TopchiyT

Обещала написать о походе к психиатру.
во-первых, несколько раз переносили дату приёма. И вот, только вчера вечером узнали, что приём собственно, сегодня утром.
во вторых, на этом мои хождения по врачам объявляю законченными. Но, все по порядку.
Пришла врач вовремя . Запустила нас в кабинет.
за час приема, она спросила все на свете у меня, но на непосредственно сына моего обратила прямое внимание единожды, когда просила его показать ей уши. Он сказал "не хочу", и на этом она решила, что собственно, говорить ей с ним не о чем.
1) у нее на поддоконнике стоят цветы. Рядом вода для полива. Ребенок мой, уже знает как и умеет поливать цветы. Полез к цветку, замарался, тряхнул грязь с руки. Пошел ополоснул руку, стряхнул воду.
вывод врача - стереотипия! Трясет рукой!
2) у нее на столе степлер. Он посмотрел, взял степлер, протянул ей "здравствуйте, помогите пожалуйста", так он просил объяснить, что это и как это.
вывод врача - нет фразовой речи, не умеет строить предположения!
3) "а он у вас всегда такой гиперактивный?" Я аж зависла. Ребенок спокойно ходит по кабинете, смотрит, изучает, щупает.
4) "нормальный ребенок не мог научиться писать и читать в 4 года, скорее всего, это зацикленность на буквах"
ИТОГОВЫЙ ВЫВОД.
"Ваш прогресс ошеломительный! Но, я считаю, что через пол года вам необходимо пройти экспериментальное психо обследование. Вдруг у вас аутизм всё же? Я же не могу вам его откинуть, вы сами видели все, на что я обратила ваше внимание"
Стоимость приема - 24к ТГ
Стоимость обследования - 100к ТГ
вышла я оттуда с четким понимаем, что 100к я спокойно могу потратить на что угодно, кроме этой лабуды.
И на этом я заканчиваю мучать своего ребенка врачами.
К сожалению, наши дети являются чьим-то хорошим бизнесом. И если бы я действительно не знала, что у моего ребенка даже близко не пахнет РАС или Аутизмом, может быть, я бы и оплатила ещё кучу бабла.
А пока, я решила, если есть ошеломительный результат за полтора года, то двигаемся дальше в том же направлении.
Через полтора года будет видно. Если есть так называемый аутизм, то мы от него не убежим, в если нет, то и хрен с ним.
В любом случае, хрен с ним! Мы прошли этап с алалией, а значит и всё остальное тоже пройдем.
Сын наш, мы его любим. И гори все синим пламенем!

Почти 9 месяцев назад я писала пост о том, как собственно мы пришли к диагнозу - сенсомоторная алалия.
Сегодня хочу рассказать, какой путь мы прошли и что ждёт нас впереди. Думаю, тем кто ищет тут ответы будет весьма полезно. Как и ранее, город Алматы. Скрывать имена и названия не буду. Многим можно сказать спасибо, а многим не можно....
Итак.
За 9 месяцев.
1) мы пришли к выводу, что к чёрту нам не нужен государственный детский сад. И отдали сына в хороший частный сад. В нашем случае этот сад - "Элко". Отнеслись с пониманием к проблеме. И о чудо, ребенок не плачет по пути в сад, появилась коммуникация. И что самое приятное - воспитатель тоже принимает участие в нашем бою за нормотипичность.
2) мы продолжаем ходить к логопеду Асель, она волшебная. На сегодняшний день (а прошло всего 9 месяцев), сын может говорить фразы из 2-3х слов (чаще из двух), словарный запас уже не счесть. "Я хочу .." и можно подставить любое слово. Сын его скажет. К сожалению, пока нет прям пылкой самостоятельной речи, но надежда не угасает.
3) наш нервопатолог - Ширяева. Мы пропили первый курс, который она нам давала. На тот момент я думала, что Асель нам даёт больше, чем витамины. Но, в апреле мы были на повторном приёме. Я вышла от неё рыдая. Ширяева была просто в шоке от нашего прогресса. И на сегодняшний день диагноз звучит - моторная алалия. Мы практически полностью задушили сенсорную часть, что практически нереально. Сейчас мы проходим второй курс и меня поражают результаты. Сын знает 2 алфавита, не много читает слоги. Знает и любит цифры, цвета, фигуры. Господи, села писать и сейчас поняла, что всего не перечислить. Любое животное, литой цвет.
4) но, не все можно спихнуть на других людей. Самое важное, что мы открыли для себя - занятия дома. Мой муж, по совместительству замечательный отец вот уже 9 месяцев каждый вечер занимается с сыном. Мы создали свою собственную систему обучение для сына. Стеллаж на котором стоят 7 коробок вне зоны досигаемости ребенка. И в течении недели берется каждый день 1 коробка. В которой собраны занятия на все необходимые аспекты. Разумеется, кому интересно я просто дам все пояснения и расскажу как и что мы делаем. Бесплатно, без всяких подводных камней.
5) нам прописали массаж нескольких зон + лого массаж. Мы нашли замечательную массажистку - Татьяну. Которая принимает нас в 7 утра. Сын уже может пройти и на пятках и на носочках большое расстояние, может хлопать руками над головой и стал безумно тактильный. Что не может не радовать меня как мать.
6) по совету многих я сводила сына к психиатру - Малиновскому. Который подтвердил моторную алалию. И изумился нашему прогрессу. Малиновский мне был нужен для успокоения души и убеждения, что Асель и Ширяева не ошиблись.
7) ну никак не могу обойтись без негативного опыта. Конечно, как любую мать, меня волновало достоверность всех заключений. Сводила сына в нашумевший центр "Карудо". Заключение тамошнего невропатолога - аутизм без вариантов. Крепитесь мама, это не лечится.
8) сводила так же к нервопатологу - Денисовой. Упустим момент, что при записи на 14:20 мы вошли в кабинет в 16:20. Самое главное, что за 15 минут приёма она дала пару сортеров сыну, многозначительно посмотрела. От руки на листочке написала 2 строчки "Фио ребенка. Зпрр" всё. И послала меня на кассу проходить всех врачей в её центре, а потом уже она будет смотреть сына дальше. Разумеется, я пошла на выход. Впустую потраченные деньги тоже опыт.
НУ И САМОЕ ГЛАВНОЕ. не обижайтесь те мамы, что писали мне и я не видела тут или на почте. Я постараюсь отвечать быстрее. Ничего не продаю, никого не рекламирую. Я сама искала информацию и везде она очень скупая. Вот и делюсь нашим опытом. Буду рада, если может хоть одному ребенку на свете.

