Tofana81

Пациент-орфанник. Рассказываю просто о сложном лечении
Пикабушница
126 рейтинг 0 подписчиков 2 подписки 4 поста 0 в горячем
6

Рак почки при VHL, или "Удалять нельзя оставить" — где будем ставить запятую?

Недавно передо мной встал насущный вопрос — поездка в онкоцентр Блохина к онкоурологам. Вроде как моя опухоль в почке подходит к заветным 3 см и её пора убирать.

Почти каждый больной с Гиппеля-Линдау знает, что в теории его ждёт "заманчивая" перспектива рака почки. Знает также о "правиле 3 см". Что это такое? Почему в данном случае привычный светлоклеточный почечноклеточный рак лечат по-другому? Об этом подробнее далее.

Возвращаемся у началу. Что это за болезнь?

Синдром фон Гиппеля-Линдау — это редкая наследственная болезнь (не всегда). Если коротко, это «поломка» в генах, из-за которой у человека в течение жизни в разных органах могут появляться опухоли. Назван синдром по фамилиям двух ученых, которые его описали.

Передается по наследству: если у одного из родителей есть этот синдром, ребенок может его унаследовать с вероятностью 50%.

Какие органы страдают?

Опухоли могут возникнуть в разном возрасте и в разных местах. Чаще всего страдают:

Почки: здесь могут быть как кисты (пузырьки с жидкостью), так и рак почки (может быть часто сразу в обеих почках и в нескольких местах (так называемые, первично-множественные раки).

Головной и спинной мозг: там появляются опухоли — гемангиобластомы.

Глаза: ангиомы сетчатки (сосудистые опухоли).

Надпочечники: феохромоцитома.

Поджелудочная железа: кисты и опухоли (часто нейроэндокринные).

Как лечат? Главная проблема — почки.

Основная сложность — лечение рака почки у таких пациентов. Обычный подход «нашел опухоль — удаляй» здесь не работает. Почему?

1. Опухолей много и они возвращаются. У человека с этим синдромом опухоли в почках могут появляться снова и снова в течение всей жизни. Если каждый раз удалять почку полностью, человек просто останется без почек.

2. Задача врачей — сохранить почку. Поэтому главная цель — не просто убрать рак, а сделать это максимально щадяще, сохранив как можно больше здоровой ткани почки, чтобы она работала как можно дольше.

Когда же нужно оперировать? Правило 3 см.

Здесь работает принцип «своевременно, но не преждевременно». Вы, как пациент, банально — не дверца холодильника, чтобы вами хлопать, когда вздумается.

Пока опухоль в почке маленькая (меньше 3 см), она практически не дает метастазов (не распространяется по организму).

Поэтому врачи не оперируют сразу, как только нашли маленькую опухоль. Они ждут и наблюдают за ней. Операцию делают только тогда, когда самая большая опухоль достигает размера 3–4 см.

Это позволяет пациенту жить без операций годами, сохраняя свои почки здоровыми как можно дольше.

Если опухолей много в обеих почках?

Если опухоли выросли и в левой, и в правой почке, их оперируют по очереди. Сначала делают операцию на той почке, где опухолей меньше, чтобы дать ей восстановиться. И только потом берутся за вторую почку. Это делается для того, чтобы организм не остался совсем без работающих почек после операции.

Как наблюдают за такими пациентами?

Люди с этим синдромом должны наблюдаться у целой команды врачей и проходить обследование по особому графику с самого детства.

С рождения — ежегодные осмотры врачами и проверка глазного дна (каждые 6–12 месяцев).

С 5 лет — добавляются ежегодные анализы мочи на гормоны (метанефрины/норметанефрины) для проверки надпочечников.

С 11 лет — начинают делать МРТ головы и проверять слух каждые 2 года.

С 15 лет — подключают МРТ брюшной полости (чтобы смотреть почки и поджелудочную) тоже каждые 2 года.

С 65 лет — активное наблюдение заканчивается.

Важно не перепутать!

Есть и другие наследственные синдромы, которые тоже вызывают рак почки. Но лечить их нужно по-разному! При синдроме фон Гиппеля-Линдау тактика выжидательная (правило 3 см). Но есть другие синдромы, где опухоли очень агрессивны. Там ждать нельзя — оперировать нужно сразу, даже если опухоль маленькая.

