В своем предыдущем посте писал, как мой сын воюет с остеосаркомой. Многие из вас написали тёплые слова и пожелания. Саша (мой сын) их все читал и улыбался. Спасибо вам ОГРОМНОЕ!
И вот вести с нашего фронта - Саня начинает понемногу ходить без костылей!
Сейчас мы на очередной химии и она у нас подзатянулась. Очень хочется домой (:
Всем бобра и улыбок!
Да в Блохина. Мне не с чем сравнивать. Само здание детского отделения и оборудование новые, палаты 1 и 2 местные (по рассказам родителей пациентов бывают больницы где и по 5 больных с родителями в одной палате лежат), перебоев с медикаментами и сопутстующиси средствами вроде нет (в момент начала СВО пропадали даже пластыри и системы для капельниц), врачи и персонал (как минимум те, с кем мне давелось общаться) адекватны и профессиональны, кормят и детей и сопровождающих. Попасть везде непросто, главное быстро, но тут нам повезло с людьми.
У протеза есть ограничение по росту, если его перерастет - будут. Ну и есть срок эксплуатации, по его завершению тоже будут менять.
Я бы хотел отправить ему в поддержку голосовое сообщение, и если можно, дайте электронный адрес.
Да вроде не забывал, да не написано, что забыл. Просто на ногу почти год не вставал, а теперь она слегка железная.
