Предметы это часть,материй.За землю и сама земля материалность,вместе материлность.
Физический,это смешение или,объединение материалности с духовным.Так получаем наше-живое тело.Это мир людей.Духовный,та часть которая,является частью нас но не мира,другого,либо не живого.
Моё мнение,такое.
БУДДА_БОДХИ
Будда жил во времена,рассвета индийской или до новой эры.Кто он,через что прошел,когда получил свое я.БИОГРАФИЯ-этого человека страшная от конца,до конца.Можете сами найти в интернете все жизнь,этого или самого человека.Сам будда это не будда.Это то но не то.Понимате вы именно вы должны не путать учения и человека.Будда-переводится иначе,чем как просвтелений,а то я считаю будет правильно понять чванный говно всей суеты,моего нервизма,в том,что путеводения.Почему же вы спросите?
потому ма,про свой путь кому правильно к высшему,это что?
верно к пути свету,какому духовному.
(с точки зрения хинаняны)достигнуть нирваны для себя или мне
(с точки зрения махаяны)вначале достигнуть нирваны (самостоятельно),а затем окончательно освободить всех от страданий.
ОТЛИЧИЕ ОТ ЦЕНТРАЛЬНЫХ ФИГУР
ДРУГИХ РЕЛИГИЙ
Будда,согласно базовым представлениям
буддизма,представляют собой не бога,
<<посредника между людьми и высшими силами>>
или же,спасающим,а учителя,
обладающим способностью вывести разумные существ сансары.
для тех,кому не ясны,что такое википедий!
духовный учител,легендарный основатель буддизма(читайте выше,что такое это пожалуйста), одной из трёх мировых религий. Получив при рождении имя Сиддхартха Гаутама/Сиддахатха готама!
Позже стал именоваться Буддой(/Сиддхатха Готама) и Полностью совершенным буддой.
Материлность,физическая,духовная.От этих трёх состоит наш мир.Так считаю,к примеру найдите,чтобы нибудь ёще,является частичкой мира,в которым живём.
культура ленточной керамики — это гаплогруппа I
https://www.youtube.com/watch?v=5xCZmiduDqg&feature=youtu.be
Гаплогруппа I — гаплогруппа Y-хромосомы человека характеризуемая мутациями L41/PF3787, M170/PF3715, M258, P19_1, P19_2, P19_3, P19_4, P19_5, P38, P212 и U179. Предполагалось, что гаплогруппа I возникла в Европе в эпоху последнего наступления ледников, 25—20 тыс. лет назад, из гипотетической макрогруппы IJ. Однако, гаплогруппа I происходит от мутации гаплогруппы IJ, произошедшей у мужчины, жившего ок. 42 900 лет назад. Последний общий предок современных носителей гаплогруппы I жил 27 500 лет назад
Гаплогруппа I (Y-ДНК)
Распространение гаплогруппы I в Европе (в северной зоне преобладает I1, в южной — I2)ТипY-ДНК 0Время появления~ 25-20.000 до н.э.Место появленияЕвропа или Передняя Азия Предковая группаIJСубкладыI1, I2Мутации-маркерыL41/PF3787, M170/PF3715, M258, P19_1, P19_2, P19_3, P19_4, P19_5, P38, P212, U179
Её носители могут быть названы прямыми потомками европейского палеолита (кроманьонцев).
Предполагается, что I составляла большинство населения Европы в период до индоевропейского вторжения (около 5 тыс. лет назад). В настоящее время она всё ещё является одной из самых распространённых европейских гаплогрупп, носители различных сохранившихся её ветвей в совокупности составляют до 20 % европейцев (от 10 до 45 % в большинстве европейских стран). Исследование Клио дер Саркиссян о генетике Италии показало, что в распределении гаплогруппы I есть значительная лакуна в Центральной Европе при наличии двух самостоятельных ареалов — скандинавского (I1) и балканского (I2)
Кроме того, носители группы были зафиксированы на Ближнем Востоке, Кавказе и в Центральной Азии. После европейской колонизации мира представители гаплогруппы I живут также и на других континентах.
Согласно современным представлениям, люди современного типа заселили Европу в пределах временного промежутка между 45 и 30 тыс. лет назад, то есть во время последнего межледниковья, когда временное потепление расширило степную зону, в которой охотился ближневосточный Homo sapiens sapiens, до Анатолии
Расселение кроманьонцев по Европе совпало с началом очередного похолодания («последний ледниковый максимум»), которое оказалось одним из самых сильных за несколько последних сотен тысяч лет. Природные условия значительно ухудшились, ледники увеличились, пригодные для жизни территории уменьшились по всему миру, популяция людей сократилась и оказалась в основном ограничена так называемыми ледниковыми убежищами (англ.). В их числе в Европе граветтская культура. Таким образом, генетическое разнообразие в это время было в очередной раз сокращено, и, вероятно, единственной европейской гаплогруппой, миновавшей образовавшуюся «популяционную горловину» и сохранившейся до наших дней, стала одна из ветвей группы IJ, оформившаяся 25—20 тыс. лет назад, которая и получила имя гаплогруппы I. Разумеется, снова нельзя исключать, что существовали ещё какие-то ветви, пережившие оледенение в Европе, но исчезнувшие в течение следующих тысячелетий
Уже 20—15 тыс. лет назад в группе I дифференцировалась ветвь pre-I1, около 17 тыс. лет назад — ветвь I2, то есть ещё до окончания ледникового периода — возможно, в различных убежищах. Группа pre-I1 могла появиться где угодно от Иберии до Причерноморья, но пережила одну или, скорее всего, несколько «популяционных горловин», так что всё сегодняшнее генетическое разнообразие внутри группы I1 ограничивается пятью-семью последними тысячами лет и исходит из мезолита Северо-Западной Европы. Группа I2 возникла, возможно, на Балканах (или даже в Анатолии, где в 2011 году были обнаружены древнейшие побочные ответвления этой клады) и распространилась по Южной, Центральной и Восточной Европе.
Когда 14—12 тыс. лет назад началось стремительное аллерёдское потепление, ледники отступают на север, меняется расположение климатических зон, люди из «ледниковых убежищ» расселяются на ставшие доступными территории, распространяя по ним гаплогруппу I. Эту эпоху кардинальных перемен в образе жизни, приспособления к новым природным условиям называют эпипалеолитом, переходом к мезолиту. Таким образом, предполагается, что создатели европейских мезолитических культур преимущественно были носителями гаплогруппы I. К культурам, ассоциируемым с группами пред-I1 и I1, относят культуры Эртебёлле, Конгемозе, воронковидных кубков, ямочной керамики, с приходом индоевропейцев бронзового века из культуры боевых топоров они пережили серьёзное сокращение численности и в качестве гипотетического «догерманского субстрата» вошли в основу прагерманского этноса. Распространение группы I2 связывают с последовательностью культур балканского неолита, культурами импрессо, колоколовидных кубков, линейно-ленточной керамики, трипольской.
Также считается, что эту гаплогруппу несли создатели древних европейских мегалитов (5000 — 1200 гг. до н. э.)
, хотя к этому времени в Западной Европе появляется уже и заметная доля неолитических поселенцев с Ближнего Востока, несущих гаплогруппы G2a и E1b1b. Ранее, когда считалось, что группа R1b имеет европейское происхождение, исследователи обращали внимание в частности на то, что область распространения мегалитов в Западной Европе коррелирует с областью современного наибольшего распространения R1b, однако в свете последних исследований это считается совпадением, R1b — группой, пришедшей, вероятно, с индоевропейцами и бронзой, или, по крайней мере, с неолитом, а западноевропейские мегалиты — частью культурной традиции, уходящей в европейский мезолит (хотя конкретный маршрут миграции R1b в западную Европу остаётся ещё предметом споров).
Y-хромосомная гаплогруппа I определена у образца Paglicci 133 (34—31 тыс. л. н.) из пещеры Пальиччи (граветт Италии), образцов Hohle Fels 49 из пещеры Холе-Фельс, Burkhardtshöhle (ок. 15 тыс. л. н.) из Германии (мадленская культура), образца Rochedane (ок. 13 тыс. л. н.) из Франции (эпипалеолит), образцов Chudardes 1, Derry Au Bac (7—8 тыс. л. н.) из Франции (мезолит)
Поскольку наука о популяционной генетике человека пребывает ещё в процессе становления, родословное древо и номенклатура гаплогрупп подвергается периодическим пересмотрам и уточнениям. В связи с этим следует обращать особое внимание на год публикаций и, соответственно, используемые в них обозначения подгрупп, которые следует проверять по определяющим их мутациям-маркерам. Это особенно актуально для гаплогруппы I, так как её субклады подвергались пересмотру особенно часто (в этом отношении она может сравниться только с другой распространённой в Европе гаплогруппой — R1b).
В гаплогруппе I выделяют две древнейшие подгруппы: I1 (преобладающая в северо-западной Европе) и I2 (преобладающая в южной и восточной Европе).