Поэтому, чтобы точно понять, с чем имеешь дело, всем пациентам с подозрением на такую болезнь делают генетический анализ. Это «золотой стандарт» диагностики. Он помогает подобрать правильную стратегию лечения и наблюдения именно для этого человека.

Если резюмировать: главная идея лечения синдрома фон Гиппеля-Линдау — это постоянное наблюдение и максимально бережное отношение к органам, особенно к почкам, чтобы сохранить качество жизни пациента на долгие годы.

Собственно, это мне и объяснила команда хирургов Национального медицинского исследовательского центра онкологии имени Н. Н. Блохина. Публикую их обращение к пациентам с раком почки и опросник от Российского общества орфанной онкологии.

*****

Обращение Турупаева Кирилла Андреевича, врача-онкоуролога, заместителя руководителя МСТАЦ Блохина, хирурга ФГБУ «НМИЦ онкологии имени Н. Н. Блохина» Минздрава России, г. Москва:

"Мы с моими коллегами подготовили небольшой опросник, который поможет лучше понять Ваш опыт, сложности, с которыми Вам приходилось сталкиваться, физическое и психологическое самочувствие и самое ценное — Ваши пожелания и комментарии (в части вопросов доступна свободная форма для ответа, будем рады, если Вы дадите развернутые комментарии и поделитесь своим опытом).

Ваши ответы очень важны — именно они позволяют нам улучшать медицинскую помощь и делать её более ориентированной на пациентов. Опрос анонимный, участие полностью добровольное, прохождение займёт немного времени.

Буду очень благодарен каждому, кто найдёт возможность принять участие!"

