X, который возник после сотрясения/ковида. Нужно дальше копать. Почему резистивность? Почему прогрессирует? Почему инфузия калия не сработала? Что это - воспаление? Авто-иммунное? Long COVID?

Хотелось бы верить, что врачам виднее, но, блин, знаю я этих врачей, особенно в России...

У гена KCNA1, кстати, два типа мутаций - большинство это Loss of function, но есть и Gain of function. Интересно было бы посмотреть подробнее, что у вас.

Про ген RCNMA1 нашел только одно упоминание вскользь в русской статье про детскую неврологию. Только то, что он затрагивает всё тот же канал Kca1.1 и вызывает генерализованную эпилепсию с дискинезией.