Ветвь I1 (основные мутации M253, M307, P30 и P40) отделена от других пятнадцатью уникальными маркерами, что указывает на её обособление уже 20—15 тысяч лет назад, однако либо она до момента около 5 тысяч лет назад была распространена в совершенно изолированной небольшой популяции (что маловероятно), либо примерно в то же время эта группа пережила серьёзную «горловину», скорее всего, приведшую к исчезновению всех её подветвей, кроме одной, локализованной в северной Европе. Последний общий предок всех зафиксированных на настоящий момент носителей I1 жил 10—7 тысяч лет назад, вероятно, на юго-западном побережье Анцилового озера или на Доггерланде.
Иногда для наименования I1 как древней гаплогруппы (возраста 20-15 тысяч лет) используют термин гаплогруппа пред-I1 (англ. pre-I1). В этом случае ей противопоставляется гаплогруппа I1 как общность всех ныне живущих её потомков, которая в таком случае предстаёт единственной существующей ветвью пред-I1 (возраста 10-5 тысяч лет). В связи с особенностями группы пред-I1 определить район её возникновения не представляется возможным, можно лишь приблизительно обозначить его как Европу, в то время как происхождение «новой» группы I1 можно достаточно уверенно связывать с северо-западом Европы.
В эпоху Великого переселения народов и Средневековья I1 разнесена по всей Европе до Испании, Сицилии, Балкан, Украины, Турции, России. Является одной из меток, характеризующей потомков викингов
Ветвь I1a1 (M227) сосредоточена в восточной Европе и на Балканах и возникла, видимо, в период от одной до пяти тысяч лет назад. Она зафиксирована в Германии, Чехии, Польше, Эстонии, Украине, Швейцарии, Словении, Боснии, Македонии, Хорватии и в Ливане.
Гаплогруппа I1 была обнаружена у мезолитического обитателя острова Стура-Карлсё (Лен Готланд, Швеция)[7], у представителя культуры линейно-ленточной керамики (неолит Венгрии), жившего ок. 7000 лет назад[8][9] и у представителя бронзового века Швеции (Angmollan, 1493—1302 года до н. э.)
Гаплогруппа I2 представляет, по современным предположениям, прямых потомков палеолитических народов Западной, Центральной и Юго-Восточной Европы: от северной Испании до Карпат и от Британских островов до Балкан. Она могла возникнуть около 17 тыс. лет назад в Центральной или Юго-Восточной Европе или даже в Анатолии, поскольку представители корневой парагруппы I2* зафиксированы пока только в Турции, Армении и Грузии.
Шесть крупнейших ветвей включают в себя: I2a1a (M26), I2a1b (M423), I2a2a (M223), I2a2b (L38), I2b (L416) и I2c (L596).
Субклад I2a была обнаружен у представителя азильской культуры из Бишонского грота в Швейцарии, жившего 13,560-13,770 тыс. лет назад[11], у представителя неолитической культуры Лендель, жившего примерно 4360—4490 лет назад, и у представителя культуры Кёрёш (Старчево-Кришская культура), жившего примерно 5650—5780 лет назад
Гаплогруппы I2 и I2a были обнаружены у представителей энеолитической культуры Ремеделло[13], гаплогруппа I2a2a — у обитателя Атапуэрки (Испания), жившего в медном веке
гаплогруппа I2a1 — у представителя культуры ямочной керамики Ajvide 58 (2800—2000 BC)[15], гаплогруппа I2a1 — у «Человека из Лошбура» (5998 лет до нашей эры) с мезолитической стоянки Хеффинген-Лошбур близ Хеффингена (Люксембург)[16]. Гаплогруппа I2b2 была обнаружена в скелетных останках из пещеры Лихтенштейн (бронзовый век, Германия), где также были найдены артефакты культуры полей погребальных урн[17]. Гаплогруппы I2a1 и I2c2 известны из раскопок в шведской Мутале (мезолит)[18]. У представителей мегалитической культуры были обнаружены гаплогруппы I2a2a1 (Ла Мина, Испания)[18] и I2a1 (дольмен La Pierre Fritte, Франция)[19]. I2a2 (xI2a2a, I2a2b) определена у темнокожего и голубоглазого человека из Чеддара[20].
Субклады I2a2a1-CTS9183, I2a2a1a2a1a-S391, I2a2a1b2a2-S390, I2a2a1b2a2a2-ZS20 найдены у варваров VI века с кладбища лангобардов в Соладе (Szólád, Венгрия)[21].
I2a1Править
I2a1a (M26, L158, L159.1/S169.1) до 2005 г. обозначалась I1b2, I1b1b в 2006—2007 гг., и I2a1 с 2008 по 2010 гг.. Главным образом, обнаружена среди сардинцев (39 %[22]) и басков, а также встречается на Иберийском полуострове, в западной Франции, на западном побережье Италии и средиземноморском побережье Магриба. Она составляет до 40 % всех Y-хромосомных гаплогрупп на Сардинии. Возраст I2a1a оценивается в 8 тыс. лет.
I2a1b (M423, L178) до 2007 года обозначалась как I1b, с 2008 по 2010 год обозначалась I2a2. Типична для населения Балкан и Карпат, чаще всего наблюдается у динарских славян (сербы, хорваты и боснийцы), а также в Молдове и на юго-западной Украине. Также с заметной частотой обнаруживается в Албании, северной Греции, Болгарии, Словакии, на восточной Украине, в Беларуси и юго-западной России. Эта группа редка, но встречается на Британских островах. Так называемый «динарский» (Dinaric) субклад I2a1b2a1a-CTS10228 выделяется своей численностью. Его современный пик на Динарском нагорье является следствием недавних демографических событий во время Великого Переселения Народов, второй пик в Полесье маркирует место, где начался рост данного субклада. При анализе ископаемой ДНК на Балканах не обнаружено ветвей гаплогруппы I2, к которым мог бы восходить субклад I2a1b2a1a-CTS10228. Единственной находкой ископаемого субклада в Восточной Европе является образец Сунгирь-6 домонгольского времени.
Современный разброс I2a1a и I2a1b (Иллирия, Италия, Сардиния, средиземноморское побережье Франции и Испании) совпадает с распространением неолитической культуры кардиальной керамики (5000 — 1500 гг. до н. э.), появление которой связывают с приходом земледельцев и скотоводов из района Фессалии (гаплогруппы E-V13 и G2a). За нею следовала бронзовая культура Террамаре (1500—1000 гг. до н. э.). Предполагается, что итало-кельтские носители R1b перешли Альпы и заселили Италию около 1000 г. до н. э., потеснив большинство местного населения с I2a1, G2a и E-V13 (особенно в северной части).
I2a2Править
I2a2 (S33/M436/P214, P216/S30, P217/S23, P218/S32, L35/S150, L37/S153, L181) до 2005 г. обозначалась I1c, а с 2005 по 2010 гг. I2b. Связана с до-кельто-германским населением Северо-Западной Европы, таким как строители мегалитов (5000 — 1200 гг. до н. э.). Широкое разнообразие КТП-меток внутри I2a2a может говорить о её возрасте в 13 тыс. лет.
I2a2 находят по всей Западной Европе, но очевидно, что она лучше всего пережила индоевропейское вторжение в северной Германии и оттуда была повторно разнесена с германскими миграциями. В настоящее время чаще всего I2a2 встречается в центральной и северной Германии (10—20 %), Бенилюксе (10—15 %) и в северной Швеции. Также зафиксирована с частотами от 3 до 10 % в Дании, восточной Англии и северной Франции. Она редка в Норвегии, что согласуется с тем фактом, что миграции из северной Германии не были направлены в эту сторону.`
Выделены две основные подгруппы: I2a2a (M223) и I2a2b (L38/S154), каждая из них включает, по меньшей мере, ещё по четыре подгруппы, однако пока они исследованы очень мало. Ветвь I2a2a1 (M284+) имеет место практическ
и исключительно в Британии, где она, вероятно, и возникла около 3 тыс. лет назад.
I2bПравить
I2b (L416, L417, L418) чрезвычайно немногочисленная, реликтовая ветвь, пока обнаруженная лишь в нескольких образцах из Германии, Италии и Шотландии.
I2cПравить
I2c (L596, L597), вероятнее всего, возникла в районе Рейна. В ней выделяют три подгруппы (кластера): A, B и C.
Кластер I2c-A географически ограничен Германией, Швейцарией, Британией и Ирландией. Предполагается, что он распространился с кельтами железного века. Кластер I2c-C распространён на той же территории, что I2c-A, но также ещё во Франции, Италии и Норвегии. Предполагается, что он распространялся в основном с кельтами и ранними германцами бронзового века. Распространение I2c-A и I2c-C коррелирует с R1b-S116/P312.