Пройти опрос

Показать полностью
4

Как диагностировать орфанный онкологический синдром, если есть только догадки

На примере болезни Гиппеля-Линдау Клинические "красные флаги" (симптомы и находки)
Врач или сам человек начинает "складывать пазл" из различных симптомов. Наличие нескольких раков это то, что должно насторожить в первую очередь.
Моя первая "находка" на глазном дне была в 1994 году. И только в 2018, уже при наличии трёх образований (голова, глаз, поджелудочная) и поликистоза, было высказано предположение о генетической природе заболевания и его системности. В 2022 диагноз установлен инструментально и только в 2025 подтверждён генетически.
Ключевые моменты, которые должны насторожить вас:
1. Наличие нескольких опухолей в разных органах, особенно характерных для VHL или других онкологических синдромов и генетических мутаций. Я буду приводить примеры для болезни Гиппеля-Линдау:
Гемангиобластомы центральной нервной системы, раньше их называли ангиоретикуломами. Это самая частая опухоль при VHL. Если при МРТ головного или спинного мозга находят не одну, а несколько таких опухолей — это мощнейший сигнал для проверки на VHL. Но достаточно и одной. Как вариант мутации возможно наличие астроцитомы (более злокачественное развитие событий). "Любимое" место — задняя черепная ямка.
Феохромоцитома: Опухоль надпочечников, вызывающая скачки давления, панические атаки, потливость, головные боли. Особенно подозрительно: множественные феохромоцитомы (в обоих надпочечниках), феохромоцитома в нетипичном месте (вне надпочечников, также называемая параганглиомой), феохромоцитома в молодом возрасте.
Рак почки (светлоклеточный почечно-клеточный рак): особенно если опухоль множественная или поражает обе почки одновременно. Первично-множественные раки — частое явление при VHL. Раньше довольно часто этим пациентам ставили гипернефрому, удаляли почку, хотя важна именно органосохраняющую операция.
Опухоли поджелудочной железы: серозные цистаденомы (обычно доброкачественные, но множественные), можно забить и забыть. Нейроэндокринные опухоли (могут быть злокачественными, но при VHL риск сведён к минимуму). Это также отдельная тема для разговора — данное заболевание само по себе орфанное и требует отдельного наблюдения.
Опухоли сетчатки (гемангиобластомы). Ошибочно могут выставить диагноз гамартома или гемангиома. Вызывают нарушения зрения. Обнаруживаются при осмотре офтальмолога.
Наличие даже одной такой опухоли в молодом возрасте — повод задуматься о VHL. Иногда произрастают из диска зрительного нерва. Но даже такие случаи сейчас успешно оперируют в СПб в филиале МНТК им. Фёдорова.
Опухоли эндолимфатического мешка (внутреннего уха). Могут вызывать потерю слуха, шум в ушах, головокружение. Редкий вариант развития событий.
А также папиллярная цистаденома широкой связки матки и придатка яичка.
2. "Нетипичное" течение распространенных болезней:
Диагностика одной из вышеуказанных опухолей в очень молодом возрасте (10-30 лет), когда эти болезни в целом нетипичны.
Появление новой опухоли после того, как была успешно вылечена первая (например, после удаления гемангиобластомы мозжечка через несколько лет обнаруживается феохромоцитома или рак почки).
Профилактическое обследование (скрининг) у членов семьи
Это второй, более "прямой" путь. Если у кого-то в семье уже подтвержден генетический диагноз VHL (вот как у меня), то все его кровные родственники (дети, братья, сестры) должны пройти генетическое тестирование (чаще секвенирование по Сенгеру). Подозрение возникает здесь не из-за симптомов, а из-за высокого риска. Если у родственника находят ту же мутацию гена VHL, ему ставят диагноз VHL до появления каких-либо симптомов и начинают регулярное наблюдение. Так как самое важное — своевременная диагностика.
Алгоритм действий при подозрении (если диагноза нет)
1. Консультация врача-генетика или узкого специалиста: Если у вас или вашего врача есть подозрения, основанные на симптомах или семейной истории, лучший шаг — обратиться к врачу-генетику. Также можно начать с профильного специалиста в зависимости от симптомов: невролога/нейрохирурга (при проблемах с ЦНС), офтальмолога (зрение), эндокринолога (надпочечники), уролога (почки).
2. Тщательное обследование: МРТ головного и спинного мозга с контрастом, УЗИ/КТ/МРТ органов брюшной полости (почки, поджелудочная железа, надпочечники), осмотр глазного дна офтальмологом, анализы крови на гормоны (катехоламины для исключения феохромоцитомы), аудиометрия.
3. Генетический тест: это золотой стандарт диагностики. Анализ крови на мутацию в гене VHL. Если мутация найдена — диагноз подтвержден. Отрицательный тест при наличии характерных опухолей тоже очень важен, но требует особой интерпретации врачом. Позднее расскажу, где и как это лучше делать. Еще и бесплатно.
Крайне важно помнить...
VHL — болезнь с аутосомно-доминантным типом наследования. Это значит, что если один из родителей болен, риск передачи мутации ребенку составляет 50%.
Ранняя диагностика спасает жизнь. При выявлении болезни до появления симптомов можно регулярно мониторить состояние органов и удалять опухоли на ранней, безопасной стадии, предотвращая тяжелые осложнения (слепоту, повреждение мозга, метастазы рака почки).
Подозрение на болезнь Гиппеля-Линдау возникает при сочетании опухолей, характерных для этого синдрома, особенно в молодом возрасте, или при отягощенном семейном анамнезе. Если у вас есть такие подозрения — не откладывайте визит к специалисту для углубленного обследования. А также пытайтесь доказать узким специалистам, что пора бы связать ваши опухолевые проявления друг с другом. Проблема остается в том, что наши спецы, как райские птицы — вместе "не поют".

Показать полностью
5

Телемедицина в России, её применение в онкологии: реалии

С 2018 года в России законодательно разрешена телемедицина. Это быстро развивающийся сегмент.
Как это работает:
1. По ОМС: После очного приема у врача в поликлинике или диспансере можно получить дистанционную консультацию (например, для коррекции лечения, определения тактики диагностики, необходимости операции, в частности по ВМП) через портал Госуслуги или приложение поликлиники/больницы.
2. Платно: Множество онлайн-сервисов: СберЗдоровье, Яндекс.Здоровье, Доктор рядом онлайн, Online-консультации от крупных сетей клиник. Можно заказать выезд врача на дом через эти сервисы или клиники.
Услуги: Консультации по видео/аудио/чату, второе мнение, расшифровка анализов, второе мнение по результатам КТ, МРТ, ПЭТ-КТ, выписка электронных рецептов (выписка невозможна на льготные лекарства, лекарства по спискам 1, 2 и 3 из Перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учёту).
Телемедицина в онкологии: Суть и ограничения
Это НЕ замена очному лечению, химиотерапии или операции.
Это инструмент для экспертной оценки уже имеющихся данных, чтобы:
Подтвердить/скорректировать диагноз и план лечения.
Получить рекомендации для вашего лечащего врача.
Определить, есть ли необходимость и основания для очного обращения в федеральный центр по квоте.

