Революция в Химиотерапии: SNA-препарат побеждает рак без токсичности!⁠⁠

Ученые Северо-Западного университета совершили прорыв в лечении рака, модифицировав молекулярную структуру распространенного химиотерапевтического препарата. Они создали новый вариант на основе сферических нуклеиновых кислот (SNA) — наноструктур, где препарат вплетается в нити ДНК вокруг крошечных сфер. Это превратило плохо растворимый и токсичный 5-фторурацил (5-Fu) в мощное, целенаправленное оружие против рака, не вредящее здоровым клеткам.

В фокусе — острый миелоидный лейкоз (ОМЛ), агрессивный рак крови, трудно поддающийся лечению. Тестирование на моделях мышей показало впечатляющие результаты: SNA-форма проникала в лейкозные клетки в 12,5 раза эффективнее, убивала их в 20 000 раз сильнее и замедляла прогрессирование рака в 59 раз — без заметных побочных эффектов.

Это достижение иллюстрирует потенциал структурной наномедицины, где точный контроль над наноструктурами позволяет настраивать взаимодействие с организмом. Уже семь SNA-терапий в клинических испытаниях, и новый подход обещает вакцины и лечения для рака, инфекций, нейродегенеративных и аутоиммунных заболеваний. Исследование опубликовано в ACS Nano.

"На животных моделях мы остановили развитие опухолей", — говорит Чед А. Миркин, руководитель исследования из Северо-Западного университета. "Если это сработает у людей, это значит более эффективную химиотерапию, лучший отклик и меньше побочных эффектов — наша цель в онкологии".

Миркин, пионер наномедицины, — профессор химии, инженерии и медицины, директор Международного института нанотехнологий и сотрудник онкологического центра Лурье.

Проблема 5-Fu в его низкой растворимости: менее 1% растворяется в биологических жидкостях, что приводит к накоплению и токсичности, вызывая тошноту, усталость и даже сердечную недостаточность. SNA решают это, делая препарат водорастворимым и доставляемым прямо в клетки.

SNA — глобулярные структуры с ядром из наночастиц, окруженные ДНК/РНК. Клетки распознают их и втягивают внутрь, особенно миелоидные с повышенной экспрессией рецепторов. Внутри ферменты разрушают оболочку, высвобождая препарат для уничтожения рака изнутри.

В экспериментах терапия уничтожила лейкозные клетки в крови и селезенке, продлив жизнь мышей, не затрагивая здоровые ткани. "Обычная химиотерапия убивает всё подряд, — отмечает Миркин. — SNA избирательно бьют по миелоидным клеткам, доставляя дозу точно туда, где нужно".

Далее команда планирует тесты на крупных животных и клинические испытания на людях при финансировании. Этот шаг вперед обещает перевернуть лечение рака.