Кластер I2c-B с низкой частотой зафиксирован в восточной Европе и Закавказье, а именно: в Польше, Литве, России, на Украине, Молдове, Румынии, Болгарии, Турции, Грузии, Армении, Азербайджане, в северо-западной части Южного Азербайджана и на Крите. Вероятное место происхождения — Балканы.
Гаплогруппа IJ (P123, P124, P125, P126, P127, P129, P130) — Y-хромосомная гаплогруппа человека. Гаплогруппа IJ произошла от IJK[1], которая, в свою очередь, — от макрогруппы F. Её наследниками являются гаплогруппы I и J. Потомки гаплогруппы IJ составляют значительную долю современного населения Западной Евразии, Северной Африки, обеих Америк и Австралии.
Гаплогруппа IJ происходит от мутации гаплогруппы IJK, произошедшей у мужчины, жившего ок. 47,2 тыс. лет назад (даты определены по снипам компанией YFull). Следует отметить, что никаких представителей парагруппы IJ (то есть не относящихся либо к I, либо к J) пока не зафиксировано; на существование этой гаплогруппы указывает наличие некоторых общих мутаций в Y-хромосомах происходящих от неё гаплогрупп I и J. В виду этого попытки определить место её возникновения затруднены; однако тот факт, что как одна, так и другая распространены среди современного населения Кавказа и Малой Азии, позволяет предположить, что гаплогруппа IJ произошла из гаплогруппы IJK в районе Ближнего Востока или где-то в Западной Азии и в дальнейшем распространилась по Западной Евразии. Есть гипотеза её возникновения в Европе времён последнего ледникового максимума, во время которого ветви этой гаплогруппы разделились из-за ухудшения условий климата и оказались в разных регионах.
Последний общий предок для группы IJ жил приблизительно 38,5 (30,5-46,2) тыс. лет назад[3].
Вполне вероятно, что именно к группе IJ принадлежали кроманьонцы (или их большая часть), первые представители людей современного типа, пришедшие в Европу около 40 тыс. лет назад, встретившие там неандертальцев и на протяжении 15 тысячелетий сосуществовавшие с ними до их исчезновения в последний ледниковый период. Ещё 20 тысячелетий после этого (до вторжения индоевропейцев) потомки этих кроманьонцев (гаплогруппа I), по всей видимости, составляли большую часть населения Европы. Гаплогруппа I, возникшая 25—20 тыс. лет назад, вероятнее всего, выделилась из локальной европейской субклады IJ, таким образом являясь единственной «большой» гаплогруппой, возникшей в Европе. Разделение гаплогруппы IJ на гаплогруппы I и J произошло 44 тыс. л. н. (95 % доверительный интервал — 41−47 тыс. л. н.)[5], по данным компании YFull — 42,9 тыс. лет назад.
Родоначальники, патриархи «русского» рода R1a - это древние арии, появившиеся здесь 5 - 6 тысяч лет назад.
Вторые - южные, или дунайские славяне гаплогруппы I2a, предки которых населяли Европу в древнейшие времена. Они ближайшие предки современных южных славян, коренные европейцы, и были почти полностью уничтожены эрбинами (род R1b) в ходе заселения ими Западной и Центральной Европы.
Третьи - уральцы, гаплогруппа N1a1. Они сошли на Русскую равнину по западным склонам Уральских гор примерно 3500 лет назад, и через 1000 - 1500 лет, к началу нашей эры, достигли Балтики. От них произошли до трети современных жителей северо-запада России, Новгорода, Пскова, и 40% современных литовцев, латышей, эстонцев. Покинув Урал, они перешли на язык носителей R1a, живших от Урала до Балтики. Иначе говоря, еще 2000 лет назад они уже говорили на ранних славянских языках. По сути и происхождению они - уральские славяне, хотя такого термина в науке пока нет.
По происхождению почти половина литовцев и лытышей – уральцы, по языку – балты. Русские гаплогруппы N – по древнему происхождению уральцы, по языку – славяне.
Русы - это светлые люди, их род уходит в тысячелетия назад.
Формирование всех наций связано с этапами формирования государств.
Славяне жили в Западной Европе, а скифы жили в Скифии. Славянская культура и славянство существовала, существовали так же, как и существует иудаизм. Славянство и иудаизм - это древние ветви веры, которые сейчас являются с сущности - ересями.
Россия, или Руссия, или Раша ? В наименованиях великой святой Руси не так всё просто. В иностранном чтении рус - имеет пренебрежительный смысл. На немецком "рус" - это челядь, на иврите слово "раш" - злодей, грешник. Из слова - Россы, Россия, в иностранном написании - Russia (Раша), что является искажением слова Rossia.
Варяги это враг варяк
Русы это I1,а славяни I2,потому что они возглавили всеми в своём государстве.
Основные ценности и ориентации:
Практически для всех арабов на первом месте находятся следующие приоритеты:
- человеческое достоинство, честь и репутация;
- хорошее мнение окружающих при любых обстоятельствах;
- верность семье, приоритет семейных ценностей над личными интересами.
- значимость общественного статуса человека, который характеризуется принадлежностью к определённой семье, клану, его связи - всё это является первостепенным. Личные качества, достижения, по сравнению с предыдущими факторами, отходят на второй план. Арабская модель взаимоотношений государства, общества и личности имеет,в качестве отправной точки, общность, а не отдельного индивида, личность. В этом она явно противостоит западной модели.
Из приведенных сообщений характер древних славян и его этическая сторона представляются достаточно ясно. Славянам были свойственны все качества, какими обладали другие древние североевропейские народы: они были жестоки и мстительны, коварны по отношению к своим врагам, но они имели ряд положительных качеств в своем домашнем быту. Однако мы нигде не читали, кроме указанного рассказа Феофилакта, что славяне были не воинственны, что они были тихим, «голубиным» народом; это не подтверждается также всей древней историей славян.
славяне обладают меньшими способностями завершать дело и утверждать его, обладают меньшей силой воли, зато им свойственна склонность к высокой справедливости и общему миролюбию, к приветливости и искренности. Все эти черты отличают славянский характер от германского, хотя они и не выражены у всех народов одинаково.
Викинги и их потомки всегда были вполне миролюбивыми соседями.
От южных народов германцы отличались высоким ростом, голубыми глазами, рыжеватым цветом волос, воинственным и предприимчивым характером.
насчет болезнь сердце,как понял это связанно с взрослением,то есть основа всего лежит во мне самом хоть и написал точно не знаю,ар или нет скорее I.Я перешел из монголоидности в европиодности только,иначе ибо на самих жителей европы не похож да то фото мое.На котором типа написал что R*.Болезнь прошла,а сам стал похож на другого человека и еще кожа белая или синяя белезна.Другое британское исследование показало, что ишемическая болезнь сердца чаще встречалась у носителей отцовской гаплогруппы I.
это не R*,скорее I*.
Тонкий человек был создан в результате конкурса Create Paranormal Images, проведённого на форуме Something Awful в июне 2009 года: участникам предлагалось с помощью графического редактора добавлять на обычные фотографии какие-либо сверхъестественные и пугающие детали. 10 июня 2009 года пользователь форума под псевдонимом Victor Surge (согласно титрам игры «Slender: The Arrival», его настоящее имя — Эрик Кнудсен) опубликовал в рамках конкурса два чёрно-белых фотомонтажа с изображением вымышленного персонажа, преследующего группу детей, присвоил ему прозвище «Тонкий Человек» и сопроводил их следующим текстом
На сегодняшний день он имеет большую фанатскую базу, включающую истории, видео, любительские фильмы и даже созданных по его образу персонажей (например, Оффендермен, Сплендормен и прочие). В представлениях разных людей его поведение и облик могут почти не иметь точек соприкосновения, поскольку единого образа и модели поведения никто описать не может, и можно даже сказать, что у каждого поклонника свой образ Тонкого человека, который хоть немного да отличается от остальных. Уникальна эта легенда и тем, что, несмотря на её никем не скрываемую вымышленность, существует относительно большое количество людей, которые, принимая этот факт, верят в Слендермена и занимаются его изучением, а некоторые ещё и утверждают, что сталкивались с ним. Это делает его первой полноценной городской легендой, созданной в Интернете.
Коренной и основной этнос Киргизской Республики (кирг. Кыргыз Республикасы, Кыргызстан). Язык — киргизский, входящий в киргизско-кипчакскую группу тюркских языков. По вероисповеданию преимущественно мусульмане-сунниты ханафитского мазхаба. Антропологически киргизы относятся к южносибирской расе, переходной между монголоидной и европеоидной расами. Диаспоры киргизов имеются также в Узбекистане, Китае, Таджикистане, России, Казахстане, Турции и Афганистане
Предки киргизов — енисейские кыргызы — были одним из древнейших кочевых скотоводческих народов, издревле обитавших на территории Южной Сибири в верховьях Енисея и Алтая. В III веке до н. э., в 201 году в китайской исторической летописи «Ши цзи» историка Сыма Цяня впервые упоминается о существовании владения «Кыргыз», находившееся в Восточном Тянь-Шане
У Тянь-шанских киргизов отмечена очень высокая доля носителей Y-хромосомной гаплогруппы R1a — 63,4 %.