Второе мнение
Если диагноз вызывает сомнения, можно получить "второе мнение", на него, например, имеет право любой онкобольной:
В рамках ОМС — через консилиум или направление в другую клинику.
Платно — консультация у ведущего специалиста в России или даже за рубежом (многие клиники организуют такие услуги).

Полезные ресурсы и сервисы (если вы будете обращаться самостоятельно):
1. Портал "Госуслуги" (gosuslugi.ru): телемедицина по ОМС.
2. Единый портал записи к врачу вашего региона (например, emias.info для Москвы).
3. Сайты и приложения частных клиник и телемедицинских сервисов.
4. Страховая компания, выдавшая полис ОМС. На ее сайте есть контакты, и она защищает ваши права в системе ОМС (помогает с отказами, качеством услуг).
5. Сайты благотворительных фондов, которые, зачастую, оплачивают второе мнение при сложных случаях (при предоставлении меддокументации).
Повторюсь, ГЛАВНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ: получение второго мнения
Что это: Независимая дистанционная оценка вашего полного пакета документов (гистология, снимки, выписки) ведущим специалистом федерального центра или частной клиники.
Цель: Подтвердить или скорректировать диагноз, оценить адекватность предложенного плана лечения, получить альтернативные варианты.
Почему это важно: Онкология сложна, а подходы могут различаться. Второе мнение часто меняет тактику лечения или дает уверенность в правильности выбранного пути.
Как проходит: Вы загружаете документы на платформу. Через 1-3 дня (реже — в режиме онлайн-видео) вы получаете подробное письменное заключение эксперта. Либо, документы загружает на специальную платформу ваш лечащий врач, если он консультируется с одним врачом, то срок ожидания — неделя, в сложных случаях, консультация требует переописания дисков диагностических исследований и мнения 2-3 специалистов. Такая консультация может затянуться до полутора месяцев. Наберитесь терпения. Но она полностью бесплатна.

Официальное заочное консультативное заключение — это полный аналог направления в федеральный центр, но полностью дистанционный.
Процесс:
Инициатива врача или пациента (я два раза получала подобную ТМК, первый раз по инициативе консилиума, второй — по собственной, не смогла по состоянию здоровья приехать в федеральный центр очно). Ваш онколог в диспансере (или вы сами) формируете полный пакет документов (как для очной консультации).
Ключевые документы: выписка из истории болезни, заключение гистологического и иммуногистохимического (ИГХ) исследования (обязательно при наличии), диски с исходными данными КТ/МРТ/ПЭТ-КТ, генетические исследования при наличии, копии паспорта, полиса ОМС.
Отправка. Документы отправляются в консультативно-диагностическое отделение федерального центра по электронной почте (адрес есть на официальном сайте центра).
Рассмотрение. Вашим случаем занимается или один специалист, или комиссия специалистов (хирург, химиотерапевт, радиолог, морфолог). Прямая зависимость — чем больше, тем дольше.
Результат. Официальное письменное заключение с подписями и печатями. В нем будет указано: согласие/несогласие с диагнозом и стадией, рекомендованный план лечения. А также решение о наличии/отсутствии показаний для очной госпитализации в данный центр по квоте ВМП.
Услуга может быть бесплатной по направлению от лечащего врача или платной (от 5 000 до 15 000 руб.), если обращается сам пациент (помните об этом).

Показать полностью
13

Что такое Болезнь Гиппеля-Линдау. Немного об орфанных синдромах

Так что же это такое? Это генетический орфанный синдром — Болезнь Гиппеля-Линдау (ВХЛ) — редкое наследственное заболевание, при котором в организме человека с самого рождения образуются доброкачественные и злокачественные опухоли. Эти опухоли могут вырастать в разных органах, но чаще всего поражают:

Мозг и спинной мозг (гемангиобластомы)
Глаза (гемангиомы сетчатки)
Почки (рак почки или кисты)
Надпочечники (феохромоцитома)
Поджелудочная железа (кисты или опухоли)

Простая аналогия: Представьте, что в теле есть "бракованный выключатель", который контролирует рост клеток. Из-за этой генетической поломки "выключатель" не работает, и клетки начинают бесконтрольно делиться, образуя опухоли в различных органах.

