Тут вам не там!⁠⁠

Я отвечаю на ветку, которая начинается с вот этого коммента, где azzazaza рассматривает частный случай, когда у обоих родителей голубой цвет глаз.
#comment_202810246

Зелёные глаза с точки зрения генетики — промежуточный, смешанный цвет, а потому тут как раз возможно большое количество вариантов. То есть условно, если голубой это про отсутствие меланина в радужке, а карий — про большое его количество там, то зелёный — это когда меланин есть, но его немного. Чистый зелёный вообще встречается редко, куда чаще бывают серо-зелёные, сине-зелёные, буро-зелёные, жёлто-зелёные глаза итп. В целом можно сказать, что гены, отвечающие за зелёный цвет глаз, при встрече с генами, отвечающими за карий цвет, будут проявлять себя как рецессивные, а при встрече с отвечающими за голубой цвет — как доминантные, но это очень упрощённо.

Никуда не делся, просто от жены дочке передался не доминантный карий ген, который проявляется у неё в фенотипе, а рецессивный, который у неё в пассивном состоянии находится, и не проявляется внешне)
Я вот здесь немного подробнее теорию расписал, почитайте: #comment_202917301

Что в вашем понимании преобладать? Похоже что-то не совсем то, что под этим подразумевается на самом деле :) Смотрите, люди — диплоиды, то есть их клетки содержат хромосомы парами. Проявление каждого признака определяется генами, расположенными в одинаковом участке каждой из этих хромосом. Если аллели гена одинаковые, то ничего особенного не происходит, этот признак просто проявляется и всё. А вот если они разные, то один из генов оказывается по отношению к другому доминантным, а другой, соответственно, рецессивным. Доминантный ген проявляется в фенотипе организма, рецессивный — не проявляется (на самом деле всё несколько сложнее, чаще бывает неполное доминирование, но не будем так углубляться для простоты). Половые клетки человека (гаметы) содержат, в отличие от всех остальных, лишь один набор хромосом, а не два, новый набор с парами хромосом получается уже лишь когда эти самые половые клетки сливаются с образованием зиготы, из которой впоследствии и развивается ребёнок. Соответственно от каждого из родителей для каждого признака ребёнку может быть передан лишь один ген, причём с равной вероятностью это может быть как доминантный ген (проявлявшийся в фенотипе родителя), так и рецессивный (не проявлявшийся). Доминантность и рецессивность гена никоим образом не влияет на вероятность получения его ребёнком от родителя, она влияет лишь на то, будет при получении этот ген проявляться в фенотипе или же будет подавлен другим и находиться в скрытом виде.
То есть, если возвращаться к нашим волосам и глазам, то, что светлые волосы и глаза — рецессивный признак, не значит, что кодирующие их гены хуже передаются потомкам чем гены тёмных волосы и глаз, нет, они передаются абсолютно с тем же успехом. Но вот проявляться внешне они смогут только при отсутствии в организме генов тёмных волос и глаз, то есть когда ребёнку удалось получить от каждого из родителей по гену светлых волос и глаз. При этом если у обоих родителей гены светлых волос и глаз были в рецессивной аллели, то внешне это выглядит как у темноволосых и темноглазых родителей родился светловолосый и светлоглазый ребёнок.
@Buntyan, вам возможно тоже будет полезно почитать)