СубкладыГаплогруппа R1a-Z282 (Европа), R1a-Z93 (Азия)Мутации-маркеры
R1a : L62, L63, L120, M420, M449, M511, M513
R1a1a : M17, M198, M512, M514, M515, L168, L449, L457, L566
R1a возникла около 22 тыс. лет назад (по другим данным — около 25 тыс. лет назад) от мутации гаплогруппы R1, произошедшей у мужчины, жившего около 22,8 тысячи лет назад (дата определена по снипам компанией YFull) предположительно в Азии (исходя из распространения линий R2 и R*). Мутация SNP R1a-M420 была обнаружена после R1a1a-M17, что привело к реорганизации линии, в частности, к созданию новой парагруппы (обозначенной R-M420*) для относительно редких линий, которые не находятся в субкладе R1a1-M459/SRY10831.2, ведущем к линии R1a1a-M512/M17. Субклад R1a1a1-M417 имеет древность 5800 лет. Распределение субкладов R1a-Z282 (включая R1a-Z280) в Центральной и Восточной Европе и R1a-Z93 в Азии предполагает, что R1a1a выделилась в пределах евразийских степей. Место происхождения и развития этих субкладов значимо для определения происхождения и путей расселения протоиндоевропейцев.
Происхождение R1a1a1 (M417), древние миграцииПравить
Корневая и первая ветвь, пошедшая от гаплогруппы R1a — M420. Она разделилась между 25 и 22 тыс. лет назад. Это период последнего ледникового максимума. В исследовании от 2014 года, проведённом Питером А. Андерхиллом и соавторами с участием 16 244 человек из более чем 126 популяций со всей Евразии, авторы пришли к предположению о том, что «начальные эпизоды диверсификации гаплогруппы R1a, вероятно, произошли в окрестностях современного Ирана». Согласно расчётам Андерхилла и др. (2014), субклад R1a1a1-M417, диверсифицировался в R1a1a1b1a-Z282 и R1a1a1b2-Z93 около 5800 лет назад. Хотя R1a встречается как наиболее частый вариант гаплогруппы у Y хромосомы среди популяций, говорящих на самых разных языках, таких как славянские языки, индоиранские языки, дравидийские языки, тюркские языки, финно-угорские языки, вопрос о происхождении R1a1a имеет прямое отношение к продолжающимся дебатам относительно Прародины индоевропейцев, происхождения праиндоевропейцев как таковых и так же может иметь отношение к происхождению Индской цивилизации.
R1a показывает сильную корреляцию с индоевропейскими языками Южной и Западной Азии, Центральной и Восточной Европы. Наибольшее распространение она имеет в Восточной Европе, Западной и Южной Азии и Центральной Азии. В Европе преобладает R1a1a1b1a-Z282, в то время как в Азии доминирует R1a1a1b2-Z93. Связь между Y-ДНК R1a1a-M17 и распространением индоевропейских языков впервые была отмечена Татьяной Зерджал и её коллегами в 1999 году.
Взрывообразный рост числа потомков основателя субклады R1a1a1b2-Z93 произошёл в Южной Азии примерно 4,5—4 тыс. лет назад. Расширение маркеров R1a1a1b2-Z93 в промежуток между 4500 и 4000 лет назад на несколько столетий предшествует угасанию и краху Индской цивилизации.
Согласно Нарасимхан и др. (2018), степные скотоводы являются вероятным источником R1a в Индии.
По данным на 2017—2018 год по исследованиям, проводимым Европейскими генетиками, известно следующее.
1 — Гаплогруппа R1a происходит от старшей по возрасту гаплогруппы R. Гаплогруппа R произошла в Северной Азии перед Последним Ледниковым максимумом, в промежутке между 26 599 и 19 000 лет назад. Наиболее древний найденный образец данной гаплогруппы найден у мальчика со стоянки Мальта в Иркутской области. Этот мальчик жил в племени охотников на мамонтов — племена специализировались на одном из видов животных того периода — мамонты, олени, бизоны и так далее. В силу постоянных миграций эти носители гаплогруппы R доходили до современной Европы и Южной Азии и таким образом способствовали её распространению. В современный период именно эти регионы наиболее богаты данной гаплогруппой и её производными — R1b в Западной Европе, R1a в Восточной Европе, Центральной и Южной Азии и R2 в Южной Азии.
2 — В результате серии мутаций корневой гаплогруппы R развилась гаплогруппа R1 и из неё — R1a. Срок возникновения — приблизительно после последнего ледникового максимума. Точное место возникновения именно гаплогруппы R1a на данном этапе изучения не известно. Разброс возможных географических регионов — Пакистан, Северо-Западная Индия, Балканы — данные регионы имеют наибольшее генетическое разнообразие этой гаплогруппы.
3 — Существует версия, что на Балканы гаплогруппа R1a попала от миграционных потоков, идущих из Евразийских степей, и в силу того, что миграции шли волнами, было обеспечено высокое разнообразие мутаций. В Южной Азии уже на протяжении 10 000 лет плотность и количество населения наибольшие на планете и потому разнообразие гаплогруппы так же велико. Исходя из этого, генетики предполагают, что гаплогруппа R1а могла возникнуть либо в Средней Азии, либо в Южной России — в Сибири.
При первом варианте R1a с носителями сначала попала в Восточную Европу. Второй вариант — предварительно люди мигрировали в период палеолита на юг, в Среднюю Азию, затем — в Иран, затем — на Кавказ во время неолита, после Кавказа через Каспийские степи уже попали в Восточную Европу. За данный ва
риант говорит то, что в Иране обнаруживаются очень старые субклады R1a — М420, в регионе Загрос. При третьем варианте развития событий люди из места происхождения гаплогруппы разделились на два потока — один в Казахстанские степи и затем в Восточную Европу, другой отклонился и попал в Иран.
4 — Ряд теорий, упиравших на то, что гаплогруппа R1a попала в Европу через Анатолию в период миграции неолитических земледельцев, натолкнулись на несостыковки. 99 % современной R1a происходит от гаплогруппы R1a-M417 — а она, в свою очередь, имела расширение в период Бронзового века, но не в период неолита. Филогенетика данной гаплогруппы выводит к месту её происхождения — Восточной Европе. Большая часть R1a на Ближнем востоке — глубокая субклада, отделившаяся от гаплогруппы R1a-Z93, имевшей место происхождения в России.
При исследовании образцов, максимально близких к неолитическим земледельцам, не обнаружено мутаций, связывающих их с R1a, даже относительно поздний земледелец Эци, живший 5 300 лет назад, не несёт в себе никаких признаков гаплогруппы R1a, так же гаплогруппа отсутствует у современных сардинцев, являющихся наиболее близкими потомками земледельцев, мигрировавших в период неолита. Данные факты указывают, что гаплогруппа могла произойти именно в Восточной Европе и затем в период Бронзового века распространиться.
Генеалогическое древо гаплогруппы R1a имеет три основных уровня ветвления с наибольшим количеством определённых субкладов в доминирующей и наиболее известной — R1a1a, она же R1a1.
Топология R1a выглядит следующим образом.
(2014) "Быстрый процесс диверсификации K-M526, вероятно, произошел в Юго-Восточной Азии с последующими расширениями на западе предков гаплогрупп R и Q ".
P P295/PF5866/S8 (also known as K2b2).
R (R-M207)
R*мое является гаплогруппа
R1 (R-M173)
R1* это тоже гаплогруппа
R1a (M420) (Eastern Europe, Asia)
R1a* это тоже гаплогруппа
R1a1(M459/PF6235,SRY1532.2/SRY10831.2)
R1a1 (M459)
R1a1b8 (YP1272)
R1a1a (M17, M198)
R1a1a1 (M417, page7)
R1a1a1a (CTS7083/L664/S298)
R1a1a1b (S224/Z645, S441/Z647)
R1a1a1b1 (PF6217/S339/Z283)
R1a1a1b1a (Z282) [R1a1a1a*] (Z282) (Europe)
R1a1a1b1a1[The old topological code is R1a1a1b*，which is outdated and might lead to some confusion.](M458) [R1a1a1g] (M458)
[R1a1a1g*]
[R1a1a1g1] (M334)
R1a1a1b1a1a (L260/S222)[R1a1a1g2]
R1a1a1b1a2 (S466/Z280, S204/Z91)
R1a1a1b1a2a
R1a1a1b1a2b (CTS1211) [R1a1a1c*] (M558) [R-CTS1211] (V2803/CTS3607/S3363/M558, CTS1211/S3357, Y34/FGC36457)
R1a1a1b1a2b3 (M417+, Z645+, Z283+, Z282+, Z280+, CTS1211+, CTS3402, Y33+, CTS3318+, Y2613+) (Gwozdz’s Cluster K)
R1a1a1b1a2b3a (L365/S468)
R1a1a1b1a3 (Z284) [R1a1a1a1] (Z284)
R1a1a1b2 (F992/S202/Z93) [R1a1a2*] (Z93, M746)(Asia)
R1a1a1b2a (F3105/S340/Z94, L342.2/S278.2) [R1a1b2a*] (Z95) R-Z94 (Z94/F3105/S340, Z95/F3568)
R-Z2124 (Z2121/S3410, Z2124)
[R1a1b2a*] (Z2125)
[R1a1b2a*] (M434)[R1a1a1f] (M434)
[R1a1b2a*] (M204)
[R1a1b2a1*] (M560)
[R1a1b2a2*] (M780, L657)(India)
[R1a1b2a3*] (Z2122, M582)
[R1a1a1c] (M64.2, M87, M204)
[R1a1a1d] (P98)
[R1a1a1d2a]
[R1a1a1e] (PK5)
R1b (M343) (Western Europe)
R2
Гаплогруппа R1a обнаружена в останках следующих культур и народов: культура боевых топоров, Культура полей погребальных урн, синташтинская культура, андроновская культура, пазырыкская культура, тагарская культура, таштыкская культура,у жителей древнего Танаиса (город), в таримских мумиях, у аристократов Хунну, в двух древних останках хазар.