Добрый день.
Решила написать пост, вдруг кому-то сейчас реально нужна информация по корректировке и в идеале избавлению от алалии.
Не скажу, что у нас прям большой опыт. Впервые мы узнали об алалии 3 недели назад. Но, все по порядку.
С самого рождения мы отнеслись серьезно (как нам казалось) к выбору врачей для сына. Фамилии скрывать не буду. Пусть мир знает своих героев. (Если что, город Алматы)
с 2019 года до этого года мы ходили к нервопатологу - Фёдоровой. У сына изначально не было указательного жеста. Ответ Фёдоровой - это нормально.
сын в 1.3 говорил 15 слов. В 1.8 осталось 5-8 слов. Ответ Фёдоровой - это нормально. В 2.3 осталось 2 слова "аист" и "папа". И это при том, что мы занимались с сыном как припадошные. Развивали 24/7. Толку ноль.
Ответ Фёдоровой - прочти "французские дети не плюются едой". И ещё куча нравоучений, что я не так воспитываю. И вообще, отдай в садик. Там заговорит, раз такая вот ты мама.
отдали в садик. В 2.6 пропала речь вообще. Ноль. Он и не понимает речь и не говорит.
Петру 2.8 в садике воспитатель начинает жаловаться, что он кусается. (И это уже второй "звоночек" про первый расскажу потом отдельно). Решили с мужем вести сына к другому нервопатологу. Выбрали по советам Кирьянова. Пришли, вроде приятный мужчина, создает впечатление специалиста. И после пяти минут осмотра ставит нам РАС, энцефалопатию и ещё что-то. Не несведущих - аутист, с отмирающими клетками головного мозга. Выписывает хренову тьму лекарств. Которые произносить то страшно.
я в слезы. Муж говорит, нет. Ищем дальше. Он ведь соображает. Значит с мозгом все ок. И вообще, откуда Кирьянову знать что-то про мозг ребенка, которого он видел 5 минут.
находим по отзывам нервопатолога Ширяеву. Приезжаем. Надо отдать должное, она приняла нас без очереди (у нее запись на 2-3 месяца вперёд). Разумеется, все диагнозы отметает. Проводит нормальный осмотр. Ставит ЗПРР Сенсорномоторная алалия ОНР1 с нарушением коммуникации. Уже похоже на правду. Назначения адекватные.
далее, находим замечательную женщину психолога-корректора (обычный психолог тут не поможет), к сожалению знаю только имя - Асель (если кому надо, потом в личку дам контакты). За 7 (на сегодняшний день) занятий сын научился:
1) одеваться, раздеваться сам.
2) обуваться, разуваться сам.
3) кушает только сам. Добавились блюда, которые не ел никогда.
4) в своей комнате убирается только сам.
5) появились слова "да", "дай", "на", "нет", "не надо", "один, дяя, тии", "хочу", "бу"
6) научился кататься на самокате. Учится сейчас на велосипеде.
7) появился интерес к машинам. Да и вообще он будто мир для себя открыл. Ему все интересно.
Это все пока без препаратов на чистом интузиазме. А вообще, прописали гаммалон.
ЭЭГ делали во сне. Результаты шикарные.
слух проверяли сначала в нашей поликлинике, сказали глухой у вас пацан напрочь, вибрацию даже не слышит.
Поехали в частный ооо центр. Слух 100%. Ругаться с поликлиникой сил и времени нет.
Ортопед разумеется Халича Вангаровна. Она у нас тут единственная. Все ок. Она была нужна, чтоб разрешили ЛФК.
Сегодня я была у Ширяевой в 6 утра на бесплатном приеме. Моторную часть алалии мы чудом практически задушили за 3 недели. Осталась сенсорная.
Что хочу сказать по итогу.
Не бойтесь. Не ищите специалиста, который усадил вашего ребенка за стол. Нельзя детям с алалией сидеть за картинками за столом. Они итак хорошие визуалы. Ищите того психолога, который жопу оторвёт от стула и будет гонять вашего ребенка по снарядам. Который, заставит и вас бегать по площадкам, по шведским стенкам. Как выяснилось, любая алалия лечится только физическим трудом. разумеется, мы и пазлы собираем на занятиях и мелкую моторику не упускаем из виду. Но, сейчас я полна интузиазма продолжать гонять сына везде и всюду. Дальше бассейн и футбол.
И самое главное. Самый дергающий мне глаз прикол. Родители. Таким деткам как наши нельзя никакие диеты! Язык это тоже сенсорика. Жрите безглютеновую пищу сами. Хоть на энергии солнца сидите. Детей кормите всем. Столько уже раз видела мамаш xxxxxxxxl и ребенка рядом ветром качаемого и гордое "у нас безглютеновая диета".
Всё.