2

Аномалия(мальформация) Арнольда-Киари 1(первого) типа

Серия МРТ

Это врожденное заболевание, при котором часть мозжечка (миндалины мозжечка) смещается вниз через большое затылочное отверстие (foramen magnum) в позвоночный канал. Это может приводить к сдавлению ствола головного мозга, нарушению циркуляции спинномозговой жидкости (ликвора) и появлению неврологических симптомов.

Основные характеристики:

  • Смещение миндалин мозжечка ниже уровня большого затылочного отверстия (более чем на 5 мм).

  • Часто сочетается с сирингомиелией (образованием кист в спинном мозге).

  • Может быть врожденной или приобретенной (например, вследствие травмы или гидроцефалии).

Симптомы:

Симптомы аномалии Арнольда-Киари I типа могут варьироваться в зависимости от степени смещения и сдавления структур мозга. У некоторых пациентов заболевание протекает бессимптомно и обнаруживается случайно при обследовании. Возможные симптомы включают:

  1. Головные боли (особенно в затылочной области, усиливающиеся при кашле, чихании или физической нагрузке).

  2. Головокружение и нарушение координации.

  3. Слабость в конечностях.

  4. Нарушение чувствительности (онемение, покалывание в руках или ногах).

  5. Нарушение зрения (двоение в глазах, нистагм).

  6. Нарушение глотания и речи (дисфагия, дизартрия).

  7. Шум в ушах.

  8. Сирингомиелия (при наличии кист в спинном мозге) может вызывать дополнительные симптомы, такие как потеря чувствительности к боли и температуре, слабость в мышцах.

Лечение:

Лечение зависит от выраженности симптомов:

  1. Бессимптомное течение — наблюдение у невролога, регулярное проведение МРТ для контроля состояния.

  2. Консервативное лечение — при умеренных симптомах может включать:

    • Обезболивающие препараты.

    • Миорелаксанты.

    • Физиотерапию.

  3. Хирургическое лечение — показано при выраженных симптомах или прогрессировании заболевания. Основная цель операции — декомпрессия структур мозга и восстановление циркуляции ликвора. Виды операций:

    • Декомпрессия задней черепной ямки (удаление части затылочной кости и дуги первого шейного позвонка).

    • Шунтирование (при наличии гидроцефалии или сирингомиелии).

Прогноз:

Прогноз зависит от степени выраженности аномалии и своевременности лечения. При своевременной диагностике и адекватном лечении (особенно хирургическом) возможно значительное улучшение состояния и устранение симптомов. Однако в некоторых случаях симптомы могут сохраняться или прогрессировать.

Смещение миндалин мозжечка ниже линии Чемберлена на 11мм.Заключение:Аномалия Арнольда-Киари 1 типа.

В Расписании болезней отсутствует указание по поводу выше представленной аномалии. Следовательно освидетельствование будет осуществляться по сопутствующим неврологическим нарушениям, степени их выраженности.

https://t.me/MME_SurgeryRadiolodgy

https://vk.com/club223629464

https://boosty.to/mme_surgery_radiology

Темы

Политика

Теги

Популярные авторы

Сообщества

18+

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Игры

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Юмор

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Отношения

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Здоровье

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Путешествия

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Спорт

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Хобби

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Сервис

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Природа

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Бизнес

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Транспорт

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Общение

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Юриспруденция

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Наука

Теги

Популярные авторы

Сообщества

IT

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Животные

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Кино и сериалы

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Экономика

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Кулинария

Теги

Популярные авторы

Сообщества

История

Теги

Популярные авторы

Сообщества