Происхождение — один из самых интересных разделов генетического теста. Из него можно узнать свою гаплогруппу, популяционный состав и насколько ты неандерталец.
Мы решили рассказать о генетике происхождения подробнее: как эту область исследуют, какие данные мы можем получить и что они означают. В этой статье читайте про гаплогруппы.
Что такое гаплогруппы
Перед тем как погружаться в определение гаплогрупп, давайте сначала вспомним, как дети наследуют генетический материал родителей.
Всего в нашем геноме 23 пары хромосом: по одной от каждого родителя. В случае девочек 23-я пара состоит из двух Х хромосом, а в случае мальчиков — из Х и Y хромосом. Ещё каждый ребенок наследует от матери митохондриальную ДНК — ту, что находится не в ядре, а в митохондриях.
Такое изменение будет передаваться по наследству, и мы сможем определить группу людей, которая произошла от одного предка. Такие группы называются гаплогруппами.
Все мужчины и женщины на земле имеют общих предков — Y-хромосомного Адама и митохондриальную Еву.
Они не были первыми и единственными людьми на Земле, просто мт-ДНК и Y-хромосомы других людей, живших 150-100 тысяч лет назад, не дошли до наших дней. Полиморфизмы Y-хромосомного Адама и митохондриальной Евы есть у каждого человека на планете.
Остальные изменения в Y-хромосоме и мт-ДНК не настолько распространены, но все равно встречаются у большого количества людей. Одна гаплогруппа может определяться у десятков тысяч людей, вторая — у тысяч, а третья лишь у сотни.
Причина такой неравномерности — дрейф генов. Дело в том, что из-за случайных событий меняется частота вариантов генов в популяции. Группа людей, которая прошла через бутылочное горлышко, оставит после себя меньше определенных изменений, чем остальные группы.
Все гаплогруппы, кроме корневой, имеют родительскую гаплогруппу и одну или несколько дочерних гаплогрупп. Например, R1b1 — «дочка» гаплогруппы R1b. Первая буква в названии означает основную группу, в то время как остальные буквы и цифры используются для более поздних изменений в ДНК
R1a, N, I2, а митохондриальные — H, U5, J.
Гаплогруппы могут быть связаны со здоровьем человека, что довольно логично, ведь некоторые популяции более подвержены определенным заболеваниям, чем остальные. Однако исследований на эту тему было немного.
В одной работе выяснилось, что ишемическая кардиомиопатия чаще диагностируется у людей с материнской гаплогруппой H, чем у остальных. А гаплогруппа J, наоборот, чаще встречалась у здоровых людей. Стоит отметить, что группы в исследовании были небольшими: около 400 человек в каждой.
Другое британское исследование показало, что ишемическая болезнь сердца чаще встречалась у носителей отцовской гаплогруппы I. Это исследование было крупнее: в нем использовались данные 3 200 британцев.
Как определяют гаплогруппы
Структура данных и алгоритм подсчета одинаковый и для материнской, и для отцовской гаплогруппы. Разница в том, что для первой подсчет проводится по мт-ДНК, а для второй — по Y-хромосоме и мт-ДНК.
Каждый узел дерева гаплогрупп — набор определенных полиморфизмов. Из открытых источников мы берем соответствующее дерево в зависимости от того, вычисляется ли отцовская или материнская гаплогруппа, и присваиваем вес каждому полиморфизму. Чем реже вариант встречается в дереве, тем больше его вес.Больше признаков в результатах
У мужчин отображается и материнская, и отцовская гаплогруппа, у женщин — только материнская.
Полиморфизмы в геноме накапливаются с относительно постоянной скоростью. Достаточно поделить количество изменений на скорость, чтобы узнать примерное время появления мутации. В открытом доступе также есть данные о миграции материнских и отцовских гаплогрупп.
Рейк (он же Человек-грабли, англ. Rake) - самый популярный персонаж городских легенд, наряду со Слендерменом.
Рейк является гуманоидным существом с длинными когтями, из-за которых он получил прозвище "Человек-грабли". Информация о нём довольно скудно власти всё же скрывают. Но все же, информация есть. Обитая в лесах Северной Америки он прыгает по деревьям и выискивает жертву. Когда он находит путника или охотника, он прыгает на жертву и пытается покалечить разрывая кожу, после победы над жертвой он несет ее в логово, это может быть ущелье гор или пещеры в глубине леса. Несмотря на то, что Рейк официально подтверждён выдумкой некоторые всё равно в него верят
R1b — гаплогруппа Y-хромосомы, наиболее распространённая в Западной Европе и на Южном Урале. Встречается также в Центральной Азии, Восточной Европе, Северной Африке, Западной Азии. После миграций европейцев в Америку и Австралию она составляет значительную долю и там. Определяется однонуклеотидным полиморфизмом M343, открытым в 2004 году
С 2001 по 2005 год R1b определяли наличием ОНП P25. В старых системах классификации — Hg1 и Eu18
Наиболее часто встречается в отцовской линии в Западной Европе, а также в некоторых частях России — у нескольких башкирских родов и в Дагестане. В центральной Африке — Чад и Камерун. В более низком содержании гаплогруппа есть в Восточной Европе, Западной Азии, в некоторых частях Северной Африки и Центральной Азии.
Происходит из гаплогруппы R1, также как и гаплогруппа R1a.
Гаплогруппа R1b возникла от мутации гаплогруппы R1, произошедшей у мужчины, жившего ок. 22 800 лет назад (дата определена по снипам компанией YFull). Последний общий предок носителей R1b жил 20,4 тыс. лет назад
Согласно ряду исследований в области ДНК народов, гаплогруппы R1b и R1a распространены столь обширно в том числе и благодаря миграциям носителей индоевропейских языков.
Британские генетики Брайан Сайкс и Стивен Оппенгеймер утверждают, что гаплогруппа R1b не имеет отношения к индоевропейскому заселению Западной Европы и происходит от (по их мнению) палеолитического (доиндоевропейского) населения Иберии (баски). Большинство исследователей не считает басков палеолитическими. Взгляды Сайкса и Оппенгеймера получили широкое распространение в Европе благодаря написанным ими популярным бестселлерам о генетической истории Европы.