Ключевые особенности болезни:

Наследственная: Передается от родителя к ребенку с вероятностью 50%.
Многоочаговая: Опухоли возникают не в одном, а сразу в нескольких местах.
Хроническая: Требует пожизненного наблюдения у врачей для своевременного обнаружения и лечения новых опухолей.

Орфанные заболевания (или «редкие заболевания») — это болезни, которыми болеет очень маленький процент людей в популяции.

Если использовать опять же простую аналогию:

Это как редкое растение, которое встречается всего несколько раз на огромном поле. Большинство растений на поле — распространенные (как простуда или гипертония), а орфанные — те самые уникальные экземпляры, которые найти очень сложно.

Простыми словами:

Они очень редкие. В России болезнь считается орфанной, если ей болеет не более 1 человека из 10 тысяч. Часто речь идет об одном случае на десятки или даже сотни тысяч человек.
Чаще всего — генетические. Эти болезни обычно вызваны «ошибкой» в генах, с которой человек рождается. Они не заразны.
С ними сложно. Часто они являются хроническими, серьезно ухудшают качество жизни и без лечения могут привести к инвалидности или даже смерти.
Проблема в лечении. Из-за того, что пациентов мало.
Сложно диагностировать: многие врачи никогда не сталкивались с такой болезнью.
Дорого лечить: фармкомпаниям невыгодно разрабатывать лекарства для маленькой группы людей, поэтому они стоят огромных денег. Такие лекарства называются орфанами.

Примеры известных орфанных заболеваний: муковисцидоз, болезнь Гоше, спинальная мышечная атрофия (СМА), буллезный эпидермолиз («дети-бабочки»), та же болезнь Гиппеля-Линдау.

Главная идея: Орфанные заболевания — не то, чем можно заразиться в метро. Это чаще всего врожденные, редкие и очень тяжелые состояния, требующие особого внимания, дорогостоящих лекарств и поддержки государства.

Пишу я все это не просто так. Это часть моей истории жизни. В 13 лет у меня обнаружили опухоль на глазном дне. Опухоль закрывала часть зрительного нерва, и уже тогда наблюдалось выпадение поля зрения. В 14 лет после сотрясения у меня обнаружили опухоль мозга. Это была задняя черепная ямка — мозжечок. Меня прооперировали. Довольно успешно, но рука отказала. В возрасте 20 лет обнаружили поликистоз поджелудочной железы. Это вроде не страшное заболевание, но уже тогда они были без счета. Дальше события начали развиваться стремительно: в 2018 году обнаружена опухоль поджелудочной железы. Не верифицирована на тот момент. В 2019-21-х годах обнаружены кисты и опухоли почек. А также опухоль спинного мозга. В 24 году заподозрен рак почки. Установлено, что найденная ранее опухоль в поджелудочной железе является нейроэндокринной опухолью — разновидностью злокачественных новообразований. На и данный момент диагноз генетически подтвержден.

Почти всю жизнь я работаю с контентом сайтов, работаю с любым печатным и письменным словом вообще. И при этом я никогда не хотела писать. Не хотела писать не потому, что мне не о чем сказать, а потому, что все уже обо всем пишут. Но потом я поняла, что могу быть гидом для других орфанных пациентов. И просто сказать людям, что рядом с вами, возможно, ходят люди с очень непростой историей жизни. Я понимаю также, как это может быть важно для других больных: поэтому я собираюсь рассказывать здесь о разных сторонах жизни, а необходимой диагностике, о том, как можно быстро получить какую-либо помощь, о тонкостях онкологии простыми словами непрофессионала, — изнутри глазами обычного человека.

Показать полностью
Отличная работа, все прочитано!

Темы

Политика

Теги

Популярные авторы

Сообщества

18+

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Игры

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Юмор

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Отношения

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Здоровье

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Путешествия

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Спорт

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Хобби

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Сервис

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Природа

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Бизнес

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Транспорт

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Общение

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Юриспруденция

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Наука

Теги

Популярные авторы

Сообщества

IT

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Животные

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Кино и сериалы

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Экономика

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Кулинария

Теги

Популярные авторы

Сообщества

История

Теги

Популярные авторы

Сообщества