У ВИЧ-инфицированных появилась надежда
Голландские ученые смогли «вырезать» из зараженных клеток вирус иммунодефицита человека (ВИЧ), сообщает ВВС. Для этого они использовали технологию редактирования генов Crispr Crispr, создатели которой американка Дженнифер Дудне и француженка Эммануэль Шарпентье были в 2020 году удостоены Нобелевской премии по химии.
С помощью этой технологии ученые научились разрезать любую ДНК, чтобы заменить в ней нужные фрагменты. Эта технология уже позволяет начать лечение многих заболеваний, в том числе наследственных.
Работающая как ножницы, но на молекулярном уровне, она разрезает ДНК так, что «плохие» участки могут быть удалены или инактивированы.
Ученые из Амстердамского университета надеются теперь на то, они смогут научиться полностью избавлять человеческий организм от ВИЧ. Правда для этого потребуется еще многое сделать, чтобы удостовериться в безопасности и эффективности нового метода.
Пока же препараты, созданные для лечения ВИЧ способны не избавляться от него, а всего лишь остановить его развитие.
На этой неделе ученые представили краткий доклад о первых результатах своей работы на медицинской конференции, подчеркнув при этом, что пока что они всего лишь сумели «доказать свою концепцию», но не изобрести новое лекарство.
Теперь следует потрудиться, чтобы воплотить результаты, которые они получили для создания терапии ВИЧ-инфицированных.
По данным ВОЗ, в мире насчитывается не менее 40 миллионов человек, живущих с ВИЧ-инфекцией. В 2022 году от последствий этого заражения умерло около 630 тысяч человек, и было зарегистрировано 1,3 миллиона новых случаев заражения ВИЧ.