С другой стороны, «европейская палеолитичность» R1b сталкивается с непреодолимыми противоречиями. Последующие исследования Барбары Арреди с коллегами установили, что разнообразие субклад данной гаплогруппы увеличивается по мере движения на восток, что скорее говорит о восточном происхождении данной гаплогруппы и связано с распространением сельского хозяйства из Западной Азии в Европу
Ряд современных генетиков полагают, что R1b зародилась в Центральной
или Западной Азии
Сначала была выдвинута гипотеза, что R1b является коренной для Западной Европы, поскольку именно там она преобладает. Впоследствии было доказано, что гаплотипы R1b демонстрируют большее разнообразие малых побочных ответвлений в Анатолии и на Кавказе, чем в Европе. Однако известно что древние греки практически отождествляли население Кавказа (Иберия) и современной Испании (Пиренейский полуостров). Также европейские субклады более молоды по сравнению со средневосточными или центральноазиатскими. Основная западноевропейская ветвь R-P312/S116 восходит всего лишь к 3500 или 3000 до н. э., следовательно, старейший общий предок этой линии жил по крайней мере 5000 — 5500 лет назад в долине нижнего Дуная или в Причерноморье. В любом случае, эти временные рамки слишком малы для палеолитического происхождения или неолитического пришествия R1b. Открытие субкладов гаплогруппы R1b в Средней Азии, Пакистане и Индии окончательно опровергло её палеолитическое происхождение в Западной Европе и подтвердило её связь с индоевропейцамиЭтот вывод подтверждается дальнейшими исследованиями подгруппы R1b1a2, носителем которой, возможно, являлись фараоны Эхнатон и Тутанхамон. Она, предположительно, зародилась на Кавказе около 9500 лет назад — известно, что до расселения семитов кавказские народы (урарты; хатты; хурриты) были широко расселены по территории Ближнего Востока — и начала миграцию в Европу около 7000 лет назад (см. Балканский неолит). Часть её представителей мигрировала в Северную Африку[16] (примером массовой миграции из Ближнего Востока в Египет является нашествие гиксосов, которое имело место за полтысячелетия до рождения Тутанхамона). Ок. 5700-7300 лет назад (неолитический субплювиал) из Евразии в район озера Чад пришли носители субклады R1b1a2-V88
R1b возникла от гаплогруппы R. Место — Северная Азия. Промежуток — между 26 500 — 19 000 лет назад, в этот период был последний ледниковый максимум. Самая древняя находка гаплогруппы R* — останки мальчика MA1 со стоянки Мальта́ (Алтайский край) возрастом 24 000 лет. Популяция из Мальты произошла от популяции северо-восточных сибиряков (Ancient North Siberians, ANS), представленных обитателями Янской стоянки
Носители гаплогруппы R внесли большой вклад в происхождение современных европейцев и современных жителей Южной Азии. В этих регионах гаплогруппа R наиболее распространена — R1b в Западной Европе, R1a в Восточной Европе, Центральной и Южной Азии, и R2 в Южной Азии. Данные выводы подтверждаются тем, что самые старые мутации R1b — M343, P25, L389. обнаруживаются на огромной площади от Западной Европы до Индии. Объяснению этому — именно охотники позднего палеолита, которые перемещались на этих пространствах во время последнего ледникового периода
Три основные субклады R1b1 — R1b1a, R1b1b, R1b1c происходят с Ближнего Востока. Южная ветвь R1b1c — R1b1a2-PF6279/V88 обнаруживается в Леванте и Африке. Северная ветвь R1b1a — R1b1a1a-P297/PF6398 возникла в районе Кавказа, восточной части Анатолии и возможно в Северной Месопотамии. Затем носители R1b1a1a-P297 двинулись в Европу и Центральную Азию, разделившись на две ветви. R1b1b1-M335 обнаруживается только в Анатолии.
Взрывообразный рост числа потомков основателя субклады R1b-P310/L11/L151/PF6542/P311/L52 (R1b1a1a2a1a) произошёл примерно 5,9—4,8 тыс. л. н., что совпадает с распространением культуры колоколовидных кубков в Западной Европе и культуры боевых топоров в Восточной Европе
Скотоводы периода неолитаПравить
Учёными выдвинута теория, что носители R1b (соседствовавшие в период неолита с носителями J2) стали первыми племенами, одомашнившими крупный рогатый скот. Место этого события — Месопотамия около 10 500 лет назад. Племена носители R1b произошли от племён, охотившихся на мамонтов в период палеолита, до окончания (Последняя ледниковая эпоха) ледникового периода. Когда наступило потепление примерно 12 000 лет назад, стала быстро исчезать огромная биологическая зона — Тундростепь и стали резко вымирать представители мегафауны того периода, в том числе мамонты, шерстистые носороги, гигантские олени и ряд других животных, ныне встречающиеся только как ископаемые виды. Бывшие охотники на мамонтов перепрофилировались на охоту на более мелких представителей мегафауны — бизонов и зубров.
В регионе Плодородного полумесяца, где проживали эти племена R1b, уже 12 000 лет назад стала быстро расти плотность населения, поголовье диких животных сокращалось и племена постепенно перешли к выборочной, контролируемой охоте и затем стали создавать первые стада, чтобы прокормиться. Быстрее всего удалось приручить и затем одомашнить коз, затем кабанов. Носители R1b стали скотоводами (см. Пастушеские племена) кочевого и полу-кочевого типа.
Другие племена проживавшие в Плодородном полумесяце, представленные генетически E1b1b, G и T, выбрали путь оседлого земледелия, делая упор на растениеводство и содержа меньшее количество домашнего скота.
Генетический анализ ДНК современных коров и его сравнение с ископаемыми образцами животных, показали, что все современные коровы, которые происходят от дикого быка, прирученного в период неолита и зарождения земледелия, ведут свой род от популяции, насчитывающей 80 животных, первых одомашненных коров. Самые ранние свидетельства одомашнивания коров датируются 10 500 лет назад, находки сделаны в культурах, владевших гончарным мастерством в период неолита, место нахождения — Тавр (хребет) южные прибрежные горы на территории современной Турции. Самые древние поселения со следами одомашнивания коров — Чайоню на Юго Востоке Турции и в месте Джауд эль Мугара,
на Севере Ирака.
Эти поселения периода неолита расположены в 250 км друг от друга. Именно из этой области, как предполагают генетики и археологи, племена носители R1b начали своё расширение и таким образом эта область считается «родиной» гаплогруппы R1b.
Уже на раннем этапе, как только началась миграция, племена R1b разделились на три группы.
1 — Ветвь M335 осталась на территории Анатолии, при этом сегодня она почти не встречается среди современных людей, что говорит о не успешном развитии её носителей, возможно вынужденных конкурировать с другими культурами периода неолита, жившими на территории Анатолии — Малой Азии, данный регион был уже тогда густо населён, при этом он гористый и пастбищ было недостаточно. Это доиндоевропейская ветвь
2 — Ветвь V88 мигрировала на Юг и обосновалась в Леванте. Из Леванта ряд носителей V88 дошли до Египта, затем колонизировали почти всю Северную Африку от побережья Средиземного моря до зоны Сахеля. Это доиндоевропейская ветвь.
3 — Ветвь P297 перешла Кавказ и попала в степи, расположенные между Чёрным и Каспийским морями — Понто Каспийские степи. Данный регион в тот период времени обеспечил идеальные площади для выпаса большего количества скота. В регионе Понто Каспийских степей произошло разделение 3-ей ветви P297 на две — R1b1a1 M73 и R1b1a2 M269.
Типично индоевропейскими МТ-ДНК являются — H2a1, H6, H8, H15, I1a1, J1b1a, W3, W4 и W5, эти гаплогруппы женской линии будут обнаруживаться в Ямной культуре и Унетицкой культуре и затем уже в других индоевропейских культурах.
Лошади были одомашнены около 6 600 лет назад в Каспийской степи или в районе Дона или в районе Нижней Волги. Этот прорыв стал определяющим для степных культур. Однако R1b не одомашнивали лошадей, они пришли в Понтийско Каспийские степи, когда эти животные уже были поставлены на службу людям. Наиболее вероятно, что лошадей одомашнили носители R1a, вкупе со старой ветвью R1b-P297, немногочисленной по сравнению с R1a. R1b-P297 ещё ни в коем случае не была индоевропейской, это были люди охотники ещё жившие в ледниковом периоде и не знавшие скотоводчества. Эта ветвь поселилась в Понтийско Каспийских степях в позднем палеолите или мезолите, что подтверждается находками в Самаре и Латвии. R1b-P297 и R1a по составу геному, были почти чисто коренными людьми, периода мезолита, жившими в Восточной Европе. В них имелась небольшая примесь от Сибирских охотников палеолита и мезолита, но отсутствовала примесь от жителей Кавказа. При этом примесь жителей Кавказа найдена у культур халколита — Афанасьево, Ямной и Культуры шнуровой керамики.
Точный маршрут миграции R1b-M269 от Южного Кавказа до Понтийско Каспийской степи пока не ясен. Возможно это было в период Днепро Донецкой культуры, 7 100 — 6 300 лет назад. Данная культура стала первым обществом уровня неолита в Прикаспийской степи, у днепро донецких носителей R1a и / или I2a1b, коровы и козы уже паслись в степи и появились похоронные ритуалы, они так же импортировали медь и медные изделия с территории Балкан и Карпат. Часть своих культурных традиций они переняли у охотников периода мезолита. Знания о домашних животных пришли к данной культуре от земледельцев с Ближнего Востока, это были носители I, I2a2, R1a, R1b1a (L754) и один R1b1a2 (L388). Что важно — среди этих земледельцев ещё не было носителей ветвей R1b-M269 или R1b-L23 — которые затем доминировали в Ямной культуре. МтДНК днепро донецкой культуры представлена исключительно женщинами европейского происхождения, периода мезолита — U4a, U4b, U4d, U5a1, U5a2, U5b2, а также одна J2b1 и одна U2e1, все эти мтДНК гаплогруппы не индоевропейские, а до индоевропейские. Вплоть до периода бронзового века, индоевропейские мтДНК не обнаруживаются в образцах периода неолита, найденных на территории Украины. Таким образом, Днепро Донецкая культура, которая уже имела и скотоводческие знания и земледельческие и являлась самой ранней подобной культурой в Понтийской степи, не относится ни к индоевропейской культуре ни к прото индоевропейской культуре
Первыми прото индоевропейскими культурами были Хвалынская (7 200 — 6 500 лет назад) и Среднестоговская (6 600 — 5 900 лет назад). В этот период появляются небольшие захоронения курганного типа, с характерным положением мёртвых на спине, с поднятыми коленями, ориентированными на Северо Восток. В этих культурах население активно вступало в связи с другими племенами, это заметно по разнообразным формам черепов. 7000 лет назад элитная прослойка этих культур начала активное развитие с использованием стад КРС, лошадей и меди. Медь была именно статусным металлом, дорогим и относительно трудно добываемым и обрабатываемым. На рубеже периодов Хвалынской и Среднестоговской культур, появилась ветвь R1b-M269 — L23, это произошло примерно 6 500 лет назад. В итоге в современный период 99 % индоевропейской R1b ведёт свой корень от этой ветви — L23.
От R1b-M269 так же произошла другая клада PF7562, но она немногочисленна и представлена на Балканах, в Турции и Армении.
Вторая миграция через Кавказ произошла около 5 700 лет назад и совпадает с возникновением Майкопской культуры, первой в мире культуры Бронзового века. Её возникновение на Северо Западе Кавказа до сих пор вызывает вопросы — откуда пришли её носители.
Наиболее вероятно, что носители Майкопской культуры родом из Северной Месопотамии, Сирии и Восточной Анатолии. На Южном Кавказе в Грузии и Азербайджане обнаружена Лейлатепинская культура (6 350 — 6 000 лет назад). керамика майкопской и лейлатепинской культур имеет схожие черты, так же похожа на их керамику посуда из поселений Куро Аракской культуры.
Важно, что археологические находки показывают явное распространение курганных погребений с бронзовыми изделиями из Майкопской культуры в Понтийской степи, именно в этой степи вскоре возникал Ямная культура — около 5 500 лет назад. Курганный тип погребений стал доминирующими является одним из маркеров для определения принадлежности культуры к индоевропейской. Курганы как способ погребения знати затем использовались кельтами, римлянами, германскими племенами, скифами.
Между 5 500 — 4 500 лет назад активно развивалась Ямная культура бронзового века. Она считается бесспорно индоевропейской и наиболее важной в основании индоевропейской культуры и общества. R1b-M269 носители с Ближнего востока в Ямной культуре относительно активно вступали в отношения с земледельцами и пастухами-скотоводами R1a на протяжении более чем 2-х тысяч лет и так же после Ямной культуры, в других сообществах.
Эти контакты между R1a и R1b не носили спорадического характера, а были плотными и многоуровневыми, как на уровне знати, так на уровне простых людей и торговцев. Это привело к постепенному формированию своеобразной общности населения Ямной культуры, у Ямной культуры появился относительно единый язык, который сегодня называют — Праиндоевропейский язык, который стал впоследствии основой для почти всех современных Европейских языков, включая все славянские языки, все англосаксонские и так далее. Лингвисты на современном этапе изучения, сошлись во мнении, что именно регион Понтийско Каспийских степей является родиной праиндоевропейского языка. Это в том числе подтверждается сходством праиндоевропейского языка с кавказскими и хуриитскими языками, ведущими своё начало с Ближнего Востока и с другой стороны с Волго — Уральскими языками. Только в Понтийско каспийской степи исторически могли пересекаться так плотно пути носителей этих языков, что бы в итоге возник сначала праиндоевропейский язык — Доиндоевропейский субстрат, затем индоевропейский язык.Ямная культура наиболее чётко характеризуется тем, что люди её составлявшие использовали телеги на четырёх колёсах, для того чтобы менять место жительства, перевозили на них еду и домашние принадлежности. Подобный транспорт обеспечивал возможность длительных походов в степях, что делало ямников одним из самых мобильных народов, при этом занимавшимся и земледелием и скотоводством одновременно. Этот набор умений положил начало великим миграциям индоевропейцев. В более поздние времена, в период Древнего Рима, галлы и древние германцы так же вели свои миграции.
Ямная культура, учитывая её большие размеры, не была единой. На Юге, вдоль Северного побережья Чёрного моря до Северного Кавказа, была полноценная степь, почти без леса, эта степь простиралась дальше, до Каспийского моря, до Сибири и до Монголии и в англоязычной литературе называется Евразийской степью.
В настоящее время ряд исследований.убедительно доказали, что древние носители R1a и R1b
способствовали распространению мутации (белый) гена. Эта мутация и ген определяют более светлую кожу европейцев. Частота встречаемости аллелей (белый) гена почти идеально коррелирует с распространением R1a и R1b по Европе, Ближнему Востоку, Южной и Центральной Азии. Эта мутация уже в период раннего неолита была передана земледельцам Ближнего Востока и поэтому они уже несли в себе аллель (белый), хотя с меньшей частотой, нежели современные жители Европы и Центральной Азии. Аллель светлой кожи (белый) встречается в концентрации от 15 до 30 % у различных народов в Северной Африке к Югу от Сахары. В том числе это племена фулани и хауса R1b-V88. Это говорит о том, что ген светлой кожи уже был у носителей R1b до разделения их на два потока V88 и P297, на Ближнем Востоке.
Народы, у которых высока концентрация R1a, имеют ту же высокую частоту аллели светлой кожи (белый) что и R1b. С другой стороны данная аллель (белый) не была обнаружена в образце R, который был найден в Сибири и имеет возраст 24 000 лет.
Так же данная аллель отсутствует в большинстве популяций, носителей R2 в Индии и Юго Восточной Азии. Это позволяет обоснованно предполагать, что аллель светлой кожи (белый) возникла уже в линии R1 в период позднего палеолита, в промежутке между 20 000 — 13 000 лет назад.
Наличие светлых волос является ещё одной физиологической чертой, присущей древним индоевропейцам.
Наличие светлых волос является ещё одной физиологической чертой, присущей древним индоевропейцам.
Но голубые глаза уже были среди охотников мезолита Y гаплогруппы — I и возникли независимо от индоевропейских генов. Распространение светлых волос лучше всего коррелирует с гаплогруппой R1a. Распространение рыжих волос лучше всего коррелирует с гаплогруппой R1b и рыжие волосы не обнаруживаются в Европе до периода бронзового века.
Субклад R1b1a1a2a2-CTS1078/Z2103 обнаружен у представителя энеолитической вучедольской культуры
Гаплогруппа R1b была обнаружена у одного представителя культуры полей погребальных урн из саксонской пещеры Лихтенштейн в Германии (около 3000 лет назад, поздний бронзовый век), у представителей культуры колоколовидных кубков (около 2800—2000 лет до н. э.)
куро-аракской, ямной (Z2103), межовской культур, у представителей средней и поздней бронзы Армении
Поскольку самый ранний пример данной гаплогруппы датирован не позднее 14 000 лет назад и принадлежит R1b1a (R-L754), R1b должен был возникнуть относительно скоро после появления R1. Предполагается, что гаплогруппа R1b возникла в Западной Азии.
R1b является подклассом внутри макро-гаплогруппы K-M9, которая является одной из преобладающих гаплогрупп за пределами Африки. Место возникновения гаплогруппы K — Азия. Татьяна Карафет (2014) утверждает, что:
"быстрый процесс диверсификации K-M526, вероятно, произошел в Юго-Восточной Азии, с последующим распространением на западе предков гаплогрупп R и Q
Три генетических исследования в 2015 году оказали поддержку курганской гипотезе Марии Гимбутас относительно прародины индоевропейцев. Согласно этим исследованиям, гаплогруппы R1b и R1a, теперь наиболее распространенные в Европе (R1a также распространена в Южной Азии), были распространены из Западной Евразийской степи вместе с индоевропейскими языками. Также обнаружили аутосомный компонент, присутствующий в современных европейцах, которого не было у неолитических европейцев, который был привнесен с отцовскими линиями R1b и R1a, а также с индоевропейскими языками
Как заметили Барбара Арреди и её коллеги, распределение R1b в Европе образует клин с Востока на Запад, что соответствует теории проникновения её носителей в Европу из Западной Азии с распространением земледелия
Дальнейшие исследования 2009 года ch..., указывает на то, что гаплогруппа R1b имеет наиболее старые субклады в Западной Азии и наиболее поздние в Западной Европе.
При этом исследователи не отрицают того, что гаплогруппа R1b могла попасть в Европу в период неолита, то есть в более позднее время относительно прошлых оценок, в связи с миграциями земледельцев с Ближнего Востока
В 2016 году, генетики Монголии и Южной Кореи, провели исследования останков тел, найденных на территории Таван Толгой — это месторождение каменного угля на юге Монголии, в пустыне Гоби, в аймаке Умнеговь. Монгольские археологи, участвовавшие в раскопках могил Тавана Толгоя, предполагали, что 5 из 7 могил Тавана Толгой принадлежали Золотой семье, и одна из этих 5 могил считалась принадлежащей монгольской королеве.
Проведены исследования в мтДНК (женская) и Y-ДНК (мужская). Члены семьи являлись носителями гаплогруппы R1b — субклада M343 .
Изначально генетики предполагали, что сам Чингисхан и его семья были носителями гаплогруппы C3c субклада M48 — которая распространена в высокой концентрации среди современных монголов, казахов, эвенов, эвенков,
Но при исследованиях это не подтвердилось. Таким образом Чингисхан нёс в себе генетический вклад, связанный с Западной Европой и Передней Азией.
Люди, которых исследовали, могли произойти от браков между династией Борджигинов (к этой династии принадлежал Чингисхан) и кланами Онгуд или Хонгирад.
Часть южноазиатских генетических предков происходит от населения Западной Евразии, и некоторые исследователи предполагают, что Z93, возможно, попал в Индию через Иран и распространился там во время цивилизации долины Инда.
Маскаренья и др. (2015) предположили, что корни Z93 лежат в Западной Азии, и предположили, что «Z93 и L342.2 расширились в юго-восточном направлении из Закавказья в Южную Азию», отметив, что такое расширение совместимо с «археологическими данными экспансии населения Западной Азии на восток в 4-м тысячелетии до н. э., кульминацией которой стали так называемые миграции Кура-Аракс в период после Урука IV». Тем не менее, Лазаридис отметил, что образец I1635 из Лазаридис и др. (2016), их образец Кура-Аракс, содержал Y-гаплогруппу R1b1-M415 (xM269) (также называемую R1b1a1b-CTS3187).
Согласно Андерхилл и др. (2014) диверсификация Z93 и «ранняя урбанизация в долине Инда… произошла [5600 лет назад], и географическое распределение R1a-M780 может отражать это». Позник и др. (2016) отмечают, что «поразительные расширения» произошли в пределах R1a-Z93 ~ 4500-4000 лет назад, что «на несколько столетий предшествует краху цивилизации долины Инда».
Однако, согласно Нарасимхан и др. (2018), степные скотоводы являются вероятным источником R1a в Индии.
Праиндоевропейцы
О том, как восстанавливают поэтику праиндоевропейцев
Современные данные исторических лингвистов дают повод помещать индоевропейскую прародину в Понтийско-Каспийскую степь. Изначально до праиндоевропейцами были представители гаплогруппы R1a «обитавшие» в Самарской и Хвалынской культурах в 6-5 тысячелетиях до нашей эры. Приблизительно к 4600 году до нашей эры представители R1a уже одомашнили лошадь. К тому же времени представители гаплогруппы R1b уже вышли из-за Закавказья и одомашнили корову, благодаря чему у них появилась способность переваривать молочный сахар — лактозу.
С появлением Ямной культуры появилась и её неоднородность. Северную часть культуры населяли представители R1a, тогда как южную часть культуры населяли представители R1b. На симбиозе гаплогрупп появились так называемые — праиндоевропейцы, Ямной культуры.
Представители R1a, будущие носители славянских, балтийских, индо-иранских, албанского, армянского, фракийского и дакского языков, стали носителями сатемной изоглоссы, т. е. в этой группе велярные и лабиовелярные звуки праиндоевропейского языка развились в велярные, а палатовелярные стали шипящими и свистящими.
Тогда как представители R1b, будущие носители италийских (> романских), кельтских, германских, греческого, и вымерших венетского, древнемакедонского и тохарских языков, стали носителями кентумной изоглоссы, т. е. в этой группе велярные и палатовелярные звуки праиндоевропейского языка были объединены в велярные.
Затем представители гаплогруппы R1b мигрируют на восток, вплоть до западного Китая, став известными под именем — тохары, и на запад, в виде германских, кельтских, италийских, венетских, греческих и фригийских племен. Именно тохары, благодаря миграциям на восток, принесли свою R1b современным уйгурам, башкирам и т. д.
Появление балтийской группы
Считается, что балтийская ветвь возникла из Фатьяновской культуры (3200—2300 гг. до н. э.), северо-восточного продолжения культуры Шнуровой керамики. Кочевники раннего бронзового века R1a из северных степей и лесостепей смешались с уральскоязычными жителями (линии N1c1) региона. Это подтверждается сильным присутствием гаплогрупп R1a и N1c1 от Южной Финляндии до Литвы и на северо-западе России.
По лингвистическим данным славянская и балтийская группы объединяются в одну балто-славянскую ветвь с одним общим реконструированным языком путём сравнительно-исторических методов, и методов исторической Акцентологии, которая занимается реконструированием ударения.
Появление славянской группы
Происхождение славян восходит примерно к 3500 году до нашей эры с северной части Ямной культуры и её экспансией через Центральную и Северо-Восточную Европу с культурой Шнуровой керамики. Линии M458 и Z280 распространились по всей Польше, Беларуси, Украине и Западной России и сформировали ядро прабалто-славянской культуры. Высокая распространенность R1a в прибалтийских и славянских странах в настоящее время обусловлена не только экспансией Шнуровой керамики, но и длительной чередой более поздних миграций из России, последняя из которых имела место с 5 по 10 век нашей эры.
Появление индо-иранской группы, (ариев)
Праиндо-иранские носители языка, люди, которые позже называли себя «ариями» в Ригведе и Авесте, возникли в Синташта-Петровской культуры (2100—1750 гг. до н. э.), в Тобольской и Ишимской долинах, к востоку от Уральских гор. Он был основан кочевниками-скотоводами из Абашевской культуры (2500—1900 гг. до н. э.), простирающейся от Верхнего Дона-Волги до Уральских гор, и Полтавской культуры (2700—2100 гг. до н. э.), простирающейся от нижнего Дона-Волги до Каспийской впадины.
Появление греческой группы
Мало что известно о приходе прагреческих носителей из степей. Микенская культура началась около 1650 года до нашей эры и явно является импортированной степной культурой. Тесная связь между микенским и праиндо-иранским языками позволяет предположить, что они разделились довольно поздно, примерно между 2500 и 2000 годами до нашей эры. Археологически микенские колесницы, наконечники копий, кинжалы и другие бронзовые предметы обнаруживают поразительное сходство с культурой Сейма-Турбино (С. 1900—1600 гг. до н. э.) северных русских лесостепей, известных большой подвижностью своих кочевых воинов (Сейма-Турбинские стоянки были найдены аж в Монголии). Поэтому вполне вероятно, что микенцы спустились из России в Грецию между 1900 и 1650 годами до нашей эры, где они смешались с местными жителями, чтобы создать новую уникальную греческую культуру.
Появление германской группы
Германские языки, вероятно, не появились до нордического бронзового века (1800—500 до н. э.). Прагерманский язык, вероятно, развился как смесь двух ветвей индоевропейских языков, а именно прабалто-славянского языка Шнуровой культуры (R1a-Z283) и более позднего прихода праитало-кельто-германских народов из культуры Унэтиса (R1b-L11). Это подтверждается тем фактом, что германские народы являются гибридом R1a-R1b, что эти две гаплогруппы пришли разными путями в разное время, и что прагерманский язык ближе всего к праитало-кельтскому, но также имеет сходство с прабалто-славянским.
Анатолийская ветвь
Хетты (между 4000—3178 лет назад) были первыми индоевропейцами, которые столкнулись в военном отношении с Древним Египтом и Древней Месопотамией и одержали победы. Хетты пришли либо с Балканского полуострова либо с территории Майкопской культуры. Имеются значительные археологические и лингвистические факты, что Троя была построена индоевропейцами, связанными с культурой из степей и люди в ней имели гаплогруппу R1b. Теоретически, Майкопская культура могла основать Трою как колонию, для обеспечения торговых путей между Чёрным и Эгейским морями. Троя была основана примерно 5,000 лет назад и совпадает с временем создания первых галер.
С Балканского полуострова скорее всего пришли фригийцы и праармяне. Они пришли в Малую Азию — Анатолию около 3200 лет назад в период «великих потрясений» в Восточном Средиземноморье. Фригийцы основали королевство 3,200 лет назад, оно просуществовало 500 лет и находилось в Центральной части Анатолии, в западном её сегменте
Это королевство вобрало в себя большую часть разрушавшейся империи хеттов. Праармяне пересекли Анатолию, дошли до озера Ван и обосновались в Армянском нагорье. В современный период 30 % армян это носители R1b с субкладой L584 в Z2103. Большая часть R1b в современной Греции это балканская разновидность Z2103.ЦВЕТ КОЖИ ПРЕДСТАВИТЕЛЯ ГАПЛОГРУППЫ R...
R1A-ТИПИЧНЫЙ ПРЕДСТАВИТЕЛЬ ГАПЛОГРУППЫ
ПРЕДСТАВИТЕЛЬ БРАТСКОЙ ГАПЛОГРУППЫ